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小兒腸系膜寄生胎1例

2017-09-02 06:40:38劉登輝肖雅玲
臨床小兒外科雜志 2017年4期
關(guān)鍵詞:椎骨畸胎瘤腸系膜

劉登輝 肖雅玲 李 勇 黎 明

小兒腸系膜寄生胎1例

劉登輝 肖雅玲 李 勇 黎 明

患兒,男,年齡3歲1個(gè)月,因“體檢發(fā)現(xiàn)左上腹部腫塊2天”入院。查體:腹部膨隆,左上腹可捫及一個(gè)直徑約8 cm大小包塊,質(zhì)中,邊界不清,活動(dòng)度欠佳,神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常。血常規(guī)及生化未見明顯異常,AFP及CEA正常。腹部B超提示左上腹腔可見一個(gè)混合性包塊,約75 cm×68 cm ×48 mm大小,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清,內(nèi)部回聲不均勻,可見不規(guī)則強(qiáng)回聲光團(tuán)與不規(guī)則液性暗區(qū),考慮左上腹混合性包塊:性質(zhì)待定。腹部CT平掃+增強(qiáng)可見左側(cè)腹部團(tuán)塊狀高、低混雜密度影,內(nèi)可見骨樣密度影及脂肪樣密度影,局部呈脊椎樣,大小約5.1 cm×3.8 cm×5.3 cm,增強(qiáng)掃描未見明顯強(qiáng)化,鄰近腸系膜血管及腸管受壓、移位,左下腹部占位性病變,考慮為寄生胎可能性大(圖1)。入院后行剖腹探查術(shù),術(shù)中見腫塊位于小腸系膜內(nèi)(圖2),約7 cm×6 cm×6.5 cm大小,囊實(shí)性,表面被膜光滑完整,打開腸系膜,將腫塊與腸系膜內(nèi)血管分離,完整切除。術(shù)后標(biāo)本解剖及術(shù)后病檢見圖3:(腹腔腸系膜)大體標(biāo)本切面可見脊柱樣結(jié)構(gòu),組織基本對(duì)稱分布。但未見肢芽胎頭等結(jié)構(gòu)。組織切面可見骨、軟骨組織、脂肪、腺體及皮脂樣物質(zhì),鏡下可見三胚層結(jié)構(gòu),各組織發(fā)育基本成熟。寄生胎診斷?;純盒g(shù)后恢復(fù)可,治愈出院。

圖1 腹部CT平掃+增強(qiáng); 圖2 腸系膜來源腫瘤; 圖3 手術(shù)標(biāo)本解剖及術(shù)后病檢Fig.1 Abdominal CT scan plus enhancement; Fig.2 Mesenteric tumors; Fig.3 Dissection and pathologicalexamination of surgical specimens

討論 寄生胎是指完整胎體(或人體)的某一部分中寄生有另一具或幾具不完整胎體。1800年Meckel首次對(duì)寄生胎進(jìn)行了描述,1953年Willis將其定義為包含椎骨軸及其周圍可見其他器官或肢體的包塊[1,2]。寄生胎臨床上罕見,目前可查詢的英文報(bào)道不足100例,國內(nèi)報(bào)道50余例,其發(fā)生率約為新生兒的1/50萬[3,4]。該病發(fā)病機(jī)制尚不明確,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系胚胎發(fā)育異常所致。在單卵雙胎發(fā)育過程中,受精卵在胚胎發(fā)育早期內(nèi)細(xì)胞群階段,胚泡內(nèi)全能細(xì)胞團(tuán)分裂為兩團(tuán)內(nèi)細(xì)胞群,大的一團(tuán)得到充分的胎盤血液供應(yīng),繼續(xù)發(fā)育為正常胎兒,小的一團(tuán)由于各種原因,在發(fā)育過程中被包入另一胚體內(nèi),因進(jìn)一步發(fā)育受限制,最后形成發(fā)育不全的寄生胎,或稱為“胎中胎”(fetus in fetu,F(xiàn)IF)[5]。也有學(xué)者[6]認(rèn)為寄生胎是畸胎瘤與雙胎的一種移行,是高度分化的畸胎瘤。至于WHO乳腺及女性生殖系統(tǒng)腫瘤分類中的“怪胎樣畸胎瘤”,如果切面具有椎骨軸,應(yīng)診斷為寄生胎;如果切面沒有椎骨軸,則應(yīng)診斷為畸胎瘤[5]。

該病發(fā)病人群從新生兒至成人均可見,寄生部位以腹膜后居多,亦可寄生于口腔、顱腦、縱膈、胸腔、盆腔、陰囊等部位,寄生胎寄生的部位不同,宿主的臨床表現(xiàn)可能不同。本例患兒因發(fā)現(xiàn)早而無特殊臨床表現(xiàn)。寄生胎通常單發(fā),但也有出現(xiàn)2個(gè),甚至更多。組織學(xué)形態(tài)鏡檢寄生胎是發(fā)育成熟的正常人體器官組織結(jié)構(gòu)。腹膜寄生胎須與腹部各種良惡性腫瘤相鑒別,如畸胎瘤等。目前公認(rèn)的首選檢查方法是彩超,具有準(zhǔn)確、方便、無創(chuàng)、可重復(fù),且經(jīng)濟(jì)性好的特點(diǎn),患者最易接受,可用于產(chǎn)前診斷。CT和MRI的成像清晰,腫塊內(nèi)看到軸骨系統(tǒng)是本病診斷的關(guān)鍵[4]。寄生胎的治療以手術(shù)為主,預(yù)后較好。但也有寄生胎切除后殘留物惡變的報(bào)道,必須盡早完整切除寄生胎及其包膜[6,7]。而對(duì)于寄生胎合并未成熟畸胎瘤的個(gè)案,手術(shù)后是否化療還存在爭議,有待進(jìn)一步研究。

1 Willis RA.The structure of teratomata[J].JPathol Bacteriol,1935,40:1—6.

2 牛會(huì)林,張美德.寄生胎13例臨床病理學(xué)分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2005,20(3):311-312.DOI:10. 3969/j.issn.1001—7399.2005.03.014. NiuHL,Zhang MD.Fetusin fetus:clinicopathologicalanalysis of13 cases[J].JClin Exp Pathol,2005,20(3):311—312. DOI:10.3969/j.issn.1001-7399.2005.03.014.

3 Ji Y,Chen S,Zhong L,etal.Fetus in fetus:two case reports and literature review[J].BMC Pediatr,2014 April 2;14:8 8..DOI:10.1186/1471—2431—14—88.

4 Brand A,Alves MC,Saraiva C,et al.Fetus in fetus diagnostic criteria and differential diagnosis:a case report and literature review[J].JPediatr Surg,2004,39(4):616—618. DOI:http://dx.doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2003.12. 029.

5 Majhi AK,Saha K,KarmakarM,etal.Fetus in fetus:amystery in medicine[J].Scientific World Journal,2007,7:252—257.DOI:10.1100/tsw.2007.56.

6 張美德,陳光華,何堅(jiān)娘.寄生胎切除后原位“復(fù)發(fā)”內(nèi)胚竇瘤一例[J].癌癥,1987,6(5):385. ZhangMD,Chen GH,He JN.In situ recurrentendodermal si-nus tumor:a case report[J].Chinese Journal of Cancer,1987,6(5)385

7 Sathe PA,Ghodke RK,Kandalkar BM,et al.Fetus in fetus:an institutional experience[J].Pediatr Dev Pathol.2014 Jul-Aug;17(4):243—9.DOI:10.2350/14—01—1424—OA.1.

2015—05—01,

2016—08—19)

(本文編輯:仇 君)

10.3969/j.issn.1671-6353.2017.04.025.

10.3969/j.issn.1671—6353.2017.04.025

湖南省兒童醫(yī)院普外二科(湖南省長沙市,410001),Email:liudenghui0505@163.com

本文引用格式:劉登輝,肖雅玲,李勇,等.小兒腸系膜寄生胎一例[J].臨床小兒外科雜志,2017,16(4):414—415.

Citing this article as:Liu DH,Xiao YL,Li Y,et al.Fetusin fetus of pediatric mesentery:a case report[J].J ClinPed Sur,2017,16(4):414—415.DOI:10.3969/j.issn. 1671-6353.2017.04.025.

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