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肝硬化合并感染性心內(nèi)膜炎誘發(fā)肝性腦病1例

2017-08-07 06:56張寶沖石肖女閆孟林顧春梅
關(guān)鍵詞:心內(nèi)膜炎肝性主動脈瓣

張寶沖,石肖女,閆孟林,顧春梅

(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 腎病內(nèi)科,吉林 長春130021)

*通訊作者

肝硬化合并感染性心內(nèi)膜炎誘發(fā)肝性腦病1例

張寶沖,石肖女,閆孟林,顧春梅*

(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 腎病內(nèi)科,吉林 長春130021)

1 臨床資料

患者男性,67歲,因“發(fā)熱伴腹脹1周”于2016年7月19日入住吉林大學(xué)第一醫(yī)院?;颊?周前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)39.1℃,發(fā)熱無規(guī)律,伴畏寒、寒戰(zhàn)、腹脹,無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,無尿頻、尿急、尿痛,無盜汗、皮疹及關(guān)節(jié)腫痛,遂入我院就診,行腹部及肺CT等相關(guān)檢查,初步診斷為“肝硬化、腹水、雙肺肺炎”,給予抗感染、保肝及對癥治療,病情好轉(zhuǎn),腹脹減輕,要求出院,后因未遵醫(yī)囑繼續(xù)用藥,病情反復(fù),再次入院治療。病程中偶有咳嗽,無咳痰,無胸痛、胸悶、氣短,曾有過1次黑便,小便正常,近期體重?zé)o明顯減輕。既往高血壓病史20余年,血壓最高170/100 mmHg,未系統(tǒng)治療。確診糖尿病1周,未治療。無手術(shù)史;否認(rèn)結(jié)核及其密切接觸史;否認(rèn)藥物、食物過敏史;吸煙史30年,約20支/天,未戒煙;飲酒史32年,約250 g/天,未戒酒。查體:體溫38℃,脈搏97次/分,呼吸20次/分,血壓122/84 mmHg。意識清,鞏膜輕度黃染,球結(jié)膜無充血、水腫,咽部無充血,扁桃體無腫大,淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。氣管居中,胸廓對稱,雙肺呼吸音粗,未聞及明顯干濕啰音。心率97次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音及額外心音。腹部膨隆,無壓痛、反跳痛及肌緊張。肝臟肋下、劍突下均未觸及,脾臟Ⅲ度腫大,腹部叩診呈濁音,移動性濁音陽性,肝區(qū)無叩擊痛,雙腎區(qū)叩擊痛陰性。雙下肢輕度水腫。病理反射未引出,余查體未見明顯異常。輔助檢查:血常規(guī):白細(xì)胞10.41× 109/L,中性粒細(xì)胞百分比0.81%,單核細(xì)胞絕對值0.89%,紅細(xì)胞4.12× 1012/L,Hb 132 g/L,血小板 92 ×109/L,平均紅細(xì)胞容 積 93.4fl,平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度343 g/L,超敏C反應(yīng)蛋白52.54 mg/L,肝功:AST:81.7U/L,ALT:46.5U/L,Γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶:207.7 U/L,膽堿酯酶2634 U/L,總蛋白60.7 U/L,白蛋白21.3U/L,白球比0.54;總膽紅素95.3 μmoml/l,直接膽紅素53.4 μmoml/l,間接膽紅素41.9 μmoml/l,生化:肌酐95.3 μmol/l,鉀3.1 mmol/l,鈉:128.6 mmol/l,氯89.9 mmol/l;凝血常規(guī):PT:19.1S,INR:1.63,PTA:47%,APTT:32.1;D-二聚體4058.00 μg/L,血氨147 μmol/l便常規(guī):便潛血陽性,靜脈血培養(yǎng)為金黃色葡萄球菌;心臟彩超示左冠瓣回聲增強(qiáng)、增厚,表面欠光滑,主動脈瓣病變,主動脈瓣重度關(guān)閉不全,左房、左室增大,室間隔增厚,主動脈瓣瓣上流速增快,二尖瓣輕度反流,心包腔微量積液,考慮感染性心內(nèi)膜炎。腹部彩超示:肝硬化、脾腫大、門脈高壓、腹腔積液。全腹CT示肝硬化、脾大、腹水、膽囊壁水腫;肺CT示雙肺散在炎癥,伴左肺下葉含氣不良,雙側(cè)胸腔少量積液。入院后診斷為:酒精性肝硬化 失代償期、急性感染性心內(nèi)膜炎、雙肺肺炎、糖尿病、電解質(zhì)紊亂-低鉀、低鈉血癥、低蛋白血癥、高血壓病2級(極高危險(xiǎn)組)、消化道出血、肝性腦病。患者入院后給予:門冬氨酸鳥氨酸及多烯磷脂酰膽堿保肝、靜脈輸注血漿糾正凝血功能,靜脈補(bǔ)充白蛋白糾正低蛋白血癥,抑酸保護(hù)胃黏膜,糾正離子紊亂,經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用頭孢哌酮他唑巴坦抗炎治療仍有間斷發(fā)熱,后改為利奈唑胺注射液聯(lián)合美洛培南抗炎及對癥治療,患者病情明顯好轉(zhuǎn),1周未再出現(xiàn)發(fā)熱,建議繼續(xù)住院抗感染治療,患者及家屬因經(jīng)濟(jì)原因要求出院,出院后4天再次出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)39.5攝氏度,再次就診于我院,繼續(xù)給予利奈唑胺聯(lián)合美洛培南抗炎治療,復(fù)查血培養(yǎng)示金黃色葡萄球菌,后漸出現(xiàn)意識不清,查血氨147 μmol/l,且進(jìn)行性升高,給予食醋水灌腸、復(fù)方氨基酸靜點(diǎn)等措施降血氨治療,意識逐漸恢復(fù),后再次出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)39.6攝氏度,再次出現(xiàn)意識不清,呼吸急促,家屬因經(jīng)濟(jì)原因拒絕進(jìn)一步治療,要求出院,次日隨訪患者死亡。

2 討論

臨床上酒精性肝硬化患者并不少見,但肝硬化合并感染性心內(nèi)膜炎最終發(fā)生肝性腦病的患者卻未見報(bào)道。本例患者為老年男性,既往有長期大量飲酒史,腹部彩超示:肝硬化、脾腫大、門脈高壓、腹腔積液。全腹CT示肝硬化、脾大、腹水,且近期出現(xiàn)發(fā)熱,體溫波動于36.70℃-39.6℃,血培養(yǎng)為金黃色葡萄球菌,經(jīng)心臟彩超示左冠瓣回聲增強(qiáng)、增厚,表面欠光滑,主動脈瓣病變,主動脈瓣重度關(guān)閉不全,主動脈瓣瓣上流速增快,二尖瓣輕度反流,心包腔微量積液,本例患者入院時(shí)全身多系統(tǒng)受累,且存在發(fā)熱、貧血、離子紊亂、便潛血( + ) 、血培養(yǎng)陽性,結(jié)合既往常年大量飲酒史,無肝炎、自身免疫性肝病、長期藥物使用史,心臟彩超示心臟瓣膜動態(tài)改變,及相關(guān)癥狀、體征,符合酒精性肝硬化、急性感染性心內(nèi)膜炎( DUKE) 的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。臨床流行病學(xué)研究顯示,近年來由于抗生素的預(yù)防性應(yīng)用,感染性心內(nèi)膜炎發(fā)病率逐漸下降,尤其是在同時(shí)存在肝硬化的患者,但肝硬化合并感染性心內(nèi)膜炎最終引起肝性腦病患者實(shí)屬少見。該例患者在肝硬化基礎(chǔ)上并發(fā)感染,細(xì)菌入血,經(jīng)抗炎治療后炎癥得到初步控制,后由于未遵醫(yī)囑繼續(xù)規(guī)范抗炎治療,感染復(fù)發(fā),累及心臟瓣膜引起感染性心內(nèi)膜炎,后漸出現(xiàn)意識不清,肝功、生化指標(biāo)明顯異常、血氨持續(xù)增高,誘發(fā)肝性腦病。Hung等研究[1]發(fā)現(xiàn)肝硬化是發(fā)生感染性心內(nèi)膜炎的高危因素,患者酒精性肝硬化診斷明確,且在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)金黃色葡萄球菌菌血癥,研究[2]表明葡萄球菌已位居IE的病原學(xué)首位。細(xì)菌感染則是誘發(fā)肝性腦病的重要因素之一,肝硬化患者發(fā)生細(xì)菌感染的幾率比一般患者高[3]因?yàn)楦斡不颊咦陨砻庖叩鞍缀铣烧系K,抵抗力低下,容易發(fā)生感染。肝硬化合并細(xì)菌感染導(dǎo)致細(xì)胞中的炎癥因子被激活,內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附因子進(jìn)一步惡化,加重肝臟負(fù)擔(dān),引發(fā)肝性腦病[4]。 患者一旦感染性心內(nèi)膜炎診斷明確,就應(yīng)當(dāng)給予抗生素控制感染,治療時(shí)間約為6 周,待感染控制后,全身情況允許的情況下盡早行手術(shù)清除感染灶。該患者初期感染控制良好,但由于經(jīng)濟(jì)原因過早離院,后期未繼續(xù)規(guī)范用藥,導(dǎo)致病情反復(fù),最終誘發(fā)肝性腦病,導(dǎo)致死亡。HE是肝硬化患者的常見并發(fā)癥,尤其在老年患者,以致是肝硬化患者死亡的一個(gè)重要原因。在國外肝性腦病發(fā)病率高達(dá)10%-84%,而國內(nèi)輕微型HE 發(fā)病率高達(dá)50.9%,大量研究表明,若及時(shí)診斷,排除肝性腦病誘因,并對癥治療,可明顯改善患者的生活質(zhì)量,降低其病死率[5]。

綜上對于老年酒精性肝硬化患者,因其生理機(jī)能下降,免疫力降低,自身調(diào)節(jié)能力不足,各系統(tǒng)臟器功能減退,更容易引起感染、低蛋白血癥、電解質(zhì)穩(wěn)亂等并發(fā)癥的發(fā)生,甚至引起肝性腦病,最終導(dǎo)致死亡。所以對于老年肝硬化患者早期預(yù)防感染尤為重要,一旦感染發(fā)生應(yīng)合理規(guī)范應(yīng)用抗生素,預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎的發(fā)生。在肝硬化合并感染性心內(nèi)膜炎時(shí),確診后抗感染治療應(yīng)遵循抗生素早期、合理、大劑量、聯(lián)合、長療程的原則[6],盡早控制感染,減少發(fā)生肝性腦病的危險(xiǎn)因素,及時(shí)采取相應(yīng)的干預(yù)措施預(yù)防肝性腦病的發(fā)生,對降低肝硬化合并感染性心內(nèi)膜炎患者肝性腦病的發(fā)生率,進(jìn)而降低死亡風(fēng)險(xiǎn),改善患者預(yù)后意義重大。

[1]Hung TH,Hsich YH,Tseng KC,et al.The risk for bacterial endocarditis in cirrhoticpatients:apopulation-fased 3-year follow-up study [J].IntJInfect Dis,2013,17(6):391.

[2]Habib G,Hoen B,Tornos P,et al.Guidelines on the prevention,diagnosis,and treatment of infective endocarditis (new version 2009):the Task Force on the Prevention,Diagnosis,and Treatment of Infective Endocarditis of the European Society of Cardiology (ESC).Endorsed by the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) and the International Society of Chemotherapy (ISC) for Infection and Cancer[J].Eur Heart,2009,30:2369.

[3]白飛雄.細(xì)菌感染誘發(fā)肝性腦病的乙型肝炎肝硬化患者臨床特點(diǎn)分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志,2015,34.003.

[4]王曾偉.乙型肝炎肝硬化并發(fā)肝性腦病的危險(xiǎn)因素研究[J].中國醫(yī)藥指南,2013,(31):168.

[5]陳廣健,謝碧梅,李祥興,等.肝硬化并發(fā)肝性腦病的誘因和預(yù)后分析[J].實(shí)用肝膽病雜志,2015,18(5):548.

[6]王 娜,邱雨滋,尹 潔,等.肝硬化合并感染性心內(nèi)膜炎2例[J].世界華人消化雜志,2014,9,22(25):3887.

1007-4287(2017)07-1176-02

張寶沖(1989-),男,在讀碩士,主要從事內(nèi)科疾病的臨床研究;顧春梅(1970-),女,碩士,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要研究各種腎小球疾病及急慢性腎衰竭的治療。

2016-09-20)

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