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健脾扶正消瘤方聯(lián)合化療治療老年胃癌進(jìn)展期28例

2017-07-31 16:54:57
中醫(yī)研究 2017年6期
關(guān)鍵詞:消瘤扶正健脾

張 翼

(河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450008)

·臨床研究·

健脾扶正消瘤方聯(lián)合化療治療老年胃癌進(jìn)展期28例

張 翼

(河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450008)

目的:觀察健脾扶正消瘤方聯(lián)合化療治療老年胃癌進(jìn)展期的近期療效。方法:將56例胃癌進(jìn)展期老年患者采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分成兩組,對照組28例采用化療治療,連續(xù)治療14 d后休息7 d,再行下1個(gè)療程治療;治療組28例在對照組治療基礎(chǔ)上加服健脾扶正消瘤方(人參、茯苓、炒白術(shù)、炙甘草、炒陳皮、制半夏、木香、砂仁、淮山藥、雞內(nèi)金、苦參、白茯苓、血竭、琥珀、三棱、莪術(shù)),每日1劑,水煎服,每周服藥6 d,休息1 d,再繼續(xù)服藥。兩組均以1個(gè)月為1個(gè)療程,治療3~4個(gè)療程后判定療效。若患者不能耐受或危及生命,則停止化療。結(jié)果:治療組顯效6例,有效15例,無效7例,有效率為75.00%;對照組顯效1例,有效10例,無效17例,有效率為39.29%。兩組對比,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:健脾扶正消瘤方聯(lián)合化療治療老年胃癌進(jìn)展期能改善患者的臨床癥狀,提高患者的生活質(zhì)量。

進(jìn)展期胃癌/中西醫(yī)結(jié)合療法;健脾扶正消瘤方/治療應(yīng)用;化療;臨床療效

胃癌的高發(fā)率是我國乃至全世界的重要問題之一,占中國惡性腫瘤的第2位,死亡率占第3位,并且近年來呈逐年遞增趨勢。2008年世界衛(wèi)生組織癌癥研究中心統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[1]顯示:全球胃癌新發(fā)病98.9萬例中,中國占46.8%;與日本等國不同的是,中國胃癌初次確診時(shí)大多已是進(jìn)展期,有的已經(jīng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移至其他重要臟器,根治性手術(shù)療效很差。2013年6月—2015年6月,筆者采用健脾扶正消瘤方聯(lián)合化療治療老年胃癌進(jìn)展期28例,總結(jié)報(bào)道如下。

1 一般資料

選擇本院收治的胃癌進(jìn)展期老年患者56例,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組28例,其中男18例,女10例;年齡50~75歲;病程2~9 a;低分化腺癌10例,高分化腺癌4例,黏液腺癌8例,印戒細(xì)胞癌6例;TNM分期為Ⅲ期者20例,Ⅳ期者8例。對照組28例,其中男17例,女11例;年齡51~76歲;病程3~9 a;低分化腺癌11例,高分化腺癌4例,黏液腺癌8例,印戒細(xì)胞癌5例;TNM分期為Ⅲ期者19例,Ⅳ期者9例。兩組一般資料對比,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

按照《胃癌診療規(guī)范 2011 版》[2]中胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)和參考文獻(xiàn)[3]中TNM 分期標(biāo)準(zhǔn)。

2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

2.3 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)

脾虛兼肝郁證:胃脘或脅肋脹痛,形體消瘦,體倦乏力,食少納呆,食后或午后腹脹,腹痛綿綿,大便異常(溏、爛、先硬后溏、時(shí)溏時(shí)硬),神疲懶言,惡心嘔吐,脘悶?zāi)c鳴,舌質(zhì)淡、體胖、或有齒痕,苔薄白,脈細(xì)弱。

3 試驗(yàn)病例標(biāo)準(zhǔn)

3.1 納入病例標(biāo)準(zhǔn)

①符合西醫(yī)和中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡50~80歲;③中醫(yī)辨證為脾虛兼肝郁證;④TNM分期為Ⅲ~Ⅳ期;⑤經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診;⑥心電圖、血常規(guī)、肝功能、腎功能檢查均正常;⑦初次化療;⑧知情同意參加研究者。

3.2 排除病例標(biāo)準(zhǔn)

①不符合病例選擇標(biāo)準(zhǔn)和納入病例標(biāo)準(zhǔn)者;②過敏體質(zhì)者;③合并肝、腎等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;④精神病患者。

4 治療方法

對照組采用化療治療。為預(yù)防過敏反應(yīng),可于化療前1天常規(guī)給予醋酸地塞米松片(由浙江仙琚制藥股份有限公司生產(chǎn),批號(hào)080841),每次16 mg,每日1次,夜晚口服,連服 3 d?;煼椒ǎ河阪i骨下靜脈留置Arrow導(dǎo)管,給予奧沙利鉑注射液(由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),批號(hào)15111416),每次130 mg/m2,靜脈滴注,每日1次;同時(shí)口服卡培他濱片(由上海羅氏制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào)SH1868,每片500 mg),每次1 250 mg/m2,早、晚飯后半小時(shí)用水吞服,連續(xù)治療14 d后休息7 d,再行下1個(gè)療程治療。

治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加服健脾扶正消瘤方,藥物組成:人參30 g,茯苓30 g,炒白術(shù)30 g,炙甘草20 g,炒陳皮20 g,制半夏30 g,木香20 g,砂仁18 g,淮山藥30 g,雞內(nèi)金30 g,苦參25 g,白茯苓25 g,血竭15 g,琥珀12 g,三棱12 g,莪術(shù)12 g。每日1劑,水煎服,每周服藥6 d,休息1 d,再繼續(xù)服藥。

兩組均以1個(gè)月為1個(gè)療程,治療3~4個(gè)療程后判定療效。若患者不能耐受或危及生命,則停止化療。

5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。顯效:臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%。有效:臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少30%~<70%。無效:臨床癥狀、體征均無明顯改善,甚至加重,證候積分減少<30%。

6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

7 結(jié) 果

見表1。兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=3.95,P<0.01,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 兩組療效對比

8 討 論

目前,西醫(yī)學(xué)主要采用全身化療及支持療法治療胃癌。然而,患者的個(gè)體情況不同,以及耐藥、化療的毒副作用等,導(dǎo)致許多患者無法完成化療計(jì)劃。大量臨床實(shí)踐[5-6]證實(shí):中醫(yī)中藥的臨床參與能夠增強(qiáng)患者的免疫機(jī)能,抑制腫瘤細(xì)胞生長而提高臨床療效,還可減輕患者的臨床癥狀和痛苦,提高生存質(zhì)量。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為:該病病機(jī)是以脾虛為本,癌毒為標(biāo);治宜益氣健脾扶正,解毒祛濕消瘤。健脾扶正消瘤方是在六君子湯的基礎(chǔ)上加減而成,方中人參、茯苓、炒白術(shù)、炙甘草益氣健脾,使氣血生化有源;炒陳皮、制半夏、木香、砂仁可增強(qiáng)益氣健脾、降逆止嘔的功效;淮山藥、雞內(nèi)金、白茯苓健脾祛濕消食;苦參配白茯苓清熱燥濕,涼血解毒,散結(jié)止痛;血竭、琥珀、三棱、莪術(shù)活血行氣,消積止痛,化瘀生肌。有研究證實(shí):六君子湯能改善機(jī)體的物質(zhì)代謝,糾正脾虛型胃腸功能失調(diào)[7];苦參、茯苓能擴(kuò)張血管,從而改善腫瘤臟器的缺血情況,減輕或消除患者的疼痛,促使腫瘤縮小[8-9]。

癌癥患者體內(nèi)推動(dòng)癌灶形成與變化的主要矛盾是機(jī)體抗癌力與癌細(xì)胞生長、增值之間的矛盾,后者又是主要矛盾,決定著患者體內(nèi)癌病變的存在和進(jìn)展?fàn)顟B(tài)[10-11]。臨床上癌癥患者一旦確診,大多數(shù)都是進(jìn)展期,病情兇險(xiǎn),若治療延誤,多危及生命。因此,臨證治療時(shí)要尊重癌癥發(fā)生、發(fā)展的客觀規(guī)律,抓住患者體內(nèi)推動(dòng)癌灶形成與變化的主要矛盾[10-11]。中醫(yī)藥聯(lián)合化療治療胃癌能在逐漸削弱患者體內(nèi)癌細(xì)胞生長的同時(shí),對胃癌微環(huán)境機(jī)制產(chǎn)生的作用形成特定的腫瘤局部免疫應(yīng)答模式,促進(jìn)機(jī)體自然抗癌力量的恢復(fù)和提高,使癌灶逐漸消退。本研究結(jié)果顯示:健脾扶正消瘤方聯(lián)合化療治療老年胃癌進(jìn)展期能改善患者的臨床癥狀,提高患者的生活質(zhì)量。此為腫瘤的治療提供了新途徑。

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[11]羅澤民,張宗平, 梁波,等.后中醫(yī)治療腫瘤研究 [M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:23-47.

(編輯 顏 冬)

1001-6910(2017)06-0029-03

R735.2

B

10.3969/j.issn.1001-6910.2017.06.12

2017-01-04;

2017-06-12

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