曹杰,蔡艾杞,田立碧,王佳(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬大學(xué)城醫(yī)院婦產(chǎn)科,重慶401331)
熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿對妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者相關(guān)指標(biāo)的影響
曹杰*,蔡艾杞,田立碧,王佳#(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬大學(xué)城醫(yī)院婦產(chǎn)科,重慶401331)
目的:探討熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿對妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(ICP)患者相關(guān)指標(biāo)的影響。方法:回顧性分析90例ICP患者資料,按用藥的不同分為對照組(45例)和觀察組(45例)。對照組患者給予熊去氧膽酸片300mg,口服,每日3次+注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1 g,加入5%葡萄糖注射液250m L中,靜脈滴注,每日1次。觀察組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上給予多烯磷脂酰膽堿注射液15m L,加入5%葡萄糖注射液250m L中,靜脈滴注,每日1次。兩組療程均為2周。觀察兩組患者治療前后瘙癢評分、血清膽汁酸(TBA)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平,妊娠結(jié)局及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療前,兩組患者瘙癢評分和TBA、ALT、AST水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者瘙癢評分和TBA、ALT、AST水平均顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒窘迫和羊水糞染發(fā)生率均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療期間均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論:熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可有效改善ICP患者的瘙癢癥狀、肝功能及妊娠結(jié)局,且安全性較好。
妊娠期;肝內(nèi)膽汁淤積;多烯磷脂酰膽堿;熊去氧膽酸;腺苷蛋氨酸
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(Intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是一種主要發(fā)生于妊娠中晚期的特有肝臟疾病,臨床主要表現(xiàn)為皮膚瘙癢,同時(shí)伴不明原因的血清膽汁酸(TBA)水平升高和肝酶水平異常[1]。瘙癢通??稍诜置浜笱杆傧?,TBA、肝酶水平亦可在分娩后幾周內(nèi)恢復(fù)正常[2]。遺傳、雌激素和環(huán)境因素在ICP的發(fā)病機(jī)制中具有相互作用[3]。ICP患者的預(yù)后通常良好,但胎兒發(fā)生異常的風(fēng)險(xiǎn)較高,可致圍產(chǎn)兒發(fā)病率和死亡率增加(如早產(chǎn)、胎兒窘迫、羊水糞染,甚至發(fā)生胎兒宮內(nèi)死亡)[4-5]。在本研究中筆者分析了熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿對ICP患者相關(guān)指標(biāo)的影響,旨在為臨床提供參考。
1.1 資料來源
回顧性分析2012年12月-2015年12月我院收治的90例ICP患者資料,根據(jù)用藥的不同分為對照組(45例)和觀察組(45例)。對照組年齡20~40歲,平均(26.61±3.42)歲;孕次1~3次,平均(1.24±0.10)次;孕周30~37周,平均(33.28±3.36)周;體質(zhì)量指數(shù)22.00~24.21 kg/m2,平均(23.21±0.23)kg/m2。觀察組年齡20~40歲,平均(25.32±2.91)歲;孕次1~3次,平均(1.30± 0.16)次;孕周30~37周,平均(32.45±3.11)周;體質(zhì)量指數(shù)22.81~24.63 kg/m2,平均(23.37±0.28)kg/m2。兩組患者年齡、孕次等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)出現(xiàn)其他原因無法解釋的皮膚瘙癢;(2)空腹TBA升高;(3)TBA水平正常者,但有其他原因無法解釋的肝功能異常;(4)皮膚瘙癢和肝功能異常在產(chǎn)后可恢復(fù)正常;(5)孕周<37周。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入院時(shí)胎動(dòng)頻繁、減少或消失,羊水過少等異常情況;(2)孕周≥37周,隨時(shí)可能終止妊娠;(3)其他原因?qū)е赂闻K疾病或其他臟器疾病;(4)其他原因?qū)е碌钠つw瘙癢;(5)其他妊娠并發(fā)癥(如妊娠期高血壓等)和全身性疾?。ㄈ缣悄虿?、高血壓、感染等)。
1.3 治療方法
對照組患者給予熊去氧膽酸片(上海中西三維藥業(yè)有限公司,規(guī)格:50 mg/片,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31021950)300mg,口服,每日3次+注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(意大利Abbott S.R.L,規(guī)格:0.5 g,注冊證號:H20140261)1 g,加入5%葡萄糖注射液250m L中,靜脈滴注,每日1次。觀察組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上給予多烯磷脂酰膽堿注射液(成都天臺山制藥有限公司,規(guī)格:5m L∶232.5mg,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20057684)15m L,加入5%葡萄糖注射液250m L中,靜脈滴注,每日1次。兩組療程均為2周。所有患者入院后常規(guī)給予地塞米松磷酸鈉注射液(西南藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:1m L∶5mg,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H50021463)6mg,肌內(nèi)注射,連用2 d;為預(yù)防產(chǎn)前及產(chǎn)時(shí)出血,在估計(jì)妊娠終止前3 d預(yù)防性使用維生素K1(天津藥業(yè)新鄭集團(tuán),規(guī)格:1m L∶10mg,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H41021051)10 mg,肌內(nèi)注射,連用3 d。所有ICP患者自數(shù)胎動(dòng),均常規(guī)每日行無應(yīng)激試驗(yàn)(NST),每周行產(chǎn)科B超檢查,治療過程中若出現(xiàn)胎兒窘迫、羊水過少等異常情況則隨時(shí)終止妊娠。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 治療前后瘙癢評分采用Ribalta[6]標(biāo)準(zhǔn)評分——0分:無瘙癢;1分:偶有瘙癢;2分:間斷瘙癢,無癥狀波動(dòng);3分:間斷瘙癢,有癥狀波動(dòng);4分:持續(xù)性瘙癢,日夜無變化。
1.4.2 治療前后TBA、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平采用循環(huán)酶法檢測TBA水平;采用速率法檢測ALT、AST水平,試劑盒均由深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司提供。
1.4.3 妊娠結(jié)局妊娠結(jié)局包括剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒窘迫和羊水糞染等。
1.4.4 不良反應(yīng)觀察兩組患者治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后瘙癢評分比較
治療前,兩組患者瘙癢評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者瘙癢評分均顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組患者治療前后瘙癢評分比較(±s,分)Tab 1 Com parison of itching score between 2 groups beforeand after treatment(±s,score)
表1 兩組患者治療前后瘙癢評分比較(±s,分)Tab 1 Com parison of itching score between 2 groups beforeand after treatment(±s,score)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.controlgroup,#P<0.05
組別觀察組對照組治療后1.19±0.21*#2.61±0.39*n 45 45治療前3.56±0.52 3.41±0.48
2.2 兩組患者治療前后TBA、ALT、AST水平比較
治療前,兩組患者TBA、ALT、AST水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者TBA、ALT、AST水平均顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。
2.3 兩組患者治療后妊娠結(jié)局比較
表2 兩組患者治療前后TBA、ALT、AST水平比較(±s)Tab 2 Comparison of the levelsof TBA,ALT and AST between 2 groupsbeforeand after treatment(±s)
表2 兩組患者治療前后TBA、ALT、AST水平比較(±s)Tab 2 Comparison of the levelsof TBA,ALT and AST between 2 groupsbeforeand after treatment(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.controlgroup,#P<0.05
組別觀察組對照組TBA,μmol/L ALT,U/L n AST,U/L治療后29.89±2.19*#33.16±2.41*45 45治療前46.59±0.81 45.63±0.76治療后12.38±0.25*#20.51±0.62*治療前83.19±4.48 86.54±4.67治療后30.16±2.15*#46.72±2.77*治療前78.16±3.11 82.55±3.42
治療后,觀察組患者剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒窘迫和羊水糞染發(fā)生率均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。
表3 兩組患者治療后妊娠結(jié)局比較[例(%)]Tab 3 Com parison of p regnancy outcom es between 2 groupsafter treatment[case(%)]
2.4 不良反應(yīng)
兩組患者治療期間均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。
ICP是妊娠期婦女最常見的肝臟疾病,在我國發(fā)病率為2.3%~6.0%[7]。有研究顯示,高TBA水平可損傷心肌細(xì)胞功能,引起心律失常,若這些潛在的致命性心律失常發(fā)生于胎兒,則可增加胎兒死亡率[8];其次,TBA對胎盤絨毛膜靜脈的縮血管作用,可增加胎兒窘迫、新生兒窒息和胎死宮內(nèi)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9]。有研究認(rèn)為,TBA可增加妊娠期婦女子宮肌層催產(chǎn)素受體的敏感性和表達(dá)[10],這可能為ICP婦女妊娠期間發(fā)生早產(chǎn)的機(jī)制。
ICP治療的目的是緩解皮膚瘙癢癥狀,降低血清TBA水平,改善肝功能,延長孕周,改善妊娠結(jié)局。熊去氧膽酸是目前治療ICP最有效的一線藥物[11],其作用機(jī)制為保護(hù)膽管不受疏水性TBA產(chǎn)生細(xì)胞毒性的損害,抑制TBA吸收,同時(shí)促進(jìn)TBA轉(zhuǎn)運(yùn)與排泄,從而降低血液內(nèi)TBA濃度水平[1]。研究表明,妊娠期婦女妊娠晚期可安全使用熊去氧膽酸,熊去氧膽酸對ICP婦女或胎兒均無明顯不良影響,安全性較好[12]。腺苷蛋氨酸為治療ICP臨床二線用藥,其可參與磷脂酰膽堿的合成,不僅影響肝細(xì)胞組成和膜流動(dòng)性,同時(shí)還可增加激素代謝產(chǎn)物的膽汁排泄。多烯磷脂酰膽堿可改善ICP婦女受損肝細(xì)胞膜并恢復(fù)其功能,減少自由基生成,抑制脂質(zhì)過氧化,增加谷胱甘肽還原酶、過氧化氫酶等酶的活性,促進(jìn)肝臟排毒[13]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者瘙癢評分、TBA、ALT、AST水平均顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組婦女剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒窘迫和羊水糞染發(fā)生率均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者治療期間均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。
綜上所述,熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可有效改善ICP患者的瘙癢癥狀、肝功能及妊娠結(jié)局,且安全性較好。由于本研究納入的樣本量較小,觀察時(shí)間較短,且未對ICP患者進(jìn)行分級管理,故此結(jié)論有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實(shí)。
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(編輯:陳宏)
Effects of U rsodeoxycholic Acid and Adenosine Methionine Combined w ith Polyene Phosphatidylcholine on Related Indicatorsof Pregnancy w ith Intrahepatic Cholestasis
CAO Jie,CAIAiqi,TIAN Libi,WANG Jia(Dept.of Obstetrics and Gynecology,the Affiliated University-Town Hospitalof Chongqing Medical University,Chongqing 401331,China)
OBJECTIVE:To explore the effectsof ursodeoxycholic acid and adenosinemethionine combined w ith polyene phosphatidylcholine on related indicators of pregnancy w ith intrahepatic cholestasis(ICP).METHODS:M edical information of 90 ICP female were analyzed retrospectively and divided into control group(45 cases)and observation group(45 cases)according to drug use.Control group was given U rsodeoxycholic acid tablet 300 mg orally,3 times a day+Transmetil for injection 1 g added into 5% Glucose injection 250 m L intravenously,once a day.Observation group was additionally given Polyene phosphatidylcholine injection 15 m L added into 5%Glucose injection 250 m L intravenously,once a day,on the basis of control group.Treatment course of 2 groups lasted for 2 weeks.The itching score,the levels of serum total bile acid(TBA),ALT and AST,pregnancy outcome and the occurrence of ADR were observed in 2 groupsbefore and after treatment.RESULTS:Before treatment,there was no statistical significance in itching score,the levels of TBA,ALT and AST between 2 groups(P>0.05).After treatment,itching score,the levels of TBA,ALT and AST in 2 groupswere significantly lower than before treatment,and the observation group was significantly lower than the control group,w ith statistical significance(P<0.05).The cesarean section rate,premature birth rate,fetal distress rate and amniotic fluid rate of observation group were significantly lower than those of control group,w ith statistical significance(P<0.05).No obvious ADR was found in 2 groups during treatment.CONCLUSIONS:Ursodeoxycholic acid,ademetionine combined w ith polyene phosphatidylcholine can effectively alleviate itching symptoms,liver function and pregnancy outcome of ICP patients,w ith good safety.
Pregnancy;Intrahepatic cholestasis;Polyene phosphatidylcholine;Ursodeoxycholic acid;Ademetionine
R711
A
1001-0408(2017)18-2509-03
2016-12-18
2017-04-12)
*主治醫(yī)師,講師,碩士。研究方向:高危妊娠。電話:023-65714941。E-mail:1134246286@qq.com
#通信作者:主任醫(yī)師,教授,博士。研究方向:高危妊娠。電話:023-65714940。E-mail:752203031@qq.com
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.18.18