劉德孔 沈家豪 凌月成
奧曲肽聯(lián)合前列地爾治療肝硬化合并肝腎綜合征療效及對(duì)患者肝腎功能影響
劉德孔 沈家豪 凌月成
肝硬化合并肝腎綜合征;奧曲肽;前列地爾;肝腎功能
肝腎綜合征主要是指嚴(yán)重肝病時(shí),發(fā)生的一種以腎功能損害、內(nèi)源性血管活性系統(tǒng)以及動(dòng)脈循環(huán)系統(tǒng)明顯異常為特征的綜合征,其臨床表現(xiàn)主要為少尿或無尿、稀釋性低血鈉及肌酐清除率下降等,具有治療棘手、病死率高等特點(diǎn),嚴(yán)重影響患者身心健康和生命安全[1-3]。因此,對(duì)于肝硬化合并肝腎綜合征患者采取積極有效的治療方法尤為重要[4]。本研究旨在探討奧曲肽聯(lián)合前列地爾治療肝硬化合并肝腎綜合征療效及對(duì)患者肝腎功能的影響。
1.1 一般資料選自我院于2013年4月—2016年3月期間收治的肝硬化合并肝腎綜合征患者92例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組46例,男29例,女17例;年齡41~78歲,平均(59.83±6.51)歲;其中酒精性肝硬化患者19例,乙型肝炎肝硬化患者16例,其他11例;I型肝腎綜合征43例,Ⅱ型肝腎綜合征3例。對(duì)照組46例,男30例,女16例;年齡43~79歲,平均(58.79±7.13)歲;其中酒精性肝硬化患者20例,乙型肝炎肝硬化患者17例,其他9例;I型肝腎綜合征42例,Ⅱ型肝腎綜合征4例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2010年制定《慢性乙型肝炎防治指南》[5]中關(guān)于肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)及2007年國(guó)際腹水協(xié)會(huì)制定的肝腎綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。
1.3 入組標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合肝硬化和肝腎綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)者;(2)患者年齡40~80歲;(3)均經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過,患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)不符合上述入組標(biāo)準(zhǔn)者;(2)合并肺、腎、肝等功能嚴(yán)重異常者;(3)對(duì)原發(fā)性腎病或者其他疾病及藥物所致的腎損傷或者腎衰竭;(4)對(duì)奧曲肽或者前列地爾藥物存在過敏體質(zhì)者;(5)精神疾病者。
兩組患者入院后均予確保熱量攝入、預(yù)防感染、常規(guī)限鈉、利尿、保肝等常規(guī)治療。對(duì)照組給予前列地爾(規(guī)格:10μg/支)10~20μg/d,加入50mL的5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,每天1次;觀察組在前列地爾治療基礎(chǔ)上給予奧曲肽(規(guī)格:1mL:0.1mg/支)0.1mg/12h,皮下注射。兩組療程均為14天。
觀察指標(biāo):(1)觀察兩組患者肝功能指標(biāo)水平治療前后變化,包括丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL);(2)觀察兩組患者腎功能指標(biāo)水平治療前后變化,包括Scr、尿素氮(BUN)、24h尿量變化;(3)觀察兩組不良反應(yīng)。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,采用Microsoft Excel建立數(shù)據(jù)庫(kù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s) 表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1 療效標(biāo)準(zhǔn)[7]顯效:患者經(jīng)治療后血肌酐(Scr)含量降低50%以上或者恢復(fù)正常;有效:患者經(jīng)治療后Scr含量降低20%~50%;無效:患者經(jīng)治療后Scr含量降低<20%。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
3.2 兩組患者療效比較觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組肝硬化合并肝腎綜合征患者療效比較[例(%)]
3.3 兩組患者肝功能指標(biāo)比較治療前兩組ALT和TBIL比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,治療后兩組ALT和TBIL下降(P<0.05);治療后觀察組ALT和TBIL低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組肝硬化合并肝腎綜合征患者肝功能指標(biāo)比較(x±s)
3.4 兩組患者腎功能指標(biāo)比較治療前兩組Scr、BUN和24h尿量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組Scr、BUN含量下降,24h尿量增加(P<0.05);治療后觀察組Scr、BUN含量低于對(duì)照組,而24h尿量治療后高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
3.5 不良反應(yīng)兩組均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。
前列地爾是一種脂微球載體,該藥物靶向聚集于病變部位,降低藥物對(duì)血管的刺激,降低藥物在肺部的失活,具有高效性、持續(xù)性、靶向性及不良反應(yīng)小等特點(diǎn)[8]。前列地爾用于肝腎綜合征作用機(jī)制主要為其進(jìn)入肝細(xì)胞后,能夠抑制細(xì)胞殺傷因子的釋放,抑制活性氧的產(chǎn)生,穩(wěn)定肝細(xì)胞膜和溶酶體膜,從而阻止肝細(xì)胞壞死,以及促進(jìn)存活的肝細(xì)胞再生,改善肝臟微循環(huán),消除肝細(xì)胞代謝產(chǎn)物,擴(kuò)張腎動(dòng)脈,促進(jìn)腎小管排鈉利尿,增加腎血流量,進(jìn)一步促進(jìn)腎功能恢復(fù)[9-10]。
奧曲肽是人工合成的一種生長(zhǎng)抑素類似物,可經(jīng)抑制胰高血糖釋放能夠預(yù)防餐后門靜脈高壓及肝血流量上升的發(fā)生,同時(shí)還可降低肝內(nèi)血流阻力,直接作用于血管平滑肌,特別是適用于肝硬化門靜脈高壓患者[11-12]。本研究結(jié)果表明,觀察組ALT和TBIL含量治療后低于對(duì)照組,說明奧曲肽聯(lián)合前列地爾可改善患者肝功能;觀察組Scr、BUN含量治療后低于對(duì)照組,而24h尿量治療后高于對(duì)照組,說明奧曲肽聯(lián)合前列地爾可改善患者腎功能。
綜上所述,奧曲肽聯(lián)合前列地爾治療肝硬化合并肝腎綜合征療效顯著,具有重要研究?jī)r(jià)值。
表3 兩組肝硬化合并肝腎綜合征患者腎功能指標(biāo)比較(x±s)
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(收稿:2016-10-26修回:2016-12-20)
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