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膀胱炎性肌纖維母細胞瘤一例

2017-05-11 13:19:06陳明王艷艷
海南醫(yī)學 2017年7期
關鍵詞:膀胱炎肌纖維母細胞

陳明,王艷艷

(荊門市第二人民醫(yī)院CT室,湖北荊門448000)

膀胱炎性肌纖維母細胞瘤一例

陳明,王艷艷

(荊門市第二人民醫(yī)院CT室,湖北荊門448000)

膀胱;炎性肌纖維母細胞瘤;體層攝影術;X線計算機

世界衛(wèi)生組織(WHO)將炎性肌纖維母細胞瘤(inf lammatory my ofibroblastic tumor,IMT)定義為由分化的肌纖維母細胞性梭形細胞形成,常伴大量漿細胞和/或淋巴細胞等炎癥細胞浸潤的一種腫瘤[1-2]。該病以往命名為漿細胞肉芽腫、纖維黃色瘤、炎性肌纖維組織細胞增生等[3],由于臨床缺乏特異性,術前很難明確診斷,多需要術后病理及免疫組化檢查證實。筆者曾遇到1例膀胱炎性肌纖維母細胞瘤患者,現(xiàn)報道如下:

1 病例簡介

患者男,55歲。因“下腹部隱痛1年余,加重5 d”于2015年11月10日入院?,F(xiàn)病史:患者于1年前無明顯誘因出現(xiàn)下腹部隱痛,未行相關診治,5 d前飲酒后出現(xiàn)下腹部疼痛來本院就診。門診盆腔B超檢查示膀胱左前方底部占位性病變。入院體格檢查:左下腹可捫及一大小約為4 cm×3 cm腫塊,質韌,活動度尚可,無壓痛及反跳痛;實驗室檢查:小便正常。CT檢查:膀胱充盈良好,其左前壁見一向腔內、外突出的團塊狀軟組織密度影,大小約4.2 cm×3.3 cm×3.6 cm,腫塊密度不均,其內見片狀低密度影,CT值為19~38 HU(圖1),邊界欠清,邊緣毛糙,部分膀胱壁不規(guī)則增厚(圖2),鄰近腹腔內脂肪間隙模糊,見條索狀模糊影(圖3)。膀胱鏡檢查示膀胱左前壁見約4 cm×3 cm大小廣基底軟組織凸起,周圍血管廣泛增粗,迂曲呈紫色。手術:術中見膀胱左側壁一直徑約4 cm大小質韌包塊,表面黏膜充血水腫;腫塊穿透膀胱漿膜,并與腹膜緊密粘連。病理所見:肉眼觀灰紅腫塊4.5 cm×4.1 cm×3.4 cm,邊界較清楚,質中,切面灰白、暗紅相間;鏡下見瘤細胞大部分呈梭形,核卵圓形,部分有核仁,偶見核分裂像。瘤細胞排列呈束狀、交錯狀,侵及膀胱壁肌層;瘤細胞間見大量淋巴細胞、漿細胞、嗜酸性粒細胞浸潤(圖4);免疫組化Vimentin(+),ALk(+),Actin-SM(+),CK局灶(+),HMB45(-),CD35(-),CD21(-)。病理診斷:膀胱炎性肌纖維母細胞瘤。

圖1 膀胱左前壁一團塊狀軟組織腫塊,密度不均,其內見片狀低密度影

圖2 腫塊邊緣毛糙,與周圍結構分界欠清,部分膀胱壁不規(guī)則增厚

圖3 病灶上方鄰近腹膜脂肪間隙模糊(白箭)

圖4 瘤細胞大部分呈梭形,核卵圓形,部分有核仁。排列呈束狀、交錯狀,瘤細胞間見淋巴細胞、漿細胞、嗜酸性粒細胞浸潤(HE×100)

2 討論

IMT是一種少見而獨特的間葉性腫瘤,表現(xiàn)為低度惡性或交界性腫瘤特點,并將其歸為纖維母細胞/肌纖維母細胞腫瘤、中間性、少數(shù)可發(fā)生轉移類別。目前IMT具體發(fā)病原因及發(fā)病機制尚不明確。國內文獻報道該病患者以成人為多,本例患者發(fā)病年齡與文獻報道相符,女性占50%~55%[4]。IMT可以發(fā)生在身體的各個部位,最常見的好發(fā)部位為肺部,其后依次為是腹膜內位器官、泌尿生殖道和腹膜后[5]。本例IMT發(fā)生于膀胱,實屬罕見。膀胱IMT由于腫瘤主要呈外生性生長并常發(fā)潰瘍,臨床表現(xiàn)以無痛性肉眼血尿為主,本例患者入院時無血尿,與文獻報道不相符,可能與收集病例數(shù)量較少及病情進展有關。膀胱炎性肌纖維母細胞瘤可發(fā)生在膀胱的任何部位,大多表現(xiàn)為息肉樣或腔內黏膜下腫塊,并可侵出膀胱壁外累及膀胱周圍脂肪,甚至侵犯腹壁及相鄰部位的腸管,本例病灶與周圍腹膜緊密粘連,與文獻報道基本相符。綜合文獻資料和本例病例特點,膀胱IMT的CT主要表現(xiàn)為:病灶多表現(xiàn)為菜花樣或團塊狀軟組織影,邊緣欠清,大部分為實性病灶,部分中心可見壞死區(qū)及間隔,鄰近膀胱壁多呈不規(guī)則增厚,部分病灶周圍脂肪間隙模糊;文獻報道CT動態(tài)增強掃描實性病灶區(qū)多呈持續(xù)均勻或不均勻強化,壞死區(qū)無明顯強化[6],本病例因患者家庭困難拒絕CT增強掃描,以致臨床診斷較為困難。本病在鑒別診斷中主要應該與膀胱癌、胚胎型橫紋肌肉瘤、平滑肌肉瘤、肉瘤樣癌等鑒別。

綜上所述,膀胱IMT是臨床上罕見的疾病,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,術前CT掃描能清晰顯示病灶的自身特征、良惡性傾向、毗鄰結構關系及有無周圍臟器或淋巴轉移等,可為臨床治療及手術方案的制定提供更直觀、有價值的影像學信息,有助于決定手術切除的范圍和治療方法,最終確診依賴病理及免疫組織化學檢查。

[1]鄧德茂,孟悛非,楊崢,等.軟組織炎性成肌纖維細胞瘤的MRI表現(xiàn)[J].中華放射學雜志,2008,42(5):507-511.

[2]張鵬,李振龍,趙英杰.膀胱壁炎性肌纖維母細胞瘤1例[J].中國中西醫(yī)結合影像學雜志,2010,8(1):90-91.

[3]吳水清,徐冉,朱煊,等.膀胱炎性肌纖維母細胞瘤的研究進展[J].中國全科醫(yī)學,2015,18(28):3501-3504.

[4]劉波,劉繼紅,柯昌庶,等.膀胱炎性肌纖維母細胞瘤一例報告并文獻復習[J].中華泌尿外科雜志,2007,28(5):335-337.

[5]丁炎,陳雷,趙新美,等.膀胱炎性肌纖維母細胞瘤1例[J].中國醫(yī)學影像技術,2011,27(4):665.

[6]蔡香然,劉斯?jié)?炎性肌纖維母細胞瘤的影像學特征[J].中國醫(yī)學影像技術,2010,26(6):1133-1136.

R737.14

D

1003—6350(2017)07—1195—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.07.059

2016-10-18)

陳明。E-mail:3071756286@qq.com

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