付琛
[摘 要]表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)在調(diào)驅(qū)過(guò)程中對(duì)驅(qū)油效果具有重要的影響,降低油水界面張力的能力是選擇表面活性劑活性劑的首要指標(biāo)。本文選擇油田常用的陰離子表面活性劑,研究不同極性基的表面活性劑在油水界面的吸附行為。
[關(guān)鍵詞]表面活性劑 油水界面 吸附 界面張力
中圖分類號(hào):O647.31 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1009-914X(2017)05-0113-01
1 引言
目前我國(guó)大部分油田已進(jìn)入高含水開發(fā)階段,水驅(qū)后殘余油分布越來(lái)越復(fù)雜。表面活性劑作為三次采油中的重要驅(qū)油劑,其分子結(jié)構(gòu)對(duì)驅(qū)油效果具有重要的影響。本文選擇油田常用的陰離子表面活性劑,研究不同極性基的表面活性劑在油水界面的吸附行為,考察油相、溫度及無(wú)機(jī)鹽離子對(duì)表面活性劑界面活性的影響規(guī)律,探討不同類型的表面活性劑的適用條件,明確表面活性劑的耐鹽性能。
2 研究對(duì)象
油田常用的陰離子表面活性劑:十二烷基磺酸鈉(SAS),十二烷基苯磺酸鈉(SDBS),十二烷基硫酸鈉(SDS),聚氧乙烯月桂醇醚硫酸酯鈉(AES)。
3 研究?jī)?nèi)容
1.不同類型的表面活性劑在十二烷/水界面的界面張力
室溫條件下(25℃),油相為正十二烷,表面活性劑溶液濃度為0.7×10-2mol/L;測(cè)定四種表面活性劑在十二烷/水界面的界面張力,確定不同極性基對(duì)表面活性劑界面活性的影響規(guī)律。測(cè)試結(jié)果如圖2所示。
由圖2可知,在相同濃度條件下,AES分子極性基團(tuán)最大,增大了水相界面的過(guò)渡區(qū)域,能夠更大程度的降低油水界面的能量,因此界面活性最高,而SAS分子的極性基最小,與水分子的作用較弱,因此降低界面張力的效果較差。四種表面活性劑在正十二烷/水界面的界面張力大小依次為IFTAES 2.測(cè)定表面活性劑在不同烷烴/水界面的界面張力 室溫條件下(25℃),分別以正辛烷、正癸烷、正十二烷以及正十六烷作為油相,表面活性劑溶液濃度為0.7×10-2mol/L,測(cè)定SDBS、SDS、AES在不同烷烴/水界面的界面張力,確定表面活性劑與烷烴的最佳配伍性。測(cè)試結(jié)果如圖3。 由圖3可知,三種表面活性劑在不同油相中界面張力的變化規(guī)律基本相同,即隨著烷烴鏈長(zhǎng)度的增加,界面張力先減小后增加,并在癸烷/水界面處界面張力達(dá)到最低;隨著烷烴鏈長(zhǎng)度的增加,SDBS分子界面張力變化較?。籗DS分子在四種烷烴中的界面張力較其它兩種表面活性劑偏高,SDS降低油水界面張力的能力較差;在癸烷、十二烷界面處,AES分子的界面張力比SDBS分子小,但在辛烷、十六烷界面處,SDBS分子降低油水界面張力的能力較強(qiáng)。綜上,癸烷與疏水碳鏈長(zhǎng)度為12的表面活性劑配伍性最好,能夠更好的降低油水界面張力。 3.陰離子表面活性劑的耐鹽性能研究 室溫條件下(25℃),表面活性劑溶液濃度為0.02 mol/L,表面活性劑選擇SDS和AES,分別測(cè)定不同鹽濃度下的界面張力。結(jié)果見(jiàn)圖4。 由圖4可知,隨著無(wú)機(jī)鹽濃度的增加,SDS與油相界面張力先減小后增大,在特定的無(wú)機(jī)鹽濃度下,體系界面張力會(huì)達(dá)到很低的值。這是因?yàn)榧尤霟o(wú)機(jī)鹽會(huì)在油水界面處的表面活性劑頭基附近吸附形成雙電層結(jié)構(gòu),屏蔽了陰離子表面活性劑頭基之間的靜電排斥,促使表面活性劑在油水界面的吸附量增加,從而使界面張力逐漸降低。但當(dāng)無(wú)機(jī)鹽濃度太大時(shí),界面處的雙電層被壓縮,使得界面處表面活性劑親水能力大幅度降低,從而導(dǎo)致體系界面張力值升高。從表1可知,SDS最適鹽度值較AES小。此外,對(duì)比表面活性劑與三種無(wú)機(jī)鹽離子的最適鹽度可知,鈣鹽、鎂鹽的濃度要遠(yuǎn)小于鈉鹽,因此無(wú)機(jī)鹽離子對(duì)表面活性劑影響強(qiáng)度依次為:Ca2+>Mg2+>Na+。 小結(jié) 通過(guò)界面張力測(cè)量實(shí)驗(yàn),從不同角度考察了十二烷基磺酸鈉(SAS),十二烷基苯磺酸鈉(SDBS),十二烷基硫酸鈉(SDS)以及聚氧乙烯月桂醇醚硫酸酯鈉(AES)這四種表面活性劑在烷烴/水界面的界面張力變化規(guī)律。發(fā)現(xiàn)在室溫(25℃)條件下,四種表面活性劑都能夠降低正十二烷/水界面的界面張力,降低界面張力的能力依次為AES>SDBS>SDS>SAS。表面活性劑在不同烷烴/水界面的界面張力有所差異,隨著油相烷烴鏈長(zhǎng)度的增加,表面活性劑與油水之間的界面張力先減小后增加,并在癸烷/水界面處界面張力達(dá)到最小。當(dāng)有鹽離子存在時(shí),加入少量無(wú)機(jī)鹽體系界面張力降低,加入大量無(wú)機(jī)鹽后體系界面張力升高;三種無(wú)機(jī)鹽離子的影響強(qiáng)度依次是:Ca2+>Mg2+>Na+。 參考文獻(xiàn) [1] 康萬(wàn)利,董喜貴.表面活性劑在油田中的應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:130-180. [2] 金谷.表面活性劑化學(xué)[M].合肥:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)出版,2008:3-12. [3] Spencer E. Taylor Thermal destabilisation of bitumen-in-water emulsions - A spinning drop tensiometry study. Fuel, 2011, 90: 3028-3039.