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多重PCR檢測(cè)技術(shù)在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值

2017-02-01 21:57謝婷藝鞍山市食品監(jiān)督執(zhí)法支隊(duì)
食品安全導(dǎo)刊 2017年36期
關(guān)鍵詞:食源性弧菌沙門(mén)氏菌

□ 謝婷藝 鞍山市食品監(jiān)督執(zhí)法支隊(duì)

1 有害微生物

1.1 有害微生物的危害方式

1.1.1 食源性感染

此感染情況一般發(fā)生在有微生物食品之中,病菌會(huì)停留在食品中,進(jìn)行大量的繁殖。人在食用食物的過(guò)程之中,便會(huì)攝入有害微生物。此感染是微生物在宿主體內(nèi)生長(zhǎng)所導(dǎo)致的,所以一般情況之下,其病發(fā)癥狀一般在較長(zhǎng)的時(shí)間之后才會(huì)顯現(xiàn)出來(lái)。

1.1.2 食源性中毒

食源性中毒,在一般情況之下,是由于某些特定的細(xì)菌在食物之中,并進(jìn)行大量的繁殖,在食物之中產(chǎn)生毒素,被人攝入體內(nèi)。食源性中毒通過(guò)腸道吸收,人吸收毒素之后,病癥會(huì)顯現(xiàn)出來(lái),不是微生物在宿主體內(nèi)繁殖與生長(zhǎng)所導(dǎo)致,所以此種中毒情況,一般情況下要早于食源性感染[1]。

1.1.3 中毒性感染

中毒性感染是基于食源性感染與食源性中毒,兩者結(jié)合之后所產(chǎn)生的,細(xì)菌在其中并無(wú)侵蝕性,而是由于細(xì)菌在腸道內(nèi)滋生與繁殖所導(dǎo)致。在一般情況下,中毒性感染比食源性感染時(shí)間要短,而與食源性中毒相比時(shí)間短,但事無(wú)絕對(duì)。

1.2 有害微生物的特征

在我國(guó),食源性病菌種類(lèi)很多,一般以腸道致病菌為主要根源,引起食物中毒的情況,也多以動(dòng)物食物為主。我國(guó)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中,關(guān)于微生物指標(biāo)有四種,第一種是菌落總數(shù)TPC,第二種為大腸菌群和致病菌,第三種為霉菌,第四種為酵母菌。而關(guān)于以上四種病菌的檢測(cè),在一般情況下主要包含沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄酒駿、溶血性鏈球菌,而以上列舉的細(xì)菌種類(lèi)之中,是其主要的危害細(xì)菌。

1.2.1 大腸菌群

大腸菌落又被稱(chēng)為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌,其特性為好氧、厭氧,在24 h內(nèi)37 ℃的條件之下能夠進(jìn)行發(fā)酵,并產(chǎn)生乳糖產(chǎn)酸。其主要來(lái)源是人畜糞便,大腸桿菌是作為糞便指標(biāo)所提出的。

1.2.2 沙門(mén)氏菌

沙門(mén)氏菌屬于腸桿菌科、革蘭氏陰性腸道桿菌,按照抗原成分進(jìn)行劃分,具體可分為甲菌組、乙菌組、丙菌組、丁菌組、戊菌組等五個(gè)菌組。在這五個(gè)菌組之中,甲菌組中的副傷寒甲桿菌,乙菌組中的副傷寒乙桿菌,丙菌組中的豬霍亂桿菌與副傷寒丙桿菌,丁組中的腸炎桿菌與傷寒桿菌等都能夠引發(fā)人體疾病。根據(jù)國(guó)際慣例,受到沙門(mén)氏菌污染的食物需要進(jìn)行分類(lèi),其根本目的是減少食物中的沙門(mén)氏菌,并起到預(yù)防的作用[2]。

1.2.3 金黃色葡萄酒菌

金黃色葡萄酒菌是一種極為重要的病原菌,屬于葡萄球菌類(lèi),能夠引起多種微生物感染。在自然界中,不論任何地方都有金黃色葡萄酒菌,并且其本身對(duì)食物污染的概率很大。其污染方式為,食品加工者或食品銷(xiāo)售員等與食品直接接觸的工作人員,直接或間接帶來(lái)的污染條件,進(jìn)而使食品受到污染。

1.2.4 弧菌

弧菌在顯微鏡下的特征非常明顯,呈現(xiàn)出逗點(diǎn)狀或弧狀?;【谧匀唤缰械姆植挤浅V泛,水中較多,約百余種。主要的致病菌有兩種,一種為霍亂弧菌,另一種為副溶血弧菌?;魜y弧菌,顧名思義,能夠引起霍亂,而副溶血弧菌則會(huì)引發(fā)食物中毒[3]。

2 多重PCR檢測(cè)技術(shù)在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值

在一般情況之下,PCR只是應(yīng)用在對(duì)引物之中,PCR在擴(kuò)增之后,能夠產(chǎn)生核酸片段,主要應(yīng)用在單一致病因子之中,并鑒定多重PCR,還可以將其稱(chēng)之為多重引物PCR或復(fù)合PCR,其原理是在同一個(gè)PCR反應(yīng)體系中加入二對(duì)以上的引物,與此同時(shí),擴(kuò)增出多個(gè)核算片段的PCR反應(yīng)。具體的操作過(guò)程、反應(yīng)試劑以及反應(yīng)原理和一般情況之下的PCR基本相同[4]。

在多重PCR的諸多特點(diǎn)之中,高效性是其中之一,具體表現(xiàn)為在同一個(gè)PCR反應(yīng)管內(nèi),能夠同時(shí)對(duì)多種病原微生物進(jìn)行檢測(cè),或者對(duì)具有多個(gè)型別的基因分類(lèi),只需一滴血便可檢測(cè)多種病原體。多重PCR最重要的一個(gè)特點(diǎn)是經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便性,多重PCR可以在同一個(gè)反應(yīng)管內(nèi)同時(shí)進(jìn)行檢測(cè),不僅能夠在一定程度上節(jié)約時(shí)間,而且還能夠節(jié)省試劑,經(jīng)費(fèi)開(kāi)支也能夠得到節(jié)省,與此同時(shí),還能夠?yàn)榕R床提供更多的診斷信息,而且此信息更加準(zhǔn)確。

3 結(jié)語(yǔ)

傳統(tǒng)PCR在使用的過(guò)程之中,需要很多高濃度的引物在一個(gè)PCR反應(yīng)管中進(jìn)行反應(yīng),在檢測(cè)的過(guò)程之中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)的情況發(fā)生,導(dǎo)致多重反應(yīng)失敗。而運(yùn)用多重PCR檢測(cè)技術(shù),只需要使用一條引物便可擴(kuò)增幾個(gè)大小不同的PCR片段。在設(shè)計(jì)的過(guò)程之中,特異性擴(kuò)增引物的濃度,在使用的過(guò)程之中,僅僅需要原濃度的千分之一。此方法在運(yùn)用的過(guò)程中,能夠有效服傳統(tǒng)的PCR存在的缺點(diǎn),目前主要應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品和肉類(lèi)食品的鑒定與檢測(cè)之上。

[1]吳海華.多重PCR快速檢測(cè)技術(shù)在食品致病微生物檢測(cè)中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代食品 ,2015(17):43-45.

[2]趙君劍.定量PCR技術(shù)在食源性致病微生物檢測(cè)中的應(yīng)用[J].甘肅科技 ,2017(3):76-77.

[3]劉瀟憶,張彧,陳歷俊,等.原料乳中微生物檢測(cè)技術(shù)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)食品添加劑,2013(2):169-174.

[4]基因芯片在微生物檢測(cè)中的應(yīng)用研究及發(fā)展?fàn)顩r[C]//中國(guó)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì)第十一屆年會(huì)論文集 ,2014:383-384.

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