姚春紅，鄧建平

（黃石市愛康醫(yī)院，湖北 黃石 435000）

抗 CCP抗體和 AKA在類風濕關節(jié)炎診斷的應用價值

姚春紅，鄧建平

（黃石市愛康醫(yī)院，湖北 黃石 435000）

目的比較抗環(huán)瓜氨酸肽抗體（抗 CCP抗體）和抗角蛋白抗體（AKA）在類風濕關節(jié)炎診斷中作用，探討 RA的早期診斷方法。方法對已確診的85例 RA患者、74例非 RA的自身免疫病患者同時測定抗 CCP抗體（ELISA法）、AKA（間接免疫熒光檢測）。結果抗 CCP抗體對診斷 RA的靈敏度和特異性分別為75.3%和93.2%；AKA對 RA診斷的靈敏度和特異性分別為89.4%和85.14%?？笴CP抗體的靈敏度與AKA靈敏度差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），特異性差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；抗CCP抗體或AKA與二者聯(lián)合檢測的靈敏度差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），特異性差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。陽性預測值抗 CCP抗體較高，陰性預測值以二者聯(lián)合檢測較好，Youden index二者聯(lián)合檢測比單獨檢測抗 CCP抗體或 AKA高?？?CCP抗體和 AKA在檢測 RA組中抗 CCP抗體和 AKA同時陽性檢出 58例；抗CCP抗體或AKA陽性共檢出85例。抗CCP抗體或AKA陽性率（96.5%）比二者同時陽性率（68.2%）大大提高。結論抗 CCP抗體、AKA對RA具有較好的靈敏度和高度的特異性，聯(lián)合檢測抗CCP抗體和AKA可作為早期RA患者及RF陰性RA患者的早期診斷指標。

抗環(huán)瓜氨酸肽抗體； 抗角蛋白抗體； 類風濕關節(jié)炎

類風濕關節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RF）是一種常見的以對稱性多關節(jié)炎為主要表現(xiàn)的慢性彌漫性自身免疫疾病，其病因和發(fā)病機制迄今尚未闡明［1-2］，而早期診斷和系統(tǒng)性治療是防止關節(jié)畸性和致殘的關鍵。類風濕因子是診斷 RA重要檢測指標，但 RF特異性不高，特別是早期檢出率不高，對早期預防和治療帶來一定的困難。近年來陸續(xù)發(fā)現(xiàn)抗核周因子抗體 （antiperinuclear factor，APF）、抗 角 蛋白 抗體（antikeratin antibody，AKA）等，瓜氨酸是 AKA、ARF、AFA的共同抗原決定簇，以合成的CCP為抗原，可以用ELISA檢測抗 CCP抗體［3］，可在 RA發(fā)病早期發(fā)現(xiàn)。本文通過對抗 CCP抗體和 AKA的檢測，了解抗CCP抗體、AKA在RA早期診斷中的作用和價值。

材料和方法

1 研究對象

2014年8月至2015年5月我院門診和住院 RA患者85例，符合美國風濕病學會（ACR）1987年修訂的 RA診斷標準［4］，男性 39例，女性 46例，年齡20～76歲。非 RA組：74例，其中系統(tǒng)性硬化癥（PSS）16例，原發(fā)性干燥綜合征（SS）18例，強直性脊柱炎（AS）6例，系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）17例，骨關節(jié)炎（OA）4例，混合性結締組織?。∕CTD）3例，痛風10例。門診健康體檢對照組82例，均未作任何治療，無感染性疾病、腫瘤、自身免疫性疾病等。其中男性36例，女性46例，年齡26～63歲。

2 方法

2.1 抗 CCP抗體的檢測 ELISA法檢測 IgG型 CCP抗體，試劑采用上海榮盛生物有限公司提供的試劑盒，操作過程嚴格按照說明書，參考質控及陰陽性對照進行檢測?？?CCP抗體濃度＞12RU／mL為陽性，抗 CCP抗體濃度 ＜12RU／mL為陰性。

2.2 AKA檢測 采用間接免疫熒光法檢測，檢測結果在熒光顯微鏡下觀察，見到角質層出現(xiàn)明顯的多條板層狀（連續(xù)）或者點片狀（不連續(xù)）的熒光即為陽性結果。

3 統(tǒng)計學處理

收集的數(shù)據(jù)采用 SPSS22.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料采用 χ2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

結 果

1 抗CCP抗體和AKA在RA組、非RA組和健康對照檢測結果

在85例RA患者血清中，抗CCP抗體陽性64例，AKA陽性76例；74非RA患者血清中，抗CCP抗體陽性5例，AKA陽性11例。二者聯(lián)合檢測以抗CCP抗體或 AKA任何一項陽性均判斷為陽性，見表1。

表1 抗 CCP抗體和 AKA各組組檢測結果

2 抗CCP抗體、AKA對RA診斷的靈敏度、特異性、陽性預測值、陰性預測值

抗 CCP抗體的靈敏度與 AKA差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），特異性與AKA差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），抗CCP抗體或AKA與二者聯(lián)合檢測的靈敏度差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），特異性方面抗CCP抗體與 AKA二者聯(lián)合檢測差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。陽性預測值抗CCP抗體較高，陰性預測值以二者聯(lián)合檢測較好，Youden index比單獨檢測抗 CCP抗體或 AKA高。見表2。

3 抗CCP抗體和AKA在RA組中的檢測

抗CCP抗體和 AKA在檢測 RA組中抗 CCP抗體和AKA同時陽性檢出 58例，陽性率為 68.2%（58／85）；二者均陰性3例，抗CCP抗體或AKA陽性共檢出82例，陽性率為96.5%（82／85）?？笴CP抗體或 AKA任何一項陽性比二者同時陽性檢出率大大提高。見表3。

表3 抗 CCP抗體和 AKA在RA組中的關系

討 論

類風濕性關節(jié)炎（RA）是最常見的慢性炎性關節(jié)疾病，在世界范圍內發(fā)病率為0.5%到1%。RA滑膜關節(jié)炎癥，到發(fā)病中晚期將發(fā)生如骨關節(jié)不可逆損壞等嚴重后果，因此早期診斷早期治療是至關重要的［5］。然而在疾病的早期臨床癥狀不明顯，臨床醫(yī)生在診斷類風濕關節(jié)炎時，主要要依靠臨床表現(xiàn)、X線和檢測RF［6］。在1987年美國風濕病協(xié)會制定的RA分類標準中，RF是唯一的血清學指標。雖然 RF的靈敏度高，但其特異性卻相對較低，不但在結締組織病中表現(xiàn)陽性，在一些非結締組織病，如感染、腫瘤等疾病，甚至3%～5%正常人中如健康老年人都可以檢測出RF。當臨床癥狀不典型時，如60歲以后起病的 RA，其發(fā)病不典型，大關節(jié)發(fā)病多，肩、下肢關節(jié)者僅有關節(jié)痛而無關節(jié)炎，往往 RF陰性［7］，檢測 RF很難為早期診斷提供可靠的依據(jù)。對RA進行早期診斷可以減少致殘率，提高治愈率?？弓h(huán)瓜氨酸肽抗體（抗CCP抗體）是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種 RA診斷指標，國外有研究顯示，該抗體可早期診斷 RA，甚至可在患者臨床癥狀出現(xiàn)前數(shù)年檢出RA，其靈敏度和特異性均高于傳統(tǒng)診斷指標RF。近年來陸續(xù)發(fā)現(xiàn)抗核周因子抗體、抗角蛋白抗體、抗 Sa抗體、抗 RA33抗體等，可在 RA發(fā)病早期發(fā)現(xiàn)，對RA具有較好的靈敏度和很高的特異性，因此對這些抗體的檢測具有很高的臨床應用價值。有文獻報道，除抗RA33抗體外，這些抗體具有相關性，它們有共同的抗原決定簇即瓜氨酸，并提出將 APF、AKA、抗 Sa抗體、抗CCP抗體定義為環(huán)瓜氨酸相關的自身免疫系統(tǒng)。目前，可以人工合成高純度的 CCP，是較理想的抗原底物；且較之 APF、AKA須采用間接免疫熒光法檢測，抗 CCP抗體應用ELISA方法，結果判定更易標準化，易于臨床推廣和應用。2010年 ACR和EULAR重新修訂的診斷標準中將抗CCP抗體納入血清學診斷標準［8］。

AKA是在 RF患者血清中發(fā)現(xiàn)的一種能與鼠食管中上段角質層反應的IgG抗體。在疾病早期即可檢出，且抗體與疾病嚴重程度和活動性有一定的相關性［9］，對 RA具有高度特異性。本研究發(fā)現(xiàn) AKA靈敏度相對較高，單項檢測其靈敏度高于抗 CCP抗體，達 85.1%。AKA抗體靶抗原存在于人頰黏膜角質透明顆粒中，1995年有學者從人頰黏膜細胞中提取該抗原，AKA與角蛋白絲聚集原或 Filag-grin前體的單克隆抗體可顯現(xiàn)相同的條帶［10］，故作為 RA診斷指標之一，可用于區(qū)分 RA及RF陽性骨關節(jié)炎癥。AKA是在 RA患者血清中發(fā)現(xiàn)的一種能與鼠食管中上段角質層反應的IgG抗體。AKA具有很高的特異性，在疾病早期即可檢出，且抗體與疾病嚴重程度和活動性有一定的相關性。AKA與RA病情嚴重性和功能障礙有關，其檢測 RA的敏感性 40%～70%［11］。在本項研究中 AKA的靈敏度為 89.4%，特異性為85.1%，特異性較抗CCP低，與研究報道相符。但是由于AKA敏感度較高，故一般可以作為臨床上早期診斷RA的輔助指標。

本組檢測中，抗CCP抗體靈敏度75.3%，特異性93.2%，與Guo等［12］報道的對RA的靈敏度68%，特異性98%結果較接近。RA組抗CCP抗體陽性預測值明顯高于非 RA組，在非 RA組中，有 5例抗 CCP抗體檢測陽性，其中 3例是 SLE，1例是MCTD，1例是 PSS，抗 CCP抗體和 RF有 3例同時陽性。抗 CCP抗體對RA診斷的靈敏度、特異性和AKA對 RA診斷的靈敏度、特異性分別是75.3%、93.2%和89.4%、85.1%，抗 CCP抗體的靈敏度較AKA低，有顯著性差異（P＜0.05），但特異性高于AKA，無顯著性差異（P＞0.05），Palosuo等［13］在一組300例正常老年人群中，僅 1例抗 CCP抗體陽性。這說明抗CCP抗體的特異性很高。在 RA組中抗CCP抗體和RF同時陽性 58例，陽性率僅為68.2%；抗CCP抗體或AKA陽性82例，陽性率為96.5%，Youden index比單獨檢測抗CCP抗體或AKA高，因此聯(lián)合檢測抗 CCP抗體和AKA，任何一項陽性可顯著提高對 RA的靈敏度，較單獨檢測抗CCP抗體或AKA一項對 RA的診斷大為提高。另外抗 CCP抗體在 RA疾病的早期診斷、區(qū)分損傷性與非損傷性 RA疾病、在疾病的預后評估等方面都有非常重要的意義，在 RA早期患者的檢測中有較好的表達，在活動性病變中其含量可迅速升高。聯(lián)合檢測抗 CCP抗體與 AKA更有利于 RA的早期診斷。

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（潘子昂編輯）

Anti-CCP and Anti-AKA Application Value in the Diagnosis of Rheumatoid Arthritis

YAO Chun-hong，DENG Jian-ping
（Clinical Laboratory of Huangshi Aikang Hospital，Huangshi 435000，China）

ObjectiveTo compare the diagnostic value of anti-CCP and anti-AKA in rheumatoid arthritis and to explore the early diagnosis of rheumatoid arthritis（RA）.MethodsThe anti-CCP（ELISA）and anti-AKA（indirect immunofluorescence assay）were used in 85 patients with RA and 74 patients with non-RA.ResultsThe sensitivity and specificity of anti-CCP for the diagnosis of RA were 75.3%and 93.2%.The sensitivity and specificity of anti-AKA were 89.4%and 85.1%.There was no significant difference on the sensitivity of between anti-AKA and anti-CCP（P＞0.05）.On the specificity of anti-AKA，the difference was significant（P＜0.05）.The difference on sensitivity of anti-CCP and antAKA combined detection was statistically significant（P＜0.05）.The specificity of anti-CCP and anti-AKA combined was statistically significant（P＜0.05）.Anti-CCP antibodies were higher for positive predictive value，combined detection of both offered high negative predictive value.Youden index on combined detection of anti-CCP or anti-AKA was higher than tested.Anti-CCP and anti-AKA were detected in 58 cases，anti-CCP or AKA positive in 85 cases.The positive rate of anti-CCP or anti-AKA（96.5%）was significantly higher than that（68.2%）.ConclusionAnti-CCP and anti-AKA have higer sensitivity and specificity for diagnosis of RA.Combined detection of anti-CCP and anti-AKA can be used as good diagnostic indicators for early RA patients and RF negative RA patients.

Anti-CCP； AKA； Rheumatoid arthritis

10.11748／bjmy.issn.1006-1703.2016.12.027

2016-09-21；

2016-10-16