湯永國 康君芳 張雪君 孔德權(quán) 張瑜 竺輝
[摘要]目的 觀察尤瑞克林對急性分水嶺腦梗死的療效及近期預(yù)后的影響。方法
選擇分水嶺腦梗死患者60例,隨機(jī)分為兩組:尤瑞克林治療組30例和對照組30例。兩組均給予抗血小板聚集、穩(wěn)定斑塊、調(diào)控血壓、改善微循環(huán)及保護(hù)腦細(xì)胞等基礎(chǔ)治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用尤瑞克林0.14PNA微泵靜注每日1次。治療前后運用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評定。并觀察90天改良Rankin評分變化。結(jié)果 兩組治療后NIHSS評分較治療前明顯降低,治療組NIHSS評分明顯低于對照組(P<0.05)。治療組90天預(yù)后良好比例高于對照組(P<0.05)。結(jié)論尤瑞克林治療急性分水嶺腦梗死安全有效,可明顯改善近期預(yù)后。
[關(guān)鍵詞]尤瑞克林;分水嶺腦梗死;預(yù)后
中圖分類號:R743.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1009-816X(2016)05-0375-03
分水嶺腦梗死(cerebral watershed infarction,CWI)是神經(jīng)內(nèi)科常見的缺血性腦血管病的類型,也有學(xué)者稱為邊緣帶(border zone)腦梗死,是由相鄰腦血管供血交界區(qū)域或分水嶺區(qū)局部缺血和(或)梗死所致。本病的發(fā)病機(jī)制學(xué)說中,以腦低灌注和微栓塞最受推崇。早期合理的治療可獲得良好的效果,本研究在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用尤瑞克林治療急性分水嶺腦梗死,療效滿意,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料:收集2015年6月至2016年3月在本院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的分水嶺腦梗死患者60例,隨機(jī)分為兩組,治療組30例,男17例,女13例,年齡56~83歲,平均(68.33±11.28)歲,其中皮質(zhì)前型8例,皮質(zhì)后型17例,皮質(zhì)下型氣例。對照組30例,男16例,女14例,年齡52~85歲,平均(71.97±10.62)歲,其中皮質(zhì)前型9例,皮質(zhì)后型1 d例,皮質(zhì)下型7例。入組標(biāo)準(zhǔn):均符合中華醫(yī)學(xué)會第四次全國腦血管病會議中腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱磁共振成像(MRI+MRA+DWI)、CT血管造影(CTA)證實為CWI,發(fā)病超過4.5小時并且在48小時以內(nèi),錯過溶栓時間窗,美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(National Institute of Health strokescale,NIHSS)評分在4~24分,無潛在出血風(fēng)險,并排除腦出血、心房顫動、嚴(yán)重心肝腎功能不全、妊娠及藥物過敏者。兩組患者一般情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性(均p、0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),所有思者均簽署知情同意書。
1.2方法:兩組均常規(guī)給予:①抗血小板聚集,阿司匹林腸溶片200mg/d,服2周,后改為100mg/d長期服用;②穩(wěn)定斑塊:阿托伐他汀片20mg/d長期服用;③調(diào)控血壓,血壓較低者適當(dāng)擴(kuò)容,高血壓患者在發(fā)病2周后控制血壓≤140/90mmHg,開始治療的2周內(nèi)禁用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)類降壓藥。治療組在此常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用尤瑞克林(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn))0.15PNA單位+0.9%氯化鈉注射液50ml中微泵靜注1次/天(速度25ml/h),療程均為14天。治療期間監(jiān)測血壓,治療前后監(jiān)測血尿常規(guī),肝、腎功能,凝血時間,血糖、血脂、心電圖及不良反應(yīng)。在上述治療的基礎(chǔ)上,根據(jù)需要輔以降顱壓、降糖、抗感染等藥物。兩組輔助及康復(fù)治療相同。均未使用其他抗血小板、抗凝、降纖藥。
1.3觀察指標(biāo)與療效評價標(biāo)準(zhǔn):使用NTHSS評定神經(jīng)功能缺損的程度,分別記錄入院時、30天、90天的評分。90天神經(jīng)功能結(jié)局運用改良Rankin量表(mRS)評分進(jìn)行評定。分為無障礙(0.1分)、輕度障礙(2.3分)、嚴(yán)重障礙(4.5分)和死亡(6分)等4個等級;其中mRS評分≤2分定義為預(yù)后良好,評分>2分定義為預(yù)后不良。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件完成,計量資料采用(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用,X2檢驗,p<0.05氣為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1治療前后NIHSS評分及90天神經(jīng)功能結(jié)局mRS評分比較:治療前兩組間NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,治療后治療組和對照組NIHSS評分均顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療組NIHSS評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
90天神經(jīng)功能結(jié)局mRS評分治療組預(yù)后良好比例顯著高于對照組,見表2。
2.2不良反應(yīng):觀察期間兩組患者的血常規(guī)、尿常規(guī)、大便隱血、凝血功能、肝腎功能、心電圖等均未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的變化。在此治療期間無死亡患者,無休克患者及其他嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,血壓無明顯降低患者。
3討論
分水嶺腦梗死是臨床常見,但容易被忽視的缺血性腦血管病類型,約占全部缺血性腦卒中的10%。分水嶺區(qū)域局部血流動力學(xué)紊亂在CWI發(fā)生中扮演最重要的作用,大動脈存在嚴(yán)重狹窄(尤其是頸內(nèi)動脈系統(tǒng))或出現(xiàn)嚴(yán)重的全身性低血壓,更容易發(fā)生血流動力學(xué)紊亂。當(dāng)頸動脈嚴(yán)重狹窄或閉塞時,在大腦前動脈與大腦中動脈或大腦中動脈與大腦后動脈供血交界區(qū),雖然能以Willis環(huán)及其他動脈的側(cè)支循環(huán)建立及開放來維持局部供血,但是這種代償機(jī)制的供血是有限地,而且腦分水嶺區(qū)域的動脈吻合網(wǎng)較腦內(nèi)其他區(qū)域少,因而該區(qū)域抗缺血能力較弱,并且由于距離心臟最遠(yuǎn),尤其當(dāng)血液處于高凝狀態(tài),或前、后交通動脈及側(cè)支循環(huán)存在先天缺陷,生理性低血壓,急劇快速降壓,外傷手術(shù)出血,血液透析,麻醉藥物過量、嚴(yán)重的脫水、腹瀉等導(dǎo)致血流動力學(xué)快速紊亂的情況下,更容易導(dǎo)致分水嶺區(qū)域低灌注,進(jìn)而形成CWI。尤其是存在動脈硬化已致腦灌注不足的老年患者,一旦發(fā)生上述情況更容易發(fā)生CWI。本研究中共有46例(76.7%)存在顱內(nèi)外動脈狹窄或者閉塞,其中狹窄程度≥50%患者占76.1%。已有臨床研究表明,CWI是腦低灌注和微栓塞共同參與作用的結(jié)果。當(dāng)嚴(yán)重的頸內(nèi)動脈狹窄或閉塞時,腦灌注壓明顯下降,導(dǎo)致腦血流的方向和速度改變,使微栓子更容易形成并到達(dá)血管分支末梢。微栓子可隨血流到達(dá)動脈分支末端,分水嶺區(qū)域的血管分支最容易受到累及,微栓子不易被淤滯的血流所清除,易導(dǎo)致CWI形成。
注射用尤瑞克林為近年來在臨床實踐中逐漸被醫(yī)師接受的國家Ⅰ類新藥,是從健康男性尿液中提取并精制的糖蛋白,屬于絲氨酸蛋白水解酶的一種亞型,能夠使激肽原釋放具有血管活性的激肽。激肽與其相應(yīng)受體結(jié)合,激活一氧化氮-cGMP和前列腺環(huán)素-cAMP等多種信號通路,從而觸發(fā)廣泛的生物學(xué)效應(yīng),誘導(dǎo)血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)上調(diào),促進(jìn)新生血管形成,改善局部腦組織血液灌注。在合適劑量時,它具有選擇性擴(kuò)張缺血腦組織的微動脈,提高局部腦血流量,改善腦組織對葡萄糖和氧的攝取能力,達(dá)到促進(jìn)神經(jīng)功能缺損的恢復(fù)和減少缺血腦梗死范圍的效果。國內(nèi)三期臨床試驗提示尤瑞克林對血栓性腦梗死有較好的療效,但對缺血性腦卒中的分水嶺腦梗死臨床亞型療效是否更具優(yōu)勢未作報道,本研究提示在分水嶺腦梗死亞型中,明顯降低患者30天及90天的NIHSS評分,改善90天的神經(jīng)功能結(jié)局。這與尤瑞克林選擇性擴(kuò)張缺血腦組織的微動脈,促進(jìn)分水嶺腦梗死區(qū)域側(cè)支循環(huán)開通,從而改善患者的神經(jīng)功能有關(guān)。本研究顯示尤瑞克林可能是一種更符合分水嶺腦梗死發(fā)病機(jī)制的臨床用藥。在安全性方面,本研究中未出現(xiàn)血壓急劇下降患者,可能與我們很好的控制輸注速度,治療期間未與ACEI類藥物合用有關(guān),顯示其良好的安全性。
綜上所述,尤瑞克林能夠明顯促進(jìn)急性分水嶺腦梗死患者的神經(jīng)功能恢復(fù),改善患者的近期預(yù)后,且不良反應(yīng)少,值得臨床借鑒與推廣。