胡志偉

【摘要】目的：探究復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽結(jié)石的臨床治療效果。方法：本次研究選取60例慢性膽結(jié)石患者為研究對(duì)象，隨機(jī)分為兩組，即實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，各30例。實(shí)驗(yàn)組患者采取復(fù)方阿嗪米特治療，2粒/d，3次/1d，連續(xù)治療1個(gè)月；對(duì)照組患者采取消炎利膽片，6片/次，1次/d，對(duì)兩組患者的治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生率、腹脹現(xiàn)象進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果：經(jīng)臨床不同治療，實(shí)驗(yàn)組患者治療效果優(yōu)于對(duì)照組，且不良反應(yīng)發(fā)生率與腹脹癥狀積分有所下降，組間差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：臨床中應(yīng)用復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽結(jié)石效果顯著，可提高患者治療效果，緩解患者腹脹癥狀，降低不良反應(yīng)發(fā)生幾率，值得推薦與應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】復(fù)方阿嗪米特；慢性膽結(jié)石；腹脹癥狀

【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1671-8801（2016）05-0001-00

在人們生活水平不斷提高的基礎(chǔ)上，慢性膽結(jié)石的發(fā)病幾率得到提高，已經(jīng)成為了臨床中常見的疾病。慢性膽結(jié)石的癥狀表現(xiàn)為腹脹，對(duì)患者的生理、心理健康造成影響，對(duì)患者的生活質(zhì)量帶來阻礙[1]。本次研究旨在探析臨床治療慢性膽結(jié)石的療效，也選擇該醫(yī)院所收治的60例慢性膽結(jié)石患者為研究對(duì)象，并分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，型不同治療方法，效果顯著，報(bào)道如下。

1、資料與方法

1.1 一般資料

本次研究選擇內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院在2015年6月份—2015年11月份收治的60例慢性膽結(jié)石患者作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為兩組，即實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，各30例。經(jīng)臨床確診，所有患者均出現(xiàn)腹脹現(xiàn)象，且無其它重大疾病。實(shí)驗(yàn)組患者中包括男性16例，女性14例，年齡22—55歲，平均年齡（35.6±1.7）歲，病程1—14年，平均病程（6.5±2.1）年；對(duì)照組中男性患者17例，女性患者13例，年齡21—56歲，平均年齡（36.7±1.5）歲，病程1—15年，平均病程（5.5±2.1）年。兩組患者在一般資料無任何差異，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

實(shí)驗(yàn)組患者采取復(fù)方阿嗪米特（揚(yáng)州一洋制藥有限公司）治療，2粒/d，3次/1d，連續(xù)治療1個(gè)月；對(duì)照組患者采取消炎利膽片（廣東怡康制藥有限公司），6片/次，1次/d，治療期間實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組兩組患者均給與頭孢西丁溶于500ml葡萄糖中行靜脈滴注，另外還需對(duì)兩組患者腹脹狀況以及不良反應(yīng)情況進(jìn)行對(duì)比分析[2]。

1.3 療效評(píng)定

對(duì)兩組患者治療前后進(jìn)行綜合評(píng)分，無腹脹感記作0分、輕微腹脹記作1分、腹脹感明顯記作2分，腹脹感難以忍受記作3分，如果綜合積分越高，則表明患者病情嚴(yán)重[3]。治療有效性評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：（1）治愈：患者無腹脹等臨床癥狀；（2）顯效：患者腹脹癥狀下降；（3）無效：患者腹脹癥狀加重或無下降。治療總有效率=（治愈+有效）/100.

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差（ ±s）表示，組間比較用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2、結(jié)果

2.1 兩組患者治療效果對(duì)比分析

經(jīng)臨床不同治療，實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率為，對(duì)照組患者治療總有效率為，實(shí)驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組，組間差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表1.

2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比分析

在臨床治療中實(shí)驗(yàn)組患者于對(duì)照組患者均發(fā)生不同程度的不良反應(yīng)，經(jīng)有效治療均痊愈。其中實(shí)驗(yàn)組有2例患者出現(xiàn)頭暈、1例患者出現(xiàn)惡心頭痛現(xiàn)象，不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%；對(duì)照組中3例患者出現(xiàn)頭暈，2例患者出現(xiàn)惡心頭痛現(xiàn)象，不良反應(yīng)發(fā)生率為16.7%。實(shí)驗(yàn)組患者發(fā)生不良反應(yīng)幾率低于對(duì)照組，組間差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）.

2.3 兩組患者腹脹積分對(duì)比

在治療前實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組兩組患者腹脹癥狀積分差異不大，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），臨床治療之后，實(shí)驗(yàn)組患者腹脹積分低于對(duì)照組，差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表2.

3、討論

在社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，人們生活水平不斷提高的時(shí)代，慢性結(jié)實(shí)逐漸成為了比較常見的疾病，作為一種由慢性膽囊炎疾病所引發(fā)的疾病，慢性結(jié)石的臨床癥狀是消化不良、腹脹等。一般情況下，急性發(fā)作的膽結(jié)石患者需要采取手術(shù)治療，而對(duì)于慢性患者而言，最佳的治療方法便是藥物治療，其治療機(jī)制是應(yīng)用利膽以及補(bǔ)充消化酶的治療方法進(jìn)行治療[4—5]。復(fù)方阿嗪米特是一種促使膽汁分泌的藥物，能夠有效改善慢性膽結(jié)石的臨床癥狀，另外復(fù)方阿嗪米特還可以提高患者的消化能力，改善患者對(duì)蛋白質(zhì)的吸收，從而減少腸腔之內(nèi)的細(xì)菌分解物，從根本上改善患者腹部的腹脹感。當(dāng)前國(guó)內(nèi)探究復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽結(jié)石的研究比較少，所以積極探究這一選題具有重要的時(shí)代意義[6]。

為加強(qiáng)對(duì)慢性膽結(jié)石治療的認(rèn)識(shí)，本次研究結(jié)果顯示，臨床中應(yīng)用復(fù)方阿嗪米特回聊慢性膽結(jié)石能夠提高治療有效率，并且能夠緩解患者腹脹現(xiàn)象。但是值得注意的一點(diǎn)是在應(yīng)用復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽結(jié)石時(shí)會(huì)出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥，在本次研究中并發(fā)癥發(fā)橫率為10%，但經(jīng)臨床治療得到康復(fù)。由于本次研究的樣本量比較小，且復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽結(jié)石的作用機(jī)制比較復(fù)雜，所以需要他人擴(kuò)大樣本量，加強(qiáng)研究與探析。

總而言之，臨床中應(yīng)用復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽結(jié)石效果顯著，可以提高治療效率，降低并發(fā)癥，緩解腹脹現(xiàn)象，值得在臨床中推薦與應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

[1]朱永妹. 復(fù)方阿嗪米特腸溶片治療慢性膽囊炎和膽結(jié)石的臨床效果觀察[J]. 大家健康（學(xué)術(shù)版），2014（03）

[2]楊益國(guó). 復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽囊炎、膽結(jié)石的臨床療效觀察[J]. 現(xiàn)代診斷與治療，2014（06）

[3]趙廣軍. 復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽結(jié)石38例臨床療效觀察[J]. 現(xiàn)代診斷與治療，2014（06）

[4]楊佳輝. 復(fù)方阿嗪米特治療慢性膽結(jié)石的臨床療效觀察[J]. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志，2014（04）

[5]Chen Zhimin. Compound azintamide combined with itopride hydrochloride in treatment of chronic pancreatitis digestive adverse clinical curative effect of [J]. China combining traditional Chinese and Western Medicine Journal， 2015（02）

[6]Li Wenguo Compound Azintamide Enteric-coated Tablets for clinical curative effect of the treatment of chronic cholecystitis and gallstones and drug analysis of [J].， 2014（07）