陳玉妹
摘 要:根據(jù)學(xué)科特點(diǎn)和教學(xué)大綱的要求,設(shè)計(jì)一套藥物分析實(shí)驗(yàn)操作考核方法很有必要。此方法既能適用于教學(xué)考核內(nèi)容,又能真實(shí)反映學(xué)生對(duì)操作技能掌握情況,并且還與海南省技能鑒定中心藥學(xué)類專業(yè)技能考核相接軌。學(xué)生大多難以把握藥物分析的學(xué)科特點(diǎn)和規(guī)律,無(wú)法提高學(xué)習(xí)水平,有的難以入門。從平時(shí)的教學(xué)實(shí)踐中證明,設(shè)計(jì)一套切實(shí)可行和有效的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能考核方法很有必要。
關(guān)鍵詞:藥物分析 含量測(cè)定 技能考核設(shè)計(jì)
《藥物分析》主要講授執(zhí)行和制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本理論、基本方法、基本技能以及典型藥物質(zhì)量控制方法,為今后從事藥品檢驗(yàn)、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和藥物分析工作打下基礎(chǔ),是整個(gè)藥學(xué)科學(xué)領(lǐng)域中的一個(gè)重要組成部分[1]。中等職業(yè)教育藥劑專業(yè)著重培養(yǎng)學(xué)生強(qiáng)烈的藥品全面質(zhì)量控制觀念,使學(xué)生勝任藥品研究,供應(yīng)和臨床使用過(guò)程中的分析檢驗(yàn)工作。藥物分析試驗(yàn)是藥物分析課程的重要組成部分,是運(yùn)用各種分析技術(shù)研究和檢驗(yàn)藥物及其制劑質(zhì)量的實(shí)踐性課程[2]。通過(guò)實(shí)驗(yàn)課程的學(xué)習(xí)實(shí)踐,使學(xué)生掌握常規(guī)的試驗(yàn)操作技能,加深對(duì)基本藥物分析理論的理解和認(rèn)識(shí),培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)肅認(rèn)真、實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度和工作作風(fēng)。為此,本文針對(duì)中職院校的學(xué)生特點(diǎn),結(jié)合教學(xué)大綱以及藥物分析試驗(yàn)技能的實(shí)際,設(shè)計(jì)一套藥物分析技能考核方法,從而加強(qiáng)學(xué)生的動(dòng)手操作能力,提高學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
一、考核總則
考試考核是檢驗(yàn)教學(xué)成果的重要手段,不但可以評(píng)價(jià)老師教學(xué)效果的優(yōu)劣,更重要可以直接反映學(xué)生學(xué)習(xí)效果的好壞[3]??己藘?nèi)容應(yīng)與該課程實(shí)驗(yàn)教學(xué)的總目標(biāo)相一致,并為藥學(xué)類操作技能考核服務(wù),以充分發(fā)揮考核對(duì)實(shí)驗(yàn)的正確導(dǎo)向作用、質(zhì)量調(diào)控作用和對(duì)學(xué)生的激勵(lì)功能,培養(yǎng)學(xué)生掌握藥品質(zhì)量觀念和創(chuàng)新思維能力。考核必須能夠真實(shí)地、比較全面地反映學(xué)生藥物分析實(shí)驗(yàn)操作的基本技能,反映學(xué)生的實(shí)驗(yàn)態(tài)度和實(shí)驗(yàn)習(xí)慣,反映實(shí)驗(yàn)教學(xué)的達(dá)標(biāo)程度,并且通過(guò)考核反饋,對(duì)未能達(dá)標(biāo)的學(xué)生給予矯正機(jī)會(huì),保證學(xué)生在學(xué)科結(jié)束時(shí),實(shí)驗(yàn)考核能夠達(dá)標(biāo)。
二、考核目的
會(huì)檢查藥品含量的意義與程序。
會(huì)求藥品含量實(shí)驗(yàn)的基本操作。
會(huì)常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定與滴定終點(diǎn)的判斷。
會(huì)數(shù)據(jù)處理和實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書(shū)寫(xiě)。
能培養(yǎng)藥學(xué)專業(yè)應(yīng)有的良好職業(yè)道德,科學(xué)工作態(tài)度,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的專業(yè)學(xué)風(fēng)。
三、考核內(nèi)容
1.阿司匹林原料藥含量測(cè)定
方法:取阿司匹林約0.4g,精密稱定,加中性乙醇20ml溶解后,加酚酞指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液滴定至粉紅色且30秒內(nèi)不消失為終點(diǎn),記錄氫氧化鈉滴定液消耗的體積。平行測(cè)定2次。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C7H8O4。《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定本品含C9H8O4不得少于99.5%[4]。
2.維生素C原料藥含量測(cè)定
方法:取本品約0.2g,精密稱定,加新沸過(guò)的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示劑1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液顯藍(lán)色并在30秒不褪,每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于8.806mg的C6H8O6。藥典規(guī)定本品含量不得少于90.0%[4]。
3.苯甲酸的含量測(cè)定
取苯甲酸約0.259g,精密稱定,加中性乙醇25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用NaOH滴定液滴定至粉紅色且半分鐘內(nèi)不消失為終點(diǎn),記錄Na0H滴定液消耗的體積。平行測(cè)定2次。每1ml Na0H滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.21mg的C7H6O2。藥典規(guī)定本品含量不得少于99.3%[4]。
四、評(píng)分方法和評(píng)分內(nèi)容
藥物分析學(xué)科涉及藥品含量操作技能成績(jī)?cè)u(píng)定按考核內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)以下項(xiàng)目逐項(xiàng)、逐點(diǎn)根據(jù)考生掌握按給定分值評(píng)定得分,各項(xiàng)目得分加相加為該考生操作技能考試成績(jī)。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c實(shí)驗(yàn)原理;(2)實(shí)驗(yàn)步驟與基本操作的正誤;(3)實(shí)驗(yàn)記錄與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理;(4)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與誤差范圍等。
五、小結(jié)
1.考核的內(nèi)容為滴定分析的方法測(cè)定某藥物的含量,反映藥物分析原理的理解和正確操作印象以及化工類的操作技能。
2.為了更真實(shí)全面反映學(xué)生掌握的程度,課程的成績(jī)應(yīng)該從包括實(shí)驗(yàn)平時(shí)成績(jī)(20%)和實(shí)驗(yàn)操作成績(jī)(80%)[5],平時(shí)成績(jī)應(yīng)該包括藥物分析的試驗(yàn)預(yù)習(xí),試驗(yàn)態(tài)度,報(bào)告書(shū)寫(xiě)等。結(jié)合整個(gè)課程周期和實(shí)驗(yàn)考核的方法更能提高學(xué)生對(duì)該課程的重視程度和興趣。
六、結(jié)語(yǔ)
藥物分析實(shí)驗(yàn)課程的教學(xué)可以使理論與實(shí)踐相結(jié)合,本文主要探討了藥物分析試驗(yàn)教學(xué)考核方法。在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中教師應(yīng)通過(guò)有效的手段,督使學(xué)生的各項(xiàng)基本操作必須科學(xué)、準(zhǔn)確、熟練、規(guī)范。通過(guò)實(shí)際考核操作,不僅加深學(xué)生對(duì)藥物分析理論知識(shí)的理解,更是在實(shí)驗(yàn)操作中培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范、認(rèn)真負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)態(tài)度。
參考文獻(xiàn):
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新教育時(shí)代·教師版2016年25期