王蔚莎, 侯鐵英, 黃愛偉, 劉素玲
·病例報告·
非免疫缺陷者馬尼菲青霉病致左肩膿腫1例
王蔚莎, 侯鐵英, 黃愛偉, 劉素玲
馬尼菲青霉病; 非免疫缺陷者; 播散性; 膿腫
馬尼菲青霉?。╬enicilliosis marneffei,PSM)是由馬尼菲青霉(Penicillium marneffei,PM)感染所引起的一種深部真菌感染性疾病,既往報道PSM多繼發(fā)于免疫低下的患者[1],鮮見于免疫正常者,臨床表現(xiàn)無特異性,若對其認(rèn)識和警惕性不足,極易誤診。本文通過總結(jié)我院首例非免疫缺陷者播散性PSM致左肩膿腫的臨床和實驗室特點并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻,以期提高臨床醫(yī)師對PSM的診斷意識。
患者女性,66歲,廣東省河源市人。因“間歇發(fā)熱8個月余”于2015年7月16日就診于我院呼吸科?;颊咂鸩【徛〕涕L,間歇發(fā)熱8個月余,以午后和夜間為主,偶有咳嗽咯痰,多為白痰。外院曾反復(fù)抗感染治療,發(fā)熱癥狀有所緩解。6個月前頸部、雙側(cè)腋窩、縱隔、腹膜后等多處淋巴結(jié)腫大后自行縮小。外院曾查胸水結(jié)核抗體,結(jié)果陽性;胸水涂片未發(fā)現(xiàn)分枝桿菌;胸水TCT細(xì)胞學(xué)示重度炎性反應(yīng),未發(fā)現(xiàn)惡性細(xì)胞;痰涂片未發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌。半月前,無明顯誘因下出現(xiàn)左側(cè)肩關(guān)節(jié)腫脹明顯,伴疼痛,表面皮膚紅腫,期間伴腰部疼痛,為進一步治療就診我院呼吸科一區(qū)?;颊呓肽牦w質(zhì)量減輕5 kg,主訴曾有明確的結(jié)核接觸史(其哥哥和侄子曾患結(jié)核?。?/p>
入院體格檢查:神志清楚,發(fā)育正常,營養(yǎng)欠佳,貧血面容。皮膚無黃染,淺表淋巴結(jié)未及腫大,呼吸運動正常,無三凹征,左肺和右上肺叩診清音,右下肺叩診濁音;左肺呼吸音稍粗,右下肺呼吸音減弱,可聞及濕啰音,未聞及胸膜摩擦音,心音正常,未聞及心臟雜音,心率99次 /min,心律齊,未聞及心包摩擦音。腹部平坦,肝脾肋下未及,移動性濁音陰性,雙下肢無水腫。左側(cè)肩關(guān)節(jié)處可見一大小為4 cm × 5 cm腫物,類圓形,質(zhì)地軟,無波動感,表面皮膚紅腫,伴壓痛;其余無畸形,關(guān)節(jié)無紅腫,無水腫,無杵狀指。
患者入院后體溫間歇性變化,多為低、中熱,波動于36.5~38. 6 ℃,一般發(fā)熱持續(xù)數(shù)小時,24 h內(nèi)降至正常體溫。
入院診斷:①發(fā)熱查因:肺部感染?膿胸?結(jié)核?②左側(cè)肩部腫物:膿腫?
實驗室檢查:外周血白細(xì)胞(WBC)23.86× 109/L,中性粒細(xì)胞0. 857,血紅蛋白76 g/L,紅細(xì)胞(RBC)3.05×109/L;紅細(xì)胞沉降率(ESR)87 mm/h ;C反應(yīng)蛋白(CRP)196 mg/L ;降鈣素原(PCT)0.78 ng/mL ;真菌D- 葡聚糖(G- 試驗)108.2 pg/mL;白蛋白(ALB): 25.9 g/L 。膿腫膿液常規(guī):外觀乳濁,黏性蛋白陽性,白細(xì)胞207 788×106/L,多核細(xì)胞0.98,淋巴細(xì)胞0.02;胸水生化:腺苷脫氫酶(ADA)6.3 U/L,乳酸脫氫酶(LDH)117 U/L,胸水液基薄層細(xì)胞檢測(TCT)細(xì)胞學(xué)示重度炎性反應(yīng),未發(fā)現(xiàn)惡性細(xì)胞;HIVAb檢測(-);結(jié)核分枝桿菌核酸擴增(TB-DNA):<500 copies 。痰、支氣管沖洗液、左肩皮下腫塊分泌物抗酸菌(TB)涂片(-);血培養(yǎng)、骨髓培養(yǎng)無需氧、厭氧菌生長。
入院影像學(xué)檢查:右下肺野可見片狀模糊致密影,主動脈見鈣化斑,胸膜增厚;左肩周圍軟組織腫脹,局部骨質(zhì)密度增高,見圖1。
圖1 PSM左肩膿腫的X線像。Figure 1 Findings on X-ray fi lm in a patient with left shoulder abscess caused by Penicillium marneffei
骨髓活檢(2015年7月22日):骨髓增生活躍,偶見不明細(xì)胞和吞噬現(xiàn)象。
病理學(xué)檢查(2015年7月27日)結(jié)果(左肩部):纖維脂肪組織中可見大量漿細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤,PAS染色(-),六胺銀染色(-),抗酸染色(-)。
入院后先后給予頭孢哌酮-他唑巴坦、異帕米星聯(lián)合抗感染治療后,病情無明顯好轉(zhuǎn),改為亞胺培南-西司他丁鈉、莫西沙星氯化鈉抗感染治療,發(fā)熱仍無明顯好轉(zhuǎn)。
肩部膿腫膿液培養(yǎng)(2015年7月21日、2015年7月22日、2015年7月24日,共3次):PM生長。組織培養(yǎng)(2015年7月24日,1 次):PM生長。
2015 年 7 月 24 日根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果修正診斷:全身播散性PSM。處理:①傷口清創(chuàng)引流:7月24日行左側(cè)肩部膿腫切開引流,并予傷口負(fù)壓引流;8月3日行慢性潰瘍修復(fù)術(shù),留置負(fù)壓引流管,8月6日拔除引流管。②治療方案:7月24日始行兩性霉素B序貫加量抗感染治療(首次3 mg 每天增加5 mg),7月29日加量至30 mg每日1次;8月1日考慮患者感染重,對兩性霉素B耐受,予繼續(xù)兩性霉素B加量至35 mg每日1次抗感染治療,直至8月7日復(fù)查X線胸片提示右下肺病變較前好轉(zhuǎn),左側(cè)肩部傷口愈合尚可,體溫恢復(fù)正常,抗感染治療有效,患者出院。出院醫(yī)囑:繼續(xù)返當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行兩性霉素B 35 mg每日1次(溶劑使用5 %葡萄糖注射液500 mL,使用微量泵或輸液泵,70 mL/h,全程避光)治療PSM(療程2周)。8月24日患者返院復(fù)查,患者一般情況可,無發(fā)熱,無咳嗽咯痰,無胸悶胸痛,左側(cè)肩關(guān)節(jié)處可見陳舊性手術(shù)瘢痕。開始行伊曲康唑口服液15 mL 口服每日2次繼續(xù)抗真菌治療,隔日患者預(yù)后良好出院,囑患者堅持服用伊曲康唑口服液15 mL 口服每日2次抗真菌治療,按期返院復(fù)查。
出院診斷:PM感染(全身播散型:左肩、肺部、腰4和腰5、多處淋巴結(jié));貧血(中度貧血);皮下腫物(左肩膿腫:PM感染)
近年來PSM的發(fā)病率逐漸上升。PSM發(fā)生有一定的地域性分布,主要流行于東南亞地區(qū)、東亞等[2]。PM可以通過被竹鼠糞便污染的土壤和雨水傳播[3]。肺是儲存PM的主要器官[4],PM孢子是通常存在于呼吸道后轉(zhuǎn)換為致病的酵母相,接著通過血行性感染到達其他位置進行傳播[5]。
PM是能使人類致病的雙相青霉。在25 ℃時菌落初為淡黃白絨毛狀,后棕紅色,有皺褶,可產(chǎn)生玫瑰紅色色素。在37 ℃時菌落呈酵母樣型,膜狀,有腦回樣皺褶,淡灰褐色或奶酪色,濕潤。鏡下形態(tài)菌絲型為帚狀枝分散,雙輪生,稍不對稱瓶梗頂端狹窄;分生孢子球形,表面光滑,鏈狀排列。酵母相為圓形、橢圓形或長方形關(guān)節(jié)孢子。組織、體液、血液、痰等標(biāo)本培養(yǎng)出PM菌落或病理切片中找到PM均可確診該病。
本例患者為老年女性,起病緩慢,病程長,以間歇發(fā)熱、咳嗽,伴左肩膿腫為主要臨床表現(xiàn),經(jīng)廣譜抗生素治療無效。由于外院結(jié)核抗體檢查陽性,并且有結(jié)核接觸史,臨床醫(yī)師易誤診為結(jié)核感染。由于該患者無宿主因素,HIV(-),無嚙齒類動物接觸史,病理報告提示炎癥但未發(fā)現(xiàn)其他異常,與結(jié)核病鑒別診斷難度大?;颊吣[瘤、免疫相關(guān)指標(biāo)無陽性結(jié)果,骨髓活檢不支持血液系統(tǒng)疾病,基本排除惡性腫瘤及系統(tǒng)性疾病。影像學(xué)征像無明顯特征性改變,僅憑影像學(xué)難以做出診斷,容易誤診。結(jié)合病史、癥狀、體征及實驗室、影像學(xué)檢查結(jié)果考慮感染性病變可能性大。最終由肩部膿腫膿液和組織培養(yǎng)出PM而得到確診,抗真菌治療后好轉(zhuǎn)出院。本病例提示臨床醫(yī)師應(yīng)該高度重視非免疫缺陷者感染PM的可能性, 詳細(xì)了解病史及體征,結(jié)合實驗室指標(biāo)及影像學(xué)表現(xiàn),如經(jīng)抗感染治療無效,應(yīng)即做相關(guān)真菌學(xué)檢查。
通過復(fù)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)文獻,我們發(fā)現(xiàn)PSM的臨床表現(xiàn)以發(fā)熱、 咳嗽、咯痰、皮膚疾病多見,然而并發(fā)肩周圍軟組織腫脹少見,膿腫可能與大量中性粒細(xì)胞聚集的反應(yīng)能力有關(guān)。非免疫缺陷感染PM患者與免疫缺陷感染PM患者的臨床特點差異具體表現(xiàn)在:①前者發(fā)熱多為反復(fù)、間歇性,以低、中熱為主,且多可自行緩解,后者多表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱,且以弛張熱最突出[6]。②前者皮損多表現(xiàn)為局限性皮下結(jié)節(jié)或膿腫,與后者特征性出現(xiàn)傳染性軟疣樣壞死性丘疹不同[7]。③前者常見骨痛、溶骨性破壞,多表現(xiàn)為胸痛[8],目前尚未發(fā)現(xiàn)溶骨現(xiàn)象發(fā)生于 HIV 抗體陽性及有免疫缺陷病的患者中[9]。
通過復(fù)習(xí)相關(guān)文獻,發(fā)現(xiàn)本例患者的實驗室指標(biāo)與免疫缺陷患者感染PM的實驗室指標(biāo)有一定的差異性,表現(xiàn)在:①本患者在血常規(guī)中白細(xì)胞總數(shù)明顯增高,并且以中性粒細(xì)胞比例升高為主,而后者白細(xì)胞數(shù)量常降低[9]。②本患者病理表現(xiàn)多為肉芽腫樣和化膿性,后者常表現(xiàn)為壞死型/缺失型[10]。③在PM特定的甘露糖蛋白Mp1p酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)中PSM患者血清抗體效價高,而后者則血清抗原水平高[6]。④關(guān)于CD4、IFN-γ的表達,前者高于后者[11]。⑤有研究還發(fā)現(xiàn)結(jié)核病和肺孢菌肺炎在感染PM的HIV陽性患者中更為常見,而非結(jié)核分枝桿菌感染和沙門菌感染則常見于HIV陰性的PM患者[12]。
根據(jù)PSM治療的指導(dǎo)方針,兩性霉素B是首選治療的藥物,伊曲康唑也是推薦的藥物[13]。據(jù)相關(guān)報道[14-15],推薦播散性PSM的治療方案是靜脈注射兩性霉素B (0.6 mg·kg-1·d-1,2周),然后是口服伊曲康唑(200 mg,每日2次,10周)。先小劑量開始,后逐漸加量,以減輕對肝、腎、心臟等不良反應(yīng)。治療時間1~2個月或更長,需真菌學(xué)檢查轉(zhuǎn)陰,組織病理檢查真菌酵母體消失,臨床癥狀和體征消除為依據(jù)。
綜上所述,非免疫缺陷感染PM患者和免疫缺陷合并PM感染患者的臨床表現(xiàn)和實驗室特點有一定差異,臨床醫(yī)師應(yīng)提高對該病的認(rèn)識和診斷能力,以使患者達到一個更佳的治療結(jié)果。尤其對于非免疫缺陷宿主,臨床癥狀若出現(xiàn)間歇性發(fā)熱、貧血、典型的皮下結(jié)節(jié)或皮膚潰瘍、淋巴結(jié)腫大、肺部病變、肝脾腫大、多漿膜腔積液及骨和關(guān)節(jié)損害時,臨床醫(yī)師應(yīng)高度警惕PM感染,盡早發(fā)現(xiàn)、盡早確診、盡早治療。
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廣東省人民醫(yī)院(廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院) 病理醫(yī)學(xué)部檢驗科,廣州 510080。
王蔚莎(1986—),女,學(xué)士,技師,主要從事微生物臨床檢測工作。
侯鐵英,E-mail:houtieying001@126. com。
2015-08-30
2016-04-12