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炎琥寧治療急性病毒性上呼吸道感染患兒的效果觀察

2016-11-17 11:39:40黃善麗
今日健康 2016年12期
關鍵詞:炎琥寧效果觀察

黃善麗

【摘 要】 目的 探究了炎琥寧治療急性病毒性上呼吸道感染患兒的效果。方法 選擇2014年1月—2015年12月我院收治的26例急性病毒性上呼吸道感染患者為研究對象,隨機平均分為觀察組與對照組,每組13例。觀察組使用炎琥寧注射液治療,對照組使用利巴韋林治療,對比兩組的治療效果。結果 和對照組相比,觀察組患者臨床癥狀消失時間顯著較少。對照組患者治療有效率為 69.23%。觀察組患者治療有效率為92.31 %,組間數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學差異,P<0.05。在整個治療期間內(nèi),兩組患者無顯著不良反應,安全性較強。結論 對于急性病毒性上呼吸道感染患者,使用炎琥寧注射液進行治療,效果顯著,安全性強,臨床價值高,值得進一步推廣使用。

【關鍵詞】 炎琥寧 急性病毒性上呼吸道感染 效果觀察

急性病毒性上呼吸道感染為常見疾病。相關統(tǒng)計證實,和成年人相比,小兒的發(fā)病率顯著較高,出現(xiàn)這一結果的原因為小兒機體免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完善,對病毒抵抗能力差。該疾病主因病毒對機體上呼吸道感染所引發(fā),如果患者沒有在第一時間接受良好救治,則會合并細菌感染,進而加重病情,導致疾病延長[1]。

1 一般資料與方法

1.1 一般資料

選擇本文選擇2014年1月—2015年12月我院收治的26例急性病毒性上呼吸道感染患者為研究對象。經(jīng)臨床診斷與病理實驗檢查,患者確診,符合衛(wèi)生部最新頒布的關于《小兒急性病毒性上呼吸道感染》的臨床治療標準[3]。兩組患者性別,年齡等基線資料不存在統(tǒng)計學差異,P>0.05.具有可比性。

1.2 方法

觀察組患者入院后,使用炎琥寧注射液(國藥準字H20061057,生產(chǎn)單位:哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司)進行治療,使用方式為:將計量為10-15mg(kg/d)該藥物加入到濃度為5%葡糖溶液100-250ml內(nèi),靜脈滴注,1次/日。

對照組患者使用利巴韋林(國藥準字H19993876,生產(chǎn)單位:江蘇永大藥業(yè)有限公司)進行治療,使用方式:將計量為10-15mg(kg/d)利巴韋林加入到濃度為5%葡糖溶液100-250ml內(nèi),靜脈滴注,1次/日。在使用上述方式治療的過程中,所有患者均進行止咳,退熱,等針對性治療,醫(yī)護人員認真觀察并記錄患者退熱,流涕,咽喉充血等不良癥狀消失時間。兩組患者治療時間為3d。

1.3 觀察指標

1.對兩組患者治療后臨床指標加以比較。

2.比較兩組患者治療期間不良反應發(fā)生情況。

3.對比患者治療有效情況

1.4 治療判定情況

本實驗依照衛(wèi)生部最新制定的關于小兒急性病毒性上呼吸道感染臨床診斷標準,對患者的治療情況進行全面調查[2],詳細為:

臨床顯效:治療3d后,患者體溫恢復正常標準,咳嗽,咽痛,鼻塞流涕等現(xiàn)象消失或者顯著好轉。臨床指標恢復正常。

臨床有效:治療3d后,與治療前相比,患者原有臨床癥狀得到改善,臨床指標接近正常標準。

無效:治療后,未達到上述標準者。視為治療無效。

總有效率=(顯效人數(shù)+有效人數(shù))/總人數(shù)*100.00%。

1.5 統(tǒng)計學原理

本實驗使用SPSS20.0專業(yè)統(tǒng)計學軟件,對數(shù)據(jù)中的計數(shù)資料使用X2檢驗的方式計算,數(shù)據(jù)中的計量資料使用T值檢驗的方式計算,當P<0.05時,組間數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學差異。

2 結果分析

2.1 兩組患者臨床指標情況

和對照組相比,觀察組患者臨床癥狀消失時間顯著較少,組間數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學差異,P<0.05.詳情見表1.

2.2 兩組患者治療效果比較情況

對照組患者治療有效率為 69.23%。觀察組患者治療有效率為92.31 %。組間數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學差異,P<0.05.詳情見表2.

2.3 不良反應情況

在整個治療期間內(nèi),兩組患者無顯著不良反應,安全性較強。

3 討論

急性病毒性上呼吸道感染為常見病癥,最近幾年,該疾病的發(fā)生率在兒科門診中呈現(xiàn)出了逐年上升的趨勢,該疾病的發(fā)生主要由于腺病毒,鼻病毒,副流感病毒感以及流感病毒感染所致。患者的臨床表現(xiàn)主要為鼻塞流涕,咽喉水腫,持續(xù)性咳嗽為主,同時伴隨體溫升高。如果患者沒有在第一時間接受診治,則會合并細菌感染,嚴重影響疾病預后。

炎琥寧注射液的主要成分為穿心蓮提取物-脫水穿心蓮內(nèi)酯。經(jīng)過半合成工藝之后,形成具有高度生物活性穿心蓮衍生物質,本實驗一改既往口服給藥途徑,使用注射方式,可在短時間內(nèi)令藥物進入到患者血液循環(huán)之中,藥物起效時間更短。炎琥寧注射液有著良好的解毒,抗炎效果,經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)學實驗證實,這種藥物在促進腎上腺素皮質功能與鎮(zhèn)靜方面,有著不俗效果,能夠大幅度提升中性粒細胞與巨噬細胞相關作用。

相關實驗證實[5],炎琥寧注射液可全面抑制該疾病引起的早期炎性滲出水腫與毛細血管通透性上升程度,在臨床癥狀改善方面,較傳統(tǒng)藥物-利巴韋林效果較好。在本次實驗的相關研究結果中能夠看出,對照組患者治療有效率為 69.23%。觀察組患者治療有效率為92.31 %。組間數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學差異,P<0.05.且和對照組相比,觀察組患者臨床癥狀消失時間顯著較少,組間數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學差異,P<0.05.兩組患者在治療期間內(nèi)未出現(xiàn)顯著不良反應,安全性較強。

綜上所述,對于急性病毒性上呼吸道感染患者,使用炎琥寧注射液進行治療,效果顯著,安全性強,臨床價值高,值得進一步推廣使用。

參考文獻

[1]邢平東, 李容. 炎琥寧治療重癥病毒性上呼吸道感染的療效觀察[J]. 當代醫(yī)學, 2011, 17(7):151-152.

[2]陳冬平. 炎琥寧治療重癥病毒性上呼吸道感染的療效觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2013(23):270-271.

[3]沈思君. 炎琥寧針治療52例小兒急性上呼吸道感染療效觀察[J]. 黑龍江醫(yī)學, 2013(6):1062-1063.

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