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蘭州市城關(guān)區(qū)中老年人群骨質(zhì)疏松癥患病率調(diào)查研究

2016-09-16 09:26茍新源郭憲章
甘肅醫(yī)藥 2016年1期
關(guān)鍵詞:城關(guān)區(qū)蘭州市年齡段

茍新源 郭憲章

蘭州市城關(guān)區(qū)中老年人群骨質(zhì)疏松癥患病率調(diào)查研究

茍新源郭憲章

目的:了解甘肅省蘭州市城關(guān)區(qū)中老年人群骨質(zhì)疏松患病狀況。方法:采用分層多階段整群抽樣方法,隨機(jī)抽取蘭州市城關(guān)區(qū)常住居民432人,運(yùn)用雙能X線全身骨密度儀(DEXA)對(duì)研究對(duì)象左側(cè)髖部(Neck,Ward's)進(jìn)行骨密度值(BMD)測(cè)定。結(jié)果:該地區(qū)50~人群骨質(zhì)疏松癥標(biāo)準(zhǔn)化檢出率為29.6%;男性骨質(zhì)疏松檢出率從65~明顯增加,女性骨質(zhì)疏松檢出率從55~明顯增加;檢出率女性高于男性。結(jié)論:蘭州市城關(guān)區(qū)中老年女性骨質(zhì)疏松患病率高于男性,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中老年人群,特別是女性的提前干預(yù)和健康教育。

中老年;骨質(zhì)疏松

骨質(zhì)疏松(osteoporosis,OP)是以骨微結(jié)構(gòu)退化、骨量減少為特征的全身性代謝性骨骼疾病,有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。2000年全國老年原發(fā)性骨質(zhì)疏松患病率約6.97%,是第四位常見的慢性疾?。?]。隨著我國人口老齡化的加劇,骨質(zhì)疏松及其并發(fā)癥、致殘、生活質(zhì)量下降、減壽日益成為普遍的公共衛(wèi)生問題。近年來隨著雙能X線骨密度儀的普及,使其成為診斷骨質(zhì)疏松的常用方法[2,3]。本研究通過雙能X線全身骨密度儀(dual energy X-ray absorptiometry,DEXA)對(duì)蘭州市城關(guān)區(qū)中老年人群骨密度值(bone mineral density,BMD)測(cè)定,了解該地區(qū)中老年人群骨質(zhì)疏松的患病率狀況,為該地區(qū)骨質(zhì)疏松防治工作提供科學(xué)依據(jù)。

1 對(duì)象與方法

1.1研究對(duì)象本次調(diào)查的研究對(duì)象為蘭州市城關(guān)區(qū)年齡大于50歲,居住年限超過10年的健康居民,研究對(duì)象肝腎功能均正常,需排除慢性疾病、長期服用激素與鈣劑類藥物史,除去臥床3個(gè)月以上或從事特殊職業(yè)的人群,并獲得知情同意。調(diào)查采用常住人口登記的原則,以戶為單位,不調(diào)查集體戶。采用分層多階段整群隨機(jī)抽樣,共調(diào)查24個(gè)街道,72個(gè)小區(qū),共432人(男性214人,49.5%;女性218人,50.5%)。

1.2研究方法本次研究使用法國MR1-OSTEOCORE型雙能X線全身骨密度儀對(duì)研究對(duì)象左側(cè)髖部進(jìn)行BMD測(cè)量,并參考世衛(wèi)組織(WHO)提供的診斷標(biāo)準(zhǔn)T值進(jìn)行判斷。T值表示所測(cè)定的骨密度值與同性別正常人骨密度平均值相差的標(biāo)準(zhǔn)差(SD)個(gè)數(shù),1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差相當(dāng)于12%的骨密度值。當(dāng)-2.4<T<-1.1,診斷為骨量減少;T≤-2.5,可認(rèn)為有骨質(zhì)疏松癥。X片診斷要求:骨結(jié)構(gòu)應(yīng)照正偏位,照片清晰,對(duì)比度、細(xì)致度高。

1.3數(shù)據(jù)分析采用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述BMD,并分性別、年齡段分析;不同年齡段BMD的差異采用單因素方差分析;若存在差異,則使用Spearman秩相關(guān)系數(shù)分析兩者的相關(guān)性。不同性別BMD的差異比較,若BMD服從正態(tài)分布,則使用t檢驗(yàn);否則,對(duì)BMD值進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換使其符合正態(tài)分布,并進(jìn)行方差齊性的t檢驗(yàn),方差不齊時(shí)使用校正t檢驗(yàn)。

表1 蘭州市城關(guān)區(qū)老年人不同年齡段、不同性別BMD(g/cm2)測(cè)定結(jié)果(±s)

表1 蘭州市城關(guān)區(qū)老年人不同年齡段、不同性別BMD(g/cm2)測(cè)定結(jié)果(±s)

性別n年齡段(歲)FP男女F P 214 218 3.865 4.031 0.001 0.02150~0.57±0.06 0.49±0.08 2.245 0.035 55~0.56±0.04 0.48±0.06 6.765 0.000 60~0.50±0.09 0.43±0.04 5.789 0.001 65~0.46±0.06 0.39±0.07 4.725 0.000 70~0.40±0.02 0.35±0.06 3.129 0.000 75~0.34±0.06 0.30±0.04 4.704 0.006 80~0.30±0.04 0.28±0.07 2.739 0.027

2 結(jié)果

2.1不同性別、年齡段BMD測(cè)定結(jié)果如表1所示,左側(cè)髖部BMD值隨著年齡的增加而逐年下降,女性普遍低于男性。方差分析結(jié)果顯示,男性不同年齡段之間的BMD存在差異(P<0.05),女性不同年齡段之間的BMD值存在差異(P<0.05)。同時(shí),各年齡段男性與女性之間的BMD差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2骨量減少和骨質(zhì)疏松檢出率以2010年甘肅省標(biāo)準(zhǔn)人口構(gòu)成為標(biāo)準(zhǔn),蘭州市城關(guān)區(qū)50~以上中老年骨質(zhì)疏松檢出率為29.6%。具體結(jié)果如表2所示,男性骨質(zhì)疏松檢出率從65~年齡段明顯增加,且其骨量減少檢出率隨年齡的增加而呈現(xiàn)相對(duì)穩(wěn)定;女性骨質(zhì)疏松檢出率自55~年齡段明顯增加,且高于男性??ǚ綑z驗(yàn)結(jié)果顯示,男性與女性的骨質(zhì)疏松檢出率的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=23.690,P<0.05)。

表2 蘭州市城關(guān)區(qū)老年人不同性別、年齡段骨質(zhì)疏松檢出率的分布[例(%)]

3 討論

年齡的增加將導(dǎo)致骨量的減少,進(jìn)而發(fā)展為骨質(zhì)疏松癥,增加骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[4]。據(jù)估計(jì),美國骨質(zhì)疏松癥患病率約為10.3%,預(yù)計(jì)2010年大約有超過1000萬的50歲以上中老年居民患有骨質(zhì)疏松癥[5];而在世界范圍內(nèi),約有2億女性患有骨質(zhì)疏松癥[6]。骨質(zhì)疏松及其由此引發(fā)的并發(fā)癥、殘疾、生命質(zhì)量下降和減壽已成為了重要的公共衛(wèi)生問題。

本次研究結(jié)果顯示,蘭州市城關(guān)區(qū)50歲以上中老年人群骨質(zhì)疏松標(biāo)準(zhǔn)化檢出率為29.6%。同時(shí),隨著年齡增加BMD降低,不同年齡段中男性的BMD均高于女性,這與陳霞平等的研究相似[7],但低于李寧華等人的研究[8],這可能與飲食習(xí)慣、體力活動(dòng)等因素有關(guān)。結(jié)果顯示,女性各年齡段骨量減少和骨質(zhì)疏松檢出率均高于男性,這與陳根強(qiáng)等人的研究結(jié)果相似[7],但是高于陳根強(qiáng)等人的研究結(jié)果[9]。55-65歲女性骨質(zhì)疏松癥的患病率高于男性2-3倍,提示女性應(yīng)重視自身骨質(zhì)的健康,重視圍絕經(jīng)期的補(bǔ)鈣、補(bǔ)充雌激素等治療,降低OP發(fā)病率,提高女性絕經(jīng)期后的生活質(zhì)量。

同時(shí),本研究也存在一定的局限性。雖然以蘭州市城關(guān)區(qū)中老年人群的骨質(zhì)疏松癥的患病情況為研究目標(biāo),但骨質(zhì)疏松多種危險(xiǎn)因素的影響,包括部分藥物(如糖皮質(zhì)激素類)的長期使用、吸煙、低體力活動(dòng)、鈣和維生素D的缺乏、家族史、種族等,而本研究缺乏對(duì)上述因素的系統(tǒng)性影響因素分析。另外,男女患病率差異的影響因素可做進(jìn)一步的研究。

[1]樸俊紅,龐蓮萍,劉忠厚,等.中國人口狀況及原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)和發(fā)生率[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2002,8(1):1-7.

[2]Adams JE.Dual-Energy X-Ray Absorptiometry[J].Osteoarthritis&Cartilage,2008,16(Suppl 4):S182-S183.

[3]Schenker N,Borrud LG,Burt VL,et al.Multiple imputation of missing dual energy X ray absorptiometry data in the National Health and Nutrition Examination Survey[J].Statistics in medicine,2011,30(3):260-276.

[4]Cummings SR,Melton LJ.Epidemiology and outcomes of osteoporotic fractures[J].Lancet,2002,359(9319):1761-1767.

[5]Leslie WD,Morin SN.Osteoporosis epidemiology 2013:implications for diagnosis,risk assessment,and treatment[J].Current Opinion in Rheumatology,2014,26(4):440-446.

[6]International Osteoporosis Foundation.The facts about osteoporosis and its impact[EB/OL].[2005-7-26].http://www.osteofound.org/press_centre/fact_sheet.html.

[7]陳霞平,王剛,萬超,等.湖北十堰地區(qū)正常人群骨密度調(diào)查研究[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2010,16(3):210-213.

[8]李寧華,區(qū)品中,朱漢民,等.中國部分地區(qū)中老年人群原發(fā)性骨質(zhì)疏松患病率研究[J].2001,21(5):275-278.

[9]陳根強(qiáng),應(yīng)利華,汪志明.老年人群骨質(zhì)疏松患病率及相關(guān)危險(xiǎn)因素[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(19):4294-4295.

Prevalence study on osteoporosis in middle-aged and elderly people at Chengguan district, Lanzhou

Gou Xinyuan, Guo Xianzhang. Department of orthopaedics, the Hospital of Traditional Medical Traumatology & Orthopedics of Chengguan District, Lanzhou 730000, China

Objective:To investigate the prevalence of osteoporosis in middle-aged and elderly people at Chengguan district of Lanzhou.Methods:Using stratified multi-phase cluster sampling method,432 residents of the reseach area were randomly selected,which were applied by dual energy X-ray absorptiometry(DEXA)on their left pelvis,and then their bone mineral densities were measured.Results:The standardlized detection rate of osteoporosis amony people whose ages are over 50 years was 29.6%,and the rate was increased obviously in male and female from 65 and 55 respectively,and the female rate was higher than male.Conclusion:Osteoporosis prevalence in female is higher than male,early intervation and health education should be applied on middle-aged and elderly people,especially for the femal population in the research area.

middle-aged and elderly people;osteoporosis(OP)

730000甘肅 蘭州,蘭州市城關(guān)區(qū)中醫(yī)骨傷科醫(yī)院骨科

茍新源,E-mail:506131798@qq.com

A

1004-2725(2016)01-0014-03

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