吳保興 黃君庭
(1.珠海市第二人民醫(yī)院醫(yī)院,廣東 珠?!?19000;2.廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,廣東 廣州 440100)
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左乙拉西坦單藥或添加對癲癇的治療價(jià)值評析*
吳保興1黃君庭2
(1.珠海市第二人民醫(yī)院醫(yī)院,廣東 珠海519000;2.廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,廣東 廣州440100)
目的探討左乙拉西坦單藥或添加對癲癇的治療價(jià)值。 方法選取2012年5月至2014年6月收治的120例癲癇患者作為研究對象,隨機(jī)分為2組(對照組和觀察組),觀察組患者采用左乙拉西坦單藥治療,對照組患者在其他抗癲癇藥物治療的基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦治療,觀察兩組癲癇患者的臨床療效、并發(fā)癥發(fā)生率及IQ值。 結(jié)果觀察組癲癇患者的總有效率(95.00%)明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05);觀察組癲癇患者的并發(fā)癥發(fā)生率(6.67%)明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05);觀察組癲癇患者的IQ值(82.32±6.43)分明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05)。 結(jié)論左乙拉西坦單藥治療癲癇較聯(lián)合用藥臨床療效好,能夠有效降低并發(fā)癥發(fā)生率,提高患者的IQ值,值得在臨床上進(jìn)一步推廣及運(yùn)用。
左乙拉西坦;癲癇;療效
癲癇又稱羊癲瘋,是由于大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導(dǎo)致大腦短暫性功能障礙的慢性疾病,主要表現(xiàn)為感覺、自主神經(jīng)及意識(shí)障礙,對患者的危害極大[1]。目前,臨床上的主要治療方法仍是以藥物治療為主,但是不同的藥物其治療效果不同,并且所引起的不良反應(yīng)也不同。為幫助患者更好的治療,降低并發(fā)癥發(fā)生率,提高患者的生活質(zhì)量,本文特探討左乙拉西坦單藥或添加對癲癇的治療價(jià)值,對我院收治的120例癲癇患者進(jìn)行研究,以供臨床參考,報(bào)道如下。
1.1基線資料選取2012年5月至2014年6月收治的120例癲癇患者作為研究對象,將其隨機(jī)分為對照組和觀察組,各60例。對照組患者:該組患者共有60例,年齡最小患者為20歲,年齡最大患者為70歲,平均年齡為(40.25±1.26)歲,男女性別比例為35∶25。其中,簡單部分性發(fā)作患者有12例,復(fù)雜部分性發(fā)作患者19例,繼發(fā)性全身發(fā)作患者18例,原發(fā)性強(qiáng)直—陣攣發(fā)作患者11例。觀察組患者:該組患者共有60例,年齡最小患者為21歲,年齡最大患者為69歲,平均年齡為(40.32±1.29)歲,男女性別比例為36∶24。其中,簡單部分性發(fā)作患者11例,復(fù)雜部分性發(fā)作患者20例,繼發(fā)性全身發(fā)作患者有19例,原發(fā)性強(qiáng)直—陣攣發(fā)作患者10例。對照組和觀察組癲癇患者的年齡、患者的性別、患者的疾病類型等資料比較無明顯差異,能夠進(jìn)行對比(P>0.05)。
1.2方法給予觀察組癲癇患者左乙拉西坦單藥治療,給予對照組患者在其他抗癲癇藥物治療的基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦治療。
1.2.1觀察組癲癇患者的治療方法觀察組治療方法:給予觀察組患者左乙拉西坦單藥治療,初始劑量為10 mg/(kg·d),每天2次;若患者每周發(fā)作次數(shù)超過1次,加量至15 mg/kg,最大劑量為20 mg/kg,連續(xù)治療兩周;若每月不超過1次,則維持初始劑量治療。治療時(shí)間為4~5個(gè)月。
1.2.2對照組癲癇患者的治療方法對照組治療方法:給予對照組患者在其他抗癲癇藥物治療的基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦治療,左乙拉西坦治療方法同觀察組,再加用卡馬西平、托吡酯等抗癲癇藥物治療。治療時(shí)間為4~5個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1觀察指標(biāo)對兩組癲癇患者按照不同的治療方法,實(shí)施對應(yīng)的治療方案,觀察兩組癲癇患者的臨床療效、并發(fā)癥發(fā)生率及IQ值。
1.3.2療效判定標(biāo)準(zhǔn)顯效:經(jīng)過治療后,患者的癲癇發(fā)病次數(shù)減少一半以上,甚至未發(fā)作。有效:經(jīng)過治療后,患者的癲癇發(fā)病次數(shù)減少一半。無效:經(jīng)過治療后,患者的癲癇發(fā)病次數(shù)無明顯改善,甚至增多??傆行?顯效率+有效率。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS18.0軟件,對兩組癲癇患者的各項(xiàng)觀察指標(biāo)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。臨床療效及并發(fā)癥發(fā)生率采用卡方檢驗(yàn),IQ值采用t檢驗(yàn),以P≤0.05代表兩組癲癇患者的臨床療效及并發(fā)癥發(fā)生率及IQ值對比存在差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)具有意義。
經(jīng)過治療后,觀察組癲癇患者的總有效率為95.00%,對照組癲癇患者的總有效率為70.00%。由此可知,觀察組癲癇患者的總有效率明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05)。具體結(jié)果見表1。
表1 兩組癲癇患者的總有效率對比
注:*與對照組相比較(P<0.05)。
經(jīng)過治療后,觀察組癲癇患者的并發(fā)癥發(fā)生率為6.67%,對照組癲癇患者的并發(fā)癥發(fā)生率為25.00%。由此可知,觀察組癲癇患者的并發(fā)癥發(fā)生率明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05)。 具體結(jié)果見表2。
表2 兩組癲癇患者的并發(fā)癥發(fā)生率對比
注:*與對照組相比較(P<0.05)。
經(jīng)過治療后,觀察組癲癇患者的IQ值為(82.32±6.43)分,對照組癲癇患者的IQ值為(60.32±4.32)分。由此可知,觀察組癲癇患者的IQ值明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05)。
癲癇是臨床上非常常見的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,是由于大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電所引起的大腦短暫性功能障礙性疾病,腦部神經(jīng)過度放電是誘發(fā)腦功能紊亂的主要原因。癲癇具有發(fā)病率高、復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn),主要臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙、意識(shí)障礙、肌肉抽搐等,嚴(yán)重時(shí)可引起患者精神異常,對患者的身體健康及生命安全造成極大影響[2]。
左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,具有生物利用度高、蛋白結(jié)合率低、肝臟代謝少、能快速獲得血藥濃度及藥物相互作用少等特點(diǎn)[3]。與傳統(tǒng)的抗癲癇藥物作用于抑制神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)不同,左乙拉西坦的作用是全新的,其可通過結(jié)合腦內(nèi)的突觸囊泡蛋白,具有較高的親和力,抗癲癇作用較強(qiáng)[4]。左乙拉西坦可有效抑制甘氨酸能神經(jīng)元,提高中樞神經(jīng)的抑制作用,抑制大腦皮層γ-氨基丁酸受體下調(diào),提高γ-氨基丁酸抑制神經(jīng)元回路作用。左乙拉西坦在口服后,能夠快速吸收并且吸收完全,利用度可達(dá)100%,不易受到進(jìn)食的影響,其極易透過血腦屏障,在不需要增加藥物劑量情況下即可達(dá)到血藥濃度,并且在1小時(shí)內(nèi)可達(dá)血漿峰值濃度[5]。左乙拉西坦與蛋白結(jié)合率低,不需要經(jīng)過肝臟代謝,對肝腎功能的影響較小,并發(fā)癥較少,與其他藥物無相互作用,具有良好的安全性及耐受性,不會(huì)影響患者的認(rèn)知功能,能夠有效保證患者的生活質(zhì)量[6]。左乙拉西坦在體內(nèi)經(jīng)過乙酰胺水解酶系的水解代謝,不依賴于肝臟水解酶、葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶,不易出現(xiàn)藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。左乙拉西坦的安全范圍較廣,不良反應(yīng)較少,耐受性好,即使在使用較大劑量的左乙拉西坦時(shí),不良反應(yīng)也只局限于腎臟及肝臟,隨著治療時(shí)間的延長,可自行緩解[7]。
通過本次研究,觀察組癲癇患者的臨床療效(95.00%)明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05);觀察組癲癇患者的并發(fā)癥發(fā)生率(6.67%)明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05);觀察組癲癇患者的IQ值(82.32±6.43)分明顯優(yōu)于對照組癲癇患者(P<0.05)。
綜上情況可知,左乙拉西坦單藥治療癲癇較聯(lián)合用藥臨床療效好,能夠有效降低并發(fā)癥發(fā)生率,提高患者的IQ值,值得在臨床上進(jìn)一步推廣及運(yùn)用。
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吳保興(1986—),男,廣東茂名人,住院醫(yī)師,碩士,主要從事神經(jīng)內(nèi)科腦血管病工作。
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1004-7115(2016)04-0451-02
10.3969/j.issn.1004-7115.2016.04.038
2016-01-14)
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào)2016年4期