梁美麗，張法忠，張紫蕭，郜 婭，劉 力，溫世鵬*

（1.北京化工大學(xué) 北京市先進(jìn)彈性體工程技術(shù)研究中心，北京 100029；2.中國印刷科學(xué)技術(shù)研究院，北京 100036；3.中國石油工程建設(shè)公司煉油設(shè)計(jì)分公司，北京 100101；4.河南省工業(yè)設(shè)計(jì)學(xué)校，河南 鄭州 450002）

輪胎的滾動(dòng)阻力、抗?jié)窕院湍湍バ跃c胎面有關(guān)。胎面膠需要具有較低的滾動(dòng)阻力、生熱和滯后損失以及優(yōu)良的耐磨性等。目前，炭黑和白炭黑是最常用的橡膠補(bǔ)強(qiáng)填料，其粒子在橡膠基體內(nèi)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)對(duì)增加橡膠材料的模量有益，同時(shí)由于強(qiáng)的相互作用在動(dòng)態(tài)條件下會(huì)產(chǎn)生很大的內(nèi)摩擦，導(dǎo)致復(fù)合材料的滯后損失較大，進(jìn)而滾動(dòng)阻力較大，因此降低輪胎的滾動(dòng)阻力是改善燃料經(jīng)濟(jì)性的一種方法。

短纖維具有很高的模量，加入到橡膠中不會(huì)影響基體的彈性，但會(huì)使材料在小應(yīng)變下具有較高的模量，并且橡膠受到的外力通過纖維與橡膠之間的界面層傳遞到纖維，體系中應(yīng)力集中在纖維上[1]。常用的短纖維有錦綸纖維、耐熱芳綸、高強(qiáng)度高模量芳綸、天然纖維以及玻璃纖維等。目前廣泛應(yīng)用于橡膠制品的短纖維主要是利用其輕量、高強(qiáng)度、高彈性模量、耐磨、耐熱等性能以及各向異性的特性。常用短纖維都是通過傳統(tǒng)方法制備的，纖維直徑一般在微米級(jí)。而作為橡膠補(bǔ)強(qiáng)填料，更細(xì)的纖維因其本身更大的比表面積而具有更好的補(bǔ)強(qiáng)效果。

通過靜電紡絲技術(shù)[2]制備的納米纖維直徑較小、比表面積大、表面能大、表面活性高，在理化性質(zhì)方面具有特異性[3]，已應(yīng)用在生物、催化劑、傳感器、疏水材料等領(lǐng)域[4-7]，但靜電紡絲技術(shù)得到的無機(jī)纖維在補(bǔ)強(qiáng)橡膠方面的應(yīng)用還很少報(bào)道。本工作通過靜電紡絲技術(shù)制備超細(xì)二氧化硅纖維，研究其對(duì)胎面膠物理性能和動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 主要原材料

天然橡膠（NR），1#標(biāo)準(zhǔn)膠，云南西雙版納東風(fēng)農(nóng)場(chǎng)產(chǎn)品；丁苯橡膠（SBR），牌號(hào)1502，中國石油吉林石化公司產(chǎn)品；順丁橡膠（BR），牌號(hào)9000，中國石化燕山石化公司產(chǎn)品；正硅酸乙酯（TEOS，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.98）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP，重均相對(duì)分子質(zhì)量為130萬），美國Sigma Aldrich公司產(chǎn)品；N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亞砜（DMSO），北京現(xiàn)代東方精細(xì)化工有限公司產(chǎn)品；濃鹽酸（氯化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.375）和無水乙醇，北京化工廠產(chǎn)品。

1.2 試驗(yàn)配方

基本配方：NR 50，SBR 30，BR 20，氧化鋅 5，硬脂酸 2，芳烴油 11，防焦劑CTP 0.2，防老劑4010NA 2，防老劑D 2，硫黃 1.6，促進(jìn)劑CZ 1.3。

1#試樣中不含二氧化硅纖維；2#和3#試樣中均加入5份二氧化硅纖維，其中2#試樣沿垂直纖維取向方向（CMD）取樣；3#試樣沿平行纖維取向方向（MD）取樣。

1.3 主要設(shè)備和儀器

JIC-725型Φ160 mm×320 mm兩輥開煉機(jī)，廣東湛江橡塑機(jī)械制造廠產(chǎn)品；電熱平板硫化機(jī)，上海橡膠機(jī)械制造廠產(chǎn)品；VA3000型動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀（DMA），法國01-dB公司產(chǎn)品；LRX Plus型電子拉力機(jī)，英國Lloyd儀器公司產(chǎn)品；S-4800型掃描電子顯微鏡（SEM），日本日立公司產(chǎn)品；ASAP2020M型比表面積測(cè)定儀，美國麥克公司產(chǎn)品。

1.4 試樣制備

1.4.1 二氧化硅纖維

先將TEOS、無水乙醇與濃鹽酸按一定的比例混合攪拌，得到TEOS的溶膠-凝膠液；然后將一定量的PVP加入到DMF和DMSO的混合液中得到均一透明的溶液；最后將配置好的前面兩種溶液均勻混合，得到紡絲前驅(qū)體溶液。將此溶液裝入20 mL注射器內(nèi)，置于注射泵上進(jìn)行靜電紡絲。靜電紡絲條件為：電壓 16 kV，注射速率 1.5 mL·h-1，接收距離 20 cm。將通過靜電紡絲所得的纖維薄膜置于馬弗爐中加熱到325 ℃，保溫6 h，然后繼續(xù)升溫到800 ℃下煅燒1 h，充分煅燒以去除有機(jī)成分，取出纖維薄膜自然冷卻到室溫，得到二氧化硅纖維薄膜。將此纖維薄膜在球磨機(jī)上研磨，得到硅纖維粉末，然后置于水中，超聲粉碎40 min，再將混合液干燥至恒質(zhì)量，即得到表面光滑的二氧化硅纖維。

1.4.2 二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料

將NR，SBR和BR在兩輥開煉機(jī)上進(jìn)行塑煉、包輥并混煉均勻，小料加料順序?yàn)椋夯罨瘎┖头览蟿亢凇趸枥w維→增塑劑和促進(jìn)劑→硫黃，薄通5～7次后出片?；鞜捘z停放至少8 h后在平板硫化機(jī)上硫化，硫化條件為160 ℃×t90。

1.5 測(cè)試分析

1.5.1 微觀形貌

采用SEM觀察二氧化硅纖維表面形貌、CMD和MD取向的二氧化硅纖維填充胎面膠的撕裂斷面形貌，觀察前進(jìn)行斷面噴金處理。

1.5.2 物理性能

拉伸性能和撕裂強(qiáng)度均按相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。

1.5.3 動(dòng)態(tài)力學(xué)性能

采用DMA進(jìn)行動(dòng)態(tài)力學(xué)性能分析，測(cè)試條件為：拉伸模式，應(yīng)變 0.1%，頻率 10 Hz，溫度范圍－80～＋120 ℃，升溫速率 3 ℃·min-1。

2 結(jié)果與討論

2.1 微觀形貌

二氧化硅纖維的SEM照片如圖1所示。

圖1 二氧化硅纖維的SEM照片

從圖1可以看出，通過靜電紡絲技術(shù)制備的二氧化硅纖維表面光滑，粗細(xì)均勻，纖維直徑主要分布在300～500 nm之間，并且長(zhǎng)度較大（＞100 μm），由此可知纖維原始長(zhǎng)徑比較大，二氧化硅纖維的比表面積（341.99 m2·g-1）也較大，二氧化硅纖維適合用作橡膠補(bǔ)強(qiáng)填料。

為了考察二氧化硅纖維在與橡膠加工復(fù)合的過程中其形貌是否發(fā)生變化，將二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料放在馬弗爐中于800 ℃下煅燒6 h，去除橡膠基體，煅燒后的SEM照片如圖2所示。

圖2 二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料煅燒后的SEM照片

從圖2可以看出，大部分的纖維仍保持了其初始的形貌，纖維上附著的白色粒子是煅燒后殘留的氧化鋅等填料。二氧化硅纖維長(zhǎng)度為5～10 μm，明顯小于原始長(zhǎng)度，可見長(zhǎng)纖維在混煉過程中由于受到較強(qiáng)機(jī)械剪切力的作用而發(fā)生了斷裂[8]。對(duì)纖維長(zhǎng)徑比進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)徑比分別為0～10，10～20，20～30和＞30的二氧化硅纖維所占比例分別為30%，65%，5%和0。可見，纖維的長(zhǎng)徑比大多在10以上，可以滿足纖維補(bǔ)強(qiáng)橡膠對(duì)纖維長(zhǎng)徑比的基本要求（纖維長(zhǎng)徑比＞10）。因此在橡膠復(fù)合材料中的纖維仍是一種纖維狀填料，并沒有因?yàn)殡p輥的剪切而變成棒狀填料，甚至是顆粒狀填料。

二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料拉伸斷面的SEM照片如圖3所示。

圖3 二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料拉伸斷面的SEM照片

從圖3可以看出，二氧化硅纖維在橡膠基體中分散均勻，在拉伸斷面沒有明顯的纖維團(tuán)聚和被拉斷的纖維碎片，可見二氧化硅纖維在拉伸過程中仍具有較高的強(qiáng)度，適合用作骨架材料[9]。圖中右上角的小圖是在大圖中截取的一個(gè)部分（放大20倍）。從小圖可以明顯地看到纖維與橡膠基體之間的結(jié)合面在拉伸過程中沒有出現(xiàn)空洞或脫層現(xiàn)象，可見纖維與橡膠基體有較好的結(jié)合，這主要是由于超細(xì)二氧化硅纖維本身具有較大的比表面積，易于與橡膠基體發(fā)生較強(qiáng)的物理吸附作用。

2.2 物理性能

二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的物理性能如表1所示。從表1可以看出：與空白試樣相比，加入5份二氧化硅纖維的復(fù)合材料的100%定伸應(yīng)力增大，特別是MD試樣大于CMD試樣；拉伸強(qiáng)度略有下降，這主要是由于二氧化硅纖維與橡膠基體之間的相互作用力為物理吸附，因此在拉伸過程中，在較大形變下二氧化硅纖維從基體中發(fā)生滑移后，在纖維末端易產(chǎn)生孔洞，容易產(chǎn)生應(yīng)力集中現(xiàn)象，造成破壞，從而使拉伸強(qiáng)度略有下降[10]；同時(shí)拉斷伸長(zhǎng)率減小，這是由于復(fù)合材料中的短纖維會(huì)對(duì)橡膠分子鏈的形變產(chǎn)生一定限制。

表1 二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的物理性能

二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖4所示。

圖4 二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的應(yīng)力-應(yīng)變曲線

從圖4可見，當(dāng)應(yīng)變小于200%時(shí)，3#配方膠料應(yīng)力-應(yīng)變曲線的斜率最大，說明MD試樣模量最大。這表明二氧化硅纖維對(duì)胎面膠有補(bǔ)強(qiáng)效果。在拉伸過程前期，二氧化硅纖維與橡膠之間的界面沒有破壞，纖維與基體共同承載負(fù)荷，應(yīng)力通過纖維表面的界面層由橡膠基體傳遞到纖維[11]，使整個(gè)復(fù)合材料受力更均勻，同時(shí)大量纖維形成的纖維帶限制了橡膠基體的拉伸形變，從而使應(yīng)力增大。CMD試樣中的二氧化硅纖維受到外力作用時(shí)應(yīng)力沿著纖維直徑方向傳遞，而在直徑方向上纖維的長(zhǎng)度小于500 nm，不能很好地分散應(yīng)力，反而很容易與橡膠在分子鏈方向上一起運(yùn)動(dòng)。但是二氧化硅纖維不可能全部非常均勻地取向，因此仍有部分纖維會(huì)彼此搭接，起到提高模量的作用，但效果比MD試樣小很多。

當(dāng)應(yīng)變?cè)龃蟮?00%時(shí)，2#和3#試樣應(yīng)力-應(yīng)變曲線的斜率開始小于1#試樣。這是由于隨著拉伸的進(jìn)行，纖維與橡膠的結(jié)合界面遭到破壞，部分纖維已從基體中滑移，對(duì)基體的應(yīng)力分散和形變限制作用減小，所起到的應(yīng)力傳遞作用也大幅減弱，因而在這一階段的拉伸應(yīng)力不能得到明顯提高，使得纖維不再能分擔(dān)基體負(fù)荷，導(dǎo)致拉伸模量降低。這也說明二氧化硅纖維對(duì)胎面膠的補(bǔ)強(qiáng)作用主要體現(xiàn)在小應(yīng)變階段。同時(shí)，在大應(yīng)變下，2#試樣應(yīng)力-應(yīng)變曲線的斜率一直較小。這是由于CMD試樣在拉伸過程中，纖維起不到分擔(dān)基體負(fù)荷的作用，使橡膠基體強(qiáng)度減弱，因此拉伸模量也有所降低。

同時(shí)注意到，撕裂強(qiáng)度也會(huì)隨著纖維取向的不同而有較大差異[12]。這主要是由于CMD試樣中大部分纖維未直接與基體脫離（撕裂斷面如圖5所示）。這說明具有較大長(zhǎng)徑比的纖維會(huì)阻止和支化橡膠基體內(nèi)微裂紋在分子鏈方向上的擴(kuò)展，有利于提高撕裂強(qiáng)度。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)，在基體中仍存有小部分纖維垂直于分子鏈方向，這部分纖維的拔出和結(jié)合界面的脫離都會(huì)造成一定的能量損耗，因此撕裂強(qiáng)度沒有出現(xiàn)明顯增大。

圖5 CMD試樣二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的撕裂斷面

MD試樣的撕裂斷面如圖6所示。從圖6可以觀察到大量的脫離橡膠基體的纖維。這主要是由于纖維與橡膠的界面基本上為物理吸附，橡膠基體內(nèi)裂紋易于沿界面處擴(kuò)展，使得基體橡膠與二氧化硅纖維快速剝離，裂紋擴(kuò)展速度加快，因此撕裂強(qiáng)度下降。

圖6 MD試樣二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的撕裂斷面

2.3 動(dòng)態(tài)力學(xué)性能

二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的溫度掃描結(jié)果如圖7和8所示，G′為剪切儲(chǔ)能模量，tanδ為損耗因子。

從圖7可以看出：加入二氧化硅纖維后，MD試樣的G′小幅升高，說明短纖維可以制約長(zhǎng)鏈橡膠在動(dòng)態(tài)拉伸過程中的松弛行為，使得低溫下具有更高的模量；CMD試樣的G′低于未添加二氧化硅纖維的試樣，說明在外力方向上二氧化硅纖維不能充分承載應(yīng)力，因此在低溫區(qū)CMD試樣的模量較低。

圖7 二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的G′-溫度曲線

通常用60～80 ℃下的tanδ表征輪胎的滾動(dòng)阻力。超細(xì)二氧化硅纖維加入后，胎面膠的tanδ總體都會(huì)減小。從圖8可以看出，當(dāng)外力方向平行于纖維取向時(shí)，復(fù)合材料的滾動(dòng)阻力最小，這主要是由于在這種外力作用下，應(yīng)力被大量集中于二氧化硅纖維上，而不是作用在填料網(wǎng)絡(luò)中，從而大幅減少了應(yīng)對(duì)填料網(wǎng)絡(luò)破壞以及分子鏈往復(fù)運(yùn)動(dòng)之間的摩擦所帶來的損耗。而當(dāng)外力方向垂直于纖維取向方向時(shí)，復(fù)合材料－20～0 ℃下的tanδ最大，這是由于在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)域內(nèi)，橡膠分子鏈的活動(dòng)能力還不是很強(qiáng)，與纖維的結(jié)合力也不是很高。因此在動(dòng)態(tài)運(yùn)動(dòng)過程中，垂直于外力方向上的二氧化硅纖維在一定范圍內(nèi)可以移動(dòng)，易發(fā)生與橡膠基體之間的摩擦，這時(shí)CMD試樣的tanδ最大。通常用－20～0 ℃下的tanδ表征輪胎的抗?jié)窕裕f明纖維垂直于外力方向的試樣也具有較好的抗?jié)窕?。同時(shí)在胎面膠的實(shí)際應(yīng)用過程中，可以認(rèn)為當(dāng)纖維為CMD取向時(shí)，二氧化硅纖維應(yīng)與輪胎和地面的接觸面相互垂直，這時(shí)會(huì)有部分纖維能夠與地面相接觸。由于纖維本身剛度較大，其尖端很容易刺破水膜，因此有利于提高復(fù)合材料的抗?jié)窕浴?/p>

圖8 二氧化硅纖維/橡膠復(fù)合材料的tanδ-溫度曲線

3 結(jié)論

通過靜電紡絲技術(shù)制備了超細(xì)二氧化硅纖維，其直徑為300～500 nm，具有較大的長(zhǎng)徑比，在胎面膠中的分散性較好。加入二氧化硅纖維的復(fù)合材料的100%定伸應(yīng)力大于未添加二氧化硅纖維的復(fù)合材料。當(dāng)外力方向垂直于二氧化硅纖維取向方向時(shí)，復(fù)合材料－20～0 ℃下的tanδ較大，輪胎的抗?jié)窕暂^好；當(dāng)外力方向平行于二氧化硅纖維取向方向時(shí)，復(fù)合材料60～80 ℃下的tanδ最小，輪胎的滾動(dòng)阻力較小。因此，利用該新型二氧化硅纖維的特點(diǎn)，可以提高目前胎面膠的綜合性能，超細(xì)二氧化硅纖維具有良好的應(yīng)用前景。