姚光輝,熊強(qiáng),黃蕾,朱洪濤,柯福生
(福建廈門市第二醫(yī)院心血管內(nèi)科, 361021)
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·臨床研究·
左卡尼丁治療慢性充血性心力衰竭的療效觀察
姚光輝,熊強(qiáng),黃蕾,朱洪濤,柯福生
(福建廈門市第二醫(yī)院心血管內(nèi)科, 361021)
慢性充血性心力衰竭(CHF)是心臟結(jié)構(gòu)或功能顯著異常,導(dǎo)致心室充盈或射血功能受損,所引起的影響心室灌注或搏血能力的臨床綜合征[1],是各種心血管疾病發(fā)展的最后階段。目前CHF仍然是人類致死或致殘的主要原因,嚴(yán)重危害著人類健康。在CHF的發(fā)生發(fā)展過程中,心肌能量代謝紊亂起著關(guān)鍵的作用[2]。因此如何改善心肌能量代謝,減輕心肌重構(gòu),是改善CHF患者的重要手段之一。為此,我們觀察分析了應(yīng)用左卡尼丁對CHF患者心功能、臨床癥狀的改善情況,以探討左卡尼汀對CHF患者的治療效果。
1對象與方法
1.1研究對象選擇2014年3月至2015年3月在廈門市第二醫(yī)院心血管內(nèi)科住院的CHF患者,共137例。其中男78例,女59例;年齡27~85歲,平均(43.8±7.6)歲。分為兩組:(1)治療組:共69例,其中男37例,女32例,年齡27~82歲,平均(41.5±8.6)歲。心功能分級:Ⅱ級36例,Ⅲ級33例?;A(chǔ)疾?。喝毖孕募〔?6例,高血壓性心臟病23例,擴(kuò)張性心肌病9例,圍生期心肌病1例。(2)常規(guī)組:共68例,其中男36例,女32例,年齡37~83歲,平均(48.9±6.3)歲。心功能分級:Ⅱ級35例,Ⅲ級33例?;A(chǔ)疾?。喝毖孕募〔?3例,高血壓性心臟病26例,擴(kuò)張性心肌病6例,肺源性心臟病2例,酒精性心肌病1例。所有研究對象均簽署知情同意書,研究方案經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2入選標(biāo)準(zhǔn)按照美國紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)心功能分級標(biāo)準(zhǔn)為Ⅱ~Ⅲ級的患者。排除心包積液和縮窄、合并嚴(yán)重肝腎疾病、周圍血管病變及腫瘤患者。兩組患者在年齡、性別、病程、病因及心功能狀況等方面均無明顯差異,具有可比性。
1.3心功能評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)心功能療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照1993年國家衛(wèi)生部藥政局頒布的《充血性心力衰竭臨床研究指導(dǎo)原則》評定。顯效:癥狀及體征消失或心功能提高2級以上;有效:癥狀及體征緩解或心功能改善l級;無效:癥狀及體征無改善,甚至加重或心功能改善不足l級。
1.4方法
1.4.1治療方法(1)Ⅰ組(治療組):在規(guī)范化藥物治療的基礎(chǔ)上加用靜脈滴注左卡尼丁(意大利sigma-tau公司生產(chǎn))2.0 g/d,連續(xù)2周。(2)Ⅱ組(常規(guī)組):按規(guī)范化心力衰竭藥物治療原則,給予利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)和(或)β受體阻滯劑藥物。
1.4.2觀察指標(biāo)兩組患者治療前后的心功能改善情況、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)的變化情況。
1.4.3檢測方法 hs-CRP采用免疫比濁法測定,NT-proBNP采用電化學(xué)發(fā)光法測定,LVEF應(yīng)用GE vivi e9 彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢測。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1心功能改善情況心功能Ⅰ組較Ⅱ組明顯改善,治療組有效率88.4%,常規(guī)組有效率75.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組心功能改善情況[例(%)]
注:與常規(guī)組比較,aP<0.05
2.2hs-CRP、NT-proBNP、LVEF指標(biāo)變化情況見表2。
3討論
CHF是各種類型心臟疾病的主要并發(fā)癥及終末臨床綜合征,嚴(yán)重危害人類健康,是人類致死或致殘的主要原因,因此,延緩CHF的發(fā)生、發(fā)展,降低CHF的病死率,提高CHF患者生活質(zhì)量,仍然是當(dāng)今醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)之一[3-5]。
表2 兩組hs-CRP、NT-proBNP、LVEF指標(biāo)的變化
注:與治療前比較,aP<0.05;與常規(guī)組比較,bP<0.05
心臟作功需要大量能量,是消耗大量能量的器官。有研究表明,在CHF患者的心肌中,ATP、總腺嘌呤核苷酸(ATP、ADP和AMP)、磷酸肌酶活性、磷酸肌酸含量以及磷酸肌酸/ATP比值全部下降,而在總腺嘌呤下降的情況下ATP/AMP和ATP/ADP比值維持不變。同時(shí)ATP合成和利用全部減少,由于利用大于合成,ATP含量下降[6-8]。由此可見,CHF患者存在嚴(yán)重的能量代謝異常。CHF即是能量儲備下降的結(jié)果,同時(shí)這種儲備下降也促進(jìn)了CHF的進(jìn)展。心肌能量代謝失調(diào)在CHF的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要的作用。
左卡尼丁是一種小分子的氨基酸衍生物,俗稱左旋肉堿,為代謝類治療藥物,有調(diào)節(jié)機(jī)體代謝平衡、清除細(xì)胞毒性物質(zhì)等藥理作用,主要用于治療代謝紊亂相關(guān)的疾病。人體內(nèi)骨骼肌和心肌中左旋肉堿含量最高,左旋肉堿是肌肉細(xì)胞尤其是心肌細(xì)胞的主要能量來源,是促進(jìn)心肌細(xì)胞脂肪酸氧化的重要物質(zhì),通過線粒體內(nèi)膜,進(jìn)行β氧化,提高心肌細(xì)胞內(nèi)ATP水平,有效地為心肌提供能量[9]。由于心力衰竭患者長期處于心臟超負(fù)荷狀態(tài),增加了心肌能量消耗并刺激心肌細(xì)脆生長,造成心肌失代償性肥厚,使能量供給進(jìn)一步減少,導(dǎo)致心肌能量缺乏狀態(tài)加重,同時(shí)由于脂肪酸氧化受限導(dǎo)致脂肪酸蓄積產(chǎn)生毒性,抑制線粒體內(nèi)酶的活性,使氧化磷酸化過程受阻,ATP生成減少,造成心肌能量代謝障礙,加重心肌缺血缺氧,導(dǎo)致心功能惡化[10]。因此外源性補(bǔ)充左卡尼丁糾正心肌細(xì)胞的能量代謝異常,可以增加心肌細(xì)胞能量的產(chǎn)生而提高組織器官的功能,并有益于左室重構(gòu),從而使心功能得到改善[11]。
本文的臨床觀察發(fā)現(xiàn),采用CHF規(guī)范化藥物治療模式治療CHF可以取得較好的療效,治療后心功能得到改善,而在此基礎(chǔ)上加用左卡尼丁2.0 g/d,連續(xù)使用14 d后,患者的臨床癥狀能得到更明顯的緩解,心功能分級更明顯的改善、LVEF的提高及NT-proBNP的下降更優(yōu)。由此可見在CHF規(guī)范化藥物治療模式的基礎(chǔ)上加用左卡尼丁治療是有效的,能有效改善心功能,緩解癥狀。因此,改善心肌能量代謝療法可能是緩解CHF患者臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,改善預(yù)后的一個(gè)有價(jià)值的措施,值得臨床上進(jìn)一步研究與推廣。
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作者簡介:姚光輝,主任醫(yī)師,Email:smygh100@126.com
中圖分類號:R541.61
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
DOI:10.3969/J.issn.1672-6790.2016.04.031
(收稿日期:2015-09-07)