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噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物治療急性缺血性腦卒中的可行性分析

2016-06-28 02:09:43蔡發(fā)良通訊作者
關(guān)鍵詞:缺血性腦卒中

蔡發(fā)良 王 宇(通訊作者)

湖北蘄春縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 蘄春 435300

噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物治療急性缺血性腦卒中的可行性分析

蔡發(fā)良王宇(通訊作者)

湖北蘄春縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科蘄春435300

【摘要】目的探討噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物治療急性缺血性腦卒中對患者神經(jīng)功能的改善作用和抗血小板聚集作用以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。方法選取2009-01—2011-02我院治療的急性缺血性腦卒中患者114例為研究對象,隨機(jī)分為3組,對照A組32例采用噻氯匹定治療,對照B組40例采用銀杏葉提取物治療,研究組42例采用噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物治療,其余吸氧、脫水劑、激素和抗感染藥物等常規(guī)治療措施均相同,治療30 d,觀察3組臨床療效、各項(xiàng)血流參數(shù)以及不良反應(yīng)情況。結(jié)果3組治療前神經(jīng)功能缺損程度評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療后研究組評分低于對照A、B組(P<0.05),對照A、B 2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組有效率80.95%(34/42),對照A、B組有效率分別為59.38%、60%,研究組治療效果優(yōu)于對照A、B組(χ2=4.662、4.445,P<0.05);研究組全血黏度和血漿黏度優(yōu)于對照組(P<0.05);治療后3組紅細(xì)胞聚集度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物可顯著改善急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能,改善腦血管循環(huán),降低血黏度,且不良反應(yīng)可以耐受,值得臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】噻氯匹定;銀杏葉提取物;缺血性腦卒中

缺血性腦卒中指腦血栓形成或在腦血栓的基礎(chǔ)上導(dǎo)致腦梗死、腦動脈堵塞而引起的偏癱和意識障礙,常有先兆癥狀,如頭暈、一側(cè)肢體麻木或無力等,血壓低時(shí)更易發(fā)生[1]。由于腦血栓引起的神經(jīng)功能障礙甚至導(dǎo)致患者偏癱發(fā)生率逐年增高,極大影響了患者生活質(zhì)量。研究發(fā)現(xiàn)[2-4],單用噻氯匹定或銀杏葉提取物均對急性缺血性腦卒中患者起到顯著療效,但對于兩者聯(lián)用是否能取得更好的神經(jīng)改善和血管循環(huán)改善效果,研究較少[5-6]。本研究分析噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物在治療急性缺血性腦卒中患者過程中改善神經(jīng)功能作用和抗血小板聚集方面作用以及不良反應(yīng)發(fā)生情況,現(xiàn)報(bào)告如下。

1資料和方法

1.1一般資料選取2009-01—2011-02我院收治的急性缺血性腦卒中患者114例,男72例,女42例,年齡45~78(60.12±9.12)歲。隨機(jī)分為3組,對照A組32例采用噻氯匹定治療,對照B組40例采用銀杏葉提取物治療,研究組42例采用噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物治療。3組患者性別、年齡方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2納入標(biāo)準(zhǔn)(1)臨床診斷均符合2007年中國腦血管病防治指南,且經(jīng)CT或MRI確診,為首發(fā)患者;(2)所有患者或家屬簽訂知情同意書,積極配合此次研究;(3)均無藥物過敏史。排除心、肝、腎等器質(zhì)性病變,傳染性、惡性腫瘤等疾患,預(yù)計(jì)生存年限>1 a。研究過程中如出現(xiàn)危重表現(xiàn)可停止,采取必要搶救措施。

1.3治療方法對照A組采用鹽酸噻氯匹定片治療,口服,2片/次(0.25 g),1次/d;對照B組采用銀杏葉提取物片治療,口服,2~3次/d,1~2片/次;研究組采用鹽酸噻氯匹定片聯(lián)合銀杏葉提取物片治療,治療同上,3組其余吸氧、脫水劑、激素和抗感染藥物等常規(guī)治療措施均相同,治療30 d,治療期間禁用其他影響血小板的藥物或血管擴(kuò)張劑。

1.4療效評定神經(jīng)功能評分狀況依照1995年全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分(MESS)標(biāo)準(zhǔn)》,以治療結(jié)束后神經(jīng)功能下降評分分為4級,優(yōu):評分減少91%~100%;良:評分減少46%~90%;差:評分減少18%~45%;失?。涸u分減少≤17%。有效率=(優(yōu)+良)/總例數(shù)×100%。所有患者空腹抽取靜脈血,檢測全血黏度、血漿黏度、紅細(xì)胞聚集度。記錄3組患者治療過程中不良反應(yīng)情況。

2結(jié)果

2.1神經(jīng)功能缺損程度評分3組治療前神經(jīng)功能缺損程度評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療后研究組評分低于對照A、B組(P<0.05),對照A、B比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 3組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評分比較±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與治療后對照組比較,△P<0.05

2.2治療效果3組有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.265,P=0.039<0.05),研究組優(yōu)于對照A、B組(χ2=4.662,4.445,P<0.05)。雖對照B組高于對照A組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

2.33組血流參數(shù)比較3組全血黏度治療前后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組治療后全血黏度低于對照A、B組(P<0.05),對照A、B組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組血漿黏度治療前后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組治療后全血黏度低于對照A、B組(P<0.05),對照A、B組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組紅細(xì)胞聚集度治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但治療后3組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表2 3組治療效果對比 [n(%)]

表3 3組血流參數(shù)比較

注:與治療前比較,*P<0.05;與治療后對照組比較,△P<0.05

2.4不良反應(yīng)3組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng),研究組惡心、嘔吐5例,頭痛1例;對照A組腹瀉4例,頭痛2例;對照B組輕微胃腸道反應(yīng)5例。3組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3討論

腦卒中是一種起病迅速、危害嚴(yán)重的腦部組織血管血液循環(huán)障礙的疾病,缺血性腦卒中指局部腦組織因血液循環(huán)障礙,缺血缺氧而發(fā)生機(jī)體腦組織軟化壞死,占所有卒中患者的80%左右[7],缺血性卒中急性期病情危急,若得不到及時(shí)救治,會造成缺血腦組織進(jìn)一步擴(kuò)大,影響機(jī)體正常神經(jīng)功能狀態(tài),致殘率高,給患者生活質(zhì)量帶來進(jìn)一步的危害。所以,急性期強(qiáng)調(diào)早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療尤為重要。在關(guān)于急性缺血性卒中的診療指南中[8],除常規(guī)的一般處理外,往往需要缺血損傷的病理機(jī)制進(jìn)行特異性的干預(yù),近些年來如何改善腦部組織正常循環(huán)和改善神經(jīng)功能成為研究的熱點(diǎn),溶栓、抗血小板治療、抗凝、降纖藥物和腦保護(hù)劑得到進(jìn)一步的應(yīng)用,但隨著疾病復(fù)雜化和對于藥物治療要求增高,一些既往藥物不能滿足患者的要求,對于新型藥物研究也迫在眉睫。目前,較為常用的抗血小板聚集藥物阿司匹林、噻氯匹定和氯匹格雷,在腦血管病變中,血小板不僅與靜脈或動脈血栓形成有關(guān),且與動脈粥樣硬化的長期形成有關(guān)[9],所以,應(yīng)用抗血小板藥物作用于急性期缺血性腦卒中可被認(rèn)為是早期的二級預(yù)防。噻氯匹定[10]是一種能抑制血小板聚集,作用較強(qiáng),并有一定的抑制血小板釋放反應(yīng)作用,再抗血小板聚集藥物中屬于ADP受體拮抗劑,體內(nèi)給藥、體外試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)噻氯匹定對二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)的血小板聚集有較強(qiáng)的抑制作用,且還具有一定的解聚作用,同時(shí)其對膠原、凝血酶、花生四烯酸、腎上腺素及血小板活化因子等誘導(dǎo)的血小板聚集亦有抑制作用,還可與紅細(xì)胞膜結(jié)合,降低紅細(xì)胞在低滲溶液中產(chǎn)生溶血傾向,可改變紅細(xì)胞的變形性及可濾性;可降低全血的黏滯度改善微循環(huán)。其抗血小板作用機(jī)制尚不清楚,吳毓玲等[11]通過川芎嗪聯(lián)合噻氯匹定治療缺血性腦血管病,效果顯著,對神經(jīng)功能改善方面尤為突出。銀杏葉提取物是一種新型用于缺血性腦卒中治療當(dāng)中的藥物,具有以下幾方面作用[12]:(1)自由基的清除作用:清除機(jī)體內(nèi)過多的自由基,抑制細(xì)胞膜的脂質(zhì)發(fā)生過氧化反應(yīng),從而保護(hù)細(xì)胞膜,防止自由基對機(jī)體造成的一系列傷害。(2)對循環(huán)系統(tǒng)的調(diào)整作用:通過刺激兒茶酚胺的釋放和抑制降解,以及通過刺激前列環(huán)素和內(nèi)皮舒張因子的生成而產(chǎn)生動脈舒張作用,共同保持動脈和靜脈血管的張力。(3)血液動力學(xué)改善作用:具有降低全血黏稠度、增進(jìn)紅血球和白血球的可塑性、改善血液循環(huán)的作用。(4)組織保護(hù)作用:增加缺血組織對氧氣及葡萄糖的供應(yīng)量,增加某些神經(jīng)遞質(zhì)受體的數(shù)量,如毒蕈堿樣、去甲腎上腺素以及五羥色胺受體。劉琛等[13]對銀杏葉提取物注射液對老年缺血性腦血管病療效分析,安全有效,在改善腦部神經(jīng)功能方面。國外研究發(fā)現(xiàn)[14],銀杏葉提取物在治療癡呆或改善患者記憶功能取得良好的治療效果。研究發(fā)現(xiàn)[15],在改善血液循環(huán)方面,銀杏葉提取物安全可靠。同時(shí)銀杏葉提取物中有效成分銀杏酮明顯改善大鼠阻斷雙側(cè)頸總動脈的腦電圖缺血變化,降低腦缺血引起乳酸脫氫酶釋放,改善腦循環(huán),雖然這兩種藥物均在缺血性腦卒中患者治療中效果顯著,但對于兩者聯(lián)用能否取得更好臨床療效的研究較少。

本研究發(fā)現(xiàn),在神經(jīng)改善方面,噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于兩種藥物單用,治療后神經(jīng)缺損程度評分研究組低于對照A、B組(P<0.05),雖A、B 2組有差別,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明兩種藥物單用均具有改善神經(jīng)功能的作用,尤其在急性期,通過抗血小板聚集或改善血液循環(huán)狀態(tài)及時(shí)恢復(fù)腦部組織缺血壞死區(qū)氧氣供給,恢復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)的正常運(yùn)行,其效果也可相互疊加。在改善血流指標(biāo)方面,研究組全血黏度和血漿黏度優(yōu)于對照組(P<0.05),說明聯(lián)用效果好于單用,治療后3組紅細(xì)胞聚集度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩者聯(lián)用無疊加效果。不良反應(yīng)方面3組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明可以耐受,對患者影響較小。

綜上,噻氯匹定聯(lián)合銀杏葉提取物可顯著改善患者神經(jīng)功能,改善腦血管循環(huán),降低血黏度,且不良反應(yīng)可以耐受,值得臨床推廣。

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(收稿 2015-05-23)

【中圖分類號】R743.33

【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

【文章編號】1673-5110(2016)11-0046-03

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