馮　磊,何國(guó)林,熊龍輝,傅超毅,霍小林,高　毅△

(1.南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院肝膽二科/廣東省人工器官與組織工程研究中心/“器官衰竭”防治協(xié)同創(chuàng)新中心,廣州 510282;2.中國(guó)科學(xué)院電工研究所,北京 100190)

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新型組合型肝腎支持系統(tǒng)治療西藏小型豬急性腎衰模型的實(shí)驗(yàn)研究*

馮磊1,何國(guó)林1,熊龍輝1,傅超毅1,霍小林2,高毅1△

(1.南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院肝膽二科/廣東省人工器官與組織工程研究中心/“器官衰竭”防治協(xié)同創(chuàng)新中心,廣州 510282;2.中國(guó)科學(xué)院電工研究所,北京 100190)

[摘要]目的評(píng)估新型組合型肝腎支持系統(tǒng)治療西藏小型豬腎衰模型的安全性及有效性。方法將5頭西藏小型豬采用結(jié)扎雙側(cè)腎動(dòng)脈的方法構(gòu)建腎衰模型，造模后治療組用新型組合型肝腎支持系統(tǒng)進(jìn)行治療(CRRT模式)，對(duì)照組造模后不進(jìn)行治療，在治療0、4、8 h抽取靜脈血進(jìn)行內(nèi)毒素、生化檢測(cè)及需氧菌培養(yǎng)厭氧菌培養(yǎng)，觀察造模前后、治療前后西藏小型豬的各項(xiàng)生化指標(biāo)的變化；實(shí)驗(yàn)過程中每2小時(shí)記錄儀器的各項(xiàng)壓力監(jiān)測(cè)指標(biāo)。結(jié)果兩組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腎衰模型均構(gòu)建成功，治療組經(jīng)過新型組合型肝腎支持系統(tǒng)治療后，一般情況改善；對(duì)照組動(dòng)物一般情況持續(xù)惡化。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)過程中，心電圖未出現(xiàn)明顯異常，兩組動(dòng)物在0 h時(shí)生命體征差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，其余時(shí)段治療組心率和呼吸頻率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)，而血氧飽和度和平均動(dòng)脈壓明顯高于對(duì)照組(P<0.05)；造模前兩組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生化指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；造模后兩組動(dòng)物與造模前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；治療組經(jīng)肝腎支持系統(tǒng)治療后，各項(xiàng)生化指標(biāo)明顯下降，與治療前相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；而對(duì)照組未出現(xiàn)明顯變化。內(nèi)毒素水平均低于0.5 EU/mL，動(dòng)靜脈端需氧、厭氧菌培養(yǎng)結(jié)果顯示未見細(xì)菌生長(zhǎng)。病理檢查見明顯的腎小管上皮腫脹、腎小管壞死。結(jié)論新型組合型肝腎支持系統(tǒng)用于治療西藏小型豬腎衰模型是安全、有效的，可進(jìn)一步嘗試用于臨床試驗(yàn)。

[關(guān)鍵詞]腎功能衰竭；組合型肝腎支持系統(tǒng)；西藏小型豬

急性腎衰竭(簡(jiǎn)稱腎衰)是全世界發(fā)病率和死亡率均較高的一種疾病，其影響人數(shù)超過13億人，特別是在經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)的地區(qū)，這些地區(qū)由于缺少腎臟替代治療的資源，死亡人數(shù)逐年上升[1]。因此，發(fā)展支持和替代腎功能的新方法具有重要意義[2]。臨床上主要通過藥物、血液透析及腎移植等方法治療，由于腎源缺乏，目前主要是通過血液透析維持患者生命狀態(tài)。本研究通過西藏小型豬來構(gòu)建腎衰模型，并用新型組合型肝腎支持系統(tǒng)(又稱新型生物人工肝系統(tǒng)，自主研發(fā))進(jìn)行治療，以評(píng)估新型組合型肝腎支持系統(tǒng)治療西藏小型豬腎衰模型的安全性及有效性。

1材料與方法

1.1材料選擇5頭雄性西藏小型豬[來自南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，合格證號(hào)為：SCXK(粵)2011-0015]，8～9個(gè)月齡，體質(zhì)量40～50 kg；所需材料包括新型組合型肝腎支持系統(tǒng)(由南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院電工研究所共同研發(fā))、血液透析管路(自行設(shè)計(jì))、血液透析器(費(fèi)森尤斯AV600S)、一次性血液透析雙腔導(dǎo)管(廣東百合醫(yī)療)、一次性7F雙腔中心靜脈導(dǎo)管(廣東百合醫(yī)療)、有創(chuàng)血壓心電監(jiān)護(hù)儀、鹽酸賽拉嗪注射液(陸眠寧Ⅱ)、丙泊酚注射乳劑、注射泵等。

1.2方法

1.2.1西藏小型豬腎衰模型的構(gòu)建實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性喂養(yǎng)1周，術(shù)前禁食水12 h，自由飲水。速眠新Ⅱ肌肉注射誘導(dǎo)麻醉，于股動(dòng)靜脈處備皮、消毒、鋪單，切開皮膚，暴露股動(dòng)靜脈，行股動(dòng)靜脈插管，抽血進(jìn)行血生化、血常規(guī)和凝血功能檢測(cè)，經(jīng)股靜脈持續(xù)泵入丙泊酚維持麻醉，待麻醉滿意后，進(jìn)行心電監(jiān)護(hù)，觀察實(shí)驗(yàn)過程中心電圖、心率、呼吸頻率、血氧飽和度。于頸靜脈搏動(dòng)處備皮、消毒、鋪單，切開皮膚，逐層分離，暴露頸靜脈，行頸內(nèi)靜脈置管用于血液透析；腹正中區(qū)域備皮消毒，用利多卡因局部浸潤(rùn)麻醉，切開皮膚，逐層打開腹腔，暴露膀胱，行膀胱造瘺以便于計(jì)算尿量；暴露雙側(cè)腎臟，解剖分離雙側(cè)腎動(dòng)脈，結(jié)扎雙側(cè)腎動(dòng)脈，消毒關(guān)腹，將模型豬放入飼養(yǎng)室，給予補(bǔ)液，靜待其蘇醒，并取血檢測(cè)腎功能。當(dāng)肌酐大于706 μmol/L或血鉀大于6.5 mmol/L時(shí)開始上機(jī)進(jìn)行透析治療。

1.2.2置換液的配制將置換液配制成白袋和紫袋兩袋，白袋：生理鹽水3 000 mL、10% KCl 24 mL、25% MgSO46 mL、5%NaHCO3500 mL和注射用水750 mL；紫袋：生理鹽水3 000 mL、5%葡萄糖溶液460 mL、5% CaCl250 mL和注射用水750 mL；所有液體均在超凈臺(tái)內(nèi)配制，嚴(yán)格無菌操作，置換液配置好后，治療過程中經(jīng)不同通路同時(shí)輸入血液管路。

1.2.3腎衰模型豬的上機(jī)治療腎衰模型豬制備好后，隨機(jī)將其分為治療組(n=3)和對(duì)照組(n=2)，按CRRT模式進(jìn)行管路連接，模型豬上機(jī)前所有管路以及濾器用加入12 500 U肝素鈉的706代血漿進(jìn)行預(yù)充，給予靜脈注射地塞米松5 mg，鹽酸異丙嗪注射液25 mg肌肉注射，經(jīng)雙腔管按0.5 mg/kg給予肝素，同時(shí)啟動(dòng)肝素泵，按0.05 mg·kg-1·h-1追加肝素，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)活化部分凝血酶時(shí)間(APTT)，根據(jù)APTT值調(diào)整肝素泵的速率，治療結(jié)束前1 h停止追加肝素[3]。血泵流量調(diào)節(jié)為50 mL/min，棄漿泵流量調(diào)節(jié)為10 mL/min，返漿泵流量調(diào)節(jié)為5 mL/min，補(bǔ)液泵流量調(diào)節(jié)為5 mL/min，超濾率20%。治療組進(jìn)行CRRT模式治療，對(duì)照組按實(shí)驗(yàn)組方式連接，但不加透析器和置換液，僅補(bǔ)充生理鹽水及葡萄糖。連接壓力監(jiān)測(cè)器，檢查各個(gè)報(bào)警裝置。每頭模型豬治療8 h，每隔2小時(shí)記錄1次靜脈壓、跨膜壓，動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)豬的動(dòng)脈血壓、血氧飽和度、心率、呼吸、心電圖。治療過程中，每隔2小時(shí)輸入0.9%生理鹽水200 mL進(jìn)行沖管，以防止濾器和管路堵塞，密切注意西藏小型豬的胸廓起伏、生命體征的變化。同時(shí)從實(shí)驗(yàn)開始第0、4、8 h股靜脈采血進(jìn)行血培養(yǎng)、內(nèi)毒素、血生化、血常規(guī)和凝血功能檢測(cè)(南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院檢驗(yàn)科)。治療結(jié)束后，繼續(xù)觀察實(shí)驗(yàn)豬飲食、飲水、生命體征等變化[3]。

2結(jié)果

2.1一般情況所有實(shí)驗(yàn)豬腎衰模型均構(gòu)建成功，造模過程中未出現(xiàn)麻醉過量、失血過多等狀況，造模后西藏小型豬尿量明顯減少，精神萎靡，進(jìn)食減少。治療組經(jīng)過新型組合型肝腎支持系統(tǒng)治療后，一般情況改善，進(jìn)食增加。對(duì)照組動(dòng)物一般情況持續(xù)惡化。治療過程中機(jī)器各項(xiàng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)正常，未出現(xiàn)異常狀況。

2.2兩組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生命體征的變化實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)過程中，心電圖未出現(xiàn)明顯異常，兩組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在0 h時(shí)生命體征差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，其余時(shí)段治療組心率和呼吸頻率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)，而血氧飽和度和平均動(dòng)脈壓明顯高于對(duì)照組(P<0.05)，見表1。

2.3造模前后及治療4、8 h后的生化指標(biāo)變化造模前兩組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生化指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；造模后兩組動(dòng)物與造模前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；治療組經(jīng)肝腎支持系統(tǒng)治療后，各項(xiàng)生化指標(biāo)明顯下降，與治療前相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；而對(duì)照組未出現(xiàn)明顯變化(圖1)。

2.4污染情況實(shí)驗(yàn)第0、4、8小時(shí)采血所測(cè)得的內(nèi)毒素結(jié)果均小于0.5 EU/mL，動(dòng)靜脈端需氧、厭氧菌培養(yǎng)結(jié)果顯示未見細(xì)菌生長(zhǎng)。

2.5病理檢測(cè)結(jié)果造模前腎組織中腎小球、腎小管結(jié)構(gòu)清楚、正常；造模后能看見明顯的腎小管上皮腫脹、腎小管壞死(圖2)。

表1　實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生命體征的變化±s)

a:造模前；b:造模后；c:上機(jī)4 h;d:上機(jī)8 h。

圖1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生化指標(biāo)的變化

A:造模前腎組織(HE×10)；B:造模前腎組織(HE×40)；C：造模后腎組織(HE×10)；D：造模后腎組織(HE×40)。

圖2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物造模前后病理變化

3討論

急性腎衰竭是由各種原因引起的腎功能在短時(shí)間內(nèi)突然下降而出現(xiàn)的氮質(zhì)廢物滯留和尿量減少綜合征，其主要表現(xiàn)為氮質(zhì)廢物血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)升高，水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂及全身各系統(tǒng)并發(fā)癥[4]。目前，臨床上主要利用血液透析來維持患者的生命，透析機(jī)品種多種多樣，各有其優(yōu)缺點(diǎn)[5-6]。本研究首次使用自主研發(fā)的新型組合型肝腎支持系統(tǒng)來進(jìn)行腎衰竭動(dòng)物模型的治療，該支持系統(tǒng)具有獨(dú)特的特點(diǎn)：(1)能夠同時(shí)進(jìn)行肝腎功能支持(人工肝以及CRRT持續(xù)性腎臟替代治療)；(2)能夠選擇多種治療模式進(jìn)行血液凈化治療；(3)高度智能化以及程序機(jī)能化，操作簡(jiǎn)單、方便，能提供數(shù)據(jù)的安全操作。

本課題組前期實(shí)驗(yàn)[3]已經(jīng)證明該新型組合型肝腎支持系統(tǒng)是安全的。實(shí)驗(yàn)中抽取動(dòng)靜脈端血液進(jìn)行內(nèi)毒素及需氧、厭氧菌培養(yǎng)，結(jié)果顯示內(nèi)毒素水平低于0.5 EU/mL，需氧厭氧菌培養(yǎng)顯示未見細(xì)菌生長(zhǎng)；治療組動(dòng)物生命體征平穩(wěn)，未出現(xiàn)明顯波動(dòng)，兩組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在0 h時(shí)生命體征差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，治療組其余時(shí)段與對(duì)照組相比，心率和呼吸頻率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)，而血氧飽和度和平均動(dòng)脈壓明顯高于對(duì)照組(P<0.05)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生命安全得以保證，再次證實(shí)了該機(jī)器的安全性。

臨床工作中常遇見多器官衰竭的患者，醫(yī)學(xué)工作者不斷致力于提高多器官衰竭患者搶救成功率的研究，收到了一定的成效，但是多器官衰竭患者的死亡率依然很高[7]。血液透析患者經(jīng)輸血或接觸血液污染的醫(yī)療器械發(fā)生乙型肝炎的機(jī)會(huì)明顯增加，慢性腎衰維持血液透析患者多伴有免疫功能低下，感染乙型肝炎后病原體不易在體內(nèi)消失，常成為長(zhǎng)期抗原攜帶者，加上起病隱匿癥狀輕，易被漏診和轉(zhuǎn)化為慢性遷延性肝炎，從而導(dǎo)致肝衰竭[8]。在腎衰并發(fā)肝衰竭的情況下，應(yīng)用具有多功能的治療機(jī)器將具有重要的意義；本研究中使用的新型組合型肝腎支持系統(tǒng)能滿足這種患者的需求，因此將其應(yīng)用于臨床將具有重大意義。

本實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵在于西藏小型豬腎衰模型的構(gòu)建，目前構(gòu)建腎衰竭動(dòng)物模型的方法主要包括缺血再灌注損傷模型[9-10]、結(jié)扎雙側(cè)腎動(dòng)脈模型[11]及藥物誘導(dǎo)模型[12]。腎組織缺血是導(dǎo)致腎損傷的常見病理機(jī)制，本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用結(jié)扎雙側(cè)腎動(dòng)脈來構(gòu)建西藏小型豬急性腎衰竭模型，該方法具有造模時(shí)間快，可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。因西藏小型豬各項(xiàng)生化指標(biāo)與人類較相近[13-14]，所以用其造模并進(jìn)行治療，對(duì)于臨床治療可提供相應(yīng)的經(jīng)驗(yàn)。造模前實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的各項(xiàng)生化指標(biāo)均處于正常水平，造模24 h后均明顯升高，治療組經(jīng)新型組合型肝腎支持系統(tǒng)治療后，各項(xiàng)生化指標(biāo)明顯下降，與治療前相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；而對(duì)照組未出現(xiàn)明顯變化。實(shí)驗(yàn)中，結(jié)扎雙側(cè)腎動(dòng)脈24 h后，發(fā)現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)有所升高，說明腎衰后，對(duì)肝功能有一定的影響；經(jīng)過機(jī)器治療后，AST、ALT明顯下降并趨于正常水平。

綜上所述，新型組合型肝腎支持系統(tǒng)在治療過程中，機(jī)器運(yùn)行平穩(wěn)正常，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生命體征平穩(wěn)，未出現(xiàn)異常狀況，其用于治療西藏小型豬腎衰模型是安全、有效的，可嘗試進(jìn)一步用于非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物試驗(yàn)，并過渡到臨床試驗(yàn)。

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Experimental study of Tibet miniature pig model of acute renal failure treated by a novel hybrid liver and renal support system*

Feng Lei1,He Guolin1,Xiong Longhui1,Fu Chaoyi1,Huo Xiaolin2,Gao Yi1△

(1.Second Department of Hepatobiliary Surgery,Zhujiang Hospital,Southern Medical University/ Guangdong Provincial Research Center of Artificialorgan and Tissue Engineering/Co-Innovation Center of Organ Failure Research Guangzhou,Guangdong 510282,China;2.Institute of Electrical Engineering Chinese Academy of Sciences，Beijing 100190,China)

[Abstract]ObjectiveTo evaluate the novel hybrid liver and renal support system the safety and efficacy of the treatment of Tibet mini pig model of renal failure.MethodsFive Tibet miniature pig bilateral renal artery ligation approached to construct the models of renal failure,treatment group was treated with therapy (CRRT mode) of the novel hybrid liver and renal support system after modeling,while the control group received no treatment.Drawning venous blood endotoxin,biochemical tests and aerobic anaerobic culture when in the treatment of 0,4,8 h;then we observed the changes of biochemical indicators in Tibet mini pigs before and after treatment;we recorded machine pressure monitoring indicators every 2 hour during treatment.ResultsThe model of renal failure of two experimental animals were successfully constructed.The general condition of treatment group was improved after treated by the novel hybrid liver and renal support system,while the control groups continued to deteriorate.The experimental animals did not appear abnormal ECG during the experiment.Two groups of animals showed no statistics significant difference (P>0.05) in the period of 0 h.In the remaining period,heart rate and respiratory rate in treatment group was significantly reduced(P<0.05),while oxygen saturation and mean arterial pressure were significantly increased compared to control group(P<0.05).There was no differences of biochemical indicators between two groups before modeling (P>0.05);after modeling both groups biochemical indicators was significantly increased compared with baseline (P<0.05);after treatment of the hybrid liver and renal support systems in the treatment group,the biochemical parameters were significantly decreased compared with baseline,the difference was statistically significant different(P<0.05),while the control group did not change significantly.Blood endotoxin measured results were less than 0.5 EU/mL,arteriovenous end aerobic anaerobic culture showed no bacterial growth.Pathological examination showed significant swelling of the renal tubular epithelium and tubular necrosis.ConclusionThe novel hybrid liver and renal support system for the treatment of Tibet mini-pig model of renal failure is safe and effective,and it can be further attempts for clinical trials.

[Key words]kidney failure；hybrid liver and renal support system;Tibet miniature pig

doi:·論著·10.3969/j.issn.1671-8348.2016.08.001

* 基金項(xiàng)目：國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃)資助項(xiàng)目(2012AA020505)；國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81470875)；廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2014A030312013)；廣東省級(jí)科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014B020227002)；南方醫(yī)科大學(xué)交叉學(xué)科創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)培養(yǎng)計(jì)劃項(xiàng)目；廣東省醫(yī)學(xué)科研基金資助項(xiàng)目(C1036114)。

作者簡(jiǎn)介：馮磊(1989-)，碩士，住院醫(yī)師，主要從事生物人工肝的研發(fā)與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?！魍ㄓ嵶髡撸篍-mail：gaoyi6146@163.com。

[中圖分類號(hào)]R692.5

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

[文章編號(hào)]1671-8348(2016)08-1009-03

(收稿日期：2015-10-14修回日期：2015-12-15)