張 巖,劉運(yùn)德
(1.天津醫(yī)科大學(xué)研究生院,天津300070;2.天津醫(yī)科大學(xué)代謝病醫(yī)院檢驗(yàn)科,天津300070)
論著
安圖化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)高血壓5項(xiàng)激素相關(guān)性分析
張 巖1,劉運(yùn)德2
(1.天津醫(yī)科大學(xué)研究生院,天津300070;2.天津醫(yī)科大學(xué)代謝病醫(yī)院檢驗(yàn)科,天津300070)
目的:分析不同廠家試劑盒檢測(cè)高血壓5項(xiàng)激素[腎素、血管緊張素Ⅱ(AⅡ)、醛固酮(ALD)、皮質(zhì)醇(COR)和促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)]濃度值差異,并探討用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)高血壓5項(xiàng)激素濃度值對(duì)原發(fā)性和繼發(fā)性高血壓分型診斷、治療及研究的意義。方法:選取159例高血壓患者(收縮壓≥140 mmHg,舒張壓≥90 mmHg),分別用DRG酶聯(lián)免疫試劑盒和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑盒測(cè)定腎素濃度;選取138例高血壓患者,分別用ENZO酶聯(lián)免疫試劑盒和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑盒測(cè)定AⅡ濃度;選取146例高血壓患者,分別用IBL酶聯(lián)免疫試劑盒和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑盒測(cè)定ALD濃度;選取239例高血壓患者及316例高血壓患者,分別用ROCHE全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光試劑和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑盒測(cè)定COR及ACTH濃度。結(jié)果:不同廠家試劑盒檢測(cè)高血壓濃度存在一定的偏差,但相關(guān)性良好(相關(guān)系數(shù)R>0.95)。結(jié)論:化學(xué)發(fā)光法做為一種高靈敏、高特異、高準(zhǔn)確的定量檢測(cè)方法,定量檢測(cè)高血壓5項(xiàng)激素對(duì)原發(fā)性和繼發(fā)性高血壓分型診斷、治療及研究具有重要的意義。
腎素;血管緊張素Ⅱ;醛固酮;皮質(zhì)醇;促腎上腺皮質(zhì)激素;化學(xué)發(fā)光法;高血壓
據(jù)2010年全國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與健康狀況調(diào)查資料顯示,我國(guó)成人高血壓患病率為18.8%,全國(guó)有高血壓患者約1.6億[1]。在高血壓的診治中,除原發(fā)性高血壓外,還有一組特殊群體—繼發(fā)性高血壓也不能忽視[2]。原發(fā)性高血壓憑目前的醫(yī)學(xué)技術(shù)尚無法查明病因,因此只能長(zhǎng)期服降壓藥來控制,而繼發(fā)性高血壓則不同,由某些特定的病因引起,且往往由于血壓長(zhǎng)期居高不下,藥物治療很難奏效,但可以通過查明病因來有效控制血壓[3]。目前檢測(cè)高血壓5項(xiàng)[腎素、血管緊張素Ⅱ(AⅡ)、醛固酮(ALD)、皮質(zhì)醇(COR)、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)]已成為原發(fā)性和繼發(fā)性高血壓分型診斷、治療及研究的重要指標(biāo)[4-6],而現(xiàn)今國(guó)內(nèi)進(jìn)行高血壓5項(xiàng)檢測(cè)采用ELISA以及放射免疫分析法(RIA)占多數(shù)。隨著中國(guó)檢驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步,化學(xué)發(fā)光法(CLIA)定量檢測(cè)試劑盒也進(jìn)入了中國(guó)市場(chǎng),不同廠家由于使用包被物、標(biāo)記材料及方法學(xué)等方面的差異,會(huì)出現(xiàn)同一份標(biāo)本用不同廠家試劑盒檢測(cè)數(shù)值方面的差異[7],為此我們開展了該方面的研究。
1.1 一般資料
1.1.1 2013年3月-2014年3月天津市代謝病醫(yī)院收治的159例高血壓患者(收縮壓≥140 mmHg,舒張壓≥90 mmHg),男性106例,女性53例,年齡42~68歲,平均55歲,病程2~10年,其中輕型48例(149 mmHg≥收縮壓≥140 mmHg和/或99 mmHg≥舒張壓≥90mmHg),中型85例(179mmHg≥收縮壓≥160 mmHg和/或109 mmHg≥舒張壓≥100 mmHg),重型26例(收縮壓≥180 mmHg和/或舒張壓≥100 mmHg)[8],用于進(jìn)行腎素的測(cè)定。
1.1.2 2013年8月-2014年2月河南省人民醫(yī)院收治的146例高血壓患者,男性96例,女性50例,年齡45~65歲,平均57歲,病程2~10年,其中輕型48例,中型64例,重型26例,用于進(jìn)行血管緊張素Ⅱ的測(cè)定。
1.1.3 2013年8月-2014年2月天津市代謝病醫(yī)院收治的138例高血壓患者,男性86例,女性52例,年齡42~68歲,平均55歲,病程2~10年,其中輕型48例,中型64例,重型34例,用于進(jìn)行醛固酮的測(cè)定。
1.1.4 2012年l2月-2014年1月鄭州安圖生物有限公司收集的239例高血壓患者,男性158例,女性81例,年齡42~70歲,平均58歲,病程2~10年,其中輕型68例,中型124例,重型47例,用于進(jìn)行皮質(zhì)醇的測(cè)定。
1.1.5 2012年l2月-2014年1月鄭州安圖生物有限公司收集的316例高血壓患者,男性219例,女性97例,年齡42~68歲,平均55歲,病程2~10年,其中輕型98例,中型164例,重型54例,用于促腎上腺皮質(zhì)激素的檢測(cè)。
1.1.6 由于標(biāo)本用量和需要病人配合,另外可以減小隨機(jī)誤差,故每個(gè)比較組采用不同來源臨床標(biāo)本。
1.1.7 測(cè)定前患者應(yīng)停用降壓藥3周以上;停用利尿劑4周以上;停用避孕藥6周以上;不宜停藥的患者應(yīng)改用對(duì)試驗(yàn)影響較小的藥物。
區(qū)域噴發(fā)活動(dòng)以石炭早期的噴發(fā)活動(dòng)為主,二疊世噴發(fā)次之。巖性主要是輝石安山玢巖、安山玢巖。噴發(fā)類型為爆發(fā)相—噴溢相。海底噴發(fā)為主,陸相噴發(fā)次之。
1.2 不同試劑盒方法學(xué)和對(duì)比方法
1.2.1 由于代理商供貨問題,與安圖對(duì)比的試劑盒采用不同廠家的試劑盒,均為進(jìn)口已上市公司。
1.2.2 DRG腎素定量檢測(cè)試劑盒(ELISA),為定量檢測(cè)試劑,正常參考值范圍為0.81~128 pg/mL。
1.2.3 ENZO血管緊張素Ⅱ定量檢測(cè)試劑盒(ELISA),為定量檢測(cè)試劑,正常參考值范圍為4.6~1 000 pg/mL。
1.2.4 IBL醛固酮定量檢測(cè)試劑盒(ELISA),為定量檢測(cè)試劑,正常參考值范圍為10~1 000 pg/mL。
1.2.5 羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀,與其配套的皮質(zhì)醇及促腎上腺皮質(zhì)激素定量檢測(cè)試劑盒,正常參考值范圍分別為0.018~63.4μg/dL及1.0~2000pg/mL。
1.3 測(cè)定方法
1.3.1 腎素的測(cè)定 利用DRG腎素定量檢測(cè)試劑盒及鄭州安圖生物腎素定量檢測(cè)試劑盒分別測(cè)定159例高血壓患者血漿中腎素的含量。
1.3.2 血管緊張素Ⅱ的測(cè)定 利用ENZO血管緊張素Ⅱ定量檢測(cè)試劑盒及鄭州安圖生物血管緊張素Ⅱ定量檢測(cè)試劑盒分別測(cè)定138例高血壓患者血漿中血管緊張素Ⅱ的含量。
1.3.3 醛固酮的測(cè)定 利用IBL醛固酮定量檢測(cè)試劑盒及鄭州安圖生物醛固酮定量檢測(cè)試劑盒分別測(cè)定159例高血壓患者血漿中血管緊張素Ⅱ的含量。
1.3.4 皮質(zhì)醇及促腎上腺皮質(zhì)激素的測(cè)定 利用羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀及鄭州安圖生物皮質(zhì)醇及促腎上腺皮質(zhì)激素定量檢測(cè)試劑盒分別測(cè)定239例及316例高血壓患者血漿中皮質(zhì)醇及促腎上腺皮質(zhì)激素的含量。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析,檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 腎素檢測(cè) DRG酶免定量試劑和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑在檢定血漿中腎素含量方面無顯著差別,回算樣本濃度值相關(guān)性R大于0.95,綜合分析對(duì)比結(jié)果,兩方試劑均按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定量溯源,相關(guān)性分析見圖1。
圖1 腎素檢測(cè)相關(guān)性分析Fig 1 Correlation analysis of renin detection
2.2 AⅡ檢測(cè) ENZO酶免定量試劑和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑在檢定血漿中AⅡ含量方面無顯著差別,回算樣本濃度值相關(guān)性R大于0.95,見圖2。
圖2 血管緊張素Ⅱ檢測(cè)相關(guān)性分析Fig 2 Correlation analysis of angiotensinⅡdetection
2.3 ALD檢測(cè) IBL酶免定量試劑和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑在檢定血漿中ALD含量方面無顯著差別,回算樣本濃度值相關(guān)性R大于0.95,見圖3。
圖3 醛固酮檢測(cè)相關(guān)性分析Fig 3 Correlation analysis of aldosterone detection
2.4 COR檢測(cè) 羅氏電化學(xué)發(fā)光試劑和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑在檢定血漿中COR含量方面無顯著差別,回算樣本濃度值相關(guān)性R大于0.95,見圖4。
圖4 皮質(zhì)醇檢測(cè)相關(guān)性分析Fig 4 Correlation analysis of cortisol detection
2.5 ACTH檢測(cè) 羅氏電化學(xué)發(fā)光試劑和安圖生物化學(xué)發(fā)光試劑在檢定血漿中ACTH含量方面無顯著差別,回算樣本濃度值相關(guān)性R大于0.95,見圖5。
圖5 促腎上腺皮質(zhì)激素檢測(cè)相關(guān)性分析Fig 5 Correlation analysis of the detection of ACTH
通過對(duì)不同廠家試劑盒檢測(cè)高血壓5項(xiàng)激素濃度值進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),在定量標(biāo)準(zhǔn)的選取方面和臨床樣本檢測(cè)方面,目前市場(chǎng)檢測(cè)高血壓的主要方法和鄭州安圖生物化學(xué)發(fā)光定量檢測(cè)試劑盒無顯著性差異,相關(guān)性R大于0.95。
化學(xué)發(fā)光免疫分析是將化學(xué)發(fā)光技術(shù)與免疫反應(yīng)相結(jié)合,用于檢測(cè)微量化學(xué)物質(zhì)的一項(xiàng)新型免疫測(cè)定技術(shù)。其檢測(cè)原理是借助發(fā)光底物自身的發(fā)光強(qiáng)度直接進(jìn)行測(cè)定。酶促化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)的原理在于免疫反應(yīng)中的酶作用于發(fā)光底物,發(fā)光底物在酶的作用下,產(chǎn)生激發(fā)態(tài)的中間體。當(dāng)這種中間體回到穩(wěn)定的基態(tài)時(shí),可發(fā)射出光子,利用發(fā)光信號(hào)測(cè)量?jī)x器可測(cè)量光量子產(chǎn)額。由此可以建立標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算樣品中待測(cè)物質(zhì)的含量[9]?;瘜W(xué)發(fā)光免疫分析具有高靈敏度和寬線性范圍,廣泛適用于高血壓5項(xiàng)激素的定量檢測(cè)。
研究發(fā)現(xiàn)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)基因的變異參與了原發(fā)性高血壓的發(fā)生[10],RAAS是一個(gè)十分復(fù)雜的多層次的內(nèi)分泌系統(tǒng),有研究發(fā)現(xiàn)腎素活性(PRA)和ALD水平可能顯著影響著血壓的晝夜節(jié)律模式[11],并與靶器官損害有密切關(guān)系[12]。雖然目前COR導(dǎo)致血壓升高的機(jī)制仍不明確,但其可能通過多種作用途徑直接或間接的導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生一系列異常,包括血容量的增加、外周血管阻力增加、心輸出量增加等病理生理改變[13-14]。高分泌的COR與皮質(zhì)醇增多癥的高血壓發(fā)病機(jī)制相關(guān),皮質(zhì)醇增多癥分為ACTH依賴性(COR高、ACTH高)和ACTH非依賴性(COR高、ACTH低)兩種類型[15]。皮質(zhì)醇增多癥是一種能夠引起繼發(fā)性高血壓的重要疾病,其中80%以上的成人皮質(zhì)醇增多癥患者伴發(fā)高血壓,因此檢測(cè)高血壓5項(xiàng)激素已成為原發(fā)性和繼發(fā)性高血壓分型診斷、治療及研究的重要指標(biāo)。
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(2015-10-25收稿)
R544.1
A
1006-8147(2016)03-0253-03
張巖(1984-),男,技師,碩士在讀,研究方向:免疫學(xué);通信作者:劉運(yùn)德,E-mail:yundeliu@126.com。