饒小春,焦安夏,馬渝燕,潘躍娜,孟辰芳,向莉
(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院,北京100045)
支原體肺炎患兒肺功能變化及意義
饒小春,焦安夏,馬渝燕,潘躍娜,孟辰芳,向莉
(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院,北京100045)
目的 探討支原體肺炎患兒肺功能變化及其臨床意義。方法 選擇支原體肺炎患兒100例(觀察組)、體檢健康兒童100例(對照組)。觀察組急性期、對照組體檢日行肺功能檢查,觀察組62例患兒于臨床恢復(fù)期復(fù)查肺功能,比較兩組肺功能變化。結(jié)果 觀察組急性期深吸氣量、補(bǔ)呼氣量、肺活量、用力肺活量、第1秒用力呼氣容積、呼氣峰流速、最大呼氣中期流速(MMEF)及用力呼出肺活量25%、50%、75%時(shí)流速(FEF25、FEF50、FEF75)均低于對照組(P均<0.05);觀察組臨床恢復(fù)期上述異常指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn),但仍未完全恢復(fù)正常,尤其是小氣道功能指標(biāo)(FEF50、FEF75、MMEF)。結(jié)論 支原體肺炎患兒急性期肺容量、肺通氣功能均降低,臨床恢復(fù)期明顯好轉(zhuǎn),但仍未完全恢復(fù)正常,尤其是小氣道功能。
肺炎支原體肺炎;肺功能;兒童
支原體肺炎是由肺炎支原體引起的肺部炎癥,是兒科呼吸系統(tǒng)常見病。兒童社區(qū)獲得性肺炎多為支原體肺炎。支原體感染時(shí)氣道黏膜受損,造成氣道阻力增加,氣流受阻,流速受限,引起肺通氣和換氣功能障礙?;純号R床表現(xiàn)為反復(fù)咳嗽、喘息等癥狀[1~3]。2009年9月~2011年6月,我們觀察了支原體肺炎患兒肺功能的變化?,F(xiàn)分析結(jié)果并探討其臨床意義。
1.1 臨床資料 選擇同期我院收治的支原體肺炎患兒100例(觀察組),男55例、女45例,年齡6~15(8.6±2.1)歲。均符合中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組《兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南》[4,5]制定的診斷標(biāo)準(zhǔn):有近期支原體抗體IgM 4倍增高或降低,血支原體抗體1∶320以上;臨床有呼吸道癥狀,肺部X線檢查有影像學(xué)改變;大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療有效。排除各種臨床合并癥或其他病原體引起的肺部疾患。同期另選體檢健康兒童100例(對照組),男47例、女53例,年齡6~15(9.8±2.7)歲。兩組性別、年齡具有可比性。
1.2 肺功能檢查 觀察組急性期(入院1~3天)采用肺功能檢測儀(德國耶格公司)檢測肺功能,檢測指標(biāo)包括深吸氣量(IC)、 補(bǔ)呼氣量(ERV)、 肺活
量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、呼氣峰流速(PEF),用力呼出肺活量25%、50%、75%時(shí)流速(FEF25、FEF50、FEF75)以及最大呼氣中期流速(MMEF);其中62例臨床恢復(fù)期(治療2~3周)復(fù)查肺功能。對照組體檢日行肺功能檢查。
與對照組比較,觀察組急性期IC、ERV、VC、FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF均降低,臨床恢復(fù)期上述指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn)(P均<0.05),但仍未完全恢復(fù)正常,尤其是小氣道功能指標(biāo)(FEF50、FEF75、MMEF)。兩組肺功能指標(biāo)比較見表1。
支原體感染與兒童慢性咳嗽、反復(fù)喘息發(fā)作,甚至支氣管哮喘、閉塞性細(xì)支氣管炎、閉塞性支氣管炎的發(fā)生密切相關(guān)[6~8]。支原體肺炎患兒通氣和換氣功能受限,是氣道黏膜受支原體直接損害和免疫損害所致[9~11]。支原體感染可影響細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)的釋放,導(dǎo)致免疫功能失調(diào);破壞氣道上皮纖毛的結(jié)構(gòu)和功能, 細(xì)胞完全喪失其纖毛,形成空泡,在氧消耗、葡萄糖利用、氨基酸吸收及大分子生成方面降低,最終導(dǎo)致被感染細(xì)胞表皮部分或全部脫落,引起氣道慢性變應(yīng)性炎性反應(yīng);支原體感染還可引起氣道平滑肌收縮增強(qiáng),腺體分泌增加,導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性,是支原體誘發(fā)哮喘發(fā)作的重要原因[12~14]。作用支原體可引起細(xì)支氣管閉塞的病理改變,表現(xiàn)為細(xì)支氣管炎癥、周圍纖維化、黏膜下瘢痕,致細(xì)支氣管腔阻塞狹窄,是氣道黏膜損傷繼發(fā)上皮再生和瘢痕形成的結(jié)果[15~17]。閉塞性支氣管炎為重度氣道黏膜損傷的后期表現(xiàn)[18]。
表1 兩組肺功能指標(biāo)比較
注:與對照組比較,*P<0.01;與同組急性期比較,#P<0.01。
本研究結(jié)果顯示,觀察組急性期肺容量指標(biāo)、大氣道功能指標(biāo)及小氣道功能指標(biāo)均明顯低于對照組,提示支原體肺炎患兒急性期肺容量、肺通氣功能異常,大小氣道功能均受損;觀察組臨床恢復(fù)期上述各項(xiàng)異常指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn),但仍未完全恢復(fù)正常,尤其是小氣道功能指標(biāo)(FEF50、FEF75、MMEF)仍低于對照組,表明臨床恢復(fù)期患兒氣道的黏膜損傷尚未完全修復(fù)[19,20]。
綜上所述,支原體肺炎患兒急性期肺容量、肺通氣功能均降低,臨床恢復(fù)期明顯好轉(zhuǎn),但仍未完全恢復(fù)正常,尤其是小氣道功能。加強(qiáng)對支原體肺炎患兒的定期隨訪,動態(tài)觀察其肺功能變化[21],有助于預(yù)防慢性咳嗽、反復(fù)喘息發(fā)作以及慢性肺部疾病的發(fā)生。
[1] Wood PR, Hill VL, Burks ML, et al. Mycoplasma pneumoniae in children with acute and refractory asthma[J]. Ann Allergy Asthma Immunol, 2013,110(5):328-334.
[2] Peters J, Singh H, Brooks EG, et al. Persistence of community-acquired respiratory distress syndrome toxin-producing Mycoplasma pneumonia in refractory asthma[J]. Chest, 2011,140(2):401-407.
[3] Hong SJ. The role of Mycoplasma pneumonia Infection in Asthma[J]. Allergy Asthma Immunol Res, 2012,4(2):59-61.
[4] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組.兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(試行)[J].中華兒科雜志,2007,45(2):83-90.
[5] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組.兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(試行)[J].中華兒科雜志,2007,45(3):223-230.
[6] 戴薔蕾,鄭躍杰.小兒哮喘與肺炎支原體感染的相關(guān)性[J].臨床醫(yī)學(xué),2010,30(6):46-47.
[7] Biscardi S, Lorrot M, Marc E, et al. Mycoplasma pneumoniae and asthma in children[J]. Clin Infect Dis, 2004,38(10):1341-1346.
[8] Medina JL, Coalson JJ, Brooks EG, et al. Mycoplasma pneumoniae CARDS toxin induces pulmonary eosinophilic and lymphocytic inflammation[J]. Am J Respir Cell Mol Biol, 2012,46(6):815-822.
[9] Waites KB, Talkington DF. Mycoplasma pneumoniae and its role as a human pathogen[J]. Clin Microbiol Rev, 2004,17(4):697-728.
[10] Hassan J, Irwin F, Dooley S, et al. Mycoplasma pneumoniae infection in a pediatric population: analysis of soluble immune markers as risk factors for asthma[J]. Hum Immunol, 2008,69(12):851-855.
[11] Atkinson TP, Balish MF, Waites KB. Epidemiology, clinical manifestations, pathogenesis and laboratory detection of Mycoplasma pneumoniae infections[J]. FEMS Microbiol Rev, 2008,32(6):956-973.
[12] Guilbert TW, Denlinger LC. Role of infection in the development and exacerbation of asthma[J]. Expert Rev Respir Med, 2010,4(1):71-83.
[13] 魏云.咳嗽變異性哮喘與肺炎支原體感染關(guān)系的臨床研究[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(7):91-92.
[14] 朱煒春.支原體肺炎的治療對氣道高反應(yīng)發(fā)生的影響[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,2(10):203-204.
[15] 陳強(qiáng).小兒閉塞性細(xì)支氣管炎[J].中國實(shí)用兒科雜志,2010,25(6):419-422.
[16] 張婷,曲書強(qiáng).實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測指標(biāo)對評估兒童重癥肺炎病情及預(yù)后意義的研究進(jìn)展[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2015,22(12):865-868.
[17] 林急,韓桃,潘敏娟,等.肺炎支原體肺炎50例臨床分析[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2012,19(4):423-424.
[18] 陳營,尹芳,李玲,等.人博卡病毒肺炎和支原體肺炎患兒肺功能變化比較[J].臨床兒科雜志,2014,32(9):867-871.
[19] 崔振澤,李曉輝,景淑軍.肺炎支原體肺炎患兒肺功能改變的觀察[J].小兒急救醫(yī)學(xué),2002,9(4):229-230.
[20] 陳亞榮,季偉,王宇清,等.嬰幼兒呼吸道合肥病毒肺炎和肺炎支原體肺炎患兒肺功能的研究及臨床意義[J].中國實(shí)用兒科雜志,2006,21(12):919-924.
[21] 楊莉,李海浪,李麗.肺炎支原體肺炎免疫發(fā)病機(jī)制及臨床分析[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2003,18(12):975-976.
10.3969/j.issn.1002-266X.2016.20.017
R563.1
B
1002-266X(2016)20-0048-02
2015-12-10)