魯波

摘 要：目的：建立復(fù)方對乙酰氨基酚片中乙酰水楊酸、對乙酰氨基酚以及咖啡因含量的具體檢測方法。方法：在測定的過程中采用高效液相色譜儀，將C18當(dāng)做色譜柱，將PH值為3.0的0.05M磷酸二氫鉀-配比為75：25的甲醇當(dāng)做流動相，檢測的波長為254nm，同時在測定的過程中還要采用外標(biāo)法進行測定。結(jié)果：在對3種成分進行檢測之后發(fā)現(xiàn)，其具有非常好的線形關(guān)系，此外，在分離度方面也完全符合檢測的要求。結(jié)論：采用高效液相色譜法對復(fù)方對乙酰氨基酚片的含量進行測定操作非常的簡單，同時測定的結(jié)果精確性強，所以也可以將其當(dāng)做復(fù)方對乙酰氨基酚片的基本檢驗方法。

關(guān)鍵詞：復(fù)方對乙酰氨基酚片；HPLC法；含量測定

復(fù)方對乙酰氨基酚片是一種臨床上比較常用的解熱鎮(zhèn)痛的藥物，它在應(yīng)用的過程中療效非常好，同時在使用的時候也不會產(chǎn)生非常明顯的副作用，所以在這種藥物也得到了非常廣泛的應(yīng)用，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的含量測定當(dāng)中采用容量法、中和法、重氮化法以及氧化還原的方法對3種主要的成分進行測定處理在測定的時候，不同的組分之間可以形成良好的玻璃管理，同時還具備良好的線形關(guān)系，這種方法比較簡單，準(zhǔn)確性也比較強，所以也比較適合應(yīng)用在本品的質(zhì)量控制工作中。

1、儀器藥品及試劑

SP8810液相色譜儀，CC100紫外可見光檢測器，SP4270積分儀。對乙酞氨基酚對照品由中國藥品生物檢定所提供，乙酞水楊酸（含量99.8%），咖啡因（99.6%），以及樣品均由赤峰永巨制藥廠提供，甲醇、磷酸二氫鉀為分析純。

2、色譜條件

流動相：0.05M磷酸二氫鉀（磷酸調(diào)pH3.0）一甲醇（75：25），流速0.8ml/min，檢測波長254nm，靈敏度0.1，室溫，進樣量10μl。

3、實驗方法

線形關(guān)系：精確稱取乙酰水楊酸對照品25mg，對乙酰氨基酚對照品12mg，將其放置在容積為50ml的容量瓶當(dāng)中。加入35ml的流動相，同時采用超聲的方式使其充分的溶解。還要精確的稱取咖啡因?qū)φ掌?5mg，將其放置在容積為50ml的容量瓶當(dāng)中，加入流動至刻度的位置。精確量取上述對照品溶液10ml，加入適量的流動相使其到達刻度，分別取上述對照品溶液3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5ml，將其放置在容積為10ml的容量瓶當(dāng)中，使用流動相將其稀釋到刻度的位置，之后進行搖勻處理，取出上述10μl上述的溶液，注入HPLC，將峰面積當(dāng)做縱坐標(biāo)，將濃度當(dāng)做橫坐標(biāo)開展直線方程回歸分析，如表1、表2、表3所示：

回歸啦試驗：用藥用天平精確的稱取適量的對照品，將其配制成3批濃度完全不同的溶液，同時還要按照配方的要求加入輔料，將其制成試液，在過濾之后，每一種濃度都要取出3份進樣，其容積為10μl，之后對平均回收率進行計算。

重現(xiàn)性試驗：取線性關(guān)系實驗的溶液5—10ml，將其連續(xù)進樣5次，得出對乙酰氨基酚的RSD為0.59%，乙酰水楊酸的RSD為0.88%，咖啡因的RSD為0.71%。

穩(wěn)定性試驗：精確的量取上述重現(xiàn)性試驗當(dāng)中所使用的溶液，將其分別放置2、4、6、8小時，4個時間間隔對其進行實驗，在實驗中發(fā)現(xiàn)隨著時間的推移，峰面積的變化并不是十分的明顯。

干擾性試驗：精確稱取輔料適量，將其按照處方的比例配置成輔料溶液，將其進行過濾處理，取出10μl的過濾液，將其注入色譜儀中，對色譜圖進行記錄，40分鐘之內(nèi)沒有出現(xiàn)吸收峰。

有關(guān)物質(zhì)測定：根據(jù)部頒標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)物質(zhì)對游稗水楊酸檢查限度，可取一定量的水楊酸對照溶液是行峰面積比較。其樣品溶液在咖啡因峰前能分離水楊酸，分離度大于2。

樣品測定：取出10片本品，對其進行稱定，同時還要進行研細(xì)處理，，稱取適量的樣品，加入流動相，流動相的容積為70ml，采用超聲溶解的方式加以處理，之后加入流動相，最終的容積為100ml，將其搖勻和過濾處理，取出5ml的濾液，加入流動相至10ml，將其當(dāng)做樣品溶液。

另取對照品對乙酞氨基酚12.6mg，乙酞水楊酸23mg，置100m1容量瓶中，加流動相70m1，振搖溶解。另取咖啡因15mg置50m1容量瓶中，加流動相溶解成50m1，搖勻，精密量取該溶液l0l加到上述100m1容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻。精密量取該溶液5m1，加流動相稀釋至l0ml，作為對照品溶液。分別取供試品、對照品溶液各10ml注入液相色譜儀，外標(biāo)法計算含量。

取某藥廠生產(chǎn)的復(fù)方對乙酞氨基酚片，分別用部頒標(biāo)準(zhǔn)和新建立標(biāo)準(zhǔn)檢驗，其含量測定結(jié)果為部頒方法：乙酞水楊酸98.6%，對乙酞氨基酚97.4%，咖啡因100.096%HPLC法：乙酞水楊酸98.9%，對乙酞氨基酚97.8%，咖啡因100.1%。

4討論

高效液相色譜分析的流程。由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng)，然后輸出，經(jīng)流量與壓力測量之后，導(dǎo)入進樣器。被測物由進樣器注入，并隨流動相通過色譜柱，在柱上進行分離后進入檢測器，檢測信號由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理，并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離（極性范圍比較寬）還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似，不同的是氣相色譜改變溫度，而HPLC改變的是流動相極性，使樣品各組分在最佳條件下得以分離。

高效液相色譜的分離過程。開始樣品加在柱頭上，假設(shè)樣品中含有3個組分，A、B和C，隨流動相一起進入色譜柱，開始在固定相和流動相之間進行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留，較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時間長，較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A，C之間，第二個流出色譜柱。若一個含有多個組分的混合物進入系統(tǒng)，則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱，達到分離之目的。

不同組分在色譜過程中的分離情況，首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)、吸附能力、親和力等是否有差異，這是熱力學(xué)平衡問題，也是分離的首要條件。其次，當(dāng)不同組分在色譜柱中運動時，譜帶隨柱長展寬，分離情況與兩相之間的擴散系數(shù)、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動相的流速等有關(guān)。所以分離最終效果則是熱力學(xué)與動力學(xué)兩方面的綜合效益。

經(jīng)過以上試驗證明，該方法能夠準(zhǔn)確測定其各成分含量，與部頒法無顯著差別。此方法可靠，快速方便，操作簡單，結(jié)果穩(wěn)定，同時也提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。

參考文獻：

[1]付宏慧.對乙酰氨基酚片微生物限度檢查法方法的驗證[J].黑龍江科技信息.2009（14）

[2]石向群，方莉，徐秀景，魏山青，張揚.液相色譜法測定對乙酰氨基酚片的含量[J].廣州化工.2012（01）

[3]楊寶翠，劉鳳武，屈云萍.復(fù)方對乙酰氨基酚片制粒工藝研究[J].臨床合理用藥雜志.2013（07）