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運用原子吸收光譜法測定大氣顆粒物中的重金屬

2016-04-20 20:35馮冠穎
科技與創(chuàng)新 2016年7期
關(guān)鍵詞:重金屬

馮冠穎

文章編號:2095-6835(2016)07-0085-02

摘 要:隨著工業(yè)水平的不斷提升,我國大氣污染越來越嚴(yán)重,這給居民的正常生活帶來了極大的影響。大氣顆粒物最重要的組成物質(zhì)之一就是重金屬,它對人體的危害非常大。因此,相關(guān)部門必須加強對大氣顆粒物中重金屬的測量,為相關(guān)治理措施的制訂提供依據(jù)。

關(guān)鍵詞:原子吸收光譜法;大氣顆粒物;重金屬;消解方法

中圖分類號:O657.3 文獻標(biāo)識碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2016.07.085

運用原子吸收光譜法可以測定大氣顆粒物中的重金屬。與其他測定方法相比,該方法具有操作簡便、測量精確度高等優(yōu)點。為了提升測量結(jié)果的準(zhǔn)確度,在對樣品進行消解的過程中,要根據(jù)所測量樣本的具體情況選擇最為恰當(dāng)?shù)南夥椒ā_\用原子吸收光譜法可以測定多種金屬,它是目前測定效果最好的方法之一。因此,相關(guān)試驗部門必須加強對該方法的研究與運用,為大氣顆粒物中重金屬的測定奠定基礎(chǔ)。

1 試驗分析

1.1 試驗儀器和試驗試劑

在本次研究中,所使用的試驗儀器主要為PinAAcle 900 F原子吸收分光光度計,銅、鉛、鎘、鐵空心陰極燈(PE產(chǎn))和多孔玻璃過濾器。本次試驗所使用的試劑主要有鹽酸和硝酸等酸性溶液,其級別均為優(yōu)級純。此外,為了有效檢測大氣顆粒物中的重金屬,在試驗之前,試驗人員要準(zhǔn)備光譜純銅、純鈷等金屬以及硝酸鉛、硝酸鐵等試劑。硝酸鉛和硝酸鐵的級別也應(yīng)為優(yōu)級純。為了試驗的順利進行,試驗人員還要根據(jù)測定需求制備高純度的三氧化二斕和硫酸錳。所謂“高純度試劑”是指純度大于99.99%的試劑。本次試驗所采用的水均為二次去離子水,即在所使用的試驗用水中不會檢測出重金屬。

1.2 試驗器皿的處理

在試驗前,要先對用到的試驗器皿進行處理。處理的方法為:先清理相關(guān)器皿。清理后,用自來水沖洗,然后用1∶1的硝酸溶液浸泡,浸泡的時間應(yīng)控制在30 min左右。浸泡后,再分別用自來水、一次去離子水、二次去離子水沖洗試驗器皿。需要注意的是,在對器皿進行清洗的過程中,記得清理集塵罐。

1.3 樣品制備

將玻璃纖維濾膜作為采樣工具,對被檢測區(qū)域的大氣進行為期24 h的大流量采集。這種大流量、長時間的采集方式能夠?qū)V膜對取樣結(jié)果的干擾降到最小。在完成采樣之后,試驗人員要小心謹(jǐn)慎地取下濾膜,并將濾膜的含塵面向里對折兩次后保存在紙袋中。值得注意的是,在折疊濾膜的過程中,為了保證樣本的完整性,允許濾膜以扇形存在。在消解開始時,將濾膜取出,并按照5 cm×10 cm的規(guī)格裁剪樣本。在裁剪完成后,將裁剪好的樣本小塊置于高型燒杯中。在燒杯中,加入10 mL的硝酸和過氧化氫,過氧化氫的量應(yīng)該與硝酸的量相當(dāng)。將燒杯中的樣品浸泡在混合液中,浸泡時間要控制在2 h以上,然后用微火加熱處理。在沸騰10 min后冷卻。冷卻后,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2 10 mL。接著,將溶液加熱至沸騰微干,冷卻,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的硝酸溶液20 mL,然后保持沸騰10 min。重復(fù)這一過程,直到消解完全為止。對消解完成后的熱溶液作過濾處理,過濾儀器主要為多孔玻璃過濾器。將過濾后的溶液收集到燒杯中,用少量硝酸溶液多次沖洗多孔過濾器。待濾液冷卻后,將溶液轉(zhuǎn)移到50 mL的容量瓶中,并用硝酸溶液稀釋,將溶液搖勻備用。取同批號、等面積的空白濾膜按樣品消解步驟消解,測定空白值。

1.4 不同樣品預(yù)處理方法的比較

除了上述樣品制備中提到的消解方法外,在試驗過程中還可以采用其他消解方法,比如HNO3-HClO4消解法、HNO3-H2SO4消解法等。下面對這兩種消解方法進行介紹。

1.4.1 HNO3-HClO4消解法

取玻璃纖維濾膜的1/8作為消解對象,將其剪碎后放入200 mL的三角瓶中,然后向三角瓶中加入10 mL HNO3和4 mLHClO4。為了確保消解的順利進行,要在三角瓶口放置小玻璃漏斗,并將混合溶液放置一夜,然后再利用電板將其加熱到近干狀態(tài)。此時,試驗人員可以將小玻璃漏斗取下,然后繼續(xù)加熱,直到HClO4干盡為止。接著將三角瓶取下冷卻,并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的HNO3淋洗瓶壁,所使用的HNO3溶液的量要控制在10 mL左右。繼續(xù)用電板加熱處理,保持微沸10 min,取下冷卻,用中性濾紙過濾,再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的HNO3定容到50 mL的容量瓶中,搖勻待測。取同批號、等面積空白濾膜按樣品消解步驟消解,測定空白值。

1.4.2 HNO3-H2SO4消解法

將樣品膜的1/8剪成小塊放入200 mL的三角瓶中,然后向三角瓶中加入2 mL H2SO4和8 mL HNO3;在三角瓶瓶口放置小玻璃漏斗,用電熱板加熱,直到呈完全碳化的狀態(tài);取下冷卻,用水沖洗瓶壁,然后向三角瓶中加入3 mL HNO3和2 mL HClO4;繼續(xù)加熱,直到溶液呈清亮狀態(tài);取下漏斗,將溶液蒸至冒SO3白煙,近干,冷卻,加人0.1 molHNO3少許,微熱使殘渣溶解,定量轉(zhuǎn)移至50 mL的容量瓶中。取同批號、等面積空白濾膜按樣品消解步驟消解,測定空白值。

2 結(jié)果分析

2.1 平行測試

為了建立一整套完整的大氣金屬原子分析系統(tǒng),在試驗之前,試驗人員對土壤中Cu、Pb、Zn和Cd的含量進行了測定。之所以采取這種方式,是因為大氣和土壤所含的可吸入顆粒物的種類相似,其測定結(jié)果可以與標(biāo)準(zhǔn)值進行比較。通過測定發(fā)現(xiàn),土壤標(biāo)本中的平行值較好,所測定的數(shù)據(jù)能與標(biāo)準(zhǔn)值保持一致。其中,部分金屬元素的測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值存在偏差,主要原因是選用的消解體系不同。此外,為了確保試驗方法的精確度,我們還在試驗過程中進行了平行樣品測試和加標(biāo)回收測試。

2.2 空白值比較

選用的消解方法不同,測得的空白值也不同。表1所示為

三種消解法的空白值比較。

2.3 方法的準(zhǔn)確度

對已知兩個降塵樣品進行Cu、Pb、Cd和Fe 4種金屬元素的加標(biāo)回收測定,其回收率在94.5%~106%范圍內(nèi),符合方法和測定要求。具體數(shù)值如表2所示。

3 討論

在測定大氣顆粒物中的重金屬時可以選用原子吸收光譜法。研究發(fā)現(xiàn),測定重金屬時,最有效的預(yù)處理方法為HNO3-HClO4消解法。合理應(yīng)用這一方法對提升測量結(jié)果的準(zhǔn)確度有著極大的意義。與其他測定方法相比,原子吸收光譜法具有操作簡單、測試效率高等優(yōu)點,因此,試驗人員應(yīng)加強對該方法的研究與應(yīng)用。另外,大氣顆粒物中的其他重金屬,比如銅、鉛、鋅、鎘、鐵、錳和鎳等也可以采用該方法測定。

參考文獻

[1]魏文啟.原子吸收光譜及其在環(huán)境分析中的應(yīng)用[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2014.

[2]李永設(shè).測定大氣顆粒物中金屬元素的品前處理方法比較[J].環(huán)境科學(xué),2013,11(3).

[3]姚敏德.石墨爐原子吸收法在環(huán)境樣品測定中的應(yīng)用[J].環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù),2014(5).

〔編輯:劉曉芳〕

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