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注射用尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療基底動(dòng)脈尖綜合征的近期療效觀察

2016-04-14 04:37:49翟繼紅郭文龍李永超吳永輝王擁軍
關(guān)鍵詞:尤瑞克林依達(dá)拉奉

翟繼紅,郭文龍,李永超,吳永輝,王擁軍

1.河北省淶水縣醫(yī)院(河北淶水 074100);2.航空總醫(yī)院;3.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

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注射用尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療基底動(dòng)脈尖綜合征的近期療效觀察

翟繼紅1,郭文龍1,李永超1,吳永輝2,王擁軍3

1.河北省淶水縣醫(yī)院(河北淶水 074100);2.航空總醫(yī)院;3.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

摘要:目的分析注射用尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療基底動(dòng)脈尖綜合征(TOBS)近期臨床療效。方法基底動(dòng)脈尖綜合征住院病人98例,隨機(jī)分為聯(lián)合治療組(注射用尤瑞克林+依達(dá)拉奉靜點(diǎn),n=38例);依達(dá)拉奉組(30例)和對(duì)照組(常規(guī)治療,n=30例)。3組病人均按照《中國腦血管病防治指南》原則給予抗血小板聚集、控制血壓、腦細(xì)胞保護(hù)及康復(fù)等常規(guī)治療,觀察分析3組病人治療前、治療后14 d神經(jīng)功能缺損程度( NIHSS)評(píng)分。結(jié)果3組病人NIHSS評(píng)分在治療后14 d均較治療前明顯改善(P<0.05);均未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論注射用尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療基底動(dòng)脈尖綜合征有一定療效,且較安全。

關(guān)鍵詞:基底動(dòng)脈尖綜合征;尤瑞克林;依達(dá)拉奉

基底動(dòng)脈尖綜合征(TOBS)是腦干血管疾病的一種特殊類型,1980年由Caplan[1]首先報(bào)道,指發(fā)生于基底動(dòng)脈供血系統(tǒng)的腦梗死,臨床表現(xiàn)為眩暈、眼球活動(dòng)障礙、瞳孔異常及行為障礙,發(fā)病率為4.3%~5%[2-3],可導(dǎo)致較為嚴(yán)重的致殘及較高的病死率。在一定劑量時(shí)尤瑞克林具有選擇性擴(kuò)張缺血腦組織微動(dòng)脈,改善局部腦血流量,縮小梗死范圍等作用[4]。依達(dá)拉奉是自由基的清除劑,可清除自由基、抑制脂質(zhì)過氧,抑制腦細(xì)胞過氧化作用,延遲神經(jīng)細(xì)胞死亡,可以減輕腦缺血和腦缺血引起的腦水腫和腦組織損傷[5-6]。 本研究分析短期使用注射用尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療基底動(dòng)脈尖綜合征病人,現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1分組選擇2010年9月—2014年8月在河北省淶水縣醫(yī)院內(nèi)科住院治療的基底動(dòng)脈尖病人98例,診斷均符合1995年第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的診斷標(biāo)準(zhǔn)和“中國腦血管病防治指南”制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],經(jīng)頭顱MRI和或MRA證實(shí)為TOBS,簽署知情同意書。隨機(jī)分為3組:對(duì)照組30例,聯(lián)合治療組38例,依達(dá)拉奉組30例。3組病人病程(12~69)h,用藥距發(fā)病時(shí)間(14±7)h。3組資料相似,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2治療方法3組病人均按照《中國腦血管病防治指南》的原則給予急性腦梗死的基礎(chǔ)用藥,包括抗血小板聚集、口服他汀藥物、控制血壓等。聯(lián)合治療組給予相同急性腦梗死的基礎(chǔ)用藥,同時(shí)給予注射用尤瑞克林(廣東天普生化醫(yī)藥有限公司生產(chǎn))0.15PNA+生理鹽水100 mL,靜脈滴注;1次/日+依達(dá)拉奉注射液(河北醫(yī)大藥業(yè)有限公司生產(chǎn))30 mg靜點(diǎn),2次/日,連用14 d。依達(dá)拉奉組在急性腦梗死的基礎(chǔ)用藥上,只給予依達(dá)拉奉注射液30 mg靜點(diǎn),2次/日,連用14 d。

1.3美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分所有入選病人分別于治療前、治療后14 d記錄NIHSS評(píng)分,并記錄不良反應(yīng)事件。

2結(jié)果

2.13組病人基線情況3病人在治療前基線情況及NIHSS評(píng)分無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表1。

表1 3組病人基線資料情況

2.2治療前后NIHSS評(píng)分3組病人治療后NIHSS評(píng)分均有改善,且聯(lián)合治療組優(yōu)于依達(dá)拉奉組及對(duì)照組(P<0.01)。詳見表2。

表2 3組病人治療前后NIHSS評(píng)分(±s) 分

2.3不良反應(yīng)聯(lián)合治療組中有1例病人出現(xiàn)腹脹,1例乏力,以上均癥狀較輕,未處理自行緩解,繼續(xù)堅(jiān)持治療。

3討論

TOBS發(fā)生于基底動(dòng)脈遠(yuǎn)端的閉塞,可累及丘腦、中腦上行網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和大腦腳,通常病情嚴(yán)重,又由于其臨床癥狀多樣,特異性不強(qiáng),且臨床預(yù)后不良,因此早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù),對(duì)病情評(píng)估、提高診治水平有很大的臨床意義。注射用尤瑞克林可以使激肽原釋放具有血管活性的激肽,使其與激肽受體結(jié)合,選擇性的開通微動(dòng)脈,促進(jìn)血管新生,建立側(cè)支循環(huán),改善缺血區(qū)腦組織的血液灌注,減輕神經(jīng)細(xì)胞損傷,并促進(jìn)內(nèi)源性神經(jīng)再生,加速神經(jīng)功能恢復(fù)[8]。依達(dá)拉奉作為一種新型自由基清除劑及氧化劑,可以抑制缺血后血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,提高神經(jīng)細(xì)胞對(duì)缺血缺氧的耐受能力,減輕腦水腫,縮小半暗帶,減少梗死面積,保護(hù)神經(jīng)功能 。依達(dá)拉奉可改善急性腦梗死病人的病情,臨床總有效率為80%,其機(jī)制可能與抗炎和抗動(dòng)脈硬化有關(guān)[9]。

本研究發(fā)現(xiàn),3組病人治療14 d后NIHSS評(píng)分不同程度均有改善,尤瑞克林及依達(dá)拉奉聯(lián)合治療組較依達(dá)拉奉組及對(duì)照組改善明顯,對(duì)照組改善最差。3組病人中僅有消化道等癥狀,并未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,說明尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉短期聯(lián)合治療TOBS安全有效。

尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉短期治療TOBS有一定療效,且較安全。

參考文獻(xiàn):

[1]Caplan LR.Top of the basilar syndrom [J].Neurology,1980,30(5):72-75.

[2]孫吉山,宿英英.基底動(dòng)脈尖綜合征[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2000,6(13):373 - 375.

[3]劉丹,楊巧蓮,劉波.基底動(dòng)脈尖綜合征19例臨床分析[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2012,1(10):48 - 50.

[4]Chao J,Chao L.Kallikrein-kinin in stroke,cardiovascular and renal disease[J].Exp Physiol,2009,90:291-298.

[5]Satoh K,Ikeda Y,Shioda S,et al.Edaravone scavenges nitric oxide [J].Redox Rep,2012,7(4):219- 222.

[6]Zhang N,Komine Kobayashim,Tanak AR,et al.Edaravone reduces early accumu lation of oxidative products and sequential in flammatory responses after transient focal ischemia in mice brain [J].Stroke,2010,36(10):2220- 2225.

[7]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病的診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,9:379-380.

[8]王平,陳同波.基底動(dòng)脈尖綜合征臨床診治體會(huì)[ J ].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,11(3):858-861.

[9]吳宗武,李廣強(qiáng),王小玲.依達(dá)拉奉對(duì)急性腦梗死患者血清脂聯(lián)素及高敏C 反應(yīng)蛋白的影響[J].山東醫(yī)藥,2011,51(13):68-69.

(本文編輯王雅潔)

(收稿日期:2014-08-08)

中圖分類號(hào):R541R256

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.05.039

文章編號(hào):1672-1349(2016)05-0559-02

通訊作者:吳永輝,E-mail:wuyonghui121@sina.com

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