管麗芳,劉同亭
植物土三七致肝小靜脈閉塞病1例的中西醫(yī)結(jié)合治療*
管麗芳,劉同亭*
肝小靜脈閉塞?。╤epatic veno-occlusive disease,HVOD)是一種罕見(jiàn)病,國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道,其常見(jiàn)致病因素為植物土三七。由于發(fā)病機(jī)制復(fù)雜、缺乏特效治療藥物,HVOD的誤診、漏診率高,預(yù)后差。筆者對(duì)中西醫(yī)結(jié)合治療土三七所致肝小靜脈閉塞病的病例進(jìn)行了報(bào)道,并通過(guò)回顧性分析和文獻(xiàn)復(fù)習(xí),總結(jié)治療經(jīng)驗(yàn),為臨床診治HVOD提供參考。
肝小靜脈閉塞?。恢虏∫蛩?;發(fā)病機(jī)制;中西醫(yī)結(jié)合治療
肝小靜脈閉塞病是指由于某種原因?qū)е赂涡∪~中央靜脈、小葉下靜脈等小靜脈發(fā)生內(nèi)膜炎及纖維化,導(dǎo)致管腔狹窄和廣泛閉塞,從而引起肝細(xì)胞壞死、肝內(nèi)竇后性門(mén)靜脈高壓的肝血管性疾病,以急性肝腫大、黃疸、腹水等為臨床特點(diǎn)?,F(xiàn)就1例服用植物土三七所致肝小靜脈閉塞病中西醫(yī)結(jié)合治療情況報(bào)告如下。
1.1 一般資料 患者,男,61歲。因“右上腹脹痛40 d,加重伴雙下肢水腫1周”于2015-10-28入院?;颊呓?個(gè)月來(lái)因“腦梗死”一直服用自己種植的土三七。40 d前出現(xiàn)右上腹脹痛,服“消食片”效果差,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行胃鏡檢查示:(1)賁門(mén)口炎;(2)出血性胃炎;(3)十二指腸球部潰瘍及降部多發(fā)潰瘍,給予抑酸等治療。入院前1周上述癥狀加重,并出現(xiàn)腹部膨隆,雙下肢水腫,周身乏力,給予抑酸、提高膠體滲透壓等治療一周,未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)筆者所在醫(yī)院治療。入院查體:鞏膜輕度黃染,腹部膨隆,腹肌緊張,全腹壓痛無(wú)反跳痛,肝區(qū)叩擊痛(+),移動(dòng)性濁音(+),雙下肢呈凹陷性水腫。中醫(yī)四診:舌暗紅,苔黃厚膩,脈沉弦。實(shí)驗(yàn)室檢查:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT)53 U/L,天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)32 U/L,白蛋白(ALB)32.7 g/L,總膽紅素(TBIL)28.3 μmol/L,直接膽紅素(BDIL)10.2 μmol/ L,血常規(guī)白細(xì)胞 (WBC)5.54×109,紅細(xì)胞(RBC)5.11×1012,血小板(PTL)144×109,超敏CRP 21.9 mg/ L,感染系列、腫瘤標(biāo)記物等未見(jiàn)異常。會(huì)診外院腹部CT片:平掃示肝體積增大,密度不均勻;增強(qiáng)掃描動(dòng)靜脈強(qiáng)化不均勻,強(qiáng)化程度較低,延遲期顯示肝門(mén)靜脈及肝靜脈分支血管周?chē)?jiàn)條帶樣低密度影,肝靜脈分支顯示不清,腹腔內(nèi)見(jiàn)液體密度影??紤]:(1)肝異常改變,結(jié)合口服土三七史,考慮HVOD;(2)腹水。入院后B超檢查示:肝體積增大,肝實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)、不均勻,肝內(nèi)血管走行欠清晰,肝右葉見(jiàn)一7 mm×3 mm強(qiáng)回聲,后伴聲影。肝靜脈明顯變細(xì),寬約3 mm,下腔靜脈入右心房處變細(xì),范圍約39 mm,門(mén)靜脈內(nèi)徑10 mm。腹腔內(nèi)見(jiàn)液性暗區(qū),最大深度60 mm,考慮:(1)肝靜脈及下腔靜脈入右房處變細(xì);(2)肝內(nèi)鈣化灶;(3)腹水。
1.2 診斷及治療 患者有服用土三七病史,臨床癥狀有腹痛、腹脹,腹水、鞏膜黃染,雙下肢水腫;實(shí)驗(yàn)室提示肝功能受損;影像檢查見(jiàn)肝體積增大,密度不均勻;增強(qiáng)掃描顯示動(dòng)靜脈強(qiáng)化不均勻,強(qiáng)化程度較低,延遲期顯示肝門(mén)靜脈及肝靜脈分支血管周?chē)?jiàn)條帶樣低密度影,肝靜脈分支顯示不清,腹腔內(nèi)見(jiàn)液體密度影。結(jié)合院內(nèi)外會(huì)診意見(jiàn),診斷為HVOD。
入院后給予保肝、利尿、補(bǔ)充白蛋白、改善循環(huán)、抑酸及營(yíng)養(yǎng)支持等治療。保肝藥用還原性谷胱甘肽、門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸以改善肝代謝、保護(hù)肝細(xì)胞;利尿藥用呋塞米聯(lián)合螺內(nèi)酯,同時(shí)補(bǔ)充白蛋白,利尿同時(shí)監(jiān)測(cè)尿量變化并積極預(yù)防電解質(zhì)紊亂;給予前列地爾改善改善循環(huán);同時(shí),給予泮托拉唑抑制胃酸分泌促進(jìn)十二指腸潰瘍愈合;針對(duì)患者高血壓給予美托洛爾,并可以降低門(mén)脈壓力。
1.3 中醫(yī)辨證施治 該病屬中醫(yī)學(xué)“鼓脹”范疇,辨證為“脾胃虛弱,濕熱瘀阻”?;颊呃夏昴行?,脾胃素虛,加之飲食不潔,藥物傷肝,肝失疏泄,橫逆乘脾,更損脾胃。脾胃虛弱,運(yùn)化水濕功能失司,濕邪日久化熱。濕熱互結(jié),阻于中焦,氣機(jī)不利,血運(yùn)不暢,日久成瘀。氣滯、血瘀、水濕停于腹中,故見(jiàn)鼓脹。濕、熱、瘀相互搏結(jié),不通則痛,故見(jiàn)腹痛。脾虛運(yùn)化無(wú)力,生化乏源,四肢百骸不得濡養(yǎng),故見(jiàn)周身乏力、下肢水腫。因此,治則以清熱化濕、健脾活血為主。濕熱為邪,熱伏于濕,濕去熱無(wú)所伏則清。而驅(qū)除濕熱之出路有二,一是利之于小便,一是瀉之于大腸[1]。鑒于患者腹水、雙下肢水腫,水液代謝失衡,故考慮采用出路一,利小便同時(shí)祛熱。方以茵陳蒼術(shù)赤小豆湯加減,藥用茵陳24 g,蒼術(shù)15 g,赤小豆30 g,薏苡仁30 g,炒白術(shù)15 g,生黃芪30 g,豬苓30 g,茯苓30 g,赤芍15 g,路路通15 g,王不留行15 g,佩蘭15 g,元胡12 g,郁金15 g,馬鞭草15 g。日一劑。方中茵陳清利濕熱,利膽退黃,使肝膽濕熱從小便而出;以蒼術(shù)苦溫燥濕以祛濕濁,辛香健脾以和胃;黃芪、白術(shù)補(bǔ)氣健脾、利尿消腫;赤小豆、薏苡仁利水消腫;茯苓、豬苓淡滲利水;佩蘭醒脾化濕;赤芍、郁金活血化瘀;路路通、王不留行行氣利尿;元胡行氣止痛;馬鞭草清熱利水,活血散結(jié)。
中西醫(yī)結(jié)合治療15 d后患者腹脹消失,偶有腹部隱痛,腹部膨隆較前明顯緩解,雙下肢水腫消失,查體發(fā)現(xiàn)腹部壓痛及肝叩擊痛消失,移動(dòng)性濁音陰性。2015-12-03復(fù)查腹部超聲示:肝體積略增大,表面光滑,肝實(shí)質(zhì)回聲略增強(qiáng),肝內(nèi)血管走行欠清晰,肝右葉見(jiàn)一5 mm×4 mm強(qiáng)回聲,肝靜脈變細(xì),中肝靜脈寬約4.7 mm,右肝靜脈寬約3.6 mm,下腔靜脈入心房處變細(xì),寬約4.2 mm,范圍約28 mm,門(mén)靜脈內(nèi)徑11 mm。意見(jiàn):肝靜脈及下腔靜脈入心房處變細(xì),治療后緩解;治療后未見(jiàn)腹水。治療前后的腹部超聲見(jiàn)圖1、2。
圖1 治療前腹部超聲
圖2 治療后腹部超聲
3.1 肝小靜脈閉塞病的病因 HVOD常見(jiàn)的致病因素有:(1)應(yīng)用抗腫瘤化療藥物和免疫抑制藥;(2)誤食含吡咯雙烷生物堿(pyrrolidine alkaloids,PAs)植物或被其污染的谷類(lèi)食物。國(guó)外病例報(bào)道多為造血干細(xì)胞移植或器官移植后,應(yīng)用抗腫瘤化療藥物和免疫抑制藥引起,其中骨髓移植后HVOD發(fā)生率達(dá)20%,病死率為7%~50%[2]。Willmot等[3]1920年首次報(bào)道了南非居民因誤食含有PAs的植物千里光而致病的病例報(bào)告,隨后各國(guó)相繼對(duì)PAs植物致病的病例進(jìn)行了報(bào)道。1980年侯景貴等[4]首次報(bào)道了國(guó)內(nèi)因服用土三七而導(dǎo)致的HVOD病例,后陸續(xù)有文獻(xiàn)報(bào)道,其預(yù)后較差,病死率高達(dá)40%[5]。2016年李瑭等[6]則首次報(bào)道了植物“一點(diǎn)紅”致HVOD的病例。
3.2 PAs致病機(jī)制 PAs致病機(jī)制復(fù)雜,目前尚不十分明確。為探討土三七致病機(jī)制,高新生等[7]研究發(fā)現(xiàn)土三七主要含有5種PAs,用總生物堿與環(huán)磷酰胺進(jìn)行小鼠對(duì)照試驗(yàn),研究發(fā)現(xiàn)總生物堿組與環(huán)磷酰胺組小鼠病理診斷HVOD發(fā)病率為20%和10%,而且兩組的病理表現(xiàn)十分相似。DeLeve等[8]認(rèn)為PAs致病是通過(guò)肝內(nèi)細(xì)胞色素P450的催化,生成不穩(wěn)定的脫氫PAs和脫氫裂堿,脫氫PAs具有很強(qiáng)的親電子性,作用于細(xì)胞DNA和蛋白,從而形成DNA聚合物、蛋白聚合物以及DNA-DNA、DNA-蛋白聚合物,導(dǎo)致肝毒性。谷胱甘肽(GSH)或半胱氨酸與兩者反應(yīng)形成毒性較弱或無(wú)毒性的產(chǎn)物。因此,細(xì)胞色素P450含量較高而GSH含量較低的肝小葉第三帶肝細(xì)胞、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞極易損傷,若進(jìn)一步發(fā)展,肝小靜脈及竇狀隙內(nèi)膜與內(nèi)皮下區(qū)域出現(xiàn)水腫,肝小靜脈壁逐漸硬化,隨著膠原沉積造成肝小靜脈閉塞,周?chē)渭?xì)胞廣泛壞死,最終形成肝纖維化。
3.3 肝小靜脈閉塞病的診斷 肝穿刺是診斷HVOD的金標(biāo)準(zhǔn),其病理常表現(xiàn)為肝小葉內(nèi)直徑<300 μm的中央靜脈和小葉下靜脈內(nèi)皮損傷伴內(nèi)膜腫脹,甚至內(nèi)膜增生增厚和結(jié)締組織增生纖維化[9]。然而早期HVOD病理表現(xiàn)多不典型,且由于凝血機(jī)制障礙、大量腹水等穿刺禁忌證的存在,增加了病理診斷的風(fēng)險(xiǎn)。臨床上常根據(jù)患者臨床表現(xiàn)、用藥史及影像學(xué)檢查等進(jìn)行診斷。常用的診斷標(biāo)準(zhǔn)有西雅圖標(biāo)準(zhǔn)(改良)和巴爾的摩標(biāo)準(zhǔn)[10]。這兩種標(biāo)準(zhǔn)的特異性較好,可達(dá)91%~92%,但敏感性略差[11]。
3.4 肝小靜脈閉塞病的治療 HVOD治療首先要停止PAs藥物的使用。根據(jù)病情不同,HVOD可分為輕、中、重度,輕度患者常不需要特殊處理即可自愈,中度患者給予利尿、保肝、支持等對(duì)癥治療后可緩解。重度患者病死率高,常需要進(jìn)行肝移植[9]。研究發(fā)現(xiàn)由于HVOD梗阻的部位多位于中央靜脈和小葉下靜脈,因此抗凝治療是緩解肝靜脈回流障礙的主要措施[12]。臨床常用的治療藥物有去纖苷、低分子肝素、激素、抗血凝酶Ⅲ、前列腺素E等,其中去纖苷是療效最為肯定的藥物,其具有到保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞、抑制纖維蛋白沉積的作用,具有抗血栓、抗局部缺血、抗炎性反應(yīng)的特性[13]。但也有文獻(xiàn)對(duì)所收治55例HVOD患者分析發(fā)現(xiàn),臨床常規(guī)使用的保肝、利尿、低分子肝素、丹參酮、前列腺素E僅對(duì)部分患者有效[14]。王軼等[15]通過(guò)回顧性分析,發(fā)現(xiàn)經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門(mén)腔靜脈分流術(shù)(TIPS)治療土三七所致的HVOD合并頑固性水腫安全有效,能改善患者肝功能,提高患者生活質(zhì)量。
3.5 中醫(yī)認(rèn)識(shí) HVOD是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)病名診斷,根據(jù)患者臨床癥狀表現(xiàn),當(dāng)屬祖國(guó)醫(yī)學(xué)“臌脹”“單腹脹”“蠱脹”“水臌”,為中醫(yī)“風(fēng)、癆、臌、膈”四大疑難雜癥之一。臌脹最早見(jiàn)于《內(nèi)經(jīng)》,《素問(wèn)·腹中論》云:“有病心腹?jié)M,……名為鼓脹”,“此飲食不節(jié),故時(shí)有病也”。飲食不節(jié),損傷脾胃,運(yùn)化不權(quán),濕熱內(nèi)生,聚集中焦,日久成瘀,脾虛、血瘀為本,水濕內(nèi)停為標(biāo),濕、熱、瘀相互搏結(jié),治當(dāng)攻補(bǔ)兼施,補(bǔ)虛不忘實(shí),瀉實(shí)不忘虛,活血化瘀、祛濕利水等以調(diào)暢臟腑氣機(jī),促進(jìn)水液排泄。本文用茵陳蒼術(shù)赤小豆湯加減治療,從氣、血、水三處著手,具有清熱燥濕、活血化瘀、行氣利水之功效。其中,茵陳中所含β-蒎烯、茵陳二炔烴、茵陳炔酮等成分具有利膽、解熱、保肝作用;蒼術(shù)醇等能保肝利膽、利尿、抗凝提高免疫力;赤小豆含硫胺素、核黃素等,具有利尿、保肝利膽功效;赤芍中赤芍苷、赤芍內(nèi)酯苷等成分,則具有改善循環(huán)、抑制血小板聚集等作用。
肝小靜脈閉塞病具有診斷困難、發(fā)病急、病死率高等特點(diǎn),近年來(lái)受到高度關(guān)注。目前治療上并無(wú)特效藥物,臨床常應(yīng)用利尿、抗凝等藥物對(duì)癥治療。長(zhǎng)期使用利尿藥會(huì)引發(fā)電解質(zhì)紊亂、耐藥、肝腎綜合征等問(wèn)題,抗凝藥物的使用會(huì)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。中醫(yī)則從整體觀念出發(fā),給予清熱化濕、健脾活血方藥,中西醫(yī)結(jié)合治療能夠取得滿(mǎn)意療效,值得深入研究。
[1]尹常健.茵陳赤小豆降酶效果臨床觀察[J].山東中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),1989,13(6):15-17.
[2]吳立翔,林一民,劉前程,等.溶血對(duì)干化學(xué)生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,13(6):1256-1257.
[3]Willmot FC,Robentson GW.Senecio disease,or cirrhosis of the liver due to Senecio poisoning[J].Lancet,1920,2(8):848-849.
[4]候景貴,夏玉亭,余昌時(shí),等.肝小靜脈閉塞?。焊?例報(bào)告[J].中華內(nèi)科雜志,1980,19(5):187-191.
[5]徐 靜,汪茂榮.土三七導(dǎo)致肝小靜脈閉塞綜合征研究進(jìn)展[J].實(shí)用肝臟病雜志,2013,16(1):94-96.
[6]Li T,Wang YN,Yin QL,et al.Veno-occlusive disease induced by Emilia Sonchifoli:A case report and literature review[J]. Shijie Huaren Xiaohua Zazhi,2016,24(1):158-164.
[7]高新生,肖紹樹(shù),賀降福.土三七生物堿成分分析及肝小靜脈閉塞病小鼠模型建立[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2006,1(5):311-313.
[8]DeLeve LD,Wang X,Kuhlenkamp JF,et al.Toxicity of azathioprine and monocrotaline in murine sinusoidal endothelial cells and hepatocytes:the role of glutathione and relevance to hepatic venooccusive disease[J].Hepatology,1996,23(6):589-599.
[9]房 龍,趙洪川.肝小靜脈閉塞病診斷治療進(jìn)展[J].國(guó)際消化病雜志,2008,28(5):416-429.
[10]Senzolo M,Germani G,Cholongitas E,et al.Veno-occlusive disease:update on clinical management[J].World J Gastroenterol,2007,13(24):3918-3924.
[11]Carreras E,Granena A,Navasa M,et al.On the reliability of clinical criteria for the diagnosis of hepatic veno-occlusive disease[J].Ann Hematol,1993,66(1):77-80.
[12]閆 盛,李擁軍.布加綜合征與肝小靜脈閉塞病的鑒別[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2014,21(12):1507-1510.
[13]李 玥,方海明,章禮久.肝小靜脈閉塞綜合征診治進(jìn)展[J].臨床薈萃,2012,27(18):1646-1648.
[14]彭 俏,賀德志,李建生.肝小靜脈閉塞病的臨床現(xiàn)狀及研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2012,20(12):1030-1035.
[15]王 軼,張 峰.經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門(mén)腔靜脈分流術(shù)治療誤服土三七后肝小靜脈閉塞所致頑固性腹水的療效[J].世界華人消化雜志,2015,23(26):4261-4265.
[2016-03-14收稿,2016-04-12修回] [本文編輯:劉一洋]
Integration of traditional Chinese and Western medicine in the treatment of hepatic veno-occlusive disease induced by Gynura Rhizome:A case report and literature review
GUAN Li-fang①,LIU Tong-ting.①Postgraduate Training Base of Jinan Military Region General Hospital of Shandong University of TCM and Materia Medica,Jinan,Shandong 250031,China
Hepatic veno-occlusive disease(HVOD)is a rare disease.Gynura Rhizome is the common pathogenesis factor according to Chinese literature.The mechanism of veno-occlusive disease is very complex and not still clear in current.No special effective drugs have not been used for treatment of it;its misdiagnosis rate,missed diagnosis rate are high as well with poor prognosis.This article reports a case about HVOD caused by Gynura Rhizome who was treated with combined treatment of traditional Chinese medicine and Western medicine,so as to provide a reference for HVOD treatment,by reviewing clinical date,summarizing experience and reviewing related literature.
Hepatic veno-occlusive disease;Risk factors;Pathogenesis;Integration of Chinese and Western medicine for treatment
R512
A
10.14172/j.issn1671-4008.2016.09.008
軍隊(duì)中醫(yī)藥科研專(zhuān)項(xiàng)課題(10ZYZ302)
250031山東濟(jì)南,山東中醫(yī)藥大學(xué)濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院研究生培訓(xùn)基地(管麗芳);濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院醫(yī)務(wù)部(劉同亭)
劉同亭,Email:liutongting@163.com