李瑩瑩
·臨床醫(yī)學·
水通道蛋白在子宮內(nèi)膜異位癥的作用研究
李瑩瑩
目的探討水通道蛋白(AQP)在子宮內(nèi)膜異位癥(EMs)中的作用。方法80例婦科患者作為研究對象,60例為子宮內(nèi)膜異位癥患者中32例取在位內(nèi)膜作為Eu-Em組,28例取異位內(nèi)膜作為Ec-Em組,另20例正常子宮內(nèi)膜婦科取正常子宮內(nèi)膜作為Co-Em組。測定兩組AQP-1與AQP-8的mRNA及蛋白表達情況,并對比分析。結果Ec-Em組mRNA與蛋白表達的△CtAQP-1、△CtAQP-8值為(11.98±2.34)、(0.06±0)、(11.09±0.59)、(0.02±0),與其他兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Eu-Em組與Co-Em組mRNA與蛋白表達的△CtAQP-1、△CtAQP-8值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論子宮內(nèi)膜異位癥患者有較強的AQP-1表達,異位內(nèi)膜相比在位內(nèi)膜與正常內(nèi)膜有明顯變化,可見AQP及其相關蛋白可能與EMs病理發(fā)生與發(fā)展有關,需加強重視。
子宮內(nèi)膜異位癥;水通道蛋白;血管內(nèi)膜生長因子;作用
子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生屬于不斷的過程,對于如何預防疾病復發(fā)則成為國際性難題,而研究認為從疾病發(fā)生初始阻斷其種植十分關鍵[1]。基于此,針對子宮內(nèi)膜種植期間子宮內(nèi)膜細胞的遷徙分子機制進行研究,對于防治子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生有著重要的意義,而其中以疏水性蛋白質(zhì)最為重要,介導液體轉運及維持機體滲透平衡,甚至還參與并促進細胞的遷徙,以及調(diào)節(jié)糖原代謝、脂肪代謝等,功能廣泛[2]。細胞遷徙屬于子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生與發(fā)展重要環(huán)節(jié),揭示EMs病理發(fā)生與發(fā)展可能和AQP-1等有關。為了進一步探討AQP-1等與子宮內(nèi)膜異位癥的作用關系,本院實施了相關對照研究,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取本院2014年1月~2015年12月收治的婦科患者80例作為研究對象,60例為子宮內(nèi)膜異位癥患者,其中32例取在位內(nèi)膜作為Eu-Em組,28例取異位內(nèi)膜作為Ec-Em組,另20例正常子宮內(nèi)膜婦科取正常子宮內(nèi)膜作為Co-Em組。入選患者有完整臨床資料,自愿接受本研究,同時排除心肝腎等功能異常、接受過其他激素或抗子宮內(nèi)膜異位癥藥物治療的患者。Eu-Em組年齡21~43歲,平均年齡(30.5±6.6)歲;已婚28例,未婚4例。Ec-Em組年齡20~45歲,平均年齡(30.2±6.9)歲;已婚25例,未婚3例。Co-Em組年齡20~47歲,平均年齡(30.8±6.7)歲;已婚19例,未婚1例。三組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 AQP-1與AQP-8的mRNA測定 采取實時熒光定量逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)測定AQP-1與AQP-8的mRNA表達情況,獲取子宮內(nèi)膜組織標本后液氮速凍,放置在-80℃超低溫冰箱中保存,檢測時用Trizol提取標本總RNA;對RNA純度進行檢測,確保樣本RNA A260/280在1.8~2.0。每個樣本分別取總RNA 2.5 μg實施逆轉錄,取其產(chǎn)物2 μl的cDNA作為模板,采取熒光定量PCR儀實施PCR擴增,并采取熔點曲線進行PCR反應特異性判斷,根據(jù)△Ct(熒光曲線所得)計算結果,計算方法為△CtAQP-1= CtAQP-1-CtGAPDH,△CtAQP-8=CtAQP-8-CtGAPDH。
1.2.2 AQP-1與AQP-8蛋白表達水平測定 通過蛋白質(zhì)印跡法(Western blotting)進行測定。將子宮內(nèi)膜組織剪碎,置入裂解液冰實施快速勻漿,并放置在冰上40 min,以14000 r/min的離心速度在4℃下離線處理,15 min后取上清液;利用BCA法實施蛋白質(zhì)定量,分裝保存;每個樣品均取50 μg實施SDSPAGE電泳分離,電壓為80 V,時間為1.5 h,電泳之后以硝酸纖維素膜濕轉化,電流為175 mA,時間為45 min,之后以牛奶封閉處理1 h,AQP-1與AQP-8一抗均采取鼠單克隆抗體,二抗則為HRP標記的山羊抗小鼠免疫球蛋白(Ig)G(H+L),之后以化學發(fā)光顯色試劑盒顯影與化學發(fā)光成像分析儀成像,最后用Quantity one軟件處理[3]。
1.3 觀察指標 觀察記錄三組患者內(nèi)膜中AQP-1與AQP-8的mRNA水平與蛋白表達水平,并對比分析。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
Ec-Em組mRNA與蛋白表達的△CtAQP-1、△CtAQP-8值為 (11.98±2.34)、(0.06±0)、(11.09±0.59)、(0.02±0), 與其他兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Eu-Em組與Co-Em組mRNA與蛋白表達的△CtAQP-1、△CtAQP-8值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 三組AQP-1、AQP-8的mRNA與蛋白表達水平比較(±s)
表1 三組AQP-1、AQP-8的mRNA與蛋白表達水平比較(±s)
注:與其余兩組比較,aP<0.05
組別 例數(shù) △Ct AQP-1 △CtAQP-8 mRNA 蛋白表達 mRNA 蛋白表達Co-Em組 20 15.67±0.94 0.13±0.04 8.79±0.52 0.12±0.04 Ec-Em組 28 11.98±2.34a 0.06±0a 11.09±0.59a 0.02±0aEu-Em組 32 14.56±1.76 0.09±0.02 8.67±0.97 0.68±0.04
子宮內(nèi)膜異位癥屬于常見婦科疾病,盡管其發(fā)病病因與機制目前無確切統(tǒng)一定論,但普遍認為與水通道蛋白家族(AQPs)有關[4]。AQPs可介導液體轉運,維持機體的滲透平衡,同時還能參與細胞的遷徙以及調(diào)節(jié)脂肪與糖代謝等,有著十分廣泛的功能。近幾年,一些研究顯示AQPS在女性生殖系統(tǒng)疾病發(fā)生及發(fā)展中均發(fā)揮了重要的作用,而細胞遷徙是子宮內(nèi)膜異位癥主要環(huán)節(jié),可見子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生與發(fā)展和AQPs密切相關[5]。此外,血管內(nèi)皮生長因子是血管形成的主要因子,而且在腫瘤血管生成中有著重要作用[6]?;诖?作者參閱相關文獻及結合自身經(jīng)驗,認為AQPS及其mRNA等對于子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病機制有著重要的作用,需加強研究與探討。
本次研究主要針對AQPS成員之一AQP-1的mRNA及其蛋白質(zhì)表達在子宮內(nèi)膜異位癥患者中的表達進行了研究,結果顯示異位癥患者異位內(nèi)膜AQP-1的mRNA及其蛋白質(zhì)表達水平要顯著高于正常子宮內(nèi)膜及在位內(nèi)膜(P<0.05)。從研究結果中可以看出,AQP-1的mRNA及其蛋白質(zhì)表達在子宮內(nèi)膜異位癥患者中的表達呈現(xiàn)一定的正相關,這結果在一定程度上為“在位內(nèi)膜決定論”提供了新的依據(jù),同時證實異位內(nèi)膜組織中前述二者的表達有一定相關性,顯示二者在子宮內(nèi)膜異位癥中可能有協(xié)同關系,共同促進其發(fā)生與發(fā)展,同時本研究顯示異位內(nèi)膜中AQP-8的mRNA及其蛋白質(zhì)表達低于在位內(nèi)膜及正常內(nèi)膜,與相關文獻結果類似[7]。
綜上所述,子宮內(nèi)膜異位癥患者有較強的AQP-1表達,相比在位內(nèi)膜與正常內(nèi)膜婦女有明顯變化,可見AQP及其相關蛋白可能與EMs病理發(fā)生與發(fā)展有關,需加強重視。
[1]韋成厚,牛剛,沈宏偉,等.子宮內(nèi)膜異位癥異位和在位內(nèi)膜中水通道蛋白1的表達及意義.中國計劃生育學雜志,2012,20(3):156-159.
[2]廖百花,張秋實,趙愛萍,等.水通道蛋白1與子宮內(nèi)膜異位癥新生血管形成的關系.廣東醫(yī)學,2013,34(16):2450-2453.
[3]宋誌,龐淑潔.水通道蛋白1在子宮內(nèi)膜異位癥癌變中的表達及意義.中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2011,21(7):811-813,817.
[4]韋成厚,牛剛,沈宏偉,等.水通道蛋白1在子宮內(nèi)膜異位癥患者血清和腹腔液中的表達及意義.實用婦產(chǎn)科雜志,2012,28(4):310-312.
[5]韋成厚,周蓓,牛剛,等.水通道蛋白1在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病機制中的作用.廣東醫(yī)學,2011,32(10):1350-1352.
[6]郭曉燕,吳瑞瑾,林俊,等.子宮內(nèi)膜異位癥在位和異位內(nèi)膜水通道蛋白的表達.吉林大學學報(醫(yī)學版),2011,37(6):1015-1018.
[7]郭曉燕.水通道蛋白在子宮內(nèi)膜異位癥患者在異位內(nèi)膜組織的表達.浙江大學,2011.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.24.007
2016-11-10]
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