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晚期胃癌并發(fā)下肢深靜脈血栓患者的護理

2016-03-08 01:55:25湯遠興韋慶深鄒靜荷
護理與康復 2016年8期
關鍵詞:周徑濾器尿激酶

凌 琴,湯遠興,韋慶深,鄒靜荷

(南方醫(yī)科大學附屬南海醫(yī)院,廣東佛山 528200)

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晚期胃癌并發(fā)下肢深靜脈血栓患者的護理

凌琴,湯遠興,韋慶深,鄒靜荷

(南方醫(yī)科大學附屬南海醫(yī)院,廣東佛山528200)

總結30例晚期胃癌并發(fā)下肢深靜脈血栓患者的護理體會。護理重點為根據(jù)經(jīng)股靜脈置入濾器和經(jīng)頸靜脈置入濾器途徑的不同給予相對應的護理,尿激酶導管溶栓注意檢測凝血功能,妥善固定導管并保持導管通暢,視溶栓情況做好拔管護理,同時重視出血、肺栓塞等并發(fā)癥的觀察與護理,加強出院指導。經(jīng)治療與護理,30例患者腘靜脈以上靜脈內(nèi)血栓全部溶解,住院12~16 d后出院,隨防6~18個月,無血栓復發(fā)。

深靜脈血栓;胃癌;導管溶栓;濾器置入;護理

10.3969/j.issn.1671-9875.2016.08.016

下肢深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)是常見的周圍血管疾病之一,指由于各種原因導致血液在下肢深靜脈內(nèi)發(fā)生異常凝固而引起靜脈管腔阻塞、血液回流障礙,從而出現(xiàn)下肢腫脹、疼痛等,甚至出現(xiàn)肢體壞疽。其最主要的危害是血栓脫落后形成肺栓塞[1]。惡性腫瘤是下肢DVT的高危因素,占DVT病因的10%~30%[2]。研究發(fā)現(xiàn)這類血栓中存在腫瘤細胞,認為血栓形成與腫瘤轉移有聯(lián)系[3]。另外,尸檢發(fā)現(xiàn)二分之一以上的腫瘤患者可見到血栓栓塞的證據(jù)[4-6]。惡性腫瘤患者易發(fā)生DVT的原因可能與高凝狀態(tài)、纖溶活性抑制、腫瘤細胞壞死等因素有關,另外與含鉑方案化療也有一定關系[7-9]。2014年4月至2015年10月,本院對晚期胃癌并發(fā)下肢DVT患者行下肢導管直接溶栓和植入濾器,治療效果較好?,F(xiàn)將護理報告如下。

1 臨床資料

1.1一般資料本組30例,其中男16例、女14例;年齡50~75歲,平均年齡(63±4)歲;胃癌分期為III~IV期,未行手術治療,實行放化療或者靶向藥物治療,預期壽命大于12個月;下肢DVT發(fā)病時間為6 h~6 d。臨床表現(xiàn)為肢體腫脹、疼痛、皮膚溫度升高,大小腿周徑分別比對側粗3~9 cm和2~7 cm。30例患者均經(jīng)多普勒彩超、增強CT明確診斷為下肢DVT。

1.2治療方法25例患者經(jīng)健側股靜脈置入下腔靜脈濾器于腎靜脈水平以下,均為永久性濾器;5例腎靜脈水平以下下肢靜脈血栓患者,經(jīng)右側頸內(nèi)靜脈入路,將臨時濾器置入腎靜脈。置入腔靜脈濾器后,經(jīng)股靜脈或小隱靜脈穿刺置入溶栓導管,然后予尿激酶腔內(nèi)溶栓5~7 d。導管溶栓前,即開始皮下注射低分子肝素,口服華法林行抗凝治療,動態(tài)調(diào)整劑量。維持凝血酶原國際標準化比值(INR)2.0~3.0,服用華法林3~6個月。

1.3結果導管溶栓7 d后,所有患者的患肢腫脹消退,疼痛緩解,大小腿周徑之差縮小到2 cm 以下;造影檢查發(fā)現(xiàn),30例患者腘靜脈以上靜脈內(nèi)血栓全部溶解。未出現(xiàn)腦出血及肺動脈栓塞等嚴重并發(fā)癥,住院12~16 d。隨防6~18個月,無血栓復發(fā),導管溶栓治療效果滿意。

2 護  理

2.1濾器置入后護理

2.1.1經(jīng)股靜脈置入濾器的護理置入濾器成功后拔管,局部壓迫10~15 min,并加壓包扎,腹股溝穿刺點用沙袋壓迫6~12 h,下肢制動2 h,觀察穿刺點有無滲血、皮下血腫;置入濾器后24 h,鼓勵患者進行簡單的床上自主活動,進行腓腸肌按摩;置入濾器后2~3 d,以臥床休息、床上活動為主。觀察患者有無胸悶、胸痛及心律不齊等癥狀,以便及時發(fā)現(xiàn)濾器是否有堵塞、移位及下腔靜脈穿孔等并發(fā)癥。腎靜脈以上置入濾器容易形成栓塞導致腎靜脈高壓,加之造影劑經(jīng)腎臟排出,可能引起腎功能不全,囑患者術后多飲水;每天觀察記錄尿量、尿色和性狀,檢驗肝、腎功能;觀察血壓、脈搏及有無腰背部疼痛等癥狀。本組25例經(jīng)股靜脈置入濾器,均無濾器堵塞、移位情況,未出現(xiàn)栓塞導致的腎靜脈高壓和腎功能不全。

2.1.2經(jīng)頸內(nèi)靜脈置入濾器的護理經(jīng)頸內(nèi)靜脈置入濾器后,給予右上肢制動24 h,囑患者避免頸部活動幅度過大,防止濾器移位;觀察穿刺點有無滲血、血腫,保持創(chuàng)口干燥。本組5例患者因DVT在腎靜脈水平以下,故經(jīng)右側頸內(nèi)靜脈將臨時濾器置入到腎靜脈,術后早期穿刺點有少量出血,無濾器移位。

2.2導管溶栓的護理

2.2.1用藥護理溶栓藥物均選用尿激酶,置入溶栓導管至血栓下方成功后,馬上經(jīng)導管緩慢推注尿激酶20萬U;患者回病房后,用微泵持續(xù)注入尿激酶,4萬U/h。每6 h檢測凝血功能1次,如纖維蛋白原下降迅速,則適當減慢尿激酶注入速度,如纖維蛋白原下降緩慢,適當加快注入速度,尿激酶注入速度在(2 萬~10 萬)U/h 范圍內(nèi)調(diào)節(jié),當纖維蛋白原<1.0 g/L,或有出血并發(fā)癥,則停止溶栓。本組患者均按醫(yī)囑完成給藥劑量,溶栓治療效果較好。

2.2.2導管護理妥善固定導管,防止移位;防止置入導管隨肢體活動上移,拉動濾器從而對靜脈血管造成損傷;定時觀察并記錄導管外露的長度。本組1 例患者在溶栓第1天主訴右側腰背疼痛,行X線檢查,未發(fā)現(xiàn)濾器移位,可見置入導管上移,觸及濾器,回撤部分導管,患者腰痛緩解。

2.2.3拔管護理溶栓48 h后,護送患者至數(shù)字減影室,行溶栓導管造影,護送前用肝素封管液(等滲鹽水250 ml+肝素鈉6 250萬U)封管,囑患者患肢避免屈髖、屈膝,過床前再次觀察溶栓導管、妥善固定,搬至造影床,造影后若導管側孔部位血栓溶解,向后撤出部分溶栓導管;繼續(xù)溶栓3~5 d 后,再次造影。本組30例患者經(jīng)溶栓5~7 d后,顯示靜脈內(nèi)血栓全部溶解,給予拔除溶栓導管,創(chuàng)口局部加壓包扎24 h,沙袋壓迫12 h,25例拔管處無滲血,5例有少許滲血,均無腫脹。

2.2.4患肢護理溶栓治療前,測量并記錄髕骨上緣15 cm處大腿周徑,以及骨粗隆下緣10 cm處小腿周徑,便于治療后比較觀察。術后取平臥位,抬高下肢高于心臟20~30 cm。每天用軟尺測量記錄患、健側大小腿周徑差,判斷治療效果。拔除溶栓導管后,協(xié)助患者穿醫(yī)用彈力襪,下床活動。本組患者治療前大腿、小腿周徑差分別為3~9 cm 和2~7 cm,溶栓24 h后腫脹減退明顯,溶栓7 d后患肢腫脹消退,周徑差縮小到2 cm以下。

2.3并發(fā)癥的觀察與護理

2.3.1出血出血是溶栓治療的主要并發(fā)癥,且本組患者具有較高出血風險。原因為抗凝治療使機體處于低凝狀態(tài),抗腫瘤治療導致血小板減少,加重出血,應用腎上腺皮質激素(減輕化療的惡心、嘔吐)更易引起消化道出血。嚴密觀察有無穿刺點出血,皮下、黏膜出血,鼻出血及顱內(nèi)出血,嘔血、便血等,同時通過監(jiān)測凝血功能,及時調(diào)整藥物劑量。觀察大便顏色及性狀,及時送檢。觀察患者精神狀態(tài)、腹部體征及自覺癥狀,重視患者的不適主訴。本組2例患者在5 h溶栓治療結束時出現(xiàn)乏力、納差、腹部不適伴解黑便(約150 ml),此2例患者曾使用腎上腺皮質激素,考慮消化道出血,予暫??鼓帲瑧弥扑崴幬?、抑制消化液分泌、護胃等治療,3 d后未再出現(xiàn)消化道出血;2 例患者穿刺點出現(xiàn)滲血,調(diào)整尿激酶微泵靜脈推注量為2萬U/h,暫停低分子肝素鈉,局部創(chuàng)口沙袋壓迫后滲血停止;3例經(jīng)小隱靜脈溶栓患者切口處出現(xiàn)滲血,通過更換敷料、彈力繃帶包扎、調(diào)整尿激酶劑量,滲血停止。

2.3.2肺栓塞肺栓塞是下肢DVT急性期最嚴重的并發(fā)癥,置入濾器可使溶栓造成的肺栓塞由60%下降至5%以下,但直徑<4 mm的血栓仍可通過濾器。密切觀察患者有無呼吸困難、氣急胸悶、咳嗽等呼吸道癥狀,密切監(jiān)測血氧飽和度等血氣指標。本組患者溶栓期間未發(fā)生癥狀性肺栓塞。

2.4出院指導告知患者堅持長期穿醫(yī)用彈力襪,以利于患肢靜脈回流,指導彈力襪的穿脫、洗曬和保養(yǎng)方法;繼續(xù)口服抗凝藥3~6個月,每周1次來院復查凝血功能,之后視凝血功能檢查結果調(diào)整為每2~4周復查1次,維持INR在1.8~2.5,告訴患者不能隨意停藥,防止新血栓形成,服藥期間觀察皮下、黏膜有無出血現(xiàn)象,出現(xiàn)異常及時就診;適當鍛煉下肢,避免負重勞動。

3 小  結

導管直接溶栓治療下肢DVT可提高溶栓效果、降低藥物用量。根據(jù)置入濾器途徑的不同做好相應護理,同時做好穿刺點滲血、血腫的觀察;注意溶栓藥物尿激酶的使用,加強凝血功能檢測,妥善固定導管,保持導管通暢,把握拔管時機,溶栓前后做好患肢大小腿圍的監(jiān)測;積極做好出血、肺栓塞等并發(fā)癥的觀察與護理,出院前做好健康宣教。

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凌琴(1983-),女,本科,主管護師.

2016-03-07

R473.54

B

1671-9875(2016)08-0767-03

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