劉玉,郭志剛,李桂發(fā),鄧成智,陳飛,陳志平,毛書彥(天能集團研究院,浙江 長興 313100)
PE 隔板在 VRLA 電池中的應用研究
劉玉,郭志剛,李桂發(fā),鄧成智,陳飛,陳志平,毛書彥
(天能集團研究院,浙江 長興 313100)
本文中,針對 AGM 隔板的缺陷,將 PE 與 AGM 組合形成復合隔板,然后從隔板的回彈性、極群的裝配壓力及電解液分層幾方面對其進行了研究,并且從電池的常規(guī)性能和循環(huán)壽命兩方面進行了應用驗證。實驗結果表明:AGM 中增加 PE 層,能夠減緩極群壓力的下降,不會加劇電解液分層,可有效減少鉛枝晶生長引起的短路現(xiàn)象;但在低溫環(huán)境下,PE 層增大了電池的內阻,對低溫放電性能起到了明顯的抑制作用,此外也降低了電池的氧復合效率,增大了電池的失水量。
AGM 隔板;PE 隔板;回彈性;電解液分層;鉛枝晶;鉛酸蓄電池;失水
如果 VRLA 電池在 70 % SOC 下繼續(xù)充電,正極板就會產生水分解的副反應,析出 O2,同時產生 H+,O2和 H+通過氣體通道和液體通道擴散至負極板,到達負極板后,O2與 H+發(fā)生還原反應生成水,生成的水通過隔板擴散至正極板,這樣正極板電解的水得以恢復,整個過程即為封閉的氧循環(huán)(COC)。封閉的 COC 明顯降低了電池在充電和過充電期間的水損耗,使其無需維護,采用吸附式玻璃纖維 (AGM) 隔板可以滿足這種設計的需求。
對于 AGM 隔板電池,電解液吸附在隔板中,不能隨意流動,同時隔板為氧氣的擴散提供了相對較大的氣體傳輸孔,促進 COC 的運行。但是 AGM隔板也其有自身的缺陷:⑴ AGM 隔板孔徑較大,一般為 15~20 μm,容易產生鉛枝晶微短路;⑵ 存儲電解液后,AGM 材料的濕態(tài)壓力約為干態(tài)壓力的 40 %~60 %,再加上電池循環(huán)過程中活性物質不斷地收縮與膨脹,使 AGM 材料不斷回彈壓縮,造成極群裝配壓力逐漸下降;⑶ AGM 材料是一種非均勻的結構,表面纖維密度不均勻,氣泡會在密度較低(松散結構)的部位聚積,因此當極群壓力低或者表面不均勻時,極板與 AGM 隔板界面聚積的氣體體積增加,在重力作用下 O2會離開極群,電池失水,同時正極活性材料更易膨脹,最終導致經過孔隙結構的導電率衰減,能夠進行放電的物質越來越少,進而電池容量下降[1]。
PE 隔板在富液電池中應用非常廣泛,其主要特點是孔徑很小,能有效減少由鉛枝晶生長引起的短路,同時其回彈性非常好[2]。本文針對 AGM 隔板的缺陷,將 PE 隔板與 AGM 隔板組合形成復合隔板,并展開了研究。
1.1SEM 分析
本次研究的隔板同汽車電池用 PE 隔板有所不同,屬于針對 VRLA 電池開發(fā)的隔板。從圖1 可以看到,PE 隔板微孔零散分布,內部為顆粒團聚態(tài)。
1.2疲勞回彈能力測試
疲勞回彈能力測試所用實驗儀器為 CMT6104微機控制電子萬能試驗機。實驗方法是:① 將隔板壓縮到壓力為 60 kPa 時的位移(壓縮量)停止;② 位移保持不變 240 s;③ 位移恢復到 0,也保持 240 s;④ 以上三步為一個循環(huán)。這里要說明的是,之所以選擇 60 kPa 的位移,是針對 6-DZM-20型號電池,其初始干態(tài)極群的裝配壓力范圍約為(55±5) kPa。
針對 6-DZM-20 型號電池,每次壓縮的隔板片數(shù)均為單個極群所需要的隔板片數(shù)。對于 AGM 隔板,每單格需 16 片 0.60 mm AGM 隔板(接觸壓力為 (100±1) kPa,下同);對于 AGM+PE 隔板,每單格需 8 片 0.60 mm AGM 隔板,8 片 0.43 mm AGM 隔板和 8 片 PE。通過疲勞回彈能力測試,繪出隔板定位移循環(huán)壓縮變化曲線,能夠了解隔板的回彈性能,進而側面了解極群在循環(huán)過程中壓力的衰減速率[3]。圖2 為兩種隔板在恒定 60 kPa 情況下的疲勞回彈能力測試曲線。
從圖2 中曲線上可以看到:兩類隔板在前 50次循環(huán)期間,都出現(xiàn)了一個快速的下降階段;50次循環(huán)后,AGM 隔板的回彈壓力下降 35.5 %,AGM+PE 隔板下降了 22.6 %;100 次循環(huán)后,兩類隔板回彈壓力緩慢下降。在整個過程中,PE 隔板的加入,減緩了隔板回彈壓力的下降。值得注意的是,這些都是干態(tài)的隔板。
對極群在不同狀態(tài)下的裝配壓力,也進行了測量。圖3 中,干態(tài)表示極群加酸前進行裝配壓力測試,濕態(tài)為化成結束后進行裝配壓力測試,結束為選取單只電池循環(huán)壽命進行 300 次后解剖測試裝配壓力(電池壽命未終止),進行壽命測試的電池與進行濕態(tài)極群測試的電池為同一批次,單片極板的重量均相同。
從圖3 中可以看到:兩種不同的極群,初始狀態(tài)接近;在化成結束后,兩種極群略微出現(xiàn)了差別,這個階段的壓力值應該同隔板吸酸量有關,PE隔板不能保持電解液,因此兩種隔板含酸量會略有差別,濕態(tài)壓力也就出現(xiàn)了一定的差值;經過 300個循環(huán)周期后,AGM 隔板極群的壓力僅為其初始狀態(tài)的 13 %,當然這與 AGM 材料及生產工藝密不可分。從整個循環(huán)過程中極群壓力的下降趨勢,可以看到 PE 隔板的加入,起到了減緩極群裝配壓力下降的作用。
1.3電解液分層
PE 隔板在生產過程中經過涂劑處理后,表面涂加的活性劑使其具有較好的潤濕性,但是同AGM 材料相比,仍相差甚遠。PE 隔板的增加是否會導致電解液分層嚴重[4],特別是對于 6-DZM-20型號電池,極板高度同隔板厚度比值大于 100,為此,我們對化成結束后的電池隔板中硫酸分層情況進行了分析,按照極板的尺寸,將隔板平均分為上、中、下三部分,通過擠壓過濾后,使用便攜式比重計(DA-130N 型號;日本京都電子公司)對這三部分的硫酸密度進行了測量。不同部位的硫酸密度(換算成 25 ℃ 下)如圖4 所示。從圖4 可以看到,無論是 AGM 隔板還是 AGM+PE 隔板,硫酸都會出現(xiàn)一定的濃度差,AGM 中增加 PE 層,并未導致硫酸濃度差值的增大。
2.1實驗電池
在循環(huán)過程中,6-DZM-12 電池的 6 個單格彼此之間不會有太大的影響;而對于 6-DZM-20 和6-EVF-32A 電池,6 個單格呈一字排開,隨著極群的膨脹和收縮,單格之間互相擠壓,彼此之間裝配壓力都會有影響,中間單格和兩邊單格就會存在差別:因此,本次實驗選用 6-DZM-12 電池來予以測試驗證。
6-DZM-12 電池的極群由 7 片正極板和 8 片負極板組成。試驗中,常規(guī)電池采用雙層 AGM 隔板,單層厚度為 0.55 mm。對比電池采用復合隔板,由兩片 AGM 隔板和一片 PE 隔板組成,并且PE 隔板置于兩片 AGM 隔板中間,呈“三明治”結構,其中靠近正極板的里層 AGM 隔板的厚度為0.55 mm,靠近負極板的外層 AGM 隔板的厚度為0.43 mm,PE 隔板的厚度為 0.175 mm。正板柵采用鉛鈣錫鋁稀土合金,負板柵采用鉛鈣合金。
2.2電池化成
兩種電池均采用電池化成的方式進行化成,數(shù)據(jù)如表1 所示?;蛇^程中,兩種電池采用的充電工藝及酸壺均相同,因而電池的失水量接近[5]。AGM+PE 電池的抽酸量要多于 AGM 電池,這同隔板的吸酸量密不可分。通過實驗數(shù)據(jù),可以看到AGM 電池的單格吸酸量要比 AGM+PE 電池的多約3 ml。對化成過程中的溫度也進行了監(jiān)測,如圖5所示。
從化成溫度監(jiān)測曲線可以看到,AGM+PE 電池上表面的溫度要略高于 AGM 電池(第 1~20 h采集數(shù)據(jù)丟失)。化成結束后,一部分電池按照標準 GB/T 22199—2008《電動助力車用密封鉛酸蓄電池》進行常溫容量、低溫容量測試,另一部分電池配組成 48 V 電池組,按照要求進行 100 % DOD循環(huán)壽命測試。
2.3結果及討論
2.3.1常規(guī)性能測試及電池內阻
兩種實驗電池化成結束后,常規(guī)性能測試結果如表2 所示,其中開路電壓為靜置 24 h 后測量值。從表2 可以看到,PE 隔板的增加,降低了電池的初期容量,其中常溫容量相差約為 5 min,低溫容量相差 12 min。為此,我們用 HIOKI(日置)3554 型號測量儀對兩種實驗電池在常溫和低溫條件下的內阻進行了測量,結果如圖6 所示。低溫條件下的內阻為電池充滿電后在 -15 ℃ 低溫箱中靜置 12 h 后的測量值。
從圖6 可以非常明顯地看到,3# 和 4# 電池經過低溫靜置后,內阻增大值超過 50 %,要遠高于1# 和 2# 電池,雖然在常溫條件下,兩種實驗電池內阻值相差約 10 %,對常溫放電性能沒有造成較大影響,但是在低溫環(huán)境下,增加了 PE 層隔板的電池,內阻劇增,對低溫放電性能起到了明顯的抑制作用。
2.3.2循環(huán)壽命和失水
對配組電池,采用如下快速循環(huán)方法進行壽命測試:以恒壓 59.2 V 限流 10 A 充電,然后以恒流 6 A放電至 42 V。從圖7 中整個壽命過程可以看到:AGM+PE 電池的初期容量要低于 AGM 電池的,并且在前 350 次循環(huán)中都維持了一個較好的平臺; 而 AGM 電池容量一直處于衰減的趨勢,在循環(huán)前期壓差達到了 2 V 以上,這是因為本次實驗電池數(shù)量少,配組電池的一致性比生產線上生產的電池的一致性差。整個壽命周期內, AGM+PE 電池的性能要優(yōu)于 AGM 電池的。
同樣,對電池的失水情況也進行了統(tǒng)計,如圖8 所示。從曲線上可以看到,PE 層的增加,明顯增大了電池的失水量。在充電過程中,正極析出氧氣的體積比所產生的水的體積大,因此在隔板微孔中形成了一定的氣體壓力,當電流通過時,氣體壓力增大,直到達到臨界壓力值時,氣體壓力將較大孔中的電解液排出,打通了正、負極板之間的氣體通道[6]。顯然,氣體流過微孔時,微孔越大,所需要的壓力就會越小。AGM 隔板的孔徑較大,PE 隔板的孔徑較小,因此,在 AGM 隔板中增加了 PE 隔板,可能對電池的氧復合作用起到抑制作用,進而增大電池的失水量。
2.3.3電池解剖和隔板分析
對壽命終止的電池,經完全充電后進行了解剖,發(fā)現(xiàn) AGM+PE 電池的隔板粘連在極板上,呈明顯的發(fā)干狀態(tài),如圖9 所示,而 AGM 電池沒有出現(xiàn)這種情況,因此,我們對 AGM+PE 電池中的PE 隔板及 AGM 電池中的隔板進行了 SEM 分析,如圖10 所示。
由圖10 可以看到,PE 隔板中也有 PbSO4晶體顆粒的沉積,但是非常少,而 AGM 電池的隔板中,有許多晶體顆粒的沉積,無疑 PE 隔板的增加,能夠有效減少由鉛晶生長,刺穿隔板而引起的短路。
通過本文的試驗和分析,我們得出以下結論:
(1) 在 AGM 隔板中增加 PE 層隔板,不僅能夠減緩極群裝配壓力的下降,而且不會加劇電解液的分層。
(2) 在低溫環(huán)境條件下,PE 層隔板的增加導致了電池內阻劇增,對低溫放電性能起到了明顯的抑制作用。
(3)增加了 PE 層隔板后,電池的氧復合效率降低了,進而導致了電池在循環(huán)使用過程中失水量的增大。
(4)AGM 隔板中復合 PE 隔板,能夠有效減少由鉛晶生長,刺穿隔板而引起的短路。
[1] 德切柯?巴普洛夫. 鉛酸蓄電池科學與技術[M].段喜春, 苑松譯. 北京:機械工業(yè)出版社, 2015: 462-490.
[2] Winkler H. Microstructure of PE-separators[J]. Journal of Power Sources, 2003, 113: 396-399.
[3] 劉世忠, 蔣松巖. VRLA 電池用 AGM 隔板性能的研究[J]. 蓄電池, 2006(1): 32-37.
[4] Mattera F , Desmettre D, Martin J L, et al. Characterisation of photovoltaic batteries using
radio element detection: the influence and consequences of the electrolyte stratification[J]. Journal of Power Sources, 2003, 113: 400-407.
[5] 郭志剛, 劉玉, 毛書彥, 等. 電池化成工藝對深循環(huán)電池性能的影響[J]. 蓄電池, 2014(6): 265-268.
[6] Ken Peters. Influence of separator structure on the performance of valve-regulated batteries[J]. Journal of Power Sources, 1993, 42: 155-164.
Application of PE separators in VRLA batteries
LIU Yu, GUO Zhigang, LI Guifa, DENG Chengzhi, CHEN Fei, CHEN Zhiping, MAO Shuyan
(The Academy of Tianneng Group, Changxing Zhejiang 313100, China)
Because of the defects of AGM separators, the PE and AGM separators are combined to form a hybrid separator in this paper. Then the PE-AGM hybrid separator is studied mainly in view of resilience of separator, assembling pressure of group and stratification of electrolyte, and is verified from two aspects of conventional properties and cycle life of battery. The experiments results show that the PE-AGM hybrid separator can slow down pressure drop, reduce the short-circuit phenomenon caused by the lead dendrite, and will not increase electrolyte stratification. However, at low temperatures, the PE separator can increase the resistance, and play a significant inhibitory effect on low temperature discharge. In addition, it will reduce the efficiency of oxygen combination and increase water loss of the battery.
AGM separator; PE separator; resilience; stratification of electrolyte; lead dendrite; leadacid battery; water loss
TM 912.1
B
1006-0847(2016)04-157-05
2016-03-21