黃海蕾,顧 勤
(南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇 南京 210029)
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清熱化濕法對潰瘍性結(jié)腸炎免疫功能影響的研究
黃海蕾,顧勤
(南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇 南京 210029)
[關(guān)鍵詞]潰瘍性結(jié)腸炎;免疫功能;清熱化濕法
潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種慢性非特異性炎性疾病,主要臨床表現(xiàn)是黏液膿血便、腹痛腹瀉或伴里急后重。與中醫(yī)古代文獻中“赤沃”“鶩溏”“腸澼”等相似。本病是一種慢性、反復(fù)性的胃腸道疾病,在歐洲及北美相當(dāng)常見,近來發(fā)病率在全球呈上升趨勢,被WHO列為難治病之一,免疫異常被普遍認為在UC的發(fā)病過程中具有極其重要的作用,是當(dāng)前關(guān)于發(fā)病機制的研究熱點之一。中醫(yī)藥對本病治療有特色,清熱化濕法較為常見。本文擬對目前清熱化濕法對潰瘍性結(jié)腸炎免疫功能影響綜述如下。
1潰瘍性結(jié)腸炎與免疫功能的關(guān)系
UC發(fā)病是多因素、多環(huán)節(jié)相互作用的結(jié)果,環(huán)境因素、遺傳因素、免疫因素、感染因素、飲食因素及腸道菌群等與本病發(fā)病有關(guān),其中免疫因素是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。深入研究免疫因素對UC的診治具有一定的臨床意義。
UC患者血清中可檢測到多種自身抗體,邱潔英等[1]對46例UC患者進行抗體檢測發(fā)現(xiàn)69.6%的UC患者抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)陽性,19.6%的UC患者抗PR3抗體陽性。謝文等[2]對此也做了相關(guān)研究,他們將實驗人群分為UC組、腸道疾病對照組和健康對照組,分別對其進行了血清核周型抗中性粒細胞胞漿抗體(P-ANCA)、抗小腸杯狀細胞抗體(GAB)檢測,結(jié)果示P-ANCA陽性率分別為59.3%,8.3%,0;UC患者GAB陽性率22.3%,其余2組均未檢測到GAB。若兩者聯(lián)合檢測,UC組的陽性率則為64.8%。榮英蕊等[3]用中藥泄?jié)峤舛痉街委烾C大鼠效果顯著,通過實驗觀察,中藥組干預(yù)的大鼠血清免疫球蛋白IgA、IgG與對照組相比明顯降低,結(jié)合前人的研究,由此推測其治療機制可能與降低IgA、IgG水平,減少結(jié)腸組織細胞間ICAM-1表達相關(guān),進而調(diào)節(jié)了免疫反應(yīng),修復(fù)受損的腸黏膜,促使?jié)冇?。親環(huán)素A(CyP A)是一類與免疫抑制劑環(huán)孢素A(CsA)有高親和力的蛋白質(zhì),具有多種生物學(xué)活性,在細胞的生命活動過程中發(fā)揮重要作用。缺少親環(huán)素會致蛋白質(zhì)再折疊緩慢,若在蛋白折疊的過程中發(fā)生錯誤,就可誘發(fā)異常蛋白,可能會導(dǎo)致自身免疫疾病[4]。張建武等[5]實驗發(fā)現(xiàn)活動期潰瘍患者血漿及淋巴細胞內(nèi)CyP A水平明顯高于緩解期患者及健康體檢者,提示胞外CyP A可能通過某種機制參與誘導(dǎo)UC活動。與此同時,活動期UC患者抗CyP A抗體陽性率也顯著高于健康體檢者和緩解期UC患者,考慮抗CyP A抗體的產(chǎn)生可能與CyP A水平升高有關(guān)。
臨床研究發(fā)現(xiàn),在UC患者的病灶腸黏膜中可見大量的細胞浸潤,主要有中性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞、漿細胞等?;顒悠赨C患者存在嚴重的細胞免疫功能紊亂,當(dāng)機體受到外來抗原刺激后,機體先天固有的免疫防御系統(tǒng)被激活,可誘導(dǎo)免疫細胞釋放多種細胞因子,引起局部炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng),介導(dǎo)組織病理性損傷。據(jù)相關(guān)學(xué)者研究,致使UC發(fā)生的主要促炎癥細胞因子有IL-1、IL-6、IL-8和TNF等,而IL-4、IL-10等為主要的抗炎因子,正是因為它們間的平衡,才能維持著腸道免疫系統(tǒng)的正常運作,反之則可影響UC的發(fā)生與發(fā)展[6]。T細胞介導(dǎo)著細胞免疫,根據(jù)其表面標志及功能特點,可分為不同的T細胞類別及其亞群。而CD4和CD8皆屬于T淋巴細胞,正常情況下,兩者保持一定比例, 維持機體的細胞免疫功能。郁敏敏等[7]實驗觀察活動期UC的CD4/CD8比值較正常增高,CD8細胞數(shù)量下降,考慮CD4細胞與CD8細胞比例失衡,誘發(fā)免疫反應(yīng)增強,致細胞損傷或炎癥反應(yīng)持久存在。CD4+T細胞又可分為Th1和Th2兩種T細胞,他們在免疫反應(yīng)中發(fā)揮了重要的效應(yīng),Th1/Th2比例失衡在UC發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用[8]。CD4+CD25+Treg細胞是一類不同于Th1和Th2的相對獨立的CD4+T細胞亞群,是一群具有免疫調(diào)節(jié)、免疫抑制作用的T細胞群,對機體維持自身免疫耐受、抑制自身免疫性疾病有重要作用。近年來研究亦發(fā)現(xiàn)UC活動期患者外周血調(diào)節(jié)性T細胞數(shù)量減少,腸黏膜CD4+CD25+T細胞數(shù)量明顯增加。由此推斷CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞在UC的發(fā)病機制的重要影響[9]。此外,正常的腸黏膜T細胞在參與免疫反應(yīng)后會立即凋亡,當(dāng)機體缺乏免疫耐受時,T細胞不能及時凋亡清除,則會異常聚集,引起UC慢性腸道黏膜炎癥反應(yīng)的發(fā)生與發(fā)展。
2清熱化濕法對濕熱型潰結(jié)的免疫干預(yù)作用
芍藥湯、白頭翁湯、黃芩湯是治療濕熱型潰結(jié)常用的經(jīng)典方。筆者將重點概述這些經(jīng)典方的相關(guān)研究。
2.1芍藥湯芍藥湯出自《素問·病機氣宜保命集》,為公認的濕熱痢專方,方中芍藥和營緩急止痛;黃芩、黃連清化濕熱;大黃瀉腸中之濕熱,祛積破瘀;當(dāng)歸柔肝和血,合芍藥以治下痢膿血;木香、檳榔消導(dǎo)調(diào)氣;肉桂辛熱,配在苦寒藥中可防止苦寒傷中與冰伏濕熱之邪;甘草益氣和中,調(diào)和諸藥。本方清熱化濕且氣血并治,以達“調(diào)氣則后重自除,行血則便膿自愈”之效。葉天士指出“痢疾一證,古稱滯下,蓋里有滯濁而后下也”,本方用通因通用法,使?jié)駸岱e滯從大便而下;肉桂辛熱,配在苦寒藥中是為反佐,寒熱共投,使寒涼中寓以辛熱,寒而不遏,以防伏。本方為清瀉腸胃濕熱、調(diào)和氣血治痢的經(jīng)典方[10]。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),芍藥[11]、黃連[12]、黃芩[13]、大黃[14]均有抗菌抗炎作用,芍藥可恢復(fù)低下狀態(tài)的細胞免疫功能,可解痙鎮(zhèn)痛;黃連有抗?jié)兛垢篂a作用;黃芩抗菌范圍廣且能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),大黃可改善腸道微循環(huán),降低膿腫、出血的發(fā)生率。羅敏等[15]研究發(fā)現(xiàn)芍藥湯組大鼠結(jié)腸黏膜核因子-κB(NF-κB)相對活性明顯降低,提示芍藥湯能顯著降低濕熱型潰結(jié)結(jié)腸黏膜NF-κB的相對活性,進而調(diào)控著UC患者中細胞因子和CAM的釋放,參與UC患者腸道的炎癥和免疫反應(yīng)。這也可能是其治潰瘍性結(jié)腸炎的作用機制之一。趙曉霞等[16]通過實驗證實芍藥湯能顯著降低潰瘍性結(jié)腸炎大鼠的ICAM-1、TNF-A水平,可明顯提高IL-10含量,提示芍藥湯療效與SASP相當(dāng),綜上提示芍藥湯的療效可能與其免疫調(diào)節(jié)作用相關(guān)。
2.2白頭翁湯白頭翁湯亦是治療潰瘍性結(jié)腸炎的常用方劑,為清熱解毒、涼血止痢之良方,《傷寒論》中有:“熱利下重者,白頭翁湯主之”。本方由白頭翁、黃連、黃柏、秦皮組成。方中白頭翁為君,清熱解毒,涼血止?。稽S連、黃柏能清熱解毒,燥濕厚腸;秦皮有清熱解毒兼以收澀止痢,諸藥合用對UC有殺菌抗炎、控制感染,改善潰瘍局部循環(huán)、促進潰瘍面的修復(fù)的作用?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,白頭翁湯可平衡體液免疫、緩和細胞因子介導(dǎo)的免疫反應(yīng),抗炎殺菌和修復(fù)潰瘍等[17]。調(diào)節(jié)性T細胞是可控制體內(nèi)自身免疫反應(yīng)性的一類T細胞亞群,故其數(shù)量的減少或功能異常均可致自身免疫性疾病的發(fā)生。有研究證實白頭翁湯可活化CD4+、CD25+Treg,促使分泌大量抑制性細胞因子,抑制炎癥因子的釋放,改善免疫抑制功能,維持腸道黏膜免疫調(diào)節(jié),從而更好地控制潰瘍性結(jié)腸炎[18]。李云海等[19]發(fā)現(xiàn)加味白頭翁湯對潰結(jié)大鼠模型過度激活的NF-κB有抑制作用,這也可能是加味白頭翁湯治療潰結(jié)的作用機制之一。亦有實驗研究表明,白頭翁湯能顯著降低潰結(jié)大鼠模型血清中IgA、IgG及IL-6含量,同時血清中及結(jié)腸組織中MDA含量經(jīng)白頭翁湯治療后顯著降低而SOD含量明顯增高,研究還表明白頭翁湯有顯著的抗炎作用及修復(fù)潰瘍的作用[20]。
2.3黃芩湯《傷寒論》中黃芩湯由黃芩、芍藥、大棗、甘草組成,黃芩苦寒可清熱止利,芍藥味酸,與甘草合用,酸甘斂陰和營止痛;甘草、大棗和中緩急。諸藥合用,共奏清熱止利、和中止痛之功[10]。鄭學(xué)寶等[21]為研究黃芩湯治療潰結(jié)的可能的免疫學(xué)機制,實驗觀察了CD4+T細胞及其共刺激分子(CSF)在濕熱型UC大鼠腸黏膜中的表達及分布,發(fā)現(xiàn)黃芩湯可以下調(diào)濕熱型UC結(jié)腸共刺激分子CD28、OX40的表達,并維持效應(yīng)CD4+T細胞活化抑制因子CD152在較高水平,下調(diào)過度激活的效應(yīng)CD4+T細胞,認為這可能是黃芩湯通過調(diào)節(jié)效應(yīng)T細胞共刺激分子來治療濕熱型UC的免疫學(xué)機制。CD4+T細胞分為Th1和Th2兩種T細胞,目前多數(shù)研究認為Th1/Th2比例失衡是導(dǎo)致UC發(fā)病的重要原因之一。有研究證實黃芩湯可以調(diào)節(jié)Thl和Th2類細胞因子的平衡,對濕熱證型的UC具有較好的調(diào)節(jié)作用,這也有效地證實了黃芩湯治療UC的免疫干預(yù)作用[22]。王怡薇等[23]則認為黃芩湯對潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用可能是通過抑制NF-κB P65通路活化,進而下調(diào)促炎細胞因子NO、IL-6、TNF-α和PGE2表達,調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)實現(xiàn)的。以鄭學(xué)寶負責(zé)的潰結(jié)研究組總結(jié)了黃芩湯對該病的免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)為:抑制腸道黏膜巨噬細胞及γδT細胞等非特異性免疫細胞的趨化,減少炎癥介質(zhì)、細胞因子及黏附分子的表達,抑制以CD4+為代表的免疫效應(yīng)細胞的過度活化及表型分化,有效抑制腸道黏膜的炎癥放大效應(yīng)從而發(fā)揮抗炎作用[24]。以上皆證實了黃芩湯在治療潰瘍性結(jié)腸炎時對免疫功能的影響。
3清腸化濕灌腸方對UC免疫功能的影響
中醫(yī)治療潰結(jié)除了口服,還有灌腸法。UC患者多數(shù)有局部結(jié)腸黏膜充血水腫、黏膜血管通透性增高、潰瘍糜爛等病理改變,中藥灌腸治療UC有保證藥物作用濃度、使藥物直達病所、保護腸道潰瘍面等特點,有較好的抗炎,促進潰瘍愈合等作用,是治療UC的重要方法之一。胡丹等[25]研究發(fā)現(xiàn)清腸健脾愈瘍湯在治療濕熱型潰結(jié)時可抑制巨噬細胞的表達,調(diào)促炎細胞因子IL-6,減輕炎癥反應(yīng),促進潰瘍愈合。實驗證明外用灌腸比口服給藥治愈率高,而內(nèi)外相結(jié)合可達到最佳療效。王國香[26]重點研究觀察了采用柳氮磺吡啶聯(lián)用錫類散中藥煎劑保留灌腸治療輕、中度潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效,充分證實了西藥治療聯(lián)合中醫(yī)內(nèi)服、外用灌腸在臨床上的顯著療效。梁梅榮[27]將130例潰瘍性結(jié)腸炎患者隨機分組,治療組65例予清腸化濕方口服并配合灌腸方灌腸治療,對照組65例予美沙拉嗪口服,經(jīng)過1個療程觀察示治療組總有效率顯著高于對照組,治療組血清IL-8、IL-1、TNF-α水平下降幅度顯著高于對照組,且治療組對主要臨床癥狀的改善優(yōu)于對照組。證明清腸化濕口服與灌腸可下調(diào)潰結(jié)患者的血清細胞因子,進而調(diào)節(jié)免疫,改善臨床癥狀。
治療上采用內(nèi)外結(jié)合的方法,是整體與局部治療方法的結(jié)合。內(nèi)服法主要是作用于全身免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng),而灌腸療法可作用于局部,能通過直接接觸使藥物直接對局部病灶發(fā)揮作用以減輕炎癥,又有利于藥物的吸收,減少肝臟解毒過程對藥物的影響,防止消化道酸堿及消化酶對藥物的破壞,有效地調(diào)節(jié)機體亢進的免疫功能,抗菌抗炎,緩解癥狀,減少復(fù)發(fā),達到治療目的。
綜上所述,中醫(yī)清熱化濕法治療濕熱型潰瘍性結(jié)腸炎,可有效地對其進行免疫調(diào)節(jié),減輕炎癥反應(yīng),控制潰瘍性結(jié)腸炎的進展。
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[收稿日期]2015-08-31
[中圖分類號]R574.62
[文獻標識碼]A
[文章編號]1008-8849(2016)06-0682-03
doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.06.040
[通信作者]顧勤,E-mail:gq840701@alyun.com