国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

香菇轉(zhuǎn)化利用秸稈進程中多聚物降解酶作用研究現(xiàn)狀

2016-01-25 10:32信召哲趙慶新唐伯平
中國食用菌 2016年6期
關鍵詞:脂肪酶糖苷酶果膠

信召哲,趙慶新,唐伯平**

(1.南京工業(yè)大學生物與制藥工程學院,江蘇 南京 210009;2.鹽城師范學院江蘇省鹽土生物資源研究重點實驗室,江蘇 鹽城 224051)

香菇轉(zhuǎn)化利用秸稈進程中多聚物降解酶作用研究現(xiàn)狀

信召哲1,2,趙慶新2,唐伯平2**

(1.南京工業(yè)大學生物與制藥工程學院,江蘇 南京 210009;2.鹽城師范學院江蘇省鹽土生物資源研究重點實驗室,江蘇 鹽城 224051)

香菇是一種木腐菌,能將木材中的木質(zhì)素、纖維素和半纖維素等大分子降解為小分子作為主要碳源。通過對香菇轉(zhuǎn)化利用秸稈過程中多聚物降解酶進行綜述。漆酶、愈創(chuàng)木酚氧化酶、多酚氧化酶等木質(zhì)素降解酶對秸稈中木質(zhì)素的降解起關鍵作用;羧甲基纖維素酶(Cx酶)、濾紙纖維素酶(C1酶)、β-葡萄糖苷酶等纖維素降解酶對秸稈中纖維素的降解起關鍵作用;β-1,4-內(nèi)切木聚糖酶、β-木糖苷酶等半纖維素降解酶對秸稈中半纖維素的降解起關鍵作用。在秸稈利用過程中,果膠酶和脂肪酶等也發(fā)揮一定作用。

香菇;秸稈;多聚物;降解酶

香菇(Lentinus edodes)是一種木腐菌,屬于能夠分解木材獲得營養(yǎng)而生存的一類真菌,能將木材中的木質(zhì)素、纖維素和半纖維素等大分子降解為小分子作為主要的碳源[1]。香菇是世界第二大[2]栽培食用菌,屬于傘菌目(Agaricales) 側(cè)耳科(Pleurotaceae) 香菇屬(Lentinus)[3],又名花菇、香蕈和香菌等。對香菇菌的藥用和食用價值研究表明,其富含B族維生素、鐵、鉀、維生素D等物質(zhì),其中香菇多糖具有抗癌和增強人體免疫力作用[4]。隨著香菇需求量的不斷增加,相應的栽培規(guī)模不斷擴大,對木材類等相關原料的需求量也會增加,這勢必會對森林資源的保護與開發(fā)帶來一定的負面影響。因此,擴大香菇栽培原料的來源,有效地利用農(nóng)作物秸稈資源,將會成為香菇研究領域的熱點課題。

秸稈通常指小麥、水稻、玉米、甘蔗等在收獲籽實后的剩余部分。農(nóng)作物光合作用的產(chǎn)物有一半以上存在于秸稈中,秸稈富含氮、磷、鉀、鈣、鎂和有機質(zhì)等,秸稈粗纖維含量高(30%~40%),并含有木質(zhì)素等,是一種可再生的生物資源,可成為香菇利用的基質(zhì)。另外,秸稈原料分布廣泛且容易獲得、價格便宜。

香菇體內(nèi)沒有葉綠素,不能進行光合作用,主要依靠分解吸收生長基質(zhì)內(nèi)的營養(yǎng)為生[5],前人研究表明香菇具有分解秸稈中木質(zhì)素、纖維素、半纖維素和木質(zhì)素等大分子的能力[6],在生長過程中,香菇菌絲細胞合成和分泌出大量的纖維素酶、半纖維素酶、木質(zhì)素酶、果膠酶和脂肪酶等[7-9],分解秸稈中木質(zhì)素、纖維素、果膠和少量的脂肪,并將其分解轉(zhuǎn)化為葡萄糖、木糖、半乳糖醛酸等小分子物質(zhì),作為菌絲細胞可直接吸收和利用的營養(yǎng)物質(zhì),以滿足香菇生長的營養(yǎng)需要。

本文對香菇轉(zhuǎn)化利用秸稈過程中多聚物降解酶的作用,進行了詳細、系統(tǒng)的敘述,希望為相關的研究提供理論支持。

1 木質(zhì)素降解酶

漆酶、愈創(chuàng)木酚酶、多酚氧化酶等酶的活性可以衡量香菇對木質(zhì)素的降解能力[7]。香菇的孢子成熟后,遇到適宜的溫度和濕度條件就會萌發(fā)生成菌絲。相關研究發(fā)現(xiàn),在香菇菌絲降解秸稈或其它培養(yǎng)基質(zhì)中的木質(zhì)素過程中,其木質(zhì)素酶系中漆酶、愈創(chuàng)木酚酶、多酚氧化酶起了關鍵的作用,在香菇菌絲營養(yǎng)生長階段,這些酶的活性較高[7,10-11]。由于木質(zhì)素的分子結(jié)構(gòu)中存在著芳香基、酚羥基、醇羥基、碳基共扼雙鍵等活性基團[12],因此在漆酶、愈創(chuàng)木酚酶、多酚氧化酶存在的情況下可以進行氧化、還原、水解、醇解、梭基、光解、酞化、磺化、烷基化、鹵化、硝化等化學反應[7,9,13],從而將秸稈中的木質(zhì)素降解為香菇可以利用的營養(yǎng)物質(zhì),完成生物系統(tǒng)中的物質(zhì)循環(huán),為生長發(fā)育提供相應的物質(zhì)基礎。

2 纖維素降解酶

香菇纖維素酶系包括羧甲基纖維素酶(Cx酶)、濾紙纖維素酶(C1酶)、β-葡萄糖苷酶[14-16]。在子實體生長期,3種酶酶活達到高峰值,在這一階段秸稈或者培養(yǎng)基質(zhì)中大量的纖維素被降解為葡萄糖等可以被利用的物質(zhì),為香菇的正常生長提供碳源,進而滿足子實體生長的營養(yǎng)需求。濾紙纖維素酶(C1酶)是對纖維素最初起作用的酶,破壞纖維素鏈的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。羧甲基纖維素酶(Cx酶)是作用于經(jīng)C1酶活化的纖維素、分解β-1,4-糖苷鍵的纖維素酶[17]。β-葡糖苷酶可以將纖維二糖、纖維三糖及其他低分子纖維糊精分解為葡萄糖,從而為香菇提供生長發(fā)育所需營養(yǎng)物質(zhì)。

3 半纖維素降解酶

半纖維素酶[18]活性在香菇生長前期菌絲生長階段較弱,高峰期出現(xiàn)在轉(zhuǎn)色期。在這個階段,由于半纖維素酶的存在,促使香菇絲生長發(fā)育進入生理成熟期,表面白色菌絲在一定條件下,逐漸變成棕褐色的一層菌膜,這是香菇生長過程中十分重要的一個環(huán)節(jié)[7-9]。但是隨著子實體的生長,其酶活性逐漸減弱。

半纖維素是僅次于淀粉和纖維素的一大類碳水化合物,秸稈中半纖維素的含量占其干重的25%~50%[19-20]。半纖維素是由多種不同類型的單糖構(gòu)成的異質(zhì)多聚體,其單體主要是五碳糖和六碳糖,包括木糖、阿拉伯糖和半乳糖等。木聚糖半纖維素在木質(zhì)組織中占總量的50%,它結(jié)合在纖維素微纖維的表面,并且相互連接,構(gòu)成了堅硬的細胞相網(wǎng)絡。木腐菌降解半纖維素需要β-1,4-內(nèi)切木聚糖酶、β-木糖苷酶、α-阿拉伯呋喃糖苷酶、乙酰木聚糖酯酶、α-葡萄糖醛酸酶等共同作用[21]。β-1,4-內(nèi)切木聚糖酶(endo-1,4-β-xylanase,EC 3.2.1.8),簡稱木聚糖酶,主要作用于木聚糖主鏈的β-1,4-糖苷鍵,產(chǎn)生低聚木糖或帶有側(cè)鏈的寡聚木糖,降低聚合度。β-木糖苷酶(β-xylosidase,EC 3.2.1.37)主要水解短鏈的低聚木糖或木二糖,并從非還原性末端釋放出木糖[22],產(chǎn)生菌體能直接利用的糖。α-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-arabinofuranosidase,EC 3.2.1.55)[23]、α-葡萄糖醛酸酶(α-glucosiduronase,EC 3.2.1.139)[24]、乙酰木聚糖酯酶(acetylxylan esterase,EC 3.1.1.72)等主要分解側(cè)枝,與木聚糖酶和木糖糖苷酶協(xié)同起作用[25-26]。

在香菇中存在的蔗糖酶[27]又稱轉(zhuǎn)化酶,它是糖苷酶的一種,主要作用就是催化蔗糖水解為果糖和葡萄糖等單糖,為香菇生長發(fā)育所需要。蔗糖酶的蔗糖底物也是香菇培養(yǎng)料中的一種糖類[28-30],是一種二糖,在香菇定植期有利于菌種恢復和生長。香菇菌絲在接種過程中會受到損傷,接入料中后還沒有分解和吸收木屑營養(yǎng)成分的能力,需要一定時間的恢復,且恢復后的菌絲生命力雖然很旺盛,但在分泌胞外酶方面還不很活躍,而菌絲侵入秸稈內(nèi)部需要很強的侵蝕力,需消耗能量來滿足生長需要,此時單糖、雙糖最容易被吸收利用[31-32]。

4 果膠酶

果膠(pectin)是一種異質(zhì)型多糖,組成單元以半乳糖醛酸為主,覆蓋在纖維素與半纖維素網(wǎng)絡的表面和沉積在網(wǎng)絡網(wǎng)孔中[33],部分半乳糖醛酸可發(fā)生甲氧基化(甲酯化,也就是形成甲醇酯),殘留的羧基單元以酸的形式存在或形成銨、鉀鈉和鈣等鹽[34]。果膠酶[35-36]是指分解植物細胞壁果膠質(zhì)的酶類,廣泛分布于高等植物和微生物中,可分為果膠酸酯降解酶、果膠酸降解酶和果膠酯酶三類[37-38]。其中果膠酸酯降解酶和果膠酸降解酶,根據(jù)降解的方式可以分別分為果膠酸酯水解酶與裂解酶、果膠酸水解酶與裂解酶。上述酶在香菇等中普遍存在,特別是某些感染植物的致病微生物、植物內(nèi)生菌和秸稈腐生菌中。在香菇生長過程中,果膠酶的活性隨子實體生長發(fā)育而迅速上升,則反映了這些酶在香菇生殖生長中的作用:活性的迅速上升,加速了培養(yǎng)基質(zhì)的降解,滿足子實體生長的營養(yǎng)需求[8-9]。

5 脂肪酶與烷烴降解酶

脂肪酶是廣泛存在于動植物和微生物中的一種酶,催化三酰甘油的酯鍵水解,釋放含更少酯鍵的甘油酯、甘油和脂肪酸。在細菌、真菌、酵母中脂肪酶的含量較豐富[39-40]。很多微生物都可以利用烷烴作為碳源和能源[41]。同樣,烷烴降解酶在香菇生長過程中也發(fā)揮著重要的作用。

香菇的基因組中有編碼脂肪酶和烷烴降解酶的基因存在。脂肪酶在香菇生長發(fā)育過程中是不可或缺的。相關文獻報道,香菇中脂肪酶的含量是比較低的,在一定的pH和溫度范圍內(nèi)才會發(fā)揮作用[42-43]。目前還沒有相關的文獻報道香菇中的烷烴降解酶,這有待于進一步的研究。

6 總結(jié)與展望

隨著香菇需求量的增大與栽培范圍的不斷擴大,遵循對森林資源保護與開發(fā)的原則,擴大香菇栽培原料的來源勢必會成為重中之重,也將會成為新的研究熱點。本文對香菇轉(zhuǎn)化利用秸稈過程中多聚物降解酶的研究進行了詳細敘述。推測多聚物降解酶之間,可能存在一定的互補性:菌絲營養(yǎng)生長階段,木質(zhì)素酶系中相關酶的活性較高;到轉(zhuǎn)色期,木質(zhì)素酶系的活性減弱,半纖維素酶和淀粉酶的活性增強;再到子實體生長階段,半纖維素酶和淀粉酶減弱,纖維素酶系的活性升高。這樣的互補性更加有利于充分降解利用栽培基質(zhì)中的各種營養(yǎng)成分,使香菇生長發(fā)育過程中能獲得持續(xù)的營養(yǎng)供給[7,9,44-45]。對于秸稈等生長基質(zhì)中的烷烴類物質(zhì)和香菇體內(nèi)的烷烴降解酶,還沒有相關的文獻報道,這需要廣大科研工作者進一步研究和證實。

[1]Koenigs JW.Production of hydrogen peroxide by wood-rotting fungi in wood and its correlation with weight loss,depolymerization,and pH changes[J].Archives of Microbiology,1974, 99(1):29-145.

[2]張樹庭,陳明杰.香菇產(chǎn)業(yè)的過去現(xiàn)在和未來[J].食用菌,2003,25(1):2-4.

[3]王健.香菇屬(Lentinus)真菌的研究進展兼論中國香菇屬的種類資源[J].吉林農(nóng)業(yè)大學學報,2001,23(2):41-45.

[4]王一心,李梅君.香菇多糖的藥理作用[J].大理學院學報:綜合版,2002,1(4):58-61.

[5]戴麗娟.高山香菇不同配方袋料栽培試驗[J].生物學通報,2005,40(3):58-59.

[6]潘迎捷,汪昭月,龔勝萍,等.香菇菌種退化的遺傳分析[J].食用菌,1991(2):12-13.

[7]王偉科,陸娜,周祖法,等.8種胞外酶在香菇不同生長階段的活性變化[J].浙江農(nóng)業(yè)科學,2014,1(4):500-501.

[8]李海峰,范秀芝,邊銀丙.香菇球形子實體發(fā)育相關基因的克隆及分析 [C]//2010年中國菌物學會學術(shù)年會論文摘要集.北京:菌物學報,2010.

[9]倪新江,潘迎捷.香菇生長過程中幾種胞外酶活性的變化規(guī)律[J].食用菌學報,1995,2(4):22-27.

[10]馮志勇,潘迎捷.香菇發(fā)育生理研究進展[J].食用菌學報,2000,7(4):53-60.

[11]王祎寧,趙國柱,謝響明,等.漆酶及其應用的研究進展[J].生物技術(shù)通報,2009(5):35-38.

[12]陶用珍,管映亭.木質(zhì)素的化學結(jié)構(gòu)及其應用[J].纖維素科學與技術(shù),2003,11(1):42-55.

[13]艾明強.吡喃糖氧化酶和漆酶在木質(zhì)素生物降解中作用的研究[D].濟南:山東大學,2015.

[14]聶志強.產(chǎn)纖維素酶真菌的篩選及其酶學性質(zhì)的研究[J].中國釀造,2009,28(3):81-83.

[15]趙超,高兆銀,劉美珍.不同配方蔗渣培養(yǎng)基對平菇纖維素酶活性和產(chǎn)量的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)科學,2010,1(1):31-34.

[16]李遠華.β-葡萄糖苷酶的研究進展[J].安徽農(nóng)業(yè)大學學報,2002,29(4):421-425.

[17]陳洪章.纖維素生物技術(shù)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005.

[18]劉同軍,張玉臻.半纖維素酶的應用進展[J].食品與發(fā)酵工業(yè),1998,24(6):58-61.

[19]Li N,Yang P,Wang Y,et al.Cloning,expression,and characterization of protease-resistant xylanase from Streptomyces fradiae var.k11[J].J Microbiol Biotechnol,2008,18(3): 410-416.

[20]王孟蘭,趙妍,陳明杰,等.食用菌半纖維素酶系研究進展[J].生物學雜志,2014,31(1):64-67.

[21]Choi ID,Kim HY,Choi YJ.Gene cloning and characterization of α-glucuronidase of Bacillus stearothermophilus No. 236[J].Bioscience Biotechnology&Biochemistry,2000,64 (12):2530-2537.

[22]Zhang GM,Huang J,Huang GR,et al.Molecular cloning and heterologous expression of a new xylanase gene from Plectosphaerella cucumerina[J].Applied Microbiology and Biotechnology,2007,74(2):339-346.

[23]薛業(yè)敏,盧晨,毛忠貴,等.阿拉伯糖苷酶基因的克隆、表達及表迭產(chǎn)物的酶穩(wěn)定性[J].中國農(nóng)業(yè)大學學報,2003,8(5):9-13.

[24]Tenkanen M,Siika-aho M.An α-glucuronidase of Schizophyllum commune acting on polymeric xylan[J].Journal of Biotechnology,2000,78(2):149-161.

[25]Polizeli M,Rizzatti ACS,Monti R,et al.Xylanases from fungi:properties and industrial applications[J].Applied Microbiology and Biotechnology,2005,67(5):577-591.

[26]Krastanova I,Guarnaccia C,Zahariev S,et al.Heterologous expression,purification,crystallization,X-ray analysis and phasing of the acetyl xylan esterase from Bacillus pumilus[J]. Biochimica et Biophysica Acta(BBA)-Proteins and Proteomics,2005,1748(2):222-230.

[27]Hunziker W,Spiess M,Semenza G,et al.The sucrase-isomaltase complex:primary structure,membrane-orientation, and evolution of a stalked,intrinsic brush border protein[J]. Cell,1986,46(2):227-234.

[28]鄭典元,王春景,周雯,等.香菇菌絲的液體發(fā)酵碳源與多糖產(chǎn)量研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2008,36(2):499-500.

[29]謝放,魏孔麗,陳京津,等.香菇渣對土壤微生物和酶活性的影響[J].湖南農(nóng)業(yè)科學,2010(3):54-58.

[30]張水成,張世卿.香菇不加糖代料栽培試驗[J].河南師范大學學報:自然科學版,2003,31(3):114-115.

[31]郭梅花.綠色食品香菇的標準化生產(chǎn)[J].山西農(nóng)業(yè):致富科技版,2008(3):47-47.

[32]高會東.單糖和雙糖在食用菌生產(chǎn)中的應用研究[J].中國農(nóng)學通報,2003,19(3):82-83.

[33]Willats WGT,McCartney L,Mackie W,et al.Pectin:cell biology and prospects for functional analysis[M].Springer Netherlands:Plant Cell Walls,2001:9-27.

[34]趙利,王杉.果膠的制備及其在食品工業(yè)的應用綜述[J].食品科技,1999(5):32-34.

[35]余冬生,紀衛(wèi)章.酶法提取香菇多糖[J].江蘇食品與發(fā)酵,2001(4):10-11.

[36]薛長湖,張永勤,李兆杰,等.果膠及果膠酶研究進展[J].食品與生物技術(shù)學報,2005,24(6):94-99.

[37]Wood PJ,Siddiqui IR.Determination of methanol and its application to measurement of pectin ester content and pectin methyl esterase activity[J].Analytical Biochemistry,1971,39 (2):418-428.

[38]Mayans O,Scott M,Connerton I,et al.Two crystal structures of pectin lyase A from Aspergillus reveal a pH driven conformational change and striking divergence in the substratebinding clefts of pectin and pectate lyases[J].Structure, 1997,5(5):677-689.

[39]王海燕,李富偉,高秀華.脂肪酶的研究進展及其在飼料中的應用[J].飼料工業(yè),2007,28(6):14-17.

[40]Pandey A,Benjamin S,Soccol CR,et al.The realm of microbial lipases in biotechnology[J].Biotechnology and Applied Biochemistry,1999,29(2):119-131.

[41]程守強,梁鳳來,顧曉波,等.烷烴降解基因alk研究進展[J].中國生物工程雜志,2004,24(3):30-34.

[42]Shu CH,Xu CJ,Lin GC.Purification and partial characterization of a lipase from Antrodia cinnamomea[J].Process Biochemistry,2006,41(3):734-738.

[43]Yoon KN,Alam N,Lee JS,et al.Antihyperlipidemic effect of dietary Lentinus edodes on plasma,feces and hepatic tissues in hypercholesterolemic rats[J].Mycobiology,2011,39(2): 96-102.

[44]張曉昱,杜甫佑,王宏勛,等.不同木質(zhì)纖維素基質(zhì)上白腐菌降解特性的研究[J].微生物學雜志,2004,24(6):4-7.

[45]馮作山,鄒亞杰,胡清秀.白靈側(cè)耳栽培過程中胞外酶和呼吸酶活及離子流速的研究[J].菌物學報,2014,33(2):341-354.

Review on the Effect of Polymer-degrading Enzyme of Lentinus edodes in the Process of Transforming and Utilizing Straw

XIN Zhao-zhe1,2,ZHAO Qing-xin2,TANG Bo-ping2
(1.College of Biotechnology and Pharmaceutical Engineering,Nangjing University of Technology,Nanjing 210009,China; 2.Jiangsu Key Laboratory for Bioresources of Saline Soils,Yancheng Teachers University,Yancheng 224051,China)

As the wood-decay fungi,Lentinus edodes can degradate macromolecules from wood into small molecules used as carbon resource,such as lignin,cellulose and hemicellulose.This review focused on the effect of polymer-degrading enzymes from L.edodes in the process of transforming and utilizing straw.Previous studies have shown that lignin-degrading enzymes such as laccase,guaiacol oxidase and polyphenol oxidase play a key role in lignin degradation,the cellulose-degrading enzymes such as carboxymethyl cellulose enzyme,filter paper cellulose and β-glucosidase play a critical role in the degradation of cellulose,the hemicellulose-degrading enzymes such as endo-1,4-β-xylanase and β-xylosidase have pivotal effect on the degradation of Hemicellulose.Additionally,the pectinase and lipase appear to play a certain role in the utilization process of straw.

Lentinus edodes;straw;polymer-degrading;enzymes

S646.1

A

1003-8310(2016)06-0010-04

10.13629/j.cnki.53-1054.2016.06.002

江蘇省鹽土生物資源研究重點實驗室開放課題項目(6407126A37)。

信召哲(1990-),女,在讀碩士研究生,主要研究方向為生物資源。E-mail:xinzhaozhe@qq.com

**通信作者:唐伯平(1964-),男,博士,教授,主要從事灘涂生物的研究。E-mail:boptang@163.com

2016-09-08

猜你喜歡
脂肪酶糖苷酶果膠
茶條槭葉化學成分的分離鑒定及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
胰脂肪酶升高的檢測及臨床意義
從五種天然色素提取廢渣中分離果膠的初步研究
藍莓酒渣中果膠提取工藝的研究
山楂酒發(fā)酵殘渣利用工藝的研究
脂肪酶Lip2在蠶絲表面交聯(lián)固定及其催化性質(zhì)
卵磷脂/果膠鋅凝膠球在3種緩沖液中的釋放行為
知母中4種成分及對α-葡萄糖苷酶的抑制作用
木蝴蝶提取物對α-葡萄糖苷酶的抑制作用
無機鹽對小麥胚芽脂肪酶結(jié)構(gòu)和活性的影響