王軍生，吳克儉，劉軍權(quán)，陳復(fù)興，陳永強(qiáng)，周 燏，顏學(xué)兵

徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院消化內(nèi)科，江蘇 徐州221006

胃癌是目前最常見的惡性腫瘤之一，嚴(yán)重威脅人類健康，腫瘤過繼細(xì)胞免疫治療成為治療胃癌的新途徑之一，其主要是利用腫瘤患者的自身免疫細(xì)胞達(dá)到治療的目的［1］。細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(cytokineinduced killer cells，CIK)是一種重要的免疫效應(yīng)細(xì)胞，具有抗腫瘤活性。但如何獲得足夠數(shù)量并具有高活性的CIK 細(xì)胞已成為治療有效與否的關(guān)鍵［2］。三裂鼠尾草素(Salvigenin)有促進(jìn)細(xì)胞凋亡、免疫調(diào)節(jié)功能，具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤等多種藥理活性［3］。本實(shí)驗通過觀察三裂鼠尾草素對CIK 細(xì)胞增殖及對胃癌細(xì)胞SGC-7901 殺傷活性的影響，進(jìn)而探討其可能的機(jī)理。

1 材料與方法

1.1 材料 主要試劑:人胃癌SGC-7901 細(xì)胞株(上海細(xì)胞研究所);PerCP-Cy 5.5 標(biāo)記的CD3 抗體和FITC 標(biāo)記的CD56 抗體、PE 標(biāo)記的穿孔素(Perforin，PFP)、顆粒酶B(GranzymeB，GraB)和APC 標(biāo)記的CD107a 抗體(杭州聯(lián)科生物公司);IL-15 和IL-21(R＆D 公司);CD3 mAb(上海免疫研究所);CD28 mAb(蘇州大學(xué)生物技術(shù)研究所);鼠抗人β-catetin、PERK1/2，兔抗人Bcl-2 和P-AKT 抗體(CST 公司)。

1.2 方法

1.2.1 CIK 細(xì)胞的培養(yǎng):取健康者外周抗凝血100 ml，分離得到單個核細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞數(shù)為5 ×108/L，加入PPMI 1640 培養(yǎng)液，接種于6 孔細(xì)胞培養(yǎng)板，每孔5 μl，置37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h 后收集細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞數(shù)為5 ×108/L，用PPMI 1640 完全培養(yǎng)液接種于6 孔板，于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每2 d 換培養(yǎng)基(含IL-15、IL-21、CD28)1 次，采用FCM檢測CIK 細(xì)胞表型CD3+CD56+表達(dá)。

1.2.2 CCK8 法檢測三裂鼠尾草素對CIK 細(xì)胞生長的影響:收集培養(yǎng)10 d 的CIK 細(xì)胞，1 ×108/L 細(xì)胞數(shù)接種于96 孔板，200 μl/孔，加入三裂鼠尾草素［終濃度為0(空白對照組)、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3、6、12.8、25.6、51.2、102.4、204.8、409.6、819.2、1 638.4 pmol/L］，孵育24、48、72 h 后，加入CCK8，孵育后，于酶標(biāo)儀450 nm處檢測各孔吸光值(OD)。

1.2. 3 FCM 檢測三裂鼠尾草素對CIK 細(xì)胞中CD107a、GraB 和PFP 表達(dá)的影響:收集培養(yǎng)10 d CIK細(xì)胞分別接種于6 孔板，加入三裂鼠尾草素［終濃度分別為0(空白對照組)、0.4、1.6、6.4、25.6、102.4 pmol/L］，F(xiàn)CM 檢測CD107a、GraB 和PFP 的含量。

1.2.4 LDH 釋放法檢測CIK 細(xì)胞殺傷活性:按已建立的LDH 釋放法［4］進(jìn)行檢測。收集培養(yǎng)10 d 的CIK細(xì)胞，加入三裂鼠尾草素(終濃度分別為0、0.4、1.6、6.4、25.6、102.4 pmol/L)，同時設(shè)FCM 檢測CIK 細(xì)胞表型CD3+CD56+表達(dá)FCM 檢測CIK 細(xì)胞表型CD3+CD56+表達(dá)，取胃癌SGC-7901 細(xì)胞株，使效應(yīng)細(xì)胞和靶細(xì)胞比例為10∶1，按LDH 試劑盒說明書要求操作，在生化分析儀340 nm 處測定吸光度值(A)。

1.2.5 Western blotting:Western blotting 檢測三裂鼠尾草素作用前后CIK 細(xì)胞β-catetin、P-ERK1/2 和PAKT 的表達(dá)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行單因素方差分析，P ＜0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 CIK 細(xì)胞的培養(yǎng) 培養(yǎng)前，外調(diào)血單位核細(xì)胞(peripheral blood monouclear cells，PBMC)中CD3+CD56+T 細(xì)胞比例＜4%，培養(yǎng)10 d 后CD3+CD56+T細(xì)胞比例增至45.20%，與培養(yǎng)前比較，顯微鏡觀察可見培養(yǎng)第10 天的CIK 細(xì)胞，細(xì)胞體積增大，呈圓形或橢圓形，包膜光滑，細(xì)胞數(shù)量增多，部分形成集落，F(xiàn)CM檢測CIK 細(xì)胞表型CD3+CD56+表達(dá)如圖1 所示。

2.2 CCK8 檢測結(jié)果 相同濃度的三裂鼠尾草素作用后，48 h 時CIK 細(xì)胞增殖達(dá)最高峰，與24 h、72 h 組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P ＜0.05);與對照組比較，濃度為1.6 ～204.8 pmol/L 的三裂鼠尾草素誘導(dǎo)CIK細(xì)胞24 h、48 h、72 h 后，CIK 細(xì)胞增殖明顯(P ＜0.05);三裂鼠尾草素濃度為409.2 ～1 638.4 pmol/L時，CIK 細(xì)胞增殖率為負(fù)值，與對照組相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P ＜0.05，見圖2)。

圖1 CIK 細(xì)胞的培養(yǎng):擴(kuò)增前和擴(kuò)增第10 天CIK 細(xì)胞FCM分析Fig 1 The cultivation of CIK cells:before the amplification and the FCM analysis of CIK cells on the tenth day

圖2 三裂鼠尾草素對CIK 細(xì)胞增殖率的影響Fig 2 The effect of Salvigenin on the proliferation rate of CIK cells

2.3 FCM 檢測結(jié)果 三裂鼠尾草素作用CIK 細(xì)胞48 h 后，CIK 細(xì)胞GraB、PFP 和CD107a 的表達(dá)不同程度升高，25.6 pmol/L 濃度組與對照組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P ＜0.05);各實(shí)驗組中，25.6 pmol/L 組GraB、PFP 和CD107a 的表達(dá)最高，與其他濃度組相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P ＜0.05，見圖3)。

2.4 殺傷活性檢測結(jié)果 三裂鼠尾草素的濃度在1.6 ～25.6 pmol/L 作用CIK 細(xì)胞48 h 后，對胃癌細(xì)胞株的殺傷活性顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P ＜0.05);濃度在25.6 pmol/L 時殺傷活性達(dá)最高峰，為96.75%，與對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P ＜0.05，見圖4)。

2.5 Western blotting 檢測結(jié)果 三裂鼠尾草素作用CIK 細(xì)胞48 h 后，CIK 細(xì)胞β-catetin、P-ERK1/2、Bcl-2和P-AKT 的表達(dá)不同程度升高，在濃度為25.6 pmol/L時，β-catetin、P-ERK1/2、Bcl-2 和P-AKT 的表達(dá)均高于對照組(P ＜0.05，見圖5 ～6)。

圖3 三裂鼠尾草素作用48 h 后，CIK 細(xì)胞GraB、PFP、CD107a 表達(dá)的FCM 結(jié)果Fig 3 Expressions of Gra B，PFP，CD107a of CIK cells in FCM after 48 hours with Salvigenin effect

圖4 三裂鼠尾草素作用CIK 細(xì)胞48 h 后，CIK 細(xì)胞對胃癌細(xì)胞株殺傷活性的影響;圖5 三裂鼠尾草素作用CIK 細(xì)胞48 h 后的蛋白表達(dá);圖6 三裂鼠尾草素作用后CIK 細(xì)胞β-catenin、P-ERK1/2、Bcl-2 和P-AKT 灰度值比較Fig 4 Effect of CIK cells on the activity of gastric cnacer cell lines after 48 hours with Salvigenin effect;Fig 5 Expression of protein of CIK cells after 48 hours with Salvigenin effect;Fig 6 Comparsion of β-catenin，P-ERK1/2，Bcl-2 and P-AKT grey value after Salvigenin effect

3 討論

CIK 細(xì)胞是同時表達(dá)CD3 和CD56 兩種膜蛋白分子的免疫細(xì)胞，具有T 淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性和非主要組織相容性復(fù)合性(major histocompatibility complex，MHC)限制性殺瘤特點(diǎn)，是腫瘤過繼細(xì)胞免疫治療中的一種免疫效應(yīng)細(xì)胞［5］。CIK 細(xì)胞增殖速度快，具有殺瘤活性與殺瘤譜廣特點(diǎn)，目前CIK 細(xì)胞已應(yīng)用于多種腫瘤的治療［6］。三裂鼠尾草是天然多酚類化合物，屬于黃酮類類似物，Noori 等［3］研究發(fā)現(xiàn)三裂鼠尾草素對荷瘤小鼠作用后抑制腫瘤生長速率，腫瘤體積變小，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，提高抗腫瘤效力。Rafatian 等［7］研究發(fā)現(xiàn)在氧化應(yīng)激誘導(dǎo)人成神經(jīng)細(xì)胞瘤SH-SY5Y 細(xì)胞的細(xì)胞凋亡和自噬過程中，三裂鼠尾草素可通過細(xì)胞凋亡蛋白酶途徑的獨(dú)立抗氧化活性，促進(jìn)細(xì)胞凋亡和自噬活動的增強(qiáng)。本研究通過不同濃度三裂鼠尾草素在體外誘導(dǎo)人CIK 細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)在三裂鼠尾草素濃度為1.6 ～204.8 pmol/L 時，可明顯促進(jìn)CIK 細(xì)胞增殖，濃度為25.6 pmol/L 時，CIK 細(xì)胞增殖率達(dá)最大值，當(dāng)三裂鼠尾草素濃度超過819.2 ～1 638.4 pmol/L，CIK 細(xì)胞增殖出現(xiàn)明顯抑制，這一效應(yīng)呈現(xiàn)較明顯劑量依賴關(guān)系，提示三裂鼠尾草素對CIK 細(xì)胞的增殖作用有濃度窗現(xiàn)象。

PFP 和GraB 均可存在于活化的CTL 和NK 細(xì)胞胞質(zhì)顆粒中，其介導(dǎo)的細(xì)胞毒途徑是CTL 和NK 細(xì)胞抗腫瘤的主要方式之一［8］。PFP 釋放后當(dāng)Ca2+存在時，在靶細(xì)胞上聚合形成活性孔道，在靶細(xì)胞膜內(nèi)外形成明顯的滲透壓反差，導(dǎo)致靶細(xì)胞脹裂而死，GraB 也可以通過此PFP 形成孔道進(jìn)入靶細(xì)胞，誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡［9-10］。T 細(xì)胞表面的CD107a 分子，與T 細(xì)胞活化以后脫顆粒過程相關(guān)，其比值可以直接反應(yīng)該效應(yīng)細(xì)胞具有的特異性殺傷活性［11-12］。本實(shí)驗中發(fā)現(xiàn)三裂鼠尾草素能夠促進(jìn)CIK 細(xì)胞GraB、PFP 和CD107a 的表達(dá)，從而增強(qiáng)了CIK 細(xì)胞對胃癌細(xì)胞的殺傷活性。

β-catenin 的活化可激活Erk 分子，進(jìn)而上調(diào)Bcl-2的表達(dá)，促進(jìn)免疫細(xì)胞的存活，從而控制自身免疫應(yīng)答反應(yīng)［13］。Bcl-2 蛋白家族直接調(diào)節(jié)線粒體膜的滲透性從而調(diào)節(jié)細(xì)胞色素C，發(fā)揮抗凋亡和促凋亡的作用［14］。本實(shí)驗發(fā)現(xiàn)三裂鼠尾草素可促進(jìn)CIK 細(xì)胞βcatetin、ERK1/2、Bcl-2 和P-AKT 的表達(dá)，三裂鼠尾草素在濃度為1.6 ～25.6 pmol/L 時隨著濃度的提高而增強(qiáng)CIK 細(xì)胞Bcl-2 的表達(dá)，且對CIK 細(xì)胞的增殖及殺傷活性均有明顯的促進(jìn)作用。因此可以推斷，三裂鼠尾草素對CIK 細(xì)胞的增殖及對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用與激活β-catetin、ERK1/2 和Bcl-2 信號通路的表達(dá)密切相關(guān)，在上述各信號通路中是否具有共同的調(diào)節(jié)靶點(diǎn)亟待進(jìn)一步研究。本實(shí)驗中CIK 細(xì)胞的AKT 表達(dá)也上調(diào)，三裂鼠尾草素可能還通過PI3K/AKT 信號傳導(dǎo)通路進(jìn)一步影響T 細(xì)胞的增殖、分化，從而增強(qiáng)對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。

綜上所述，三裂鼠尾草素能夠促進(jìn)CIK 細(xì)胞的增殖，從而有效提高CIK 細(xì)胞對胃癌細(xì)胞的殺傷活性，其機(jī)制可能與三裂鼠尾草素激活β-catetin、ERK1/2、Bcl-2、P-AKT 信號通路，上調(diào)CIK 細(xì)胞中GraB、PFP、CD107a 的表達(dá)有關(guān)。以上實(shí)驗結(jié)果為三裂鼠尾草素用于腫瘤的免疫治療提供了實(shí)驗依據(jù)，也為草藥單體在免疫細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)用中提供實(shí)例。

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