張世妹
(錦州市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 錦州 121000)
改良小Leep刀在絕經(jīng)后婦女宮頸活檢中應(yīng)用的可行性分析
張世妹
(錦州市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 錦州 121000)
目的探討改良小Leep刀在絕經(jīng)后婦女宮頸活檢中應(yīng)用的可行性。方法將60例行宮頸活檢的婦女按照奇偶數(shù)字法隨機(jī)地均分為對(duì)照組與觀(guān)察組,對(duì)照組采用宮頸活檢鉗行宮頸活檢,觀(guān)察組則采用改良小Leep刀行宮頸活檢。比較兩組臨床療效、術(shù)中術(shù)后情況及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果①經(jīng)治療,對(duì)照組臨床總有效率為66.67%,顯著小于觀(guān)察組(86.67%)(P<0.05);②觀(guān)察組創(chuàng)面愈合時(shí)間、術(shù)中出血量及術(shù)后出血量均顯著小于對(duì)照組(P<0.05),但兩組手術(shù)時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);③對(duì)照組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為16.67%,顯著大于觀(guān)察組(10.00%)(P<0.05)。結(jié)論與傳統(tǒng)宮頸活檢鉗比較,改良小Leep刀在絕經(jīng)后婦女宮頸活檢中應(yīng)用可行。
宮頸活檢鉗;改良小Leep刀;宮頸活檢;可行性
在各種宮頸病變之中,子宮頸上皮內(nèi)瘤變與子宮頸慢性炎癥臨床發(fā)病率一般較高,往往運(yùn)用治療方法包括物理治療與藥物治療兩種方法[1],然而這兩種方法仍然存在較多的問(wèn)題,如治愈率低以及臨床療效不顯著等方面的問(wèn)題。本研究對(duì)比分析了宮頸活檢鉗與改良小Leep刀行宮頸活檢治療的臨床療效,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:入組對(duì)象為2011年7月至2014年6月入住我院的60例行宮頸活檢的絕經(jīng)后婦女,年齡49~72歲,平均(59.20±4.34)歲;絕經(jīng)時(shí)間2~20年,平均(10.22±1.32)年。將本組患者按照奇偶數(shù)字法隨機(jī)地均分為對(duì)照組與觀(guān)察組,每組患者數(shù)均為30例,兩組患者在一般資料方面的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 手術(shù)方法
1.2.1 觀(guān)察組。本組采用改良小Leep刀進(jìn)行治療,具體方法為:將常用Leep刀的頭端修改成為大小約為3~5 mm大小的圓形,于患者右大腿位置貼電極板,將Leep刀調(diào)整至電切功率大小為40 W,于涂有醋酸以及盧戈液之后異常的部位電切3~4塊直徑大小約為3 mm、深度約為3 mm的組織送病理檢查,然后將Leep刀調(diào)節(jié)至電凝功率大小為30 W,換為球形刀頭,電凝切緣止血,常規(guī)方法將紗布?jí)浩染o以防出血,囑24 h之后來(lái)院取自紗布,分別計(jì)算術(shù)中及術(shù)后24 h之內(nèi)的出血量。
1.2.2 對(duì)照組。本組采用活檢鉗組進(jìn)行治療,具體方法為:按照宮頸萎縮的程度大小決定了活檢鉗的方法。若還有部分穹隆,則將窺器放置的深度調(diào)小,以盡可能加深穹隆的深度,于穹隆與宮頸交界位置稍下使用宮頸鉗將宮頸進(jìn)行固定,以協(xié)助活檢鉗取材成功。若穹隆完全消失,那么將窺器置于最深位置,以減少萎縮宮頸的活動(dòng)度大小,這樣做利于鉗取組織標(biāo)本。應(yīng)用常見(jiàn)的活檢鉗貼近涂有醋酸以及盧戈液后出現(xiàn)異常的部位,略用力鉗夾且收緊以減少活檢鉗在宮頸表面打滑的頻率,鉗取3~4塊組織送病理檢查,采用紗布?jí)浩葎?chuàng)面進(jìn)行止血,囑患者24 h來(lái)醫(yī)院將紗布取出,并對(duì)術(shù)中及術(shù)后24 h之內(nèi)的出血量進(jìn)行計(jì)算。
表1 兩組術(shù)中、術(shù)后情況比較()
表1 兩組術(shù)中、術(shù)后情況比較()
組別 例數(shù)(n) 手術(shù)時(shí)間(min) 創(chuàng)面愈合時(shí)間(d) 術(shù)中出血量(mL) 術(shù)后出血量(mL)對(duì)照組 30 2.72±0.38 48.02±5.54 5.54±1.03 3.67±1.11觀(guān)察組 30 2.81±0.45 38.33±3.18 2.78±0.76 0.52±0.34 t值 0.232 5.193 6.177 8.092 P值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05
1.3 臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。主要包括[2]:①治愈:白帶多、接觸性出血等方面的臨床癥狀顯著改善;病變完全消失,宮頸光滑大小形態(tài)處于正常水平;CIN患者術(shù)后1年復(fù)查未見(jiàn)復(fù)發(fā)情況;②顯效:宮頸管糜爛面積較治療前顯著縮小或者基本消失,然而頸管內(nèi)口可見(jiàn)紅色肉芽組織;贅生物殘留或者又長(zhǎng)出新的贅生物;③無(wú)效:宮頸肥大及糜爛情況仍舊存在,且臨床癥狀及體征未發(fā)生任何緩解。臨床總有效率(%)=治愈率(%)+顯效率(%)。
1.4 觀(guān)察指標(biāo):比較兩組臨床療效、術(shù)中術(shù)后情況及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分比)“n(%)”的形式進(jìn)行表示,計(jì)量資料以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)偏差“()”的形式進(jìn)行表示,分別采用χ2及t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效對(duì)比:經(jīng)治療,對(duì)照組治愈、顯效及無(wú)效例數(shù)分別為12例、8例及10例,臨床總有效率為66.67%(20/30);觀(guān)察組分別為18例、8例及4例,臨床總有效率為86.67%(26/30)。兩組臨床療效差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 兩組術(shù)中術(shù)后情況對(duì)比:兩組除了手術(shù)時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,其余各項(xiàng)指標(biāo)(包括創(chuàng)面愈合時(shí)間、術(shù)中出血量及術(shù)后出血量)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.3 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況對(duì)比:對(duì)照組術(shù)后出現(xiàn)3例陰道出血及2例宮頸粘連,總發(fā)生率為16.67%(5/30);觀(guān)察組術(shù)后出現(xiàn)2例陰道出血及1例宮頸粘連,總發(fā)生率為10.00%(3/30)。兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
研究發(fā)現(xiàn),婦女宮頸萎縮程度與絕經(jīng)年限存在正相關(guān)性。隨著婦女宮頸的萎縮日益顯著,穹隆開(kāi)始變淺且逐漸消退,宮頸縮小,向?qū)m頸管內(nèi)回縮,最終完全變平。相關(guān)臨床實(shí)踐表明,宮頸的萎縮與其他常見(jiàn)的萎縮不同,脫水之后造成組織結(jié)構(gòu)的皺縮,從而形成溝或者回樣的隆起、凹陷等,而是絕大多數(shù)呈光滑樣的萎縮,即宮頸在變小及變淺的同時(shí)仍然可以保持外表的光滑度,而并不會(huì)出現(xiàn)溝及回樣的變化,這大大增加了絕經(jīng)后宮頸活檢的難度。常規(guī)使用宮頸鉗對(duì)行宮頸活檢的婦女進(jìn)行治療,然而這種方法難以對(duì)宮頸進(jìn)行很好地固定,從而導(dǎo)致宮頸活檢鉗在宮頸表面發(fā)生“打滑”的情況[3]。據(jù)此,本院將改良的Leep刀用于絕經(jīng)后婦女的宮頸活檢之中,從而在很大程度上規(guī)避了常規(guī)宮頸活檢鉗在絕經(jīng)后婦女活檢中取材難度大或者由于“打滑”現(xiàn)象而發(fā)生取材偏差等方面的情況。本研究結(jié)果顯示:觀(guān)察組臨床療效顯著優(yōu)于對(duì)照組,且并發(fā)癥發(fā)生率低。綜上所述,與傳統(tǒng)宮頸活檢鉗比較,改良小Leep刀在絕經(jīng)后婦女宮頸活檢中應(yīng)用可行。
[1]朱鄭霞.LEEP刀在治療宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變中的應(yīng)用及療效觀(guān)察[J].中國(guó)高等醫(yī)學(xué)教育,2010,6(9):135-136.
[2]宗有蓮.LEEP刀治療宮頸病變的護(hù)理[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012, 7(B9):153.
[3]李占貴,王影.陰道鏡下宮頸活檢在診斷宮頸上皮內(nèi)瘤變中的價(jià)值[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27(20):3114-3116.
R737.33
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1671-8194(2015)05-0188-02