潘競(jìng)志江蘇南寧市社會(huì)福利醫(yī)院供養(yǎng)科 南寧 530003
利培酮分散聯(lián)片聯(lián)合丁螺環(huán)酮治療流浪精神病人興奮沖動(dòng)行為的療效
潘競(jìng)志
江蘇南寧市社會(huì)福利醫(yī)院供養(yǎng)科 南寧 530003
目的 探討利培酮分散片合并丁螺環(huán)酮控制流浪精神病人興奮沖動(dòng)行為的臨床療效及安全性。方法 選取流浪精神病人130例,隨機(jī)分為2組,每組65例,對(duì)照組給予利培酮分散片治療,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,加用鹽酸丁螺環(huán)酮片治療,采用簡(jiǎn)明精神病量表(BPRS)、躁狂評(píng)定量表(BRMS)、漢密爾頓抑郁量表(HAND)、陽性及陰性評(píng)定量表PANSS-興奮激越因子評(píng)定興奮激越狀況以及臨床療效,分別于治療前和治療后第1、2、4、8周末各評(píng)定1次。結(jié)果 從治療1周末開始,2組患者的BPRS、BRMS、HAND、PANSS-興奮激越因子評(píng)分均降低,但觀察組的降低幅度更大,明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組臨床總有效率均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組患者TESS各期評(píng)分、不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 利培酮分散片合并丁螺環(huán)酮治療流浪精神病人起效快,療效滿意,可有效改善患者的興奮行動(dòng)行為,且安全性良好。
利培酮分散片;丁螺環(huán)酮;流浪精神??;興奮沖動(dòng)行為;
近些年以來,隨著流動(dòng)人口逐年增加,流浪精神病人也呈現(xiàn)逐漸增長的趨勢(shì)。流浪精神病人大多病史不明,癥狀較復(fù)雜,且無認(rèn)知能力,無意識(shí)也無條件主動(dòng)尋求救助,給當(dāng)?shù)氐纳鐣?huì)環(huán)境、治安、公共衛(wèi)生等造成很多不良的影響,各國政府和相關(guān)人士也越來越關(guān)注流浪精神病人,能否及早有效地控制患者的興奮沖動(dòng)行為,對(duì)患者的治療依從性、預(yù)后、社會(huì)管理等方面都有非常重要的意義[1]。丁螺環(huán)酮控制精神病患者焦慮、攻擊行為的有效性已經(jīng)得到廣大醫(yī)務(wù)工作者的認(rèn)可,近來,非典型抗精神病藥物控制精神病人興奮沖動(dòng)行為的治療方法也日益受到關(guān)注[2]。本研究探討利培酮分散片合并丁螺環(huán)酮控制流浪精神病人興奮沖動(dòng)行為的臨床療效以及安全性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
表1 2組患者精神病分類診斷結(jié)果比較 [n(%)]
1.1 臨床資料 選取2010-05—2014-07由110、120、救助站等送入我院就診的流浪精神病人130例,男96例,女34例,年齡18~68歲,平均(38.67±11.08)歲,隨機(jī)分為2組,每組65例,所有患者均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(CCMD-3)器質(zhì)性精神障礙、精神活性物質(zhì)所致精神障礙、精神分裂癥等分類診斷標(biāo)準(zhǔn),2組患者的精神病類型見表1。觀察組男50例,女15例;年齡18~67歲,平均(37.69 ±10.50)歲。對(duì)照組男46例,女19例;年齡20~68歲,平均(39.44±12.47)歲,2組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 所有患者在試驗(yàn)前未經(jīng)抗精神病藥物治療或經(jīng)2周的藥物清洗期(病史中2周內(nèi)使用了抗精神病藥物者均不予入組),對(duì)照組給予利培酮分散片(江蘇恩華藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100106),推薦起始劑量為2次/d,1 mg/次,第2(3)天增加到2次/d,2mg/次;如能耐受,第3(5)天增加到2次/d,3mg/次;觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,加用鹽酸丁螺環(huán)酮片(江蘇恩華藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H19991024),3次/d,20mg/次(10),試驗(yàn)過程中不合并使用其他精神活性藥物,有錐體外系反應(yīng)(EPS)者可使用安坦(苯海索),失眠者可給予BZD類藥物,連續(xù)使用不得超過2周。
1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 采用簡(jiǎn)明精神病量表(BPRS)、躁狂評(píng)定量表(BRMS)、漢密爾頓抑郁量表(HAND)、陽性及陰性評(píng)定量表PANSS-興奮激越因子(P4+P7+G8+G14+S1+S2 +S3)評(píng)定興奮激越狀況以及臨床療效,分別于治療前和治療后第1、2、4、8周末各評(píng)定1次?;颊叩腂PRS、BRMS、HAND、PANSS臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)減分率采用四分位法評(píng)價(jià),減分率=(治療前評(píng)分-治療后評(píng)分)/治療前評(píng)分×100%?;颊叩臏p分率≥75%%,為痊愈;減分率50%~<75%為顯著進(jìn)步;減分率25%~%50,為進(jìn)步;減分率<25%,為無效??傆行В饺?顯著進(jìn)步+進(jìn)步。
1.4 安全性評(píng)價(jià) 采用副反應(yīng)量表(TESS)、血常規(guī)、尿常規(guī)、生化、心電圖檢查等評(píng)定,分別在治療治療前和治療后第1、2、4、8周末各評(píng)定1次。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組治療前后BPRS、BRMS、HAND量表評(píng)分比較 2組患者治療前BPRS、BRMS、HAND評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。從治療1周末開始,2組患者的BPRS、BRMS、HAND評(píng)分均降低,但觀察組降低幅度更大,明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.2 2組治療前后PANSS-興奮激越因子評(píng)分比較 2組治療前PANSS-興奮激越因子評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。從治療1周末開始,2組PANSS-興奮激越因子評(píng)分均降低,但觀察組降低幅度更大,明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.3 2組療效比較 根據(jù)BPRS、BRMS、HAMD、PANSS評(píng)定臨床總有效率,觀察組臨床總有效率均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
2.4 2組不良反應(yīng)比較 2組TESS各期評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5;2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且大多數(shù)隨時(shí)間延長而消失,見表6。2組實(shí)驗(yàn)室檢查、心電圖結(jié)果未出現(xiàn)明顯改變。
據(jù)調(diào)查[3],美國約12.5萬的精神病患者處于四處流浪的狀態(tài),Paula等[4]對(duì)加拿大多倫多市的流浪人員的調(diào)查發(fā)現(xiàn):67%的流浪人員有精神病史。我國精神疾病患病率達(dá)1%以上,但目前對(duì)流浪精神病人的研究較少,尚無確切數(shù)據(jù)。國外流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,流浪嚴(yán)重精神疾病者以精神分裂癥患病率最高[5],本試驗(yàn)觀察組和對(duì)照組精神分裂癥的發(fā)病率分別為53.85%和52.31%,與國外研究結(jié)果一致。流浪精神病人中,患者婚、喪偶占26.6%,且大多文化程度較低,處于社會(huì)底層的弱勢(shì)人群,在其日常生活中,負(fù)性生活事件的發(fā)生率比一般人群要高,且社會(huì)救助體系尚不健全,因此,在他們出院前,醫(yī)護(hù)人員要耐心地多給他們講解精神病復(fù)發(fā)的危害性以及長期用藥的重要性,提高治療的依從性,以減少近期復(fù)發(fā)和再入院率,降低病殘率,從而減輕對(duì)社會(huì)的危害和負(fù)擔(dān)[6]。
丁螺環(huán)酮是一種新型的非苯二氮類抗焦慮藥物,主要通過激活中樞5-羥色胺受體,通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)降低5-羥色胺能神經(jīng)活性發(fā)揮治療作用[7],同時(shí)又是一種弱的抗DA能藥,對(duì)多巴胺有激動(dòng)和阻斷作用,通過激動(dòng)突觸后膜上的5-HTIA受體而引起5-HT2受體向下調(diào)節(jié)。而利培酮是一種強(qiáng)5-HT2A和相對(duì)弱的D2受體拮抗劑,具有強(qiáng)效抑制運(yùn)動(dòng)功能,相對(duì)于傳統(tǒng)抗精神病藥物,可應(yīng)用較小劑量而獲得較好的效果[8],其錐體外系不良反應(yīng)更少,對(duì)于陰性癥狀以及情感癥狀均具有輔助作用,且耐受性良好,兩者受體的協(xié)同作用可以加快療效[9]。本研究應(yīng)用利培酮分散片合并丁螺環(huán)酮治療流浪精神病人,與單用利培酮分散片比較,從治療1周末開始,2組患者的BPRS、BRMS、HAND、PANSS-興奮激越因子評(píng)分均降低,但觀察組的降低幅度更大;根據(jù)BPRS、BRMS、HAMD、PANSS評(píng)定臨床總有效率,觀察組臨床總有效率均高于對(duì)照組(P<0.05)。2組患者TESS各期評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,不良反應(yīng)主要有便秘、頭暈、心動(dòng)過速、震顫、錐體外系不良反應(yīng),2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且大多數(shù)隨時(shí)間延長而消失。2組患者的實(shí)驗(yàn)室檢查、心電圖結(jié)果未出現(xiàn)明顯改變。
綜上所述,利培酮分散片合并丁螺環(huán)酮治療流浪精神病人起效快,臨床療效滿意,可有效改善患者的興奮行(沖)動(dòng)行為,且安全性良好。
表2 2組治療前后BPRS、BRMS、HAND量表評(píng)分比較(±s)
表2 2組治療前后BPRS、BRMS、HAND量表評(píng)分比較(±s)
注:經(jīng)t檢驗(yàn),#P<0.05,*P<0.05
周末BPRS觀察組50.65±8.73 41.98±9.57#* 33.86±7.53#* 25.32±5.99#* 19.30±4.27#*項(xiàng)目 組別 治療前 治療1周末 治療2周末 治療4周末 治療8對(duì)照組49.71±9.04 45.30±8.43# 38.05±8.02# 31.47±6.53# 26.44±5.35#BRMS觀察組31.45±6.33 27.98±5.43#* 24.29±5.68#* 12.23±3.46#* 7.56±2.13#*對(duì)照組32.04±6.02 30.22±5.80# 28.67±6.31# 20.15±4.11# 12.37±3.55#HAMD觀察組31.30±6.24 26.84±5.71#* 23.47±5.34#* 12.00±3.28#* 6.76±2.33#*對(duì)照組31.78±5.98 29.68±6.12# 27.09±6.31# 20.97±3.99# 13.10±2.84#
表3 2組治療前后PANSS-興奮激越因子評(píng)分比較(±s)
表3 2組治療前后PANSS-興奮激越因子評(píng)分比較(±s)
注:經(jīng)t檢驗(yàn),#P<0.05,*P<0.05
組別 n 治療前 治療1周末 治療2周末 治療4周末 治療8周末觀察組 65 32.74±6.01 27.45±5.32#* 22.80±4.90#* 16.34±3.47#* 12.01±2.90#*對(duì)照組 65 33.25±5.77 30.64±5.05# 26.07±4.13# 21.58±4.20# 17.39±3.56#
表4 2組療效比較 [n(%)]
表5 2組TESS評(píng)分比較(±s)
表5 2組TESS評(píng)分比較(±s)
周末觀察組組別 治療1周末 治療2周末 治療4周末 治療8 1.62±1.24 1.92±0.97 2.38±1.05 2.80±1.22對(duì)照組1.55±1.07 2.01±1.14 2.41±1.56 2.73±1.84
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(收稿2014-10-27)
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A
1673-5110(2015)21-0032-02