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血清白三烯B4、MMP-9水平與冠心病患者的臨床研究

2015-12-02 03:10張美玲
中外醫(yī)療 2015年26期
關(guān)鍵詞:白三烯胞外基質(zhì)硬化

張美玲

濰坊市第二人民醫(yī)院急診科,山東濰坊 261041

心血管疾病是全球發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一,其中最常見的冠心病是眾多因素共同作用引發(fā)的復(fù)雜疾病。動(dòng)脈粥樣硬化是冠心病患者的血管病理表現(xiàn),炎癥一方面是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展的主要機(jī)制,另外更是冠心病發(fā)生的關(guān)鍵[1]。通過臨床研究可以發(fā)現(xiàn),冠心病患者的外周血炎癥因子,如C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子等水平明顯提升,這是評(píng)估冠心病患者病變嚴(yán)重程度的判斷標(biāo)準(zhǔn),也是預(yù)后轉(zhuǎn)歸的有效生化標(biāo)志物,白三烯(LT)貫穿于動(dòng)脈粥樣硬化形成整個(gè)過程,白三烯B4是LT中含量最高,作用最強(qiáng)的一類.其通過上調(diào)斑塊內(nèi)基質(zhì)金屬蛋白酶的表達(dá),導(dǎo)致粥樣斑塊的不穩(wěn)定,破裂[2]。基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)是一類蛋白水解酶,它的生存依賴于鋅、鈣金屬離子。它主要能參與降解細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的主要成分就是ECM,而MMPs對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)成分之間有較高親和力,能降解幾乎所有的ECM成分。該研究整群選取2014年5月—2015年3月期間在該院就診住院的患者82例,按病情分為冠心病組和非冠心病組,比較兩組血清LTB4 MMP-9變化,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

在該院就診住院的患者82例中,將入院病人分為冠心病組40 例(男 22 例,女 18 例),平均年齡(55.25±2.72),非冠心病組患者42例(男22例,女 20例,平均年齡56.23±2.45),年齡基數(shù)各指標(biāo)、各組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 指標(biāo)檢測(cè)方法

所有研究組患者均在入院后24 h空腹抽取肘靜脈血3 mL,靜止1 h后超速離心(2 500 r/min)10 min,取上清液置于-70℃低溫冰箱中保存?zhèn)錅y(cè)。用ELISA法檢測(cè)血清LTB4 MMP-9濃度,比較各組患者血清LTB4 MMP-9水平的變化,并進(jìn)行相關(guān)性分析。

1.3 標(biāo)本的采集和保存

所有病人于入院24 h內(nèi)抽肘靜脈血約4 mL,置于試管中,4000 rpm離心10 min,收集完上層血清,分裝在2支試管中,放在-70℃冰箱中保存,留以測(cè)試。收集的全部一次性完成,能避免批間誤差和測(cè)量誤差,樣本檢測(cè),實(shí)驗(yàn)均嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

慢性肝腎功能不全、心肌炎、慢性心力衰竭、風(fēng)濕性心臟病、心內(nèi)膜炎、結(jié)締組織病和腫瘤,近期有過創(chuàng)傷和手術(shù)史及近半年內(nèi)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈成形術(shù)、心肌梗死、冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)史。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS 13.5統(tǒng)計(jì)軟件。檢測(cè)所得計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。兩組間均數(shù)比較,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn),各因素之間的相關(guān)關(guān)系采用直線相關(guān)分析。計(jì)數(shù)指標(biāo)的檢測(cè)采用描述例數(shù)及百分?jǐn)?shù),組間采用χ2檢驗(yàn),均以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

2 結(jié)果

2.1 臨床資料比較

臨床資料比較:冠心病合患者,非冠心病患者在年齡、性別、身高、體重、吸煙、飲酒、糖尿病、血脂方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見表 1、2。

表1 各組臨床基本特征的比較(±s)

表1 各組臨床基本特征的比較(±s)

注:各組指標(biāo)間均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

臨床資料冠心病組(n=4 0)非冠心病組(n=4 2) P年齡(歲)體重指數(shù)(k g/m 2)5 5.2 5±2.7 2 2 5.0 3±1.6 9 5 6.2 3±2.4 5 2 5.4 3±1.1 6 0.9 7 5 0.3 3 8

表2 各組臨床資料基本特征的比較[n(%)]

2.2 血清LTB4 MMP-9變化

冠心病明顯高于非冠心病組(P<0.01)。見表3。

表3 各組血清白三烯B4和MMP-9結(jié)果比較(±s)

表3 各組血清白三烯B4和MMP-9結(jié)果比較(±s)

組別白三烯 B 4(p g/m L) M M P-9(n g/m L)冠心病組(n=4 0)非冠心病組(n=4 2)t P(6 1 4.0 6±6 6.3 5)(3 0 1.5 8±6 2.3 6)1 1 4.1 9 0.0 0 0(8 9 2.1 8±2 0 1.3 9)(4 7 4.2 0±1 3 9.6 2)1 2 3.3 5 0.0 0 0

2.3 血清LTB4 MMP-9相關(guān)性比較

冠心病患者血清LTB4 MMP-9水平均較對(duì)照組明顯升高,且二者呈正相關(guān)(r=0.774,P<0.01)。

3 討論

心血管疾病是全球發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一,其中最常見的冠心病(CAD)是眾多因素共同作用引發(fā)的復(fù)雜疾病。動(dòng)脈粥樣硬化(AS)是冠心病患者的血管病理表現(xiàn),它的特點(diǎn)是AS的受累動(dòng)脈的病變首先從內(nèi)膜開始,接著可能有多種病變合并存在,其中局部有脂質(zhì)和復(fù)合糖類集聚、纖維組織增生和鈣質(zhì)沉著形成斑塊,并有動(dòng)脈中層的逐漸退變,繼發(fā)性病變尚有斑塊內(nèi)出血,斑塊破裂及局部血栓形成。炎癥不僅是AS發(fā)生發(fā)展的主要機(jī)制,也是CAD發(fā)生,發(fā)展的關(guān)鍵。白三烯(LT)貫穿于動(dòng)脈粥樣硬化形成整個(gè)過程。白三烯B4是LT中含量最高,作用最強(qiáng)的一類其通過上調(diào)斑塊內(nèi)MMPS的表達(dá),后者分解細(xì)胞質(zhì),導(dǎo)致粥樣斑塊的不穩(wěn)定,破裂[2]。越來越多的證據(jù)顯示其可能通過上調(diào)MMP-2/MMP-9表達(dá)促使細(xì)胞外基質(zhì)代謝失平衡,進(jìn)而促使易損斑塊破裂。大量研究表明,許多細(xì)胞因子與CAD的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。

LTB4是從白細(xì)胞代謝產(chǎn)物花生四烯酸分離得到的具有共軛三烯結(jié)構(gòu)的二十碳不飽和酸。在體內(nèi)含量雖微,但卻具有很高的生理活性,并且是某些變態(tài)反應(yīng)、炎癥以及心腦血管等疾病中的化學(xué)介質(zhì)[3]。該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),CAD患者LTB4水平顯著高于非冠心病患者,證明了LTB4參與了冠心病的發(fā)生、發(fā)展的病理變化過程?;罨腖TB4也會(huì)生成一些化學(xué)因子,如:組織因子,粘附細(xì)胞因子,都可能與炎癥上調(diào)得作用關(guān)聯(lián)。同時(shí)可使粥樣斑塊的纖維帽ECM降解大于合成,促使血小板的聚集,血栓形成,促使斑塊裂解[4]。

基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)是蛋白水解酶,它依賴于鋅、鈣金屬離子,它參與降解細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)。ECM的過度降解會(huì)導(dǎo)致下降A(chǔ)S斑塊穩(wěn)定性,產(chǎn)生破裂,導(dǎo)致CAD的發(fā)生[5]。MMPs是降解細(xì)胞外基質(zhì)蛋白酶的總稱,其中的MMP-9對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)有極強(qiáng)的降解作用,因此與動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的不穩(wěn)定有很大關(guān)聯(lián)[6]。Luttun等[7]將鼠的載脂蛋白 E基因敲除(apoE-/-),MMP-9基因敲除,飲食上喂以高膽固醇,并且設(shè)立對(duì)照組,分別隨機(jī)于15、25周選取小鼠殺死,與對(duì)照組比較(P<0.01),在減輕主動(dòng)脈粥樣斑塊的形成有顯著效果,并阻礙巨噬細(xì)胞浸潤、中膜彈力蛋白降解和膠原沉積,從而減少AS的形成。Gough等[8]通過轉(zhuǎn)染逆轉(zhuǎn)錄病毒,apoE-/-鼠巨噬細(xì)胞過度表達(dá)MMP-9,降解AS基質(zhì),斑塊急性破裂。上述實(shí)驗(yàn)說明,血清MMP-9與CAD的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。該研究發(fā)現(xiàn)血清MMP-9濃度在CAD患者中明顯高于非冠心病組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步證實(shí)了MMP-9是CAD的一種保護(hù)因素。該研究將LTB4,MMP-9在CAD患者中的相關(guān)性做了分析,發(fā)現(xiàn)兩者成顯著正相關(guān)關(guān)系。

該研究也有一定的局限性,樣本例數(shù)相對(duì)較少,LTB4、MMP-9受多種因素的影響,盡管在篩選病例時(shí)排除了一些可能的影響因素,但仍不能排除一些潛在的干擾因素,所有標(biāo)本都是取外周血作為檢測(cè)指標(biāo),并不能特異的反映冠狀動(dòng)脈病變,其它部位的血管如頸動(dòng)脈、主動(dòng)脈的動(dòng)脈粥樣硬化病變也對(duì)其有一定程度的影響。聯(lián)合檢測(cè)生化指標(biāo),為CAD提供發(fā)病機(jī)制、臨床預(yù)后及最佳治療信息,為遠(yuǎn)期預(yù)后的判斷提供依據(jù),聯(lián)合檢測(cè)炎癥因子有望為CAD患者的檢測(cè)及防治提供新的治療靶點(diǎn)。

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