張育瑋，黃艷春，薛立明，武海波

·調(diào)查與研究·

淺談藥物或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程中的妊娠

張育瑋，黃艷春，薛立明，武海波

按照GCP中的技術(shù)要求，臨床試驗(yàn)選擇的受試者均以自愿為原則，女性受試者應(yīng)排除妊娠及哺乳期，因此在篩選時(shí)均應(yīng)對(duì)孕齡女性進(jìn)行早孕檢測，以確保受試者的安全及試驗(yàn)順利進(jìn)行。但由于實(shí)際操作缺乏嚴(yán)密性，在試驗(yàn)中出現(xiàn)個(gè)別女性受試者妊娠現(xiàn)象，且目前我國沒有明確的法律規(guī)定及倫理要求，使其處理方式多樣化。

目前大多數(shù)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)采用檢測尿液人絨毛膜促性腺激素（HCG）的方法，但該方法不能定量檢測HCG，女性在妊娠8～10 d才能被檢測出陽性結(jié)果，且個(gè)體差異大，部分女性甚至?xí)谀┐卧陆?jīng)后35～40 d才能檢出尿HCG。因此，篩選時(shí)單憑化驗(yàn)結(jié)果來判斷是不足以確認(rèn)妊娠的，相關(guān)的知情及倫理要求不足以成為事件的重要原因。

1 預(yù)防措施

1.1 完善妊娠檢測方案

相比尿液8～10 d甚至35～40 d才能檢出陽性結(jié)果，血液HCG的檢測更為準(zhǔn)確，往往在停經(jīng)1～2 d就可檢出，可以把確診妊娠的時(shí)間提前，能更準(zhǔn)確對(duì)妊娠做出判斷。由于血液HCG檢測要比尿液檢測費(fèi)用高許多，可根據(jù)受試者的具體情況來判斷是否有必要對(duì)其進(jìn)行血液檢測。如若受試者確定未發(fā)生過性行為或根據(jù)其月經(jīng)周期判斷妊娠發(fā)生幾率極低，可以只在篩選期對(duì)其進(jìn)行尿妊娠檢查，若無法判斷，可以對(duì)其進(jìn)行血液HCG檢查。

有些試驗(yàn)篩選與入組存在時(shí)間間隔，為確保在此時(shí)間段內(nèi)不會(huì)發(fā)生妊娠，建議于入組前對(duì)女性進(jìn)行妊娠檢測，或根據(jù)具體情況在入組前對(duì)其再次進(jìn)行妊娠檢查，若無法確認(rèn)在這段時(shí)間內(nèi)女性受試者是否發(fā)生性行為而具有發(fā)生妊娠的可能，則有必要在入組時(shí)確定其血液HCG含量。

1.2 全面知情同意

研究者要將試驗(yàn)藥物基本信息、試驗(yàn)流程、入排標(biāo)準(zhǔn)、可能會(huì)產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)完全列入知情同意書并告知受試者，包括對(duì)其基本信息的保密、對(duì)其權(quán)利的保護(hù)、由于檢測方法的局限而無法100%檢出妊娠、妊娠后的危害、生育能力有無影響及采取的相應(yīng)措施等，并且告知其在接受試驗(yàn)前、中、后的注意事項(xiàng)（如飲食、運(yùn)動(dòng)、避孕、服藥后多長時(shí)間才能發(fā)生妊娠或使其配偶妊娠等）及相關(guān)規(guī)定，研究者必須保證全面知情且使受試者了解、接受這些信息后才能簽署知情同意書和開展篩查工作。此外，對(duì)于男性受試者知情同意時(shí)也應(yīng)告知在試驗(yàn)期間不得使其配偶妊娠或進(jìn)行捐精活動(dòng)。也可印發(fā)簡單的臨床試驗(yàn)注意事項(xiàng)供受試者學(xué)習(xí)。

1.3 入選前基本情況的詢問及保密

在篩選過程中，除基本的病史、家族史的詢問外，對(duì)于女性受試者年齡、婚姻狀況、近期是否發(fā)生性行為、月經(jīng)周期及末次月經(jīng)時(shí)間、是否已有子女或預(yù)備妊娠、文化信仰（有些文化信仰認(rèn)為胎兒比婦女的生命或健康更重要［1］）等信息也要詳細(xì)收集并記錄，以確定對(duì)其進(jìn)行血液還是尿液HCG檢測，及檢查的時(shí)間和頻次。如：①月經(jīng)周期是多長？上次月經(jīng)是什么時(shí)間？有無延遲史？延遲多久？②近兩個(gè)月是否有性生活？如有，是否頻繁？大概頻率？最后一次是什么時(shí)候？是否采取避孕措施？采用何種方式進(jìn)行避孕？③近期是否有妊娠的計(jì)劃？是否有子女？根據(jù)以上問題，做出判斷，如：無性生活或兩個(gè)月內(nèi)無性生活，則可以根據(jù)尿HCG檢測結(jié)果判斷是否妊娠。若兩個(gè)月內(nèi)有性生活（Δt為入組與篩選的時(shí)間差），具體可參考圖1和圖2。

詢問以上問題均應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行，并由同性別研究人員進(jìn)行，過程中應(yīng)注意措辭，解釋清楚原因，消除受試者的緊張感，相關(guān)記錄應(yīng)保密，其他人員不可隨意查看，可將記錄收歸倫理委員會(huì)相關(guān)部門，除必要情況不得對(duì)任何人公開。

1.4 倫理委員會(huì)成立專管部門

在倫理委員會(huì)成立專管部門，可負(fù)責(zé)試驗(yàn)中妊娠的相關(guān)監(jiān)管工作，其職責(zé)包括試驗(yàn)方案中女性受試者特殊權(quán)利的倫理審查及保護(hù)、試驗(yàn)中涉及的相關(guān)隱私信息的保管及判斷孕婦的參加是否會(huì)對(duì)胎兒或哺育嬰兒造成風(fēng)險(xiǎn)、發(fā)生妊娠或意外的處理規(guī)程的制定及補(bǔ)償措施的把控。也可以把妊娠與不良事件的監(jiān)管統(tǒng)一到一個(gè)部門，但需要由專人專項(xiàng)負(fù)責(zé)，因妊娠受試者人群的特殊性，盡管其處理上與不良事件有很多相似點(diǎn)，但本質(zhì)不同。

1.5 保險(xiǎn)制度

在申辦方和研究者達(dá)成一致的前提下，可以針對(duì)孕齡女性受試者在試驗(yàn)期間妊娠設(shè)立專項(xiàng)保險(xiǎn)，在倫理機(jī)構(gòu)備案，并對(duì)受試者進(jìn)行知情同意。

1.6 強(qiáng)化醫(yī)學(xué)常識(shí)的宣教

研究人員在知情和宣教的過程中充分告知受試者，如涉及藥物會(huì)對(duì)妊娠造成不同程度的傷害，可能會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)、胎兒致畸、先天疾病等后果，建議在試驗(yàn)過程中注意采取有效的避孕措施及在試驗(yàn)結(jié)束3個(gè)月內(nèi)不要妊娠或使配偶妊娠。但不要使受試者產(chǎn)生所有臨床試驗(yàn)的藥物或器械都會(huì)影響胎兒發(fā)育的錯(cuò)誤觀念，應(yīng)根據(jù)具體藥物具體分析。

圖1 最后一次性生活早于末次月經(jīng)妊娠篩查參考流程圖

圖2 最后一次性生活晚于末次月經(jīng)妊娠篩查參考流程圖

1.7 建立相關(guān)規(guī)章制度

鑒于女性受試者特殊的生理現(xiàn)象，為保護(hù)女性受試者的權(quán)益、尊重新生命，相關(guān)部門制定相應(yīng)的臨床試驗(yàn)規(guī)章制度顯得尤為重要。此外，倫理委員會(huì)也應(yīng)在臨床試驗(yàn)的操作過程中實(shí)施監(jiān)督，規(guī)范研究者或其他試驗(yàn)相關(guān)人員的行為，將傷害降至最低［2］。

2 處理

2.1 停藥檢查

如確認(rèn)受試者妊娠，首先要立即停藥，對(duì)其進(jìn)行全面檢查，確定妊娠發(fā)生的具體時(shí)間、受試者基本狀況、試驗(yàn)期間有無合并用藥及對(duì)妊娠的影響，征求?？漆t(yī)生或?qū)＜业囊庖?，確定是否采取相應(yīng)的救護(hù)措施。

2.2 上報(bào)妊娠事件

臨床研究過程中發(fā)生的妊娠，研究者應(yīng)在獲知后的24 h內(nèi)上報(bào)該事件，并注明發(fā)生的時(shí)間、受試者目前的狀況、是否伴有其他不良反應(yīng)等。上報(bào)程序可按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

需要說明的是妊娠本身不屬于嚴(yán)重不良事件。如在妊娠期間服用藥物或在發(fā)現(xiàn)妊娠前服用藥物，且血藥濃度仍保持在有效范圍，而對(duì)孕婦或胎兒產(chǎn)生的如異位妊娠、流產(chǎn)或致畸等則屬于不良事件或嚴(yán)重不良事件，需另行上報(bào)。

2.3 是否繼續(xù)妊娠

是否繼續(xù)妊娠的決定要在道德、正義、自愿的前提下進(jìn)行，充分保護(hù)受試者利益［2］。

2.3.1 終止妊娠若已知試驗(yàn)藥物具有明顯的妊娠毒性而必須要終止妊娠，或受試者自身要求終止妊娠，或?yàn)楫愇蝗焉?，?qǐng)專科醫(yī)生判斷其身體狀況是否適合進(jìn)行人工流產(chǎn)，若允許，在手術(shù)進(jìn)行前，申辦方、研究者應(yīng)與受試者達(dá)成書面協(xié)議，闡明三方均自愿簽署協(xié)議、手術(shù)存在的風(fēng)險(xiǎn)、術(shù)后的隨訪及相應(yīng)的補(bǔ)償措施。詢問受試者是否為首次妊娠、是否曾經(jīng)發(fā)生流產(chǎn)（人工或意外）及其次數(shù)、是否有子女（可由篩選時(shí)信息獲得）、以后是否打算妊娠等信息，并根據(jù)受試者具體情況對(duì)其進(jìn)行補(bǔ)償，但是補(bǔ)償額度不應(yīng)過大，避免誘使他們過度冒險(xiǎn)、或不考慮自己的實(shí)際情況而自愿參加，使知情同意無效。所有提供給受試者的報(bào)酬、補(bǔ)償和醫(yī)療服務(wù)都必須得到倫理審查委員會(huì)的批準(zhǔn)［3］。

2.3.2 繼續(xù)妊娠首先要與受試者達(dá)成書面協(xié)議，闡明申辦方對(duì)受試者給予相應(yīng)的補(bǔ)償，在妊娠期間每三個(gè)月跟蹤隨訪一次，做相應(yīng)的隨訪記錄，記錄妊娠時(shí)間、孕婦生命體征、各項(xiàng)檢測指標(biāo)值、有無其他不適及胎兒狀況，受試者和隨訪人員簽字確認(rèn)。胎兒出生后檢測是否存在藥物導(dǎo)致的先天疾病或畸形（家族遺傳除外），可在嬰兒2、6、12和24個(gè)月進(jìn)行隨訪［4］，分別檢測其體格發(fā)育情況，可采用“Gesell嬰幼兒智能發(fā)育階段初步檢查表”測量其DQ（發(fā)育商，即智齡）［5］。經(jīng)醫(yī)生判斷受試者和嬰兒健康狀況良好后可結(jié)束隨訪。若在妊娠期間發(fā)生意外流產(chǎn)且可能與藥物相關(guān)，應(yīng)及時(shí)申報(bào)嚴(yán)重不良事件。

3 風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)

可根據(jù)具體情況分級(jí)處理妊娠事件，按照等級(jí)做出相應(yīng)的賠償，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，使處理過程有據(jù)可循。評(píng)判可參考表1。

表1 風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)表

4 小結(jié)

加強(qiáng)臨床試驗(yàn)妊娠管理，目的不是給受試者造成藥物試驗(yàn)會(huì)危害妊娠、影響生育的印象，而是強(qiáng)調(diào)應(yīng)一直采取預(yù)防危害的措施，這是對(duì)受試者權(quán)益和安全及對(duì)未來生命的保護(hù)，也是對(duì)研究者和申辦方的保護(hù)。只有保障了受試者的權(quán)益，保障了研究人員操作的流暢性，臨床試驗(yàn)才能得到最真實(shí)、最可靠的結(jié)果，才能為大眾提供更多的放心藥。

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10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2015.01.018

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2014-11-16