葉浩祥,武慶利,郭 健,李文鋒,林元鋒,葉應(yīng)成
(東莞市大朗醫(yī)院,廣東 東莞 523770)
闊韌帶平滑肌瘤 (Broad ligament leiomyoma,BLL)是指闊韌帶內(nèi)生長的平滑肌瘤,其典型表現(xiàn)為子宮外邊界清楚的實性或以實性為主的腫塊,在T2WI上呈低信號,增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,與子宮強(qiáng)化一致[1-2]。然而,部分不典型的BLL可表現(xiàn)為以囊性成分為主的腫塊,T2WI呈高信號,增強(qiáng)后輕度強(qiáng)化,易與其他腫瘤相混淆,術(shù)前常被誤診。我們對13例經(jīng)手術(shù)病理證實為BLL的不典型低場MRI表現(xiàn)進(jìn)行回顧分析,并與病理對照,以提高BLL的低場MRI診斷及鑒別診斷水平。
收集2006年8月—2014年10月13例在我院經(jīng)手術(shù)病理證實的BLL患者,年齡35~50歲,平均(43.85±6.32)歲。臨床表現(xiàn):全部病例均可捫及邊界清楚、活動性好、質(zhì)硬或韌的實性腫塊,其中6例無其他癥狀,伴陰道不規(guī)則流血或月經(jīng)異常4例、下腹部墜脹不適7例。
采用飛利浦0.23T常導(dǎo)型磁共振成像儀,體部線圈。行常規(guī)軸位T1WI、T2WI、脂肪抑制T2WI,矢狀位T2WI或冠狀位T2WI掃描。技術(shù)參數(shù):T1WI,TR 450 ms,TE 16 ms;T2WI,TR 4 500 ms,TE 90 ms;脂肪抑制 T2WI,TR 4 500 ms,TI 70 ms,TE 95 ms。 13例均行軸位、矢狀位及冠狀位T1WI增強(qiáng)掃描。
13例患者均經(jīng)手術(shù)切除腫瘤。將腫瘤剖開,查看大體形態(tài)、結(jié)構(gòu),行HE染色,制備切片,觀察腫瘤的鏡下組織結(jié)構(gòu)。
由2名不知病理結(jié)果的MR診斷醫(yī)師分析圖像,意見不同時協(xié)商決定。觀察并記錄病灶的囊實性成分、增強(qiáng)掃描強(qiáng)化程度、T2WI信號強(qiáng)度、有無盆腔積液、有無橋血管征(子宮肌瘤多由子宮動脈或其分支供血,供血血管走行于外突瘤體與增大子宮之間,即形成“橋血管征”[3])。
均為單發(fā)病灶,與子宮分界不清5例,分界清楚8例;子宮側(cè)旁11例,后方2例;圓形或橢圓形7例,薯塊狀或分葉狀6例;最大徑為7.4~15.6 cm,平均(9.57±2.43)cm。
13例BLL中,T1WI均呈低或等信號(圖1a,2a,3a); 在T2WI上,4例呈低信號,9例呈高信號 (圖1b)。13例均行增強(qiáng)掃描,9例呈明顯強(qiáng)化,與子宮肌層一致或相仿 (圖1c,1d),4例 (在T2WI上呈低信號)呈輕度強(qiáng)化(圖2c,2d)。3例以囊性成分為主,包繞不規(guī)則實性成分(實性成分T2WI呈高信號),增強(qiáng)掃描瘤實質(zhì)不均勻明顯強(qiáng)化 (圖3c,3d),10例為宮旁實性腫塊。
13例BLL中,8例見“橋血管征”,1例合并盆腔少量積液。
13例患者均經(jīng)手術(shù)切除腫瘤。術(shù)中發(fā)現(xiàn)8例來自闊韌帶,5例為帶蒂漿膜下肌瘤突入闊韌帶。病理均診斷為BLL,鏡下見實質(zhì)為數(shù)量不等的平滑肌細(xì)胞及膠原纖維。術(shù)前正確診斷11例(84.62%),誤診為性索間質(zhì)腫瘤1例、胃腸間質(zhì)瘤1例。
13例BLL中,3例表現(xiàn)為以囊性成分為主,包繞不規(guī)則實性成分,光鏡下腫瘤由縱橫交錯的膠原纖維束、梭形細(xì)胞束構(gòu)成,伴有程度不同的玻璃樣變性、透明變性,部分細(xì)胞內(nèi)見黏液樣變和紅色變性,胞核呈胖梭形,未見病理性核分裂、間質(zhì)水腫、黏液樣物滲出及囊腔形成,未見壞死灶(圖3e)。13例均行增強(qiáng)掃描,4例(T2WI上呈低信號)呈輕度強(qiáng)化,病理上腫瘤內(nèi)平滑肌細(xì)胞較少,而膠原纖維組織較多(圖2e);9例在T2WI上呈高信號 (均為明顯強(qiáng)化),病理上腫瘤由較多平滑肌細(xì)胞構(gòu)成,且細(xì)胞胞體大,含水量多,間質(zhì)少,染色深(圖1e)。
BLL包括真性闊韌帶肌瘤與假性闊韌帶肌瘤,真性闊韌帶肌瘤來源于闊韌帶平滑肌組織或血管平滑肌組織,假性闊韌帶肌瘤是子宮側(cè)壁漿膜下肌瘤突入至闊韌帶兩葉之間[4]。BLL是位于子宮外特殊類型的子宮肌瘤,好發(fā)年齡為30~50歲,其發(fā)生與雌激素的刺激有關(guān),與子宮壁內(nèi)肌瘤病理性質(zhì)相同[5]。腫瘤大易引起腹部器官的壓迫癥狀,如下腹部墜脹不適、尿頻、尿急、輸尿管或腎盂積水等。本組主要表現(xiàn)為下腹部墜脹不適和體檢捫及盆腔包塊,部分患者出現(xiàn)月經(jīng)紊亂。
BLL為子宮側(cè)旁的實性腫塊[6],與子宮分界清楚,呈類圓形或不規(guī)則形,典型表現(xiàn)在T2WI上呈低信號,增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,與子宮強(qiáng)化一致。本組13例均為不典型BLL,主要表現(xiàn)為以囊性成分為主,包繞不規(guī)則實性成分,輕度強(qiáng)化,在T2WI上呈高信號,其影像改變與病理學(xué)表現(xiàn)相一致。病理上本組腫瘤由縱橫交錯的膠原纖維束、梭形細(xì)胞束構(gòu)成,伴有程度不同的玻璃樣變性、透明變性,因此,MRI表現(xiàn)為以囊性成分為主,包繞不規(guī)則實性成分的影像改變。腫瘤內(nèi)平滑肌細(xì)胞較少,而膠原纖維組織較多,以致影像上腫塊強(qiáng)化不明顯,T2WI呈低信號;腫瘤由較多平滑肌細(xì)胞構(gòu)成,且細(xì)胞胞體大,含水量多,間質(zhì)少,以致影像上腫塊T2WI呈高信號,明顯強(qiáng)化。腫瘤的囊實性影像改變、強(qiáng)化程度及T2WI影像改變,取決于腫瘤的組織結(jié)構(gòu)及排列,熟悉其病理學(xué)改變,有助于對不典型影像征象的判斷[7]。
低場MRI中BLL的影像特點:由于磁場強(qiáng)度的不同,同一組織的馳豫率不同,即同一組織在不同磁場強(qiáng)度成像后組織信號強(qiáng)度有差異,高場MRI組織信號低的更低,高的更高,對比度強(qiáng),反差大,相比之下,低場MRI組織對比度較弱。不典型BLL(第3類)由于平滑肌細(xì)胞胞體大,含水量多,間質(zhì)少,低場MRI上腫塊T2WI呈高信號,而在高場MRI上即腫塊T2WI呈更高信號。高場MRI掃描速度快,受腸蠕動、心血管博動影響小,成像質(zhì)量好,而低場MRI掃描速度較慢,圖像質(zhì)量相對較差。盡管如此,目前低場MRI在我國的基層醫(yī)院中還有較廣泛的應(yīng)用,因此,了解BLL的低場MRI表現(xiàn),有助于基層醫(yī)院對于BLL的鑒別診斷。
鑒別診斷:不典型的BLL需與性索間質(zhì)腫瘤鑒別,兩者在MRI信號及強(qiáng)化程度上有部分重疊。BLL腫塊側(cè)卵巢結(jié)構(gòu)正常,受壓或移位,而性索間質(zhì)腫瘤者,常表現(xiàn)為患側(cè)卵巢未見顯示。性索間質(zhì)腫瘤常合并盆腔積液,BLL者多由子宮動脈或其分支供血,常可見“橋血管征”[8]。表現(xiàn)為以囊性成分為主、包繞不規(guī)則實性成分的不典型BLL,需與來源于卵巢的惡性腫瘤鑒別。上皮組織和生殖細(xì)胞來源的卵巢惡性腫瘤,多呈囊性,內(nèi)伴壁結(jié)節(jié)或?qū)嵭猿煞郑盘柖嗖痪鶆?,且病灶實性成分在T2WI上呈高信號,增強(qiáng)后強(qiáng)化程度不及子宮;卵巢惡性腫瘤易侵犯周圍器官,邊緣不清,常伴腫瘤標(biāo)志物的增高[9]。
總之,不典型BLL的低場MRI表現(xiàn)與其病理學(xué)表現(xiàn)相一致,熟悉其病理學(xué)基礎(chǔ)有助于提高BLL的診斷與鑒別診斷水平。
]
[1]Matthews T,Amanuel B,Tsokos N.Atypical leiomyoma of the broad ligament[J].Aust N Z J Obstet Gynaecol,2003,43(4):326-328.
[2]劉林,管祥林,黃奕樁,等.闊韌帶平滑肌瘤的MR診斷[J].放射學(xué)實踐,2007,22(10):1086-1088.
[3]Siegelman ES.Body MRI[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2007:271.
[4]黃清濤,韓慧敏.闊韌帶肌瘤的低場磁共振診斷價值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,21(4):588-590.
[5]林建勤,龔靜山,熊斌,等.子宮闊韌帶平滑肌瘤的CT與MRI診斷[J]. 實用醫(yī)學(xué)影像雜志,2011,12(4):252-254.
[6]Fasih N,Prasad Shanbhogue AK,Macdonald DB,et al.Leiomyomas beyond the uterus:unusual locations,rare manifestations[J].Radiographics,2008,28(7):1931-1948.
[7]Sala EJ,Atri M.Magnetic resonance imaging of benign adnexal disease[J].Top Magn Reson Imaging,2003,14(4):305-327.
[8]Kim JC,Kim SS,Park JY. “Bridging vascular sign” in the MR diagnosis of exophytic uterine leiomyoma[J].J Comput Assist Tomogr,2000,24(1):57-60.
[9]Weinreb JC,Barkoff ND,Megibow A,et al.The value of MR imaging in distinguishing leiomyomasfrom othersolid pelvic masses when sonography is indeterminate[J].AJR,1990,154(2):295-299.