劉金香 姚正穎 張衛(wèi)明等
摘要:油體是植物種子貯脂的細(xì)胞器,通過(guò)分離油體來(lái)提取脂類為研究植物脂類提供了方便快捷的方法。首次建立了能源植物續(xù)隨子種子油體的提取方法,提取了江蘇海安和河南朱集2個(gè)產(chǎn)地的續(xù)隨子種子油體,并通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù),分別測(cè)定油體脂肪酸的組成與含量。結(jié)果表明,2個(gè)產(chǎn)地的續(xù)隨子種子油體脂肪酸都以油酸為主,含量分別為83.32%、73.99%,其中含量較多的脂肪酸還有棕櫚酸、亞油酸、硬脂酸等;2種種子中的脂肪酸以油酸(82.04%、75.63%)和棕櫚酸(6.00%、11.75%)為主,相對(duì)含量差異顯著,且油酸含量與棕櫚酸含量呈負(fù)相關(guān),即油酸含量高的種子的棕櫚酸含量較低。
關(guān)鍵詞:能源植物;油體;提??;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù);脂肪酸
中圖分類號(hào):S216.2;TQ646 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號(hào):1002-1302(2015)03-0256-03
油體是植物種子貯脂的細(xì)胞器,化學(xué)組分含量因植物種類而異,且與植物生長(zhǎng)的環(huán)境和營(yíng)養(yǎng)條件有關(guān),一般為直徑0.5~2.0 μm的彈性球體或橢球體[1-3]。油體的主要成分為中性脂(主要為三酰甘油,簡(jiǎn)寫為TAG)、油體蛋白和磷脂(PL),其內(nèi)部為疏水的液態(tài)TAG核心,外層是由磷脂單分子層及鑲嵌的油體蛋白形成的半單位膜,油體表面具有親水特性[4]。磷脂和蛋白通過(guò)空間位阻和靜電排斥作用賦予油體顯著的物化穩(wěn)定性(抗機(jī)械攪拌、抗凍融、抗氧化等),從而阻止油體相互融合,這一特性使得油體可用離心的方法分離純化[5-6]。大戟科植物續(xù)隨子(Euphorbia lathyris)是一種優(yōu)良能源植物,其種子油脂肪酸成分以C16、C18脂肪酸為主,且油酸(只含1個(gè)不飽和雙鍵)含量高達(dá)83%[7],與理想柴油替代品的分子組成類似。有研究表明,理想的生物柴油替代品結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是單不飽和脂肪酸含量高、多不飽和脂肪酸含量低、飽和脂肪酸含量適中[8],其分子式可表示為 C19H36O2。通過(guò)離心分離續(xù)隨子種子油體,從而提取脂肪酸,再通過(guò)甲酯化制備生物柴油,可降低生物柴油制備成本。然而到目前為止,還無(wú)有關(guān)續(xù)隨子油體的報(bào)道。本研究提取續(xù)隨子種子油體,并通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù),分析了江蘇海安和河南朱集2個(gè)產(chǎn)地的續(xù)隨子種子油體脂肪酸的成分與含量,為續(xù)隨子種子油體及脂肪酸研究提供參考。
1 材料與方法
1.1 材料與儀器
1.1.1 材料
將分別來(lái)源于江蘇海安和河南朱集2個(gè)產(chǎn)地的續(xù)隨子種子,于2013年10月種植于南京野生植物綜合利用研究院試驗(yàn)田中,按相同的方法進(jìn)行栽培管理,翌年7月成熟后收獲,收獲的種子即為本研究所用種子,簡(jiǎn)稱為海安種子、朱集種子。
1.1.2 主要儀器 7820A氣相串聯(lián)5975質(zhì)譜檢測(cè)器,安捷倫科技有限公司;Hitachi 20PR-52D 高速冷凍離心機(jī),日本日立工機(jī)株式會(huì)社。
1.2 方法
1.2.1 油體的提取
參考Katavic等的方法[9]并作適當(dāng)改動(dòng)。分別取5 g朱集種子和海安種子,在20 mL GMI(1 mmol/L EDTA、10 mmol/L KCl、1 mmol/L MgCl2、2 mmol/L DTT(雙對(duì)氯苯基三氯乙烷)、0.6 mol/L 蔗糖、0.15 mol/L Tricine-KOH,pH值7.5)中研磨成勻漿,3層紗布過(guò)濾,再加20 mL FMI(除蔗糖由0.6 mol/L換成0.4 mol/L外,其他成分與GMI相同)后,12 000 g離心20 min,上層即為粗油體層;取上層油層重懸于20 mL GMI,再加15 mL正己烷,12 000 g離心20 min;取上層油層重懸于 20 mL 的GMI中,再加15 mL FMI,12 000 g 離心20 min;最終油體層懸浮于5 mL GMI中(GMI和FMI均于4 ℃預(yù)冷)。
1.2.2 油體極性脂與中性脂的分離與提取
參考Katavic等的方法[9]并作適當(dāng)改動(dòng)。向分離得到的油體中加入等體積的石油醚,渦旋振蕩,12 000 g離心10 min;收集上層富含中性脂(即TAG)的石油醚相,重復(fù)上述石油醚萃取過(guò)程3次,將每次收集的上層混合,氮?dú)獯蹈?。剩余部分與1.5倍體積的三氯甲烷-甲醇(體積比2 ∶1)混合,振蕩,收集下層三氯甲烷相,用1 mL甲醇-水(體積比1 ∶1)清洗2次,氮?dú)獯蹈?,即得到極性脂(即PL)。將收集的油成分進(jìn)行GC-MS分析。
1.2.3 脂肪酸成分的測(cè)定與分析
1.2.3.1 脂肪酸甲酯化
采用硫酸-甲醇法,對(duì)提取的油體進(jìn)行脂肪酸甲酯化,其過(guò)程如下:10 μL樣品與10 μL(即 6 μg)的十七烷酸(C17 ∶0)混合作為內(nèi)標(biāo),移入帶塞玻璃試管中,在試管中加入1.5 mL硫酸甲醇溶液(5%硫酸+95%甲醇),充氮?dú)夂竺芊?;將試管?5 ℃下水浴1 h,冷卻,加入15 mL正己烷和1 mL水終止甲基化反應(yīng),振蕩后于 2 500 r/min 離心10 min,收集上清液,氮?dú)獯蹈珊蠹尤?0 mL正己烷,取2 μL樣進(jìn)行GC-MS分析。將種子研磨后,采用上述方法,對(duì)種子直接甲酯化,并進(jìn)行GC-MS分析。
1.2.3.2 GC-MS 檢測(cè)條件
(1)氣相色譜條件。Agilent HP-5MS (30 m ×250 μm ×0.25 μm)毛細(xì)管色譜柱,程序升溫,初始柱溫120 ℃保持2 min,以5 ℃/min 升溫到260 ℃保持10 min;載氣為99.999%氦氣,流速1 mL/min,進(jìn)樣口溫度230 ℃,接口溫度230 ℃;進(jìn)樣量為2 μL,分流比30 ∶1。(2)質(zhì)譜條件。EI 離子源,離子源溫度230 ℃,MS四極桿溫度150 ℃,掃描范圍50~550 amu,溶劑延遲3.0 min。檢索標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)NIST11.L,利用峰面積歸一法計(jì)算各組分相對(duì)含量。endprint
2 結(jié)果與分析
2.1 種子油體的提取
由圖1可知,收獲的海安種子、朱集種子外觀基本一致,千粒質(zhì)量分別為41.394、44.102 g,二者差異不顯著(P<005)。種子中的磷脂和蛋白由于空間位阻和靜電排斥作用,賦予了油體穩(wěn)定性,主要體現(xiàn)在油體的互不相溶性,這使得油體可以用離心的方法分離。在提取油體過(guò)程中,海安種子的研磨液顏色較朱集種子的研磨液黃,而最終提取的2種種子油體顏色均為乳白色,這是油體乳化的結(jié)果。可見,提取時(shí)的研磨過(guò)程并沒有破壞油體的結(jié)構(gòu),即在提取過(guò)程中,油體保持了表面親水、內(nèi)部疏水的基本特征,同時(shí)也顯示了油體顯著的穩(wěn)定性,這與其他植物種子油體的性質(zhì)相同[3,10]。
2.2 種子和油體的脂肪酸組成分析
海安種子、朱集種子經(jīng)GC-MS分析后共檢測(cè)出7種主要脂肪酸,其中飽和脂肪酸有4種,包括月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸和二十四烷酸;不飽和脂肪酸有3種,包括亞油酸、油酸和二十碳烯酸。種子油體經(jīng)GC-MS分析后共檢測(cè)出4種主要脂肪酸,即油酸、亞油酸、棕櫚酸和硬脂酸,脂肪酸總離子流圖見圖2。從表1可知,在所檢測(cè)到的油體脂肪酸中油酸含量最高,海安種子、朱集種子油體中的油酸含量分別為8332%、73.99%,且差異顯著(P<0.05);其次是棕櫚酸,海安種子的含量(10.56%)顯著低于朱集種子(15.97%)。2種種子油體中的亞油酸和硬脂酸含量基本相同,且差異不顯著。上述4種脂肪酸在2種種子中的含量分布情況與油體種子中的相對(duì)含量情況基本相似,均以油酸含量最高,其中海安種子的油酸含量為82.04%,顯著高于朱集種子的7563%。海安種子、朱集種子中棕櫚酸的含量在分別為600%、1175%,差異顯著(P<0.05)。
在提取油體過(guò)程中,加入正己烷是為了去除結(jié)構(gòu)不完整的油體,因此得到的正己烷相含有油體破碎時(shí)產(chǎn)生的脂肪酸。GC-MS分析結(jié)果(表1)顯示,正己烷相中的脂肪酸同樣是油酸占絕大部分(海安種子為67.72%,朱集種子為7782%),其次是棕櫚酸(海安種子為26.07%,朱集種子為1609%),還有少量的亞油酸和硬脂酸。綜上所述,2種種子和油體中的脂肪酸以油酸和棕櫚酸為主,且相對(duì)含量差異顯著。種子脂肪酸中的油酸含量與棕櫚酸含量呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系,即油酸含量高的種子(海安種子的82.04%>朱集種子的75.63%),則棕櫚酸含量較低(海安種子的6.00%<朱集種子的11.75%),這為能源植物續(xù)隨子的高油育種研究提供了新視角。油體中4種脂肪酸的組成比例與種子中的情況類似,這可能是因?yàn)榉N子中的脂肪酸大部分儲(chǔ)存在油體中。另外,在種子中檢測(cè)到了二十四烷酸,而油體和正己烷相中均未檢出,這可能是由于在油體的提取過(guò)程中,二十四烷酸并沒有被富集在油體提取液中。
2.3 油體極性脂與中性脂的脂肪酸組成分析
將油體中的極性脂和中性脂分離后,分別進(jìn)行GC-MS檢測(cè),分析其脂肪酸組成,結(jié)果見表2。由表2可知,油體極性脂和中性脂的主要脂肪酸均以十八碳烯酸(油酸,含1個(gè)不飽和雙鍵)為主,其次是十六烷酸。值得注意的是,在種子來(lái)源不同(海安種子和朱集種子)的中性脂中,主要的脂肪酸相對(duì)含量相似;而在極性脂中,主要的脂肪酸相對(duì)含量有較大差異,尤其是十八碳烯酸(海安種子65.64%和朱集種子7257%)和十六烷酸(海安種子21.02%和朱集種子1337%)。這種十八碳烯酸與十六烷酸呈負(fù)相關(guān)的脂肪酸組成形式與油體中脂肪酸組成形式是一致的。在油體形成過(guò)程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的磷脂酰膽堿(一種極性脂)能被用于細(xì)胞膜脂和TAG(中性脂)的合成,可見極性脂與中性脂之間存在轉(zhuǎn)化關(guān)系[9]。十八碳烯酸與生物柴油的理想分子相近[8],因此在續(xù)隨子的定向育種中可以考慮十八碳烯酸與十六烷酸的負(fù)相關(guān)關(guān)系,即提高十八碳烯酸含量,降低十六烷酸含量。在油體的結(jié)構(gòu)組成中,中性脂(TAG)占據(jù)了絕大部分空間,而極性脂(磷脂)只存在于油體的表面,因此中性脂含量比極性脂含量多很多;另外,在中性脂中還檢測(cè)到了二十碳烯酸,而極性脂中檢測(cè)到了十二碳烷酸。
3 結(jié)論
本研究建立了能源植物續(xù)隨子種子油體的提取方法,提取了來(lái)源于江蘇海安和河南朱集2個(gè)產(chǎn)地的續(xù)隨子種子油體。結(jié)果顯示,海安種子和朱集種子油體的脂肪酸以油酸(83.32%和73.99%)和棕櫚酸(10.56%和15.97%)為主;種子中的脂肪酸以油酸(82.04%和75.63%)和棕櫚酸(600%和1175%)為主,且油酸含量與棕櫚酸含量呈負(fù)相關(guān)。
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