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多囊卵巢綜合征患者月經(jīng)周期紊亂與內(nèi)分泌代謝失調(diào)的關(guān)系

2015-07-25 06:47:12段寧霞許昌縣婦幼保健院婦產(chǎn)科河南許昌461000
關(guān)鍵詞:多囊卵巢綜合征

段寧霞(許昌縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,河南 許昌 461000)

多囊卵巢綜合征患者月經(jīng)周期紊亂與內(nèi)分泌代謝失調(diào)的關(guān)系

段寧霞
(許昌縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,河南 許昌 461000)

【摘要】目的 探討多囊卵巢綜合征患者月經(jīng)周期與內(nèi)分泌代謝失調(diào)的關(guān)系。方法 選取2014年7月~2015年2月我院收治的多囊卵巢綜合征患者90例作為研究對(duì)象,根據(jù)月經(jīng)情況將其分為A組、B組、C組,各30例。A組為月經(jīng)規(guī)則,B組為月經(jīng)稀發(fā),C組為閉經(jīng)。另選擇健康體檢者30例為對(duì)照組。比較內(nèi)分泌代謝相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果 四組檢測(cè)黃體生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)、空腹胰島素(FINS)、空腹血糖、穩(wěn)態(tài)胰島素(HOMA-IR)、甘油三脂(TG)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組LH/FSH及TG水平與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但是FINS、空腹血糖及HOMA-IR兩組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B組LH/FSH、FINS、空腹血糖、HOMA-IR及TG水平與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且與A組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組LH/FSH、FINS、空腹血糖、HOMA-IR及TG水平與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且與A組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組LH/FSH與B組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 多囊卵巢綜合征患者月經(jīng)周期紊亂與內(nèi)分泌代謝失調(diào)有關(guān)。

【關(guān)鍵詞】多囊卵巢綜合征;內(nèi)分泌代謝失調(diào);黃體生成素;卵泡刺激素

多囊卵巢綜合征是育齡期婦女常見的內(nèi)分泌紊亂綜合征,表現(xiàn)為生殖功能障礙、糖代謝異常?;颊呖杀憩F(xiàn)為閉經(jīng)、月經(jīng)紊亂、肥胖、多毛、無(wú)排卵、不孕,超聲檢查,雙側(cè)卵巢呈多囊樣變化[1-2]。本研究選取我院收治的多囊卵巢綜合征患者90例,與健康體檢者30例進(jìn)行比較,分析患者內(nèi)分泌代謝情況。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年7月~2015年2月我院收治的多囊卵巢綜合征患者90例作為研究對(duì)象,根據(jù)月經(jīng)情況將其分為A組、B組、C組,各30例。另選在我院健康體檢者30例為對(duì)照組。年齡21~36歲,平均年齡(21.8±3.7)歲。所有患者均符合多囊卵巢綜合征診斷,患者不排卵或者排卵過(guò)少,高雄激素血癥或者雄激素水平升高,超聲確診卵巢多囊。符合其中2項(xiàng)表現(xiàn),即可確診。排除有高泌乳素血癥者,服用激素類藥物鼾癥,甲狀腺疾病患者及其他影響患者內(nèi)分泌疾病者。四組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

入院后,患者給予抗雄激素綜合治療,降低雄激素水平,利于促排卵的療效。合并高血糖者給予降血糖治療。治療前,采集患者空腹肘靜脈血,檢測(cè)FSH、LH,空腹血糖,F(xiàn)INS,TG。計(jì)算LH/FSH,HOMA-IR。采集對(duì)照組空腹肘靜脈血,統(tǒng)計(jì)上述指標(biāo)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

四組檢測(cè)黃體生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)、空腹胰島素(FINS)、空腹血糖、穩(wěn)態(tài)胰島素(HOMA-IR)、甘油三脂(TG)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組LH/FSH及TG水平與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但是FINS、空腹血糖及HOMA-IR兩組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B組LH/FSH、FINS、空腹血糖、HOMA-IR及TG水平與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且與A組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組LH/FSH、FINS、空腹血糖、HOMA-IR及TG水平與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且與A組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組LH/FSH 與B組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 四組內(nèi)分泌代謝指標(biāo)比較(x±s)

3 討 論

多囊卵巢綜合征是一種內(nèi)分泌紊亂癥候群,包括排卵少或者無(wú)排卵,雄激素水平升高,胰島素抵抗,血糖升高,多囊卵巢。患者可出現(xiàn)月經(jīng)稀發(fā)或者閉經(jīng),無(wú)排卵而導(dǎo)致不孕,雄激素水平升高而導(dǎo)致多毛以及痤瘡等?;颊咭驘o(wú)排卵,可導(dǎo)致患者子宮內(nèi)膜過(guò)度增生,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。多囊卵巢綜合征的病因及發(fā)病機(jī)制還不明確,目前普遍觀點(diǎn)是與下丘腦-垂體-卵巢軸的功能失調(diào)有關(guān),其他還有腎上腺功能紊亂、代謝、遺傳等因素[3]。多囊卵巢綜合征是一種常染色體顯性遺傳經(jīng),或者X-連鎖遺傳,部分患者基因突變導(dǎo)致。大多數(shù)患者染色體核型正常,部分患者染色體畸變,或呈嵌合型染色體。腎上腺功能紊亂學(xué)說(shuō)認(rèn)為,多囊卵巢綜合征起源于青春期前發(fā)生的腎上腺疾病,雄激素大量分泌,在性腺外轉(zhuǎn)化為雌酮,導(dǎo)致HP軸反饋性GnRH-GnH釋放節(jié)律發(fā)生紊亂,LH/FSH比值升高,導(dǎo)致卵巢分泌雄激素增加,進(jìn)而導(dǎo)致高雄激素血癥[4-5]。雄激素水平升高導(dǎo)致卵巢被膜纖維化,卵泡發(fā)育受到抑制,卵巢囊性增大,無(wú)排卵。

本次研究結(jié)果顯示,月經(jīng)周期正常組的患者LH/FSH比值水平高于正常對(duì)照組,TG水平高于對(duì)照組,余觀察指標(biāo)與對(duì)照組比較差異不明顯。月經(jīng)稀發(fā)患者及閉經(jīng)患者LH/ FSH、空腹胰島素、空腹血糖、HOMA-IR及TG較月經(jīng)正?;颊弋惓8黠@,并且閉經(jīng)患者LH/FSH水平顯著高于月經(jīng)正?;颊摺⒃陆?jīng)稀發(fā)患者。結(jié)果證實(shí),患者的內(nèi)分泌代謝紊亂與患者月經(jīng)周期紊亂有一定的相關(guān)性。

綜上所述,多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌代謝異常與患者月經(jīng)周期紊亂具有相關(guān)性,臨床治療應(yīng)根據(jù)情況給予綜合治療。

參考文獻(xiàn)

[1] 劉艷美,劉新雄,林春蓮,等.多囊卵巢綜合征患者早孕期促性腺激素水平與體重指數(shù)的相關(guān)性研究[J].中國(guó)性科學(xué),2015,24(6): 31-33.

[2] 張 丹,譚 麗,趙冬梅.高BMI對(duì)多囊卵巢綜合征患者IVF-ET術(shù)后妊娠結(jié)局的影響[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015,6(20):44-45.

[3] 張 艷.多囊卵巢綜合征的臨床分析[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(13):69-70.

[4] 王海燕,王 秀.多囊卵巢綜合征患者血清25-(OH)D3與肥胖、胰島素抵抗的相關(guān)性[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,46(7):628-631.

[5] 張曉芳,王 瑋,武 科.多囊卵巢綜合征患者血清C反應(yīng)蛋白、內(nèi)脂素和Chemerin的表達(dá)水平及臨床意義[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(9):94-96.

本文編輯:孫春宇

【中圖分類號(hào)】R711.75

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

【文章編號(hào)】ISSN.2095-8803.2015.12.062.02

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