黃勇翔
【摘要】目的:觀察恩替卡韋聯(lián)合霉酚酸酯治療乙肝病毒相關(guān)性腎炎的臨床效果。方法:選取60例乙肝病毒相關(guān)性腎炎患者,將其分為治療組與對(duì)照組各30例。治療組采用恩替卡韋聯(lián)合霉酚酸脂治療,對(duì)照組采用恩替卡韋治療,比較其治療效果。結(jié)果:治療組治療有效率為86.7%,優(yōu)于對(duì)照組;治療組UPO為(2.2±1.17)g/24h,Alb為(38.4±8.2)g/L,均優(yōu)于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療過(guò)程中未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論:恩替卡韋聯(lián)合霉酚酸酯聯(lián)合治療乙肝病毒相關(guān)性腎炎臨床效果顯著,無(wú)不良反應(yīng),值得臨床應(yīng)用及推廣。
【關(guān)鍵詞】 恩替卡韋;霉酚酸酯;乙肝病毒相關(guān)性腎炎
【中圖分類號(hào)】R692.3 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517(2015)19-0076-01
如何有效治療乙肝病毒相關(guān)性腎炎(Hepatitis B Virusassociated Glomerulo Nephritis,HBVGN)成為臨床亟待解決的重要問(wèn)題之一[1-2]。本次研究選取于我院治療該病的患者作為研究對(duì)象,采用恩替卡韋聯(lián)合霉酚酸酯對(duì)HBVGN患者進(jìn)行治療,臨床取得良好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 本次研究選取2011年11月至2013年9月于我院治療乙肝病毒相關(guān)性腎炎患者,共計(jì)60例。其中男性38例,女性22例,年齡21~53歲,平均年齡(31.0±9.3)歲。病程1~6年,平均病程(3.4±0.7)年;所有患者均進(jìn)行腎組織活檢:病理診斷為乙肝病毒相關(guān)性腎炎,其中31例為膜性腎病,14例膜增殖性腎小球腎炎,11例彌漫系膜增生性腎小球腎炎,4例IgA腎病。臨床表現(xiàn)符合:患者肝功能異常,尿中蛋白質(zhì)含量多達(dá)0.15g/24h以上,HBV檢測(cè)呈陽(yáng)性。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《乙肝病毒相關(guān)性腎炎(HBVGN)診斷標(biāo)準(zhǔn)》(1990年版)[2];②排除患有心、肝、肺等器官嚴(yán)重疾病患者;③排除患有精神類疾病患者;④患者及家屬均簽署知情同意書。
1.3 治療方法 對(duì)照組患者采用恩替卡韋治療:恩替卡韋分散片(生產(chǎn)企業(yè):正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20100019;生產(chǎn)批號(hào):20101031),給藥方式為口服,每天一次,每次0.5mg。治療組患者采用恩替卡韋聯(lián)合霉酚酸酯治療:恩替卡韋分散片服用方法同對(duì)照組,霉酚酸酯膠囊(生產(chǎn)企業(yè):上海羅氏制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字20031240;生產(chǎn)批號(hào)20101213),給藥方式為口服,每天一次,每次1g,可根據(jù)患者具體病情調(diào)整給藥量,每天服藥量不超過(guò)2g。兩組患者給藥治療時(shí)間為6個(gè)月,觀察患者治療有效情況以及給藥后不良反應(yīng),對(duì)比治療方案有效性。
1.4 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組患者治療后24h尿蛋白(UPO)、血清白蛋白(Alb)含量,對(duì)比兩組患者治療后有效情況,比較治療效果。
1.5 療效判定 根據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)[3]擬定。顯效:給藥治療后患者臨床癥狀基本消失,肝功能恢復(fù)正常,HBV-DNA檢測(cè)轉(zhuǎn)陰,尿蛋白檢測(cè)恢復(fù)正常,腎組織活檢恢復(fù)正常;有效:給藥治療后患者臨床癥狀有所改善、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,尿蛋白與腎組織活檢未恢復(fù)正常;無(wú)效:患者治療后病情無(wú)明顯改善甚至出現(xiàn)惡化情況。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究所有數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組治療效果比較 治療組患者中,顯效14例,有效12例,無(wú)效4例,總有效率86.7%;對(duì)照組中,顯效9例,有效13例,無(wú)效8例,總有效率73.3%。治療組患者有效率優(yōu)于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組24h尿蛋白、血清白蛋白測(cè)量情況比較 兩組患者治療后檢測(cè)情況如表1所示,治療組UPO優(yōu)于對(duì)照組,治療組Alb檢測(cè)優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
傳統(tǒng)治療方式為采用抗病毒類藥物或免疫抑制劑單獨(dú)使用進(jìn)行治療,治療過(guò)程較長(zhǎng),療效不明顯,不良反應(yīng)較多,并且停藥后復(fù)發(fā)情況較多。近年來(lái),隨著藥物研發(fā)不斷深入,恩替卡韋成為治療臨床常見(jiàn)核苷類抗病毒藥物[4]。具體機(jī)制為移植HBV-DNA聚合酶反轉(zhuǎn)錄活性從而阻止病毒復(fù)制擴(kuò)增,藥物效果較好,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,已廣泛應(yīng)用于臨床治療過(guò)程中。霉酚酸酯是一種新型的免疫抑制劑,在體內(nèi)快速水解為麥考酚酸,強(qiáng)有力地抑制次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶,阻斷鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的從頭合成途徑,抑制DNA的合成。因此,MM可選擇性抑制T、B淋巴細(xì)胞的復(fù)制和增殖,抑制黏附分子糖基化,抑制特異性抗體的產(chǎn)生,減少或抑制細(xì)胞因子產(chǎn)生[4]。本次研究治療組采用恩替卡韋聯(lián)合霉酚酸酯聯(lián)合治療HBVGN病癥,治療有效率優(yōu)于單純恩替卡韋治療情況,同時(shí),治療組UPO、Alb檢測(cè)情況均優(yōu)于對(duì)照組患者,兩組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明該治療方案優(yōu)于臨床單一藥物治療效果,治療過(guò)程中未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。
綜上所述,恩替卡韋聯(lián)合霉酚酸酯聯(lián)合治療乙肝病毒相關(guān)性腎炎臨床效果顯著,無(wú)不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2015.07.25)