林香菊 等
摘要:采用ICP-AES光譜法對(duì)合金鋼中鈮元素含量進(jìn)行測(cè)定。研究了測(cè)量條件對(duì)繪制工作曲線的影響,考察了該方法的精密度和準(zhǔn)確度。試驗(yàn)結(jié)果表明,該方法簡(jiǎn)便、快速、重現(xiàn)性好,分析準(zhǔn)確度完全滿足生產(chǎn)要求。
關(guān)鍵詞:ICP-AES光譜法 合金鋼 鈮
0 引言
鈮作為合金元素加入鋼中,能細(xì)化晶粒,降低過熱敏感性和回火脆性,改善鋼的焊接性能,提高耐熱鋼強(qiáng)度和抗腐蝕性。近年來,含鈮的特殊鋼、不銹鋼及耐熱鋼的用途日益增廣。準(zhǔn)確測(cè)量鋼中的鈮元素含量是一個(gè)重要課題。撫順特殊鋼股份有限公司冶煉的含鈮元素的鋼種較多,濕法分析僅限于氯磺酚S分光光度法。ICP-AES光譜法適用于多元素的聯(lián)合測(cè)定,在分析合金鋼多元素測(cè)定時(shí),鈮元素的分析結(jié)果偏差較大,經(jīng)采用硫酸處理樣品后,分析結(jié)果較好,擬合后的分析曲線相關(guān)系數(shù)為0.9989,達(dá)到了滿意的分析效果。
1 試驗(yàn)部分
1.1 儀器
Thermo公司生產(chǎn)的ICAP6300型電感耦合等離子體光譜儀。
1.2 試劑及用品
氬氣:純度>99.995%;鹽酸:ρ約1.19g/ml;硝酸:ρ約1.42g/ml;去離子水。鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液采用冶金部鋼鐵研究總院制備的一級(jí)儲(chǔ)備液,0.10mg/ml的工作標(biāo)液以稀釋制得。
1.3 儀器測(cè)量條件見表1
表1 儀器測(cè)量條件
1.4 試驗(yàn)方法
以0.07-0.08g純鐵(精確至0.0001g)為基準(zhǔn),于150ml三角燒杯中,以適宜比例的鹽酸與硝酸的混合酸,低溫加熱溶解試樣,待試樣完全溶解后,加1:1硫酸10ml加熱冒煙,取下。稍冷加水溶鹽,加入不同濃度的鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液,用去離子水稀釋至100ml,混勻后測(cè)量。
2 結(jié)果與討論
2.1 不同酸處理的影響
樣品不經(jīng)硫酸處理及經(jīng)硫酸處理的測(cè)試結(jié)果如表2。
表2 測(cè)試結(jié)果
由測(cè)試結(jié)果可見,樣品經(jīng)過硫酸處理后,分解的較為完全,測(cè)試結(jié)果接近真實(shí)值。
2.2 工作曲線的繪制。
稱取4份與試樣中基體成份相近的平行樣(純鐵),稱樣量精確至0.0001g,于150ml三角燒杯中,以適宜比例的鹽酸與硝酸的混合酸,低溫加熱溶解試樣,待試樣完全溶解后,加1:1硫酸10ml加熱冒煙,取下。稍冷加水
溶鹽,分別加入鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.10mg/ml)0ml、1.5ml、3.0ml、 5.0ml,用去離子水稀釋至100ml,混勻后測(cè)量,繪制工作曲線。
2.3 精密度試驗(yàn)。
測(cè)量鈮含量為0.27%的合金鋼10次,求得RSD為0.302%。
2.4 加標(biāo)回收試驗(yàn)。
準(zhǔn)確稱取純鐵0.1g,精確至0.0001g兩份,同試驗(yàn)方法進(jìn)行溶解,溶解后分別加入鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.10mg/ml)1.0ml和4.0ml,定容后測(cè)試。測(cè)試結(jié)果見表3。
表3 回收率試驗(yàn)
3 樣品分析
一個(gè)樣品稱取兩份于150ml三角燒杯中,稱樣量為0.10g,精確至0.0001g,以1:1的鹽酸與硝酸的混合酸8ml,低溫加熱溶解,待試樣完全溶解后,加1:1硫酸10ml加熱冒煙,取下,稍冷加水溶鹽,用去離子水稀釋至100ml,混勻后測(cè)量,測(cè)試結(jié)果見表4。
表4 樣品測(cè)試
4 結(jié)論
采用ICP-AES光譜法測(cè)定合金鋼中鈮元素的含量,試樣經(jīng)適宜比例的鹽酸、硝酸溶解,以硫酸冒煙進(jìn)一步分解樣品,消除了樣品分解不徹底的影響,測(cè)試結(jié)果較好。樣品的加標(biāo)回收率也能滿足分析要求,樣品測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較低。通過本試驗(yàn)的研究,確定了較好的試驗(yàn)條件,并充分證實(shí)了本方法的可行性,本方法具有準(zhǔn)確度高,精密度好,測(cè)定簡(jiǎn)便快速,易于掌握的特點(diǎn),是分析測(cè)試合金鋼中鈮元素的可靠分析方法。
參考文獻(xiàn):
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