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高強度聚焦超聲聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療胰腺癌臨床療效觀察

2015-03-18 01:53:14郝冬蘭黃河清門永忠
關(guān)鍵詞:紫杉醇生存期胰腺癌

李 鑫,郝冬蘭,黃河清,門永忠

1.鄧州仁愛醫(yī)院腫瘤科,河南 南陽474150;2.解放軍總醫(yī)院介入超聲科;3.鄧州市中心醫(yī)院超聲科;4.南陽市中心醫(yī)院超聲科

胰腺癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,具有發(fā)病隱匿、進展迅速、病程極短、預(yù)后不良的特點,被譽為“癌中之王”。全球最新的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,雖其發(fā)病率位于第7 位,但其死亡率高居第4 位[1]。在我國,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,尤其在經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)[2]。因胰腺癌起病隱匿、進展迅速,80%以上的患者在確診時已為晚期,失去了手術(shù)機會,盡管近年來放化療治療的不斷進步,但其5 年生存率仍不到5%[1,3]。因此,亟待聯(lián)合治療在胰腺癌治療中發(fā)揮重要作用。本文探討了高強度聚焦超聲(high-intensity focused ultrasound,HIFU)聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇在胰腺癌中的臨床療效,以期為胰腺癌治療提供新的、有效的治療方法。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011 年6 月-2014 年9 月在鄧州仁愛醫(yī)院均經(jīng)病理學(xué)診斷為胰腺癌患者38 例,男29 例,女9 例,年齡33 ~86 歲,平均年齡(64. 5 ±13.4)歲;病灶位于胰頭部17 例,胰體尾部21 例;病灶直徑2.7 ~7.4 cm,平均(4.5 ±1.5)cm;根據(jù)TNM 分期標準,Ⅱ期9 例、Ⅲ期22 例及Ⅳ期7 例;根據(jù)國際通用的NRS 疼痛評分≥4 分為陽性,所有患者均有不同程度的腹部/后背部疼痛。納入標準:(1)預(yù)計生存期≥3 個月;(2)具有可測量的病灶;(3)治療前查血常規(guī)、肝腎功能和心電圖均無明顯異常。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過,所有患者及家屬均簽署知情同意書。

1.2 治療方法 白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療:白蛋白結(jié)合型紫杉醇125 mg/m2,21 d 為1 個周期,最少化療2個周期。HIFU 治療:首先采用北京FEP-BY002 型超聲聚焦治療設(shè)備,以“點點成線、線線成面及面面成體”的累積模式進行規(guī)劃治療。(1)治療前12 h,行清潔腸道,囑患者禁食水;(2)根據(jù)病灶部位,利用超聲探頭進行定位,并標記體表位置;(3)治療過程:輸出功率為1 ~2 kW,焦點為0.3 cm×0.3 cm×0.8 cm,治療時間為100 ~150 ms,間隔時間為180 ~300 ms;(4)治療過程中無需靜脈麻醉,根據(jù)患者疼痛程度給予肌注鎮(zhèn)痛藥物;(5)根據(jù)病灶大小及患者耐受程度制定治療次數(shù)及時間,使HIFU 治療覆蓋整個病灶至少1次;(6)術(shù)中檢測患者心跳、呼吸、脈搏及血壓等生命體征。術(shù)后常規(guī)給予注射用生長抑素,250 μg/h,持續(xù)泵入24 h 治療,預(yù)防胰腺炎發(fā)生。

1.3 療效評估 腫瘤客觀療效評估:參照WHO 實體瘤客觀療效評定標準[4]。完全緩解(CR):病灶消失并至少持續(xù)4 周以上,CT 值明顯增高,增強檢查未見明顯強化;部分緩解(PR):病灶縮?。?0%并持續(xù)4周以上,CT 值增高,增強檢查可見部分區(qū)域輕度強化;腫瘤標志物檢測下降25% ~50%;穩(wěn)定(SD):病灶縮小<50%或增大<25%,無新發(fā)病灶,CT 值無變化,增強檢查可見病灶內(nèi)強化;進展(PD):病灶增大>25%或有新發(fā)病灶,CT 值降低,增強檢查可見病灶內(nèi)強化;腫瘤標志物檢測明顯升高。CR+PR 用于評估總體有效率。

癌性疼痛評分:根據(jù)國際通用的NRS 評分[5],0 ~10 分代表不同的疼痛程度。0 分為無疼痛;1 ~3 分為輕度疼痛;4 ~6 分為中度疼痛;7 ~9 為重度疼痛;10分為劇烈疼痛。疼痛評分降低3 分可評估為疼痛緩解。不良反應(yīng):參照WHO 抗癌藥毒副反應(yīng)分級標準判定[5]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料用±s 表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料用率(百分率)表示,采用χ2檢驗,P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料比較 治療組20 例晚期胰腺癌患者(Ⅱ期5 例、Ⅲ期11 例及Ⅳ期3 例)及對照組18 例患者(Ⅱ期4 例、Ⅲ期11 例及Ⅳ期4 例)的臨床分期差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.976),具有可比性。治療前治療組疼痛評分為(6.3 ±1.2)分,對照組為(6.1 ±1.1)分,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P =0.51)。所有患者均順利完成治療。無Ⅲ~Ⅳ級不良反應(yīng)發(fā)生。

2.2 腫瘤客觀療效評價 治療組CR 3 例,PR 12 例,SD 3 例及PD 2 例,總體有效率為75.0%;對照組CR 1 例,PR 8 例,SD 6 例及PD 3 例,總體有效率為50.0%;治療組總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.001)。

2.3 癌性疼痛緩解情況 治療后,治療組疼痛評分為(2.2 ±1. 1)分,較治療前明顯緩解;對照組評分為(3.7 ±0.9)分,較治療前明顯緩解(P <0.001);治療后治療組緩解疼痛程度明顯優(yōu)于對照組;治療組及對照組的疼痛緩解率分別為90.0%(18/20)和44.4%(8/18),兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.001)。

2.4 生存期 隨訪3 個月~3 年,治療組和對照組中位生存期分別為14.5 個月和9.5 個月,治療組明顯優(yōu)于對照組(P <0.05)。治療組6、12、24 個月生存率分別為100%、70.0%(14/20)及15.0%(3/20),對照組分別為88.9%(16/18)、33.3%(6/18)及5.6%(1/18),治療組12、24 個月生存率明顯優(yōu)于對照組(P <0.001)。

3 討論

胰腺癌是一種高度惡性的消化道腫瘤,發(fā)現(xiàn)時往往已屬晚期,失去手術(shù)機會。此時,化療是其主要的治療方法,但是對含吉西他濱治療方案失敗的胰腺癌患者,目前尚無標準的化療方案[6-7]。白蛋白結(jié)合型紫杉醇是新一代靶向紫杉醇制劑,其利用納米技術(shù)使紫杉醇與人血白蛋白結(jié)合成平均直徑約130 nm 的膠狀懸浮顆粒。該技術(shù)的改進,避免了傳統(tǒng)劑型紫杉醇的助溶劑(聚氧乙烯蓖麻油)所引起的一系列不良反應(yīng)。白蛋白結(jié)合型紫杉醇利用白蛋白獨特的轉(zhuǎn)運機制,經(jīng)血管內(nèi)皮細胞表面的gp120 及腫瘤間質(zhì)中富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)介導(dǎo)紫杉醇藥物聚集,使其具有明顯的藥代動力學(xué)優(yōu)勢[8]。已有多項臨床研究提示,單純白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療或/和聯(lián)合吉西他濱等其他化療藥物,可明顯改善晚期胰腺癌患者的預(yù)后[6,9]。在對胰腺癌患者行2 個周期白蛋白結(jié)合型紫杉醇的新輔助化療后,再行手術(shù)治療后病理檢查提示其可顯著減少腫瘤間質(zhì)纖維成分,使腫瘤軟化,有利于放化療治療[10]。

HIFU 作為一種非侵入性治療新技術(shù),以其安全、有效、熱消融效率高的優(yōu)勢在實體瘤中廣泛應(yīng)用[11]。HIFU 的工作機理是通過熱效應(yīng)、空化效應(yīng)及機械效應(yīng)等機制滅活腫瘤[12]。因此,HIFU 聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇可相互作用,提高HIFU 的熱消融效率及化療藥的滲透及抗腫瘤作用。

因胰腺癌患者疼痛主要是由于腫瘤壓迫、浸潤位于其后方臨近的腹腔神經(jīng)叢所致。在本研究中,HIFU與白蛋白結(jié)合型紫杉醇均可明顯緩解胰腺癌患者腹部及/或背部疼痛,治療組緩解程度明顯優(yōu)于對照組。該機制可能為:(1)白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療后,腫瘤組織軟化,化療藥物更利于作用于腫瘤細胞;(2)增加了HIFU 通過水介質(zhì)等熱效應(yīng)、空化效應(yīng)及機械效應(yīng)等的熱消融作用,更利于腫瘤組織壞死,可消除腫瘤浸潤神經(jīng)引起的疼痛;同時,熱消融可破壞腹腔神經(jīng)叢,阻礙痛覺神經(jīng)沖動傳導(dǎo),進而緩解疼痛[11];(3)HIFU 的熱消融作用使靶組織溫度升至65 ℃以上,細胞變性及凝固性壞死,失去增殖、浸潤及轉(zhuǎn)移能力,可改善患者預(yù)后;(4)腫瘤細胞在HIFU 空化效應(yīng)下膨脹崩解,DNA大分子降解及蛋白質(zhì)變性,釋放出腫瘤特異性抗原及腫瘤免疫因子,提高化療敏感性及抗腫瘤能力[12]。因此,在該研究中治療組較對照組更明顯提高胰腺癌患者總體有效率,并延長患者生存期。

綜上,HIFU 聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療胰腺癌,可明顯提高總體緩解率、緩解疼痛程度、改善生活質(zhì)量、延長生存期。國內(nèi)外尚無大樣本、多中心的HIFU 聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療前瞻性臨床隨機對照研究,尚需進一步增加樣本量、延長隨訪時間,為其更好地應(yīng)用于臨床提供有力依據(jù)。

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