劉小英 袁威萍 汪一心 張玲華 劉勇安 李建新
1.湖北省孝感市孝南區(qū)婦幼保健院(432000);2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院勞動(dòng)衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學(xué)系
產(chǎn)前篩查是最大程度地預(yù)防和控制先天性缺陷胎兒的出生[1]。唐氏綜合征是人類常見的染色體疾病,據(jù)統(tǒng)計(jì)我國(guó)目前有約60萬(wàn)以上,給社會(huì)和家庭帶來(lái)了沉重負(fù)擔(dān)[2]。目前21-三體綜合征和18-三體綜合征還沒有較好的預(yù)防和治療方法,通過(guò)妊娠中期母血清學(xué)指標(biāo)篩查胎兒21-三體綜合征、神經(jīng)管畸形和18-三體綜合征,對(duì)提高嚴(yán)重先天性缺陷兒的宮內(nèi)診斷率具有重要臨床價(jià)值[2]。但由于目前血清學(xué)篩查技術(shù)的局限性,其篩查結(jié)果存在一定的假陽(yáng)性和漏診,對(duì)篩查出的高危孕婦進(jìn)一步確診是預(yù)防有遺傳性疾病胎兒出生的重要步驟[3]。本文旨在分析產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦后續(xù)診斷的相關(guān)影響因素,為提高產(chǎn)前診斷率提供依據(jù)。
2009年1月~2013年12月在本院圍產(chǎn)期保健門診自愿接受孕中期(16~20周)血清學(xué)產(chǎn)前篩查孕婦共4760例,其中篩查出高風(fēng)險(xiǎn)孕婦373例作為研究對(duì)象。
抽取其靜脈血2ml,離心得到的血清采用RIR-600全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀測(cè)定甲胎蛋白和游離β-人絨毛膜促性腺激素濃度。結(jié)合孕婦年齡、體重、孕周和胎兒雙頂徑等基本信息,應(yīng)用Multicalc軟件計(jì)算出其高危風(fēng)險(xiǎn)率。21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)的切割值為1/250,18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)的切割值為1/350。甲胎蛋白的中位數(shù)(MOM)>2.5為神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)。本研究篩查出的21-三體綜合征、18-三體綜合征及神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn)孕婦共393例。對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦通過(guò)電話通知召回,并提供一對(duì)一遺傳咨詢,根據(jù)知情由孕婦自行選擇是否進(jìn)行羊水穿刺檢查。神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn)孕婦建議采用超聲診斷并定期隨訪。
采用調(diào)查問卷的形式收集高風(fēng)險(xiǎn)孕婦的年齡、文化程度、家庭收入、對(duì)篩查結(jié)果認(rèn)知情況、對(duì)羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)知情況、到省級(jí)醫(yī)院就診難易程度,建立《產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦專案管理》,由專門的醫(yī)生負(fù)責(zé)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦轉(zhuǎn)診、隨訪至妊娠結(jié)局,隨訪率100%。
采用EpiData 3.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)雙錄入,核對(duì)后導(dǎo)入SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,采用二元logistic回歸分析影響高風(fēng)險(xiǎn)孕婦拒絕產(chǎn)前診斷的相關(guān)因素。
參與產(chǎn)前篩查孕婦篩查出高風(fēng)險(xiǎn)孕婦8.26%。高危孕產(chǎn)婦的人口學(xué)基本特征見表1。其中同意到上級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步行羊水穿刺術(shù)確診的孕婦176例,占44.78% (176/393),其中確診病例7例(21-三體2例、18-三體2例、神經(jīng)管畸形3例);拒絕進(jìn)一步確診的孕婦共 217例,占55.22% (217/393),其中自行終止妊娠11例,繼續(xù)妊娠206例。追蹤至妊娠結(jié)局:有4例畸形胎兒出生(21-三體1例、18-三體1例、四肢短小畸形1例、多器官畸形1例)。
經(jīng)卡方檢驗(yàn),同意產(chǎn)前診斷和拒絕產(chǎn)前診斷的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦在年齡、文化程度、家庭收入、對(duì)篩查結(jié)果的認(rèn)知、對(duì)羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)知以及到省級(jí)醫(yī)院就診難易方面的差異,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.001)。見表1。
表1 影響產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦后續(xù)產(chǎn)前診斷意愿的相關(guān)因素
(接下表)
(接上表)
因 素 例數(shù) 同意產(chǎn)前診斷(176例)例數(shù) 構(gòu)成比(%)拒絕產(chǎn)前診斷(217例)例數(shù) 構(gòu)成比(%) χ2 P對(duì)羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn)有點(diǎn)擔(dān)心 138 89 50.57 49 22.58 33.410 <0.001很擔(dān)心 255 87 49.43 168 77.42到省級(jí)醫(yī)院就醫(yī)難否78 76 43.18 12 5.5 79.280 <0.001是315 100 56.82 205 94.5
在多因素logistic回歸模型中,年齡小、家庭收入少以及到省級(jí)醫(yī)院就診難的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦拒絕產(chǎn)前診斷風(fēng)險(xiǎn)高(P<0.05)。見表2。
表2 影響產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦后續(xù)診斷的多因素logistic回歸分析
孕中期產(chǎn)前血清學(xué)檢查是篩查21-三體綜合征、18-三體綜合征和神經(jīng)管缺陷的重要手段,該方法簡(jiǎn)便易行,損傷小,可以為產(chǎn)前診斷提供參考依據(jù)[2]。但由于目前產(chǎn)前篩查技術(shù)存在一定的局限性,其結(jié)果受孕婦的年齡、體重、末次月經(jīng)、孕周、胎兒雙頂徑及既往史等臨床因素的影響,導(dǎo)致假陽(yáng)性和漏診無(wú)法完全避免。因此,對(duì)篩查出的可疑者進(jìn)一步確診是預(yù)防遺傳性疾病胎兒出生的重要步驟[3]。
本次研究發(fā)現(xiàn)年齡較小的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦拒絕產(chǎn)前診斷較高,提示開展產(chǎn)前篩查宣教非常重要。告知孕婦篩查結(jié)果時(shí),要強(qiáng)調(diào)篩查技術(shù)的局限性,其假陽(yáng)性無(wú)法避免,后續(xù)的診斷才是關(guān)鍵[4],不要盲目選擇終止妊娠,避免對(duì)孕婦和胎兒造成不必要的傷害[5]。本研究發(fā)現(xiàn)到省級(jí)醫(yī)院就診難有增加高危孕婦拒絕產(chǎn)前診斷的風(fēng)險(xiǎn)。本院篩查出的高危孕婦只能到省級(jí)醫(yī)院做產(chǎn)前診斷,但到省級(jí)醫(yī)院就診困難,很多人因此就放棄做產(chǎn)前診斷。研究結(jié)果提示家庭收入較低的孕婦拒絕繼續(xù)診斷的可能性增加。本院產(chǎn)前診斷費(fèi)用約3000元,對(duì)于經(jīng)濟(jì)條件有限的家庭來(lái)說(shuō)壓力較大,再加上存在產(chǎn)前診斷可有可無(wú)的觀念,導(dǎo)致此部分人拒絕產(chǎn)前診斷的風(fēng)險(xiǎn)高。因此,盡快將產(chǎn)前診斷納入新農(nóng)合報(bào)銷,這對(duì)提高孕婦參加產(chǎn)前診斷的積極性將起到推動(dòng)作用。
綜上所述,提高產(chǎn)前診斷檢查率,不僅是一個(gè)醫(yī)學(xué)問題,也是一個(gè)社會(huì)問題[6]。因此為降低遺傳缺陷患兒的出生率,除了要研發(fā)假陽(yáng)性率低的產(chǎn)前篩查技術(shù)外,還要加大宣傳力度,提高孕婦對(duì)產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷的科學(xué)認(rèn)識(shí),使其主動(dòng)接受產(chǎn)前診斷,從而達(dá)到預(yù)防和減少缺陷胎兒出生的目的。本文通過(guò)分析影響產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦后續(xù)診斷的相關(guān)因素,前瞻性追蹤高危孕婦的妊娠結(jié)局,為提高產(chǎn)前診斷率制定相關(guān)措施提供了理論依據(jù)。
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