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骨髓增生異常綜合征患者的去鐵胺治療療效觀察

2015-02-09 11:32尤冬梅天津市薊縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科301900
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2015年14期
關(guān)鍵詞:鐵蛋白骨髓紅細(xì)胞

尤冬梅 天津市薊縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 301900

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骨髓增生異常綜合征患者的去鐵胺治療療效觀察

尤冬梅天津市薊縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科301900

摘要目的:探討去鐵胺對(duì)治療骨髓增生異常綜合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)患者輸血依賴性鐵過(guò)載的療效。方法:選取2009年6月-2013年9月在我院就診輸血依賴性鐵過(guò)載的MDS患者18例,分析比較應(yīng)用去鐵胺治療前、后鐵蛋白(Serum ferritin,SF)的改變及患者對(duì)去鐵治療的反應(yīng)。結(jié)果:通過(guò)去鐵胺治療后,患者的鐵蛋白明顯減低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:去鐵胺對(duì)治療MDS患者輸血依賴性鐵過(guò)載具有良好的治療效果,值得進(jìn)行臨床推廣。

關(guān)鍵詞骨髓增生異常綜合征去鐵胺療效

骨髓增生異常綜合征(MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組高度異質(zhì)性克隆性疾病,大部分患者以貧血為主要表現(xiàn)。 紅細(xì)胞輸注是骨髓增生異常綜合征的重要治療方法之一。MDS患者以低危或中危-1為主,多數(shù)為輸血依賴型,由于較長(zhǎng)時(shí)間的輸血導(dǎo)致臟器鐵沉積,影響心臟、肝臟功能,導(dǎo)致心衰和肝衰,是MDS除白血病和感染外最重要的死亡原因。去鐵治療是鐵過(guò)載患者的主要治療手段。去鐵治療能慢性改善預(yù)后,延長(zhǎng)生存期。筆者回顧性分析了長(zhǎng)期依賴輸血的血液系統(tǒng)疾病患者進(jìn)行去鐵治療的療效,報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 隨機(jī)選取2009年6月-2013年9月按《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》診斷[1]于我院進(jìn)行長(zhǎng)期輸血治療的MDS低?;颊?8例,包括MDS-RA 5例、MDS-RAS 13例作為觀察對(duì)象,其中男8例,女10例,平均年齡(58.2±6.9)歲,中位年齡62歲;病程17~60個(gè)月,平均病程(29.2±8.9)個(gè)月;注入紅細(xì)胞量為45~100U,平均注入(55.2±7.8)U。MDS患者應(yīng)用環(huán)孢素、沙利度胺、促紅細(xì)胞生成素等治療。全部患者均患重度以上貧血(血紅蛋白<60g/L),反復(fù)輸注懸浮紅細(xì)胞45U以上,血清鐵蛋白水平>2 000μg/L。

1.2治療方法全部患者給予去鐵胺(諾華制藥生產(chǎn),500mg/瓶)治療,按20~60mg/(kg·d),最大劑量用2 000mg/d,溶解后再用0.9%氯化鈉250ml稀釋,持續(xù)靜脈泵注8~10h,滴速<15mg/(kg·h)。每周5d連續(xù)應(yīng)用2個(gè)月。開始治療前測(cè)血清鐵蛋白SF>2 000ng/L,并測(cè)定肝功能丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及腎功能肌酐(Cr);其中12例ALT和AST值高于正常參考值。分別于治療1個(gè)月、2個(gè)月后檢測(cè)血清SF及血清ALT、AST。治療期間間斷原發(fā)病治療。

1.3評(píng)價(jià)指標(biāo)測(cè)定MDS患者治療前和治療后的血清SF水平。監(jiān)測(cè)患者肝功能、腎功能、心功能的變化。每月詢問(wèn)患者不良反應(yīng),詳細(xì)記錄。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件包SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料用配對(duì)t檢驗(yàn)。P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1治療前、后效果對(duì)比與治療前相比,治療后1、2個(gè)月患者的血清鐵和SF均明顯下降。治療前血清SF為(2 870.78±90.62)μg/L,治療1個(gè)月和2個(gè)月分別為(1 612.35±602.5)μg/L、(1 421.19±329.23)μg/L。治療1個(gè)月及2個(gè)月的有效率分別為29.1%和59.8%。治療前與治療后1個(gè)月以及治療后1個(gè)月與2個(gè)月比較,P均<0.01。

2.2臟器功能情況12例患者治療前肝功能ALT、AST升高,去鐵治療4周后恢復(fù)正常。腎功能未見明顯異常。

2.3不良反應(yīng)出現(xiàn)輕微胃腸道反應(yīng)2例,表現(xiàn)為惡心、食欲下降,均經(jīng)對(duì)癥治療后反應(yīng)消失。

3討論

MDS患者主要由于紅細(xì)胞輸注以及骨髓無(wú)效造血反饋性刺激腸道鐵的吸收增多等原因?qū)е禄颊唧w內(nèi)鐵負(fù)荷增高,因此部分患者會(huì)出現(xiàn)鐵過(guò)載[2]。促紅細(xì)胞生成素(EPO)的療效受血清EPO的水平和輸血依賴的程度影響。長(zhǎng)期輸血除了所帶來(lái)的沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),隨之帶來(lái)的鐵超負(fù)荷還會(huì)通過(guò)增加活性氧自由基破壞DNA鏈,加上其對(duì)重要臟器的直接損傷作用,影響MDS患者的總生存時(shí)間,并增強(qiáng)其向AML轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。大量研究表明,去鐵治療可明顯降低血清SF水平,有效降低心臟和肝臟的鐵負(fù)荷??梢詼p少由于鐵沉積造成的心衰及肝硬化等并發(fā)癥,提高長(zhǎng)期輸血依賴患者的生存質(zhì)量[3]。由于去鐵胺的半衰期短(約0.5h),持續(xù)注射療效更佳。綜上所述, 長(zhǎng)期輸血導(dǎo)致的鐵過(guò)載會(huì)誘發(fā)心臟、肝臟及內(nèi)分泌等器官損害;去鐵治療可有效降低機(jī)體鐵負(fù)荷,改善患者心臟及肝臟功能,且副作用小。但去鐵治療的遠(yuǎn)期療效如何,尚需擴(kuò)大治療病例以及更長(zhǎng)時(shí)間的追蹤觀察。

新型口服去鐵劑地拉羅司在2005年已被美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)用于臨床,是唯一一種只需每日口服1次的片劑。已在各種貧血鐵過(guò)載患者中應(yīng)用,不僅能降低鐵過(guò)載,還能迅速降低心臟內(nèi)的鐵過(guò)載[3],但尚無(wú)對(duì)大宗MDS等鐵過(guò)載病例的臨床觀察數(shù)據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]張之南,沈悌,主編.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)〔M〕.第3版.北京:科學(xué)出版社,2007:19-23,29-35,157-163.

[2]肖志堅(jiān).重視骨髓增生異常綜合征鐵過(guò)載的診斷和治療〔J〕.中華血液學(xué)雜志,2011,32(8):505-508.

[3]Cappellini MD,Cohen A.Aphase 3 study of deferasirox(ICL670),a once-daily or aliron chelator,in patient with β-thalassemia〔J〕.Blood,2005,107(9):3455-3462.

(編輯紫蘇)

收稿日期2014-11-07

中圖分類號(hào):R446.1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1001-7585(2015)14-1906-02

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