曾毅 黃凱 黃麗英 黃秋艷 林慶中 陳夏
[摘要]目的 探討Ki-67表達(dá)在乳腺癌新輔助化療中價(jià)值。 方法 收集82例接受新輔助化療的乳腺癌患者作為研究對(duì)象,采用免疫組化法檢測患者新輔助化療前后Ki-67表達(dá)情況,比較分析穿刺前Ki-67表達(dá)情況與化療療效的相關(guān)性。 結(jié)果 新輔助化療后Ki-67表達(dá)率顯著下降,與化療前比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);化療前Ki-67低表達(dá)者有效率顯著高于化療前Ki-67高表達(dá)者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 Ki-67表達(dá)情況可作為乳腺癌嚴(yán)重程度判斷、化療方案選擇以及預(yù)測化療效果的可靠依據(jù)。
[關(guān)鍵詞]Ki-67;表達(dá);乳腺癌;新輔助化療
[中圖分類號(hào)]R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B [文章編號(hào)]2095-0616(2014)20-148-03
Expression of Ki-67 after neoadjuvant chemotherapy in breast cancer
ZENG Yi HUANG Kai HUANG Liying HUANG Qiuyan LIN Qingzhong CHEN Xia
Department of Breast Surgery,the Cancer Hospital of Fuzhou City,F(xiàn)uzhou 350014,China
[Abstract]Objective To explore the expression of Ki-67 after neoadjuvant chemotherapy in breast cancer. Methods 82 cases of patients with breast cancer after neoadjuvant chemotherapy were researched.The expression of Ki-67 were tested by immunohistochemical.The correlation between expression of Ki-67 and chemotherapeutic effect were compared. Results The expression percentage of Ki-67 posttreatment were lower than prior-treatment(P<0.05);The effective rate with low expression for Ki-67 negative was higher than high expression for Ki-67 positive(P<0.05). Conclusion The expression of Ki-67 after neoadjuvant chemotherapy in breast cancer is reliable basis for order of severity,chemotherapy regimens and curative effect of chemotherapy.
[Key words]Ki-67;Expression;Breast cancer;Neoadjuvant chemotherapy
新輔助化療是乳腺癌治療的優(yōu)選方案,在清除腫瘤細(xì)胞,減小腫瘤病灶體積,降低腫瘤分期等上具有顯著臨床效果[1],不僅能夠?yàn)榛颊呤中g(shù)治療創(chuàng)造機(jī)會(huì),也是術(shù)后改善預(yù)后效果的主要手段[2]。目前,新輔助化療對(duì)人體生物學(xué)指標(biāo)的影響已經(jīng)越來越被人們所關(guān)注。Ki-67是一種和增殖細(xì)胞相關(guān)的核抗原,是一種可以有效對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖活性進(jìn)行評(píng)估的重要標(biāo)記物,是目前腫瘤方面研究的熱點(diǎn)之一。研究其在乳腺癌新輔助化療治療者的表達(dá)情況,對(duì)于更進(jìn)一步研究乳腺癌有著重要意義?,F(xiàn)對(duì)我院采用新輔助化療前后Ki-67表達(dá)的變化情況進(jìn)行分析,探討Ki-67表達(dá)在乳腺癌新輔助化療中價(jià)值,報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2012年4月~2013年4月我院收治的82例接受新輔助化療的乳腺癌患者作為研究對(duì)象。所有患者均行影像學(xué)檢查及病理組織學(xué)檢查證實(shí)為浸潤性乳腺癌,Karnofsky評(píng)分不低于70分,預(yù)計(jì)生存期不短于3個(gè)月。排除入選前接受過化療、內(nèi)分泌治療或局部放療者;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;合并其他類型腫瘤者以及化療后病灶完全緩解無法完成相關(guān)指標(biāo)檢測者?;颊吣挲g為25~70歲,平均(51.1±9.7)歲,病理分期T2期36例,T3期32例,T4期14例。
1.2 方法
1.2.1 新輔助化療 所有患者均給予新輔助化療治療:紫杉醇注射液(安素泰,H20090175)175mg/m2,注射用鹽酸多柔比星(輝瑞制藥有限公司,H20000496)75mg/m2,第1天,3周為1個(gè)療程,連續(xù)3個(gè)療程[3]。1.2.2 Ki-67檢測 所有患者治療前后均使用麥默通穿刺取病理組織標(biāo)本,經(jīng)10%福爾馬林常規(guī)固定處理和石蠟包埋后取4μm厚石蠟切片采用免疫組化法檢測Ki-67表達(dá)情況[4]。具體操作步驟均按照試劑盒說明書進(jìn)行。
1.3 觀察指標(biāo)
記錄新輔助化療前后Ki-67表達(dá)情況,比較分析穿刺前Ki-67表達(dá)情況與化療療效的相關(guān)性。
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[5]:完全緩解(CR):病灶完全消失且維持≥4周;部分緩解(PR):病灶總體積縮小≥50%且維持≥4周;病情穩(wěn)定(SD):病灶總體積縮小<50%或增大<25%且維持≥4周;病情進(jìn)展(PD):病灶總體積增大>25%或出現(xiàn)新病灶。有效=CR+PR。
Ki-67表達(dá)判斷標(biāo)準(zhǔn):細(xì)胞核中出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性[6]。使用高倍鏡在10×40視野下隨機(jī)對(duì)10個(gè)視野進(jìn)行陽性細(xì)胞計(jì)數(shù),計(jì)算陽性細(xì)胞所占百分比,10個(gè)視野取平均值。高表達(dá):陽性細(xì)胞表達(dá)率≥25%,低表達(dá):陽性細(xì)胞表達(dá)率<25%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS19.0分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 新輔助化療前后Ki-67表達(dá)情況
新輔助化療后Ki-67表達(dá)率顯著下降,與化療前比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 化療前Ki-67表達(dá)情況與化療療效的相關(guān)性分析
本組82例患者治療后CR13例(15.85%),PR45例(54.88%),SD19例(23.17%),PD5例(6.10%),有效率為70.73%(58/82);化療前Ki-67低表達(dá)者有效率顯著高于化療前Ki-67高表達(dá)者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
女性乳腺由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成,乳腺癌指的是發(fā)生于乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺并不是維持人體生命活動(dòng)的重要器官,原位乳腺癌并不致命;然而,當(dāng)癌細(xì)胞脫落后,游離的癌細(xì)胞可以隨血液或淋巴液播散全身,形成癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,對(duì)患者生命造成威脅。全球乳腺癌的發(fā)病率在不斷上升,研究乳腺癌的發(fā)病機(jī)制,對(duì)于進(jìn)一步有效治療,保障患者生活質(zhì)量具有重要意義。
關(guān)于乳腺癌的發(fā)病原因,目前尚不十分清楚,根據(jù)中國腫瘤登記年報(bào)顯示,乳腺癌的發(fā)病年齡多以50~54歲女性為主要群體。已知BRCA-1、BRCA-2、p53、PTEN等基因突變,會(huì)引起乳腺癌。Ki-67是與乳腺癌的發(fā)病具有一定相關(guān)性的基因之一。臨床研究表明,Ki-67基因位于人體10號(hào)染色體上,參與細(xì)胞的增殖過程[7]。Ki-67表達(dá)于細(xì)胞G1后期、S期、G2期和M期,是反映細(xì)胞增殖活性的一個(gè)敏感指標(biāo)[8]。Ki-67在多種惡性腫瘤中均有較高水平的表達(dá),但研究Ki-67與新輔助化療關(guān)系的文獻(xiàn)不多[9]。大量國外文獻(xiàn)報(bào)道顯示,新輔助化療能夠有效縮小患者腫瘤體積、降低腫瘤分期,臨床有效率高達(dá)65%~90%[10]。本研究中經(jīng)3個(gè)療程新輔助化療,CR率為15.85%,PR率為54.88%,總有效率高達(dá)70.73%,臨床療效顯著。而比較新輔助化療前后Ki-67表達(dá)情況顯示,新輔助化療后Ki-67表達(dá)率顯著下降,與化療前比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析原因主要為,新輔助化療具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用,導(dǎo)致化療后Ki-67表達(dá)率下降,提示Ki-67可作為預(yù)測化療效果的敏感指標(biāo)[11]。另外,本研究結(jié)果還顯示,化療前Ki-67低表達(dá)者有效率顯著高于化療前Ki-67高表達(dá)者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析原因可能為Ki-67高表達(dá)著乳腺癌嚴(yán)重程度較高,臨床治療效果與乳腺癌嚴(yán)重程度低者相比較差[12]。提示Ki-67能夠?yàn)榕袛嗄[瘤嚴(yán)重程度提供參考,新輔助化療效果與Ki-67的表達(dá)情況有緊密聯(lián)系。
綜上所述,Ki-67表達(dá)情況可作為乳腺癌嚴(yán)重程度判斷、化療方案選擇以及預(yù)測化療效果的可靠依據(jù)。當(dāng)然,乳腺癌的發(fā)病過程和化療過程均受到多種因素的影響,其他基因的表達(dá)也可能對(duì)乳腺癌的化療效果以及患者耐受情況產(chǎn)生影響,需進(jìn)一步深入研究,為合理選擇化療方案提供參考。
[參考文獻(xiàn)]
[1]吳家豪,何勁松,倪勇,等.乳腺癌新輔助化療療效評(píng)價(jià)方法進(jìn)展[J].癌癥,2010,29(2):240-244.
[2]李青國,陳龍舟,周士福.新輔助化療對(duì)乳腺癌細(xì)胞凋亡和增殖的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(1):58-59.
[3]黃偉偉,鄭宏宇,陳強(qiáng),等.紫杉醇脂質(zhì)體與紫杉醇聯(lián)合表阿霉素在乳腺癌新輔助化療中的對(duì)照研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2010,15(3):235-238.
[4]欽傳輝,黃平,莫軍揚(yáng),等.Ki-67在乳腺癌新輔助化療中的表達(dá)及與病理學(xué)相關(guān)性研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39(5):545-546.
[5]Sugimoto M,Takada M,Toi M.Development of Web tools to predict axillary lymph node metastasis and pathological response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer patients[J].Int J Biol Markers,2014,26:10.
[6]Bhatnagar B,Gilmore S,Goloubeva O,et al.Chemotherapy dose reduction due to chemotherapy induced peripheral neuropathy in breast cancer patients receiving chemotherapy in the neoadjuvant or adjuvant settings:a single-center experience[J].Springerplus.2014,16(3):366.
[7]王永南,王頎,張安秦,等.Ki-67與分子亞型預(yù)測乳腺癌新輔助化療敏感性的研究[J].中華腫瘤防治雜志,2012,19(23):1805-1809.
[8]張好云,陳天文,王開昕,等.Ki67表達(dá)在乳腺癌新輔助化療中的臨床意義[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(4):60-62.
[9]屈明,趙建玲,薛軍,等.Ki-67在新輔助化療乳腺癌中的表達(dá)及意義[J].山東醫(yī)藥,2009,49(49):78-79.
[10]余海云,李文萍,郜紅藝,等.新輔助化療療效與乳腺癌Ki67、P53表達(dá)的關(guān)系[J].中華乳腺病雜志(電子版),2011,5(3):297-305.
[11]張宇,毛大華.Ki67在原發(fā)性乳腺癌中的表達(dá)及其與新輔助化療療效的相關(guān)性[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(24):1-4.
[12]Pahk K,Rhee S,Cho J,et al.The Role of Interim 18FFDG PET/CT in Predicting Early Response to Neoadjuvant Chemotherapy in Breast Cancer[J].Anticancer Res,2014,34(8):4447-4455.
(收稿日期:2014-08-26)