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·病例報告·
肺原發(fā)外周T細(xì)胞淋巴瘤一例
張倩張國俊陳閃閃
作者單位: 450052 鄭州,鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科
【關(guān)鍵詞】肺;淋巴瘤,外周T細(xì)胞;診斷
臨床資料
患者,男性,51歲,因發(fā)熱1月于2014年4月9日以發(fā)熱、雙肺多發(fā)占位待查入院?;颊哂?個月前行腹股溝疝手術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)41 ℃,夜間體溫較白天體溫高,應(yīng)用退熱藥物后體溫可降至正常,無畏寒、寒戰(zhàn),無咳嗽、咳痰,無心慌、胸悶,無胸痛、咯血,于當(dāng)?shù)乜h人民醫(yī)院就診,給予“頭孢曲松、左氧氟沙星”靜脈應(yīng)用2周,癥狀未見緩解,于2014年4月1日行肺CT檢查示雙肺可見多發(fā)團(tuán)塊狀高密度影,縱隔淋巴結(jié)腫大,8 d前換用“阿奇霉素”靜脈應(yīng)用7 d,癥狀無明顯緩解,于2014年4月9日收入我科。既往體健,吸煙30余年,平均100支/d,家族無類似疾病史。
入院查體:體溫38.9 ℃,脈搏81次/min,呼吸20次/min,血壓130/80 mmHg,胸廓對稱,呼吸運動正常,雙肺叩診呈清音,聽診雙肺呼吸音清晰,未聞及干濕性啰音,無胸膜摩擦音。心臟、腹部檢查未見明顯異常。初步診斷為:發(fā)熱、雙肺多發(fā)占位性質(zhì)待查:腫瘤?
輔助檢查:胸部增強(qiáng)CT示,兩肺可見多發(fā)大小不等類圓形高密度影,邊界欠清,邊緣可見分葉,縱隔窗呈軟組織密度,較大者大小約32 mm×20 mm,呈中度不均勻強(qiáng)化;左側(cè)鎖骨上窩、縱隔內(nèi)可見多發(fā)腫大淋巴結(jié),邊界欠清;兩側(cè)腋窩可見多發(fā)小淋巴結(jié),邊界欠清;脾大。頸部淺表淋巴結(jié)彩超:雙側(cè)頸部可及多個淋巴結(jié)回聲,皮髓質(zhì)分界不清,右側(cè)較大一個位于Ⅵ區(qū),約9.7 mm×6.9 mm,彩色多普勒血流顯像(color doppler flow imaging, CDFI):內(nèi)可及Ⅰ級血流信號;左側(cè)較大一個位于Ⅳ區(qū),約17.8 mm×8.2 mm,CDFI:內(nèi)可及Ⅰ級血流信號。血常規(guī):白細(xì)胞3.7×109/L,血紅蛋白114 g/L,血小板185×109/L,中性粒細(xì)胞比例71.5%,中性粒細(xì)胞絕對值2.7×109/L,尿常規(guī)、糞便常規(guī)無異常,傳染病四項均陰性。血凝試驗:凝血酶原時間、INR、APTT、凝血酶時間均在正常范圍,凝血酶原活動度68.7%、纖維蛋白原4.84 g/L,D-二聚體1.55 μg/L,血糖、電解質(zhì)、腎功能、血脂均無異常,肝功能:ALT 129 U/L,AST 141 U/L,總蛋白51.6 g/L,白蛋白31.3 g/L,球蛋白20.3 g/L,抗核抗體、抗ENA、RF均陰性,血沉53 mm/h,C反應(yīng)蛋白70.03 mg/L,降鈣素原0.416 ng/ml,腫瘤標(biāo)志物:CA125 150.70 U/ml,CA19-9、CEA、NSE均在正常范圍內(nèi);G試驗、GM試驗均在正常范圍內(nèi),血培養(yǎng)未見致病菌生長。心電圖:前間壁心肌呈缺血型改變。心臟彩超:左室舒張功能下降。
病理結(jié)果:左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺病理結(jié)果提示,左鎖骨上癌浸潤或轉(zhuǎn)移可能大,建議活檢進(jìn)一步明確診斷。CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺病理檢查結(jié)果提示:不能除外惡性腫瘤,需免疫組化協(xié)助診斷;第二次報告:AR(-),CD68(灶+),CK(-),CD3(+),CD20(-),CK5/6(-),P63(-),P40(-),TTF-1(-),S-100(-),CD34(-),Ki-67(70%+),結(jié)合免疫組化,考慮為T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,建議補(bǔ)做免疫組化進(jìn)一步診斷及分類;第三次報告:符合T細(xì)胞淋巴瘤,考慮外周T細(xì)胞淋巴瘤,非特殊類型。免疫組化:CD3(+),CD7(+),CD5(-),CD20(-),CD56,GranzymeB(+),CD30(少數(shù)+),TdT(-),MPO,CD68(灶+),AR(-),CK5/6(-),P63(-),P40(-),TTF-1(-),S-100(-),CD34(-),Ki-67(約70%+)。
綜合該患者臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、病理結(jié)果、腫瘤科會診意見,診斷為肺原發(fā)外周T細(xì)胞淋巴瘤。告知患者家屬病情,建議轉(zhuǎn)至腫瘤科進(jìn)一步治療,家屬因經(jīng)濟(jì)原因要求自動出院。
討論
肺是淋巴瘤最常侵犯的器官之一,但肺原發(fā)性淋巴瘤非常少見,可分為霍奇金淋巴瘤(Hodgkin′s lymphoma, HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma, NHL),其中絕大部分屬于黏膜相關(guān)淋巴組織非霍奇金淋巴瘤[1]。本例診斷為外周T細(xì)胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas, PTCL),符合Cordier等[2]的診斷標(biāo)準(zhǔn),即病理確診。PTCL為異質(zhì)性血液學(xué)腫瘤組,約占全部成人NHL的15%[3-4]。
肺原發(fā)外周T細(xì)胞淋巴瘤臨床表現(xiàn)無特異性,多數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)癥狀為首發(fā)表現(xiàn),少數(shù)患者可因常規(guī)體檢發(fā)現(xiàn)肺部X線檢查異常而就診。癥狀以咳嗽最為常見,其次為發(fā)熱,還可表現(xiàn)為咯血、痰中帶血、呼吸困難、胸痛、體重減輕等,肺部體格檢查以病變處細(xì)濕羅音或呼吸音減低最為常見[1]。
肺原發(fā)外周T細(xì)胞淋巴瘤在肺CT檢查時多表現(xiàn)為邊界不清、單發(fā)或多發(fā)的結(jié)節(jié)或團(tuán)塊影、實變影,伴或不伴有縱膈淋巴結(jié)腫大,本例影像學(xué)表現(xiàn)與文獻(xiàn)描述相一致[5]。肺原發(fā)外周T細(xì)胞淋巴瘤無論是臨床表現(xiàn)還是在影像學(xué)表現(xiàn)上都不具有典型特點,該疾病的診斷需借助組織病理學(xué)證據(jù),即需要通過有創(chuàng)或無創(chuàng)的方法,如手術(shù)切除病灶、細(xì)針穿刺、CT引導(dǎo)下肺穿刺活檢、支氣管鏡檢查肺組織活檢等[2]方法獲取組織標(biāo)本,并進(jìn)行免疫組織化學(xué)檢查。CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺活檢術(shù)是近幾年發(fā)展并逐漸成熟的穿刺診斷技術(shù),具有微創(chuàng)、安全、簡單易行的特點,本例就是通過該方法獲取病理組織經(jīng)免疫組化檢查得以明確診斷的。
在治療方面,總體而言,PTCL的預(yù)后比B細(xì)胞淋巴瘤差,是一組病變進(jìn)展較快的侵襲性疾病,僅有少數(shù)表現(xiàn)為惰性進(jìn)展,且對于具有侵襲性進(jìn)展特點的PTCL病例,除ALK(+)的病例采用傳統(tǒng)CHOP方案化療具備較好的療效外,其他病理類型的預(yù)后均較差[6]。目前已知的CHOP方案對于多數(shù)外周T細(xì)胞淋巴瘤的療效并不理想,但目前尚無該類型淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,這主要與該疾病發(fā)病率低、臨床特點不典型、診斷困難、對化療藥物反應(yīng)不佳有關(guān)[7]。
肺原發(fā)外周T細(xì)胞淋巴瘤臨床表現(xiàn)不典型、缺乏特異性,容易誤診,對臨床醫(yī)生來說是一個挑戰(zhàn),但臨床癥狀及影像學(xué)檢查可以為臨床醫(yī)生提供一些線索,當(dāng)觀察到肺內(nèi)單發(fā)或多發(fā)占位性病變是應(yīng)考慮到該病的可能性,并盡早行纖維支氣管鏡檢查活檢或CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺等有創(chuàng)檢查獲得組織病理標(biāo)本、結(jié)合免疫組織化學(xué)檢查,盡早明確診斷。
參考文獻(xiàn)
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(本文編輯:張大春)
張倩,張國俊,陳閃閃. 肺原發(fā)外周T細(xì)胞淋巴瘤一例[J/CD]. 中華肺部疾病雜志: 電子版, 2015, 8(6): 783-784.
(收稿日期:2015-05-17)
中圖法分類號:R743.2
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
通訊作者:張國俊,Email: zlgj-001@126.com
DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2015.06.028