呂化
【摘要】 目的:探討慢性阻塞性肺?。–DPO)患者血清內(nèi)源性分泌型晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(esRAGE)水平與肺動脈高壓的相關(guān)性。方法:選取本院呼吸內(nèi)科住院患者128例,應(yīng)用超聲心動圖測定入選COPD患者的肺動脈收縮壓,根據(jù)患者是否合并肺動脈高壓,分為肺動脈高壓組(68例)和非肺動脈高壓組(60例),正常對照組50例。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清esRAGE水平。結(jié)果:肺動脈高壓組血清esRAGE水平低于非肺動脈高壓及對照組(P<0.05);與正常對照組比較,肺動脈高壓組及非動脈高壓組患者血清esRAGE水平降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);直線相關(guān)分析顯示,肺動脈高壓組肺動脈收縮壓與血清esRAGE水平呈負相關(guān)(r=-0.361,P<0.05)。結(jié)論:COPD合并肺動脈高壓患者的血清esRAGE水平可作為評估肺動脈病變程度的敏感指標,可在一定程度上反映肺動脈收縮壓水平。
【關(guān)鍵詞】 慢性阻塞性肺??; 肺動脈高壓; 內(nèi)源性分泌型晚期糖基化終末產(chǎn)物受體
慢性阻塞性肺病(COPD)是具有氣道受限特征的疾病,肺功能進行性受損,隨著病情的進展,會出現(xiàn)肺動脈壓升高,發(fā)病機制可能與肺動脈血管重塑有關(guān)[1]。血清內(nèi)源性分泌型晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(esRAGE)可以有效地阻止AGEs-RAGE系統(tǒng)對血管系統(tǒng)的損傷作用,在血管重塑中起重要作用,是血管結(jié)構(gòu)和功能重要的潛在保護因子。本研究通過檢測COPD合并肺動脈高壓患者血清esRAGE水平,探討esRAGE與肺動脈高壓的關(guān)系。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2013年2月-2014年2月于筆者所在醫(yī)院住院診斷為COPD患者128例,男72例,女56例,年齡51~78歲,平均(62.1±8.6)歲。根據(jù)患者是否合并肺動脈高壓,將入選的COPD患者分為肺動脈高壓組(68例)和非肺動脈高壓組(60例),另選門診體檢正常的健康人作為對照組(50例)。排除標準:排除原發(fā)性肺動脈高壓、急性感染性疾病、左心疾病、門靜脈高壓、肺栓塞、肺部腫瘤及先天性心臟病等疾病,三組年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 COPD的診斷 根據(jù)患者肺功能檢查結(jié)果,參照中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2007年修訂版)中關(guān)于COPD的診斷標準[2]。
1.3 肺動脈高壓的診斷 靜息狀態(tài)下多普勒超聲檢查提示肺動脈收縮壓>40 mmHg可診斷肺動脈高壓。肺動脈高壓測定:根據(jù)超聲心動圖估測肺動脈收縮壓(PASP),肺動脈高壓可分為輕度(41~
55 mm Hg),中度(>55 mm Hg),重度(肺動脈壓力升高伴中度右室功能障礙、SV02<60%)和極重度(重度右室功能障礙、SV02<50%)[3]。
1.4 方法 所有入選COPD患者均于入院第2天空腹靜息狀態(tài)下抽取肘靜脈血3 mL,注入EDTA抗凝試管中用離心機(3000 r/min離心10 min)分離血清,置-70 ℃低溫冰箱保存,用于esRAGE檢測,采用酶聯(lián)免疫測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 檢測樣品中人血清esRAGE的水平。正常對照組于體檢當天留取靜脈血。
1.5 統(tǒng)計學處理 采用 SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件處理。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用方差分析,計數(shù)資料比較用 字2檢驗,血清esRAGE的水平與肺動脈收縮壓相關(guān)性檢驗用直線相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.2 肺動脈壓升高程度與esRAGE水平比較 與正常對照組比較,肺動脈高壓組及非動脈高壓組患者血清esRAGE水平降低,且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與肺動脈高壓組比較,正常對照組及非動脈高壓組患者血清esRAGE水平升高,其差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);肺動脈高壓輕、中、重度及極重度患者血清esRAGE水平分別為(0.26±0.04)、(0.22±0.05)、(0.21±0.03)、(0.19±0.05)ng/L,肺動脈高壓中、重度及極重度患者血清esRAGE水平低于輕度肺動脈高壓組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);肺動脈高壓中、重度及極重度患者血清esRAGE水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.3 肺動脈壓升高程度與esRAGE水平的關(guān)系 直線相關(guān)分析顯示,血清esRAGE水平與肺動脈壓升高程度呈負相關(guān)(r=-0.361,P<0.05)。
3 討論
慢性阻塞性肺病(COPD)是一種常見的慢性呼吸道疾病,肺動脈高壓是COPD的嚴重并發(fā)癥,是COPD發(fā)展到肺源性心臟病的中心環(huán)節(jié)[4],嚴重影響患者的預(yù)后,早期評估及預(yù)防肺動脈高壓是改善COPD患者預(yù)后及降低死亡率的關(guān)鍵[5]。研究發(fā)現(xiàn),晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)與其受體(RAGE)結(jié)合激活細胞內(nèi)信號傳導途徑,引發(fā)一系列氧化應(yīng)激反應(yīng),誘導細胞功能紊亂,細胞內(nèi)基質(zhì)增生,血管壁增厚、硬度增加,血管結(jié)構(gòu)及功能受損。血清內(nèi)源性分泌型晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(esRAGE)能夠競爭性阻止RAGE與AGEs的結(jié)合,esRAGE與AGEs的結(jié)合體三維結(jié)構(gòu)上缺少細胞內(nèi)的一段,不能激活細胞信號轉(zhuǎn)導通路,可以阻止一系列炎癥反應(yīng)的發(fā)生,是血管結(jié)構(gòu)和功能重要的潛在保護因素[6]。肺血管重建在肺動脈高壓形成和發(fā)展過程中起了關(guān)鍵作用[7],炎癥反應(yīng)在初始階段就開始參與了血管的重建,因此炎癥反應(yīng)是肺動脈高壓形成的始動因素[8],AGEs-RAGE系統(tǒng)在炎癥反應(yīng)中起到了重要作用,esRAGE作為血管保護因子可能參與了肺動脈高壓的形成過程,成為評估肺動脈高壓的重要因素。
晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE)屬于免疫球蛋白超家族受體,esRAGE是RAGE mRNA剪切之后形成的變異體,可在外周循環(huán)中檢測到[9]。esRAGE具有和RAGE配體競爭結(jié)合的能力,可以有效的抑制AGEs-RAGE 系統(tǒng)對血管系統(tǒng)的損傷作用,是潛在的血管保護性因子。研究表明,esRAGE 是動脈粥樣硬化、代謝綜合征、高血壓、冠心病、糖尿病及其血管并發(fā)癥的保護因素[10-11]。肺動脈高壓是慢性阻塞性肺疾病的嚴重并發(fā)癥,是與長期缺氧狀態(tài)下導致肺血管重建有關(guān)。在肺動脈高壓的形成過程中,肺動脈血管平滑肌細胞肥大和增生,間質(zhì)增生,細胞外基質(zhì)成分如膠原纖維和彈力纖維的增多,內(nèi)皮細胞腫脹和肥大,血管壁增厚和硬化,管腔變窄,血流阻力增加,導致肺血管重建[12]。研究表明,炎癥反應(yīng)在肺動脈高壓導致的肺血管重建中起關(guān)鍵作用[13],而AGEs-RAGE系統(tǒng)在炎癥反應(yīng)中起到重要作用,推測AGEs-RAGE系統(tǒng)可能在肺動脈高壓形成過程中起重要作用。endprint
本研究結(jié)果顯示,肺動脈高壓組患者血清esRAGE水平較正常對照組及非動脈高壓組顯著降低,且與肺動脈收縮壓升高的程度呈負相關(guān),提示esRAGE可以作為預(yù)測肺動脈病變程度的敏感指標,推測可能與esRAGE對肺血管的保護作用有關(guān),具體機制尚不十分清楚,有待進一步研究。有文獻顯示,esRAGE對血管動脈粥樣硬化有潛在的保護作用,在血管重塑的發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用[14-15],與本研究結(jié)果一致。本研究另一組結(jié)果顯示,esRAGE與肺動脈收縮壓升高的程度呈負相關(guān),對肺動脈高壓程度分級后,發(fā)現(xiàn)在輕度肺動脈高壓患者中血清esRAGE水平與肺動脈壓力升高程度呈明顯負相關(guān)性,而中度、重度及極重度肺動脈高壓患者血清esRAGE水平比較差異無統(tǒng)計學意義,提示esRAGE水平并未隨著肺動脈壓力的升高而進一步降低。上述現(xiàn)象的機制尚不清楚,可能與COPD患者肺動脈壓力升高早期,機體炎癥反應(yīng)較劇烈有關(guān),隨著機體炎癥反應(yīng)趨于平穩(wěn),各炎癥因子處于比較穩(wěn)定的水平。本研究結(jié)果提示,早期、動態(tài)、聯(lián)合檢測血清esRAGE水平有助于評估COPD患者肺動脈病變情況,可作為臨床肺動脈高壓病變程度的參考指標。此次研究樣本量小,未考慮藥物對esRAGE的影響,可能存在一定的誤差,有待研究進一步證實。
綜上所述,血清esRAGE水平與COPD患者肺動脈收縮壓升高有明顯相關(guān)性,隨著動脈收縮壓升高而降低(僅限于輕度肺動脈高壓的患者),但當COPD患者合并中度、重度及極重度肺動脈高壓時,血清esRAGE水平并未隨著肺動脈收縮壓升高而降低,提示通過檢測COPD患者早期肺動脈高壓血清中esRAGE水平,評估肺動脈高壓病變程度,進行早期有效的積極干預(yù),可以有效預(yù)防COPD患者肺動脈高壓的進一步進展。
參考文獻
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[15]孫廣利,李莉,崔天祥.RAGE基岡多態(tài)性高血壓左心室肥厚、血清esRAGE水平的相關(guān)性研究[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(3):23-25.
(收稿日期:2014-03-16) (本文編輯:石亞飛)endprint
本研究結(jié)果顯示,肺動脈高壓組患者血清esRAGE水平較正常對照組及非動脈高壓組顯著降低,且與肺動脈收縮壓升高的程度呈負相關(guān),提示esRAGE可以作為預(yù)測肺動脈病變程度的敏感指標,推測可能與esRAGE對肺血管的保護作用有關(guān),具體機制尚不十分清楚,有待進一步研究。有文獻顯示,esRAGE對血管動脈粥樣硬化有潛在的保護作用,在血管重塑的發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用[14-15],與本研究結(jié)果一致。本研究另一組結(jié)果顯示,esRAGE與肺動脈收縮壓升高的程度呈負相關(guān),對肺動脈高壓程度分級后,發(fā)現(xiàn)在輕度肺動脈高壓患者中血清esRAGE水平與肺動脈壓力升高程度呈明顯負相關(guān)性,而中度、重度及極重度肺動脈高壓患者血清esRAGE水平比較差異無統(tǒng)計學意義,提示esRAGE水平并未隨著肺動脈壓力的升高而進一步降低。上述現(xiàn)象的機制尚不清楚,可能與COPD患者肺動脈壓力升高早期,機體炎癥反應(yīng)較劇烈有關(guān),隨著機體炎癥反應(yīng)趨于平穩(wěn),各炎癥因子處于比較穩(wěn)定的水平。本研究結(jié)果提示,早期、動態(tài)、聯(lián)合檢測血清esRAGE水平有助于評估COPD患者肺動脈病變情況,可作為臨床肺動脈高壓病變程度的參考指標。此次研究樣本量小,未考慮藥物對esRAGE的影響,可能存在一定的誤差,有待研究進一步證實。
綜上所述,血清esRAGE水平與COPD患者肺動脈收縮壓升高有明顯相關(guān)性,隨著動脈收縮壓升高而降低(僅限于輕度肺動脈高壓的患者),但當COPD患者合并中度、重度及極重度肺動脈高壓時,血清esRAGE水平并未隨著肺動脈收縮壓升高而降低,提示通過檢測COPD患者早期肺動脈高壓血清中esRAGE水平,評估肺動脈高壓病變程度,進行早期有效的積極干預(yù),可以有效預(yù)防COPD患者肺動脈高壓的進一步進展。
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本研究結(jié)果顯示,肺動脈高壓組患者血清esRAGE水平較正常對照組及非動脈高壓組顯著降低,且與肺動脈收縮壓升高的程度呈負相關(guān),提示esRAGE可以作為預(yù)測肺動脈病變程度的敏感指標,推測可能與esRAGE對肺血管的保護作用有關(guān),具體機制尚不十分清楚,有待進一步研究。有文獻顯示,esRAGE對血管動脈粥樣硬化有潛在的保護作用,在血管重塑的發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用[14-15],與本研究結(jié)果一致。本研究另一組結(jié)果顯示,esRAGE與肺動脈收縮壓升高的程度呈負相關(guān),對肺動脈高壓程度分級后,發(fā)現(xiàn)在輕度肺動脈高壓患者中血清esRAGE水平與肺動脈壓力升高程度呈明顯負相關(guān)性,而中度、重度及極重度肺動脈高壓患者血清esRAGE水平比較差異無統(tǒng)計學意義,提示esRAGE水平并未隨著肺動脈壓力的升高而進一步降低。上述現(xiàn)象的機制尚不清楚,可能與COPD患者肺動脈壓力升高早期,機體炎癥反應(yīng)較劇烈有關(guān),隨著機體炎癥反應(yīng)趨于平穩(wěn),各炎癥因子處于比較穩(wěn)定的水平。本研究結(jié)果提示,早期、動態(tài)、聯(lián)合檢測血清esRAGE水平有助于評估COPD患者肺動脈病變情況,可作為臨床肺動脈高壓病變程度的參考指標。此次研究樣本量小,未考慮藥物對esRAGE的影響,可能存在一定的誤差,有待研究進一步證實。
綜上所述,血清esRAGE水平與COPD患者肺動脈收縮壓升高有明顯相關(guān)性,隨著動脈收縮壓升高而降低(僅限于輕度肺動脈高壓的患者),但當COPD患者合并中度、重度及極重度肺動脈高壓時,血清esRAGE水平并未隨著肺動脈收縮壓升高而降低,提示通過檢測COPD患者早期肺動脈高壓血清中esRAGE水平,評估肺動脈高壓病變程度,進行早期有效的積極干預(yù),可以有效預(yù)防COPD患者肺動脈高壓的進一步進展。
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(收稿日期:2014-03-16) (本文編輯:石亞飛)endprint