林廷武,劉小飛,林偉盛,熊德成,胥 超,林成芳,陳仕東,楊玉盛
(濕潤亞熱帶山地生態(tài)國家重點實驗室培育基地,福州350007)
IPCC第4次評估指出,到21世紀末,全球平均氣溫將升高1.1~6.4℃,氣候變暖將對陸地植物的生長產(chǎn)生重要而深遠的影響[1]。研究表明,氣候變暖對溫帶森林物候節(jié)律具有誘導(dǎo)作用,使植物生長提前、休眠推遲從而增加生態(tài)系統(tǒng)碳吸存[2-3],同時也會改變草本植物的群落組成[4],甚至降低種子的萌芽率[5]。與寒帶和溫帶物種不同,熱帶和亞熱帶地區(qū)物種生長區(qū)域溫度季節(jié)性變化小、氣候條件相對穩(wěn)定[6]。因此,熱帶、亞熱帶植物對溫度適應(yīng)范圍相對較窄,從而限制了植物對氣候變化的適應(yīng)潛力[7-8]。有限的研究表明,熱帶地區(qū)氣候變暖將降低植物的最大光合作用速率,而且對成熟樹木的影響大于藤本植物[9],甚至有些植物出現(xiàn)頂端枯死或死亡現(xiàn)象[10-11]。杉木是中國南方地區(qū)的主要人工造林樹種,栽培歷史悠久,其面積占中國人工林面積的21.35%[12]。因此,采用土壤增溫方法探討杉木的生長對未來氣候變暖的響應(yīng),可為中國杉木人工林經(jīng)營提供科學(xué)依據(jù)。
[13]。
實驗小區(qū)面積2 m×2 m,設(shè)增溫 (W)與對照 (CK)2種處理,每種處理5個重復(fù)。2013年10月在小區(qū)地表10 cm深處安裝加熱電纜,平行布設(shè),間距20 cm;2013年11月種植杉木幼苗,每個小區(qū)種植4棵杉木苗,每棵杉木幼苗分別距小區(qū)邊緣50 cm處,種植在2條電纜 (20 cm)中間處,分別標號標記;2014年3月31日進行觀測 (3月份開始增溫),土壤增溫幅度為5±0.5℃。
地徑每月月底 (30或31號)觀測1次,樹高、側(cè)枝 (選取一條側(cè)枝)生長量每月10、20和30號(或31號)觀測1次,換算成年、日生長率。采用數(shù)據(jù)時間為2014-03-31—2014-08-31。
采用SPSS17.0的One-Way ANOVA檢驗不同處理間地徑、樹高和側(cè)枝生長量的差異顯著性。
土壤增溫條件下,不同時期增溫樣地土壤溫度均高于對照,W均溫為31.57℃,CK為26.33℃,溫差5.24℃,達到預(yù)期效果 (圖1a);W處理土壤含水率為20.39%,與CK相比W處理土壤含水量降低17.7%(圖1b)。
3—6月土壤增溫促使杉木林下植被生長速率加快;7—8月受高溫影響,土壤增溫土壤含水率降低 (圖1b),土壤有機質(zhì)分解速率和養(yǎng)分受到限制,杉木無法得到足夠的水分和養(yǎng)分,從而影響杉木生長并發(fā)生杉木葉片變黃現(xiàn)象,杉木生長速率變慢,生產(chǎn)力降低 (圖2)。
由圖3a可知,整個觀測期間CK與W處理地徑日均生長量兩者之間無顯著差異 (CK為2.12 mm·d-1,W為1.96 mm·d-1),但在不同時期CK與W處理間日均生長速率并不相同。4—6月份每月地徑日均生長量無顯著差異,7—8月份W處理地徑日均生長量分別為2.57 mm·d-1和 2.24 mm·d-1,與 CK 相比W處理地徑日均生長量分別降低20.4%和30.5%。圖3b中看出,3—8月W與CK地徑總生長量無顯著差異。
圖1 土壤增溫與對照溫度、含水率變化Figure 1 Soil temperature and moisture changes caused by warming
圖2 增溫與對照生長情況Figure 2 The growth comparison of warming and control
圖3 增溫與對照地徑生長量變化Figure 3 Ground diameter changes caused by warming
由圖4a可知,整個觀測期間CK與W處理杉木樹高生長趨勢基本一致,并且日均樹高生長量無顯著差異 (CK為0.72 cm·d-1,W為0.71 cm·d-1)。2種處理杉木生長在4月底 (W:1.25 cm·d-1,CK:1.19 cm·d-1)和7月底 (W:1.31cm·d-1,CK:1.64 cm·d-1)2個時間段出現(xiàn)生長小高峰。在不同時間段CK與W處理日均生長速率并不相同,7月20日、7月31日、8月10日、8月31日W處理日均生長值分別為 0.54 cm·d-1、1.31 cm·d-1、0.36 cm·d-1、0.60 cm·d-1,與 CK相比 W生長量分別降低 53.6%、20.0%、48.6%、54.8%。圖4b中看出,3月31日—7月20日W與CK樹高總生長量一致,而7月31日—8月31日CK生長量高于W,與CK相比W總生長量降低11.58%,但差異不顯著。
圖4 增溫與對照樹高生長量變化Figure 4 Height changes caused by warming
由圖5a可知,觀測期間(4—8月)CK與W處理杉木側(cè)枝生長趨勢基本一致,并且日均樹高生長量無顯著差異(CK 為 0.42 cm·d-1,W 為0.31 cm·d-1)。2種處理在5月 初 (CK:1.51 cm · d-1,W:1.29 cm·d-1)生長速率較快,出現(xiàn)小高峰。在不同時期,2種處理日均生長速率并不相同,6月20號W處理日均生長速率為0.96 cm·d-1,與CK相比,W生長速率提高64.6%。6月 30號、7月 20日、7月31日、8月31日 W處理日均生長速率分別為0.27 cm · d-1、0.11 cm · d-1、0.33 cm·d-1、0.04 cm·d-1,與CK相比,W處理生長速率分別降低 58.3%、76.6%、21.7%、89.5%。圖5b可知,3月—8月CK與W總生長量無顯著差異。
圖5 增溫與對照側(cè)枝生長量變化Figure 5 Lateral branch changes caused by warming
土壤增溫改變了杉木生長節(jié)律,甚至使杉木葉片變黃。土壤增溫5個月之后杉木地徑日均生長速率降低20.4% ~30.5%,顯著低于CK處理;CK處理杉木樹高日均生長速率為0.36~1.31 cm·d-1,與CK相比,W使杉木樹高日均生長速率降低20.0%~54.8%;杉木側(cè)枝生長在5月底CK和W處理均出現(xiàn)生長小高峰,至7月份開始,W處理杉木側(cè)枝日均生長速率為0.04~0.33 cm·d-1,比CK處理生長速率低21.7%~89.5%。因此,在未來氣候變暖背景下,亞熱帶地區(qū)杉木人工林生長可能會受到限制,降低杉木生長速率,進而降低杉木生產(chǎn)力,降低杉木人工林碳匯能力。
參考文獻 (References):
[1]IPCC.Climate change:The physical science basis.Contribution of working group Ito the fourth assessment report of the intergovernmental panel on climate change[R].Cambridge:Cambridge University Press,2007.
[2]Clark J S,Melillo J,Monhan J,et al.The seasonal timing of warming that controls onset of the growing season [J].Global Change Biology,2014,20(4):1136-1145.
[3]Keenan T F,Gray J,F(xiàn)riedl M A,et al.Net carbon uptake has increased through warming-induced changes in temperate forest phenology[J].Nature Climate Change,2014,4(7):598-604.
[4]Hoeppner SS,Dukes J S.Interactive responses of old-field plant growth and composition to warming and precipitation[J].Global Change Biology,2012,18(5):1754-1768.
[5]Hoyle G L,Venn SE,Steadman K J,et al.Soil warming increases plant species richness but decreases germination from the alpine soil seed bank[J].Global Change Biology,2013,19(5):1549-1561.
[6]Wright SJ,Muller-Landau H C,Schipper J.The future of tropical species on a warmer planet[J].Conservation Biology,2009,23(6),1418-1426.
[7]Ghalambor C K,Huey R B,Martin PR,et al.Are mountain passes higher in the tropics?Janzen's hypothesis revisited[J].Integrative and Comparative Biology,2006,46(1),5-17.
[8]Hoffmann A A.Physiological climatic limits in Drosophila:patterns and implications[J].Journal of Experimental Biology,2010,213(6):870-880.
[9]Doughty C E.An in situ leaf and branch warming experiment in the Amazon[J].Biotropica,2011,43(6):658-665.
[10]Zhou X H,F(xiàn)u Y L,Zhou L Y,et al.An imperative need for global change research in tropical forests[J].Tree Physiology,2013,33(9):903-912.
[11]Cheesman A W,Winter K.Growth response and acclimation of CO2exchange characteristics to elevated temperatures in tropical tree seedlings[J].Journal of Experimental Botany,2013,64(12):3817-3828.
[12]The State Forestry Administration.China's Forest Resources Report:The Seventh National Resources Inventory[M].2009:27.[國家林業(yè)局.中國森林資源報告—第七次全國資源清查 [M].2009:27.]
[13]Liu Xiao-fei,Lin Ting-wu,Xiong De-cheng,et al.Interactive responses of undergrowth vegetation biomass in Chinese-fir to soil warming and precipitation separation[J].Journal of Subtropical Resources and Environment,2014,9(3):92-95.[劉小飛,林廷武,熊德成,等.土壤增溫及隔離降雨對杉木幼林林下植被生物量的影響 [J].亞熱帶資源與環(huán)境學(xué)報,2014,9(3):92-95.]