張 歡,王 俏
(1.延安大學 西安創(chuàng)新學院,陜西 延安7160002.延安大學 化學與化工學院,陜西 延安716000)
乙酰水楊酸醫(yī)藥名阿斯匹林,是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,近年來小劑量阿斯匹林還被用來預防和防治心腦血管疾病,其使用量和消費量均很大。傳統(tǒng)的制備方法是以硫酸作為催化劑由水楊酸和乙酸酐或乙酰氯反應制得。此方法的特點是產(chǎn)率較低,僅為65%~67%,而且使用濃硫酸作催化劑,存在著對設備腐蝕性強,后處理麻煩和嚴重的環(huán)境污染等問題[1]。為解決上述問題,人們研究了用路易斯酸[2]、對甲基苯磺酸[3~4]、氨基磺酸[5]、吡啶[6]以及用硫酸氫鉀[7]、碳酸鈉[8]、乙酸鈉[9]和稀土氯化物[13~14]的催化,還有用微波輻射[10~11],超聲波輔助[12]合成等等。本文采用冰乙酸作為催化劑來合成乙酰水楊酸,對合成乙酰水楊酸的諸因素進行了研究,取得了較理想的結果。
冰乙酸CP級;水楊酸CP級;乙酸酐CP級;無水氯化鋁;硫酸氫鈉;氯化銫;硫酸;乙酸乙酯;碳酸氫鈉。
電子天平;電熱恒溫鼓風干燥箱;XT-4雙目顯微熔點測定儀;循環(huán)水真空泵。
在250mL錐形瓶中,加入干燥的水楊酸和新蒸的乙酸酐,再加入催化劑,充分搖動。水浴加熱,水楊酸全部溶解,保持瓶內一定溫度,反應一定時間后,停止反應。待冷卻后有乙酰水楊酸晶體析出,加入一定量冰水,結晶完全后抽濾。用少量冷水洗滌結晶幾次,得乙酰水楊酸粗產(chǎn)品。
將粗產(chǎn)品轉移至燒杯中,在攪拌下加入飽和碳酸氫鈉溶液,加完后繼續(xù)攪拌幾分鐘,直至無二氧化碳氣泡產(chǎn)生。抽濾,副產(chǎn)物被濾出,用少量水洗滌,合并濾液,倒入預先盛有濃鹽酸和水配成溶液的燒杯中,攪拌均勻,即有乙酰水楊酸沉淀析出。將燒杯置于冰水浴中冷卻,使結晶完全。減壓過濾,用潔凈的玻璃塞擠壓濾餅,再用冷水洗滌2~3次,抽干。將結晶移至表面皿上,干燥后稱重。取少量結晶加入盛有少量水的燒杯中,滴加幾滴三氯化鐵,觀察有無顏色反應。
將結晶溶于乙酸乙酯中,在水浴中加熱回流,當瓶中剛有不溶物出現(xiàn)時,停止加熱趁熱過濾。將濾液冷卻,有乙酰水楊酸晶體析出。抽濾收集產(chǎn)物,干燥后測熔點。
反應條件:水楊酸用量2g,n(水楊酸)∶n(乙酸酐)=1∶2,反應溫度為70℃,反應時間為10min??疾觳煌呋瘎Ξa(chǎn)品收率的影響,結果見表1。
表1 不同催化劑對產(chǎn)品收率的影響Table 1 The effect of different catalysts on the yield of product
由表1可知,不同的催化劑對乙酰水楊酸的收率影響各不相同。催化效率最高的為冰醋酸和硫酸。其中硫酸的催化效率最高,但是冰醋酸的催化效果和硫酸相差不多,且相比硫酸可能更加環(huán)保,后處理也相對簡單。本試驗選用冰醋酸作為催化劑。
反應條件:水楊酸用量為2g,反應溫度為70℃,反應時間為10min,催化劑冰醋酸用量為2mL,改變反應物物質的量比考察不同物質的量比對乙酰水楊酸收率的影響,結果見表2。
表2 反應物物質的量比對產(chǎn)品收率的影響Table 2 The effect of molar ratio of reactants on the yield of product
由表2可見,隨著乙酸酐的量的增加,乙酰水楊酸的收率不斷增高,當乙酸酐水楊酸物質的量比為3.5時,收率達到最高點。再逐漸增加酸酐的量的時候,收率又呈現(xiàn)下降趨勢。原因可能是部分產(chǎn)品溶于乙酸酐造成收率降低。因此適合的反應物物質的量比為3.5。
反應條件為:水楊酸用量為2g,n(酸酐)∶n(水楊酸)=3.5,反應時間為10min,冰醋酸用量為2mL。改變反應溫度考察不同反應溫度對乙酰水楊酸收率的影響,結果見表3。
表3 反應溫度對收率的影響Table 3 The effect of reaction temperature on the yield of product
由表3可以看出在反應溫度在70℃以下時乙酰水楊酸的收率隨著反應溫度升高而提高,但是超過70℃后,乙酰水楊酸的收率又有所降低,而且反應物中有黃色的副產(chǎn)物生成,分析其原因應該是較低的反應溫度不利于打開分子內的氫鍵,而較高的溫度則易于發(fā)生分子間的縮合反應,均對提高收率不利,因此適宜溫度在65~70℃之間。
反應條件:水楊酸用量為2g,n(酸酐)∶n(水楊酸)=3.5,冰醋酸用量為2mL,反應溫度為70℃時,改變反應時間,考察反應時間對乙酰水楊酸收率的影響。結果見表4。
表4 反應時間對收率的影響Table 4 The effect of reaction time on the yield of product
由表4可以看出,隨著反應時間逐漸增加,乙酰水楊酸的收率是不斷提高的,當反應時間在30min時收率達到最大值,在30min以后,收率不再提高且有下降趨勢,原因可能為反應時間過長會導致產(chǎn)物分子間聚合增多,使收率降低。因此,適合的反應時間為30min。
反應條件:水楊酸用量為2g,n(酸酐)∶n(水楊酸)=3.5,反應時間為30min,反應溫度為70℃時,改變催化劑的用量,考察催化劑用量對乙酰水楊酸收率的影響,結果見表5。
表5 催化劑用量對收率的影響Table 5 The effect of catalyst amount on the yield of product
由表5可以看出,當催化劑用量增加時,收率也在不斷增高,當增加至3~4mL時,收率的提高基本不變,如果繼續(xù)增加催化劑的用量反而會使收率下降。因此,催化劑的用量選3mL為宜。
通過以上多個條件的逐步優(yōu)化,最終得出了本實驗的較佳反應條件,即:n(水楊酸)/n(乙酸酐)=1∶3.5,V(冰醋酸)=3mL,反應30min,反應溫度為70℃。最佳條件下五次平行實驗結果見表6。
表6 優(yōu)化反應條件的平行實驗Table 6 The parallel test under the optimum conditions
對五次平行實驗求平均值,可得此較佳條件下乙酰水楊酸的收率可達91.23%。
按此方法合成的乙酰水楊酸為白色針狀晶體,在XT-4雙目顯微熔點測定儀上測得熔程為133~135℃。與文獻值[13]基本相符。測得的紅外譜圖如圖1。
圖1 乙酰水楊酸的紅外譜圖Fig.1 The IR spectra of acetylsalicylic acid
由圖1可知:在其紅外光譜圖中分別有芳烴的C-H伸縮振動峰3061cm-1,-COOH的伸縮振動峰為1695cm-1, 酯羰基C=O 的伸縮振動峰為1761cm-1。
通過以上實驗得出了合成乙酰水楊酸較佳合成條件:即以冰醋酸作為催化劑,水楊酸用量為2g,n(水楊酸)/n(乙酸酐)=1∶3.5,V(冰醋酸)=3mL,反應30min,反應溫度70℃時,乙酰水楊酸的收率可達到91.23%。
用冰醋酸催化合成乙酰水楊酸反應具有催化性能好,用量少,反應時間較短,酯收率高,工藝簡單,對設備腐蝕小,環(huán)境污染少的優(yōu)點。
[1]黃濤.有機化學實驗[M].北京:高等教育出版社,1998:174~175.
[2]喬永鋒,夏麗娟,高妹.乙酰水楊酸合成方法改進[J].云南民族大學學報,2008,17(3):244~245.
[3]李繼忠.對甲苯磺酸催化合成乙酰水楊酸的研究[J].化學世界,2005(6):365~366.
[4]馮艷輝,王清斌.對甲苯磺酸催化合成乙酰水楊酸的研究[J].齊齊哈爾大學學報,2006,22(2):29~30.
[5]楊樹.氨基磺酸催化合成乙酰水楊酸的研究[J].昆明師范高等??茖W校學報,2007,29(4):108~109.
[6]林沛和.吡啶催化合成乙酰水楊酸的研究[J].化工中間體,2006(9):18~19.
[7]鐘路平.硫酸氫鉀催化合成乙酰水楊酸的研究[J].井岡山學院學報,2006,27(10):56~57.
[8]唐寶華,肖風娟.碳酸鈉催化微波合成阿司匹林[J].河北化工,2006,29(6):24~25.
[9]林沛和,李承范.乙酸鈉催化合成阿司匹林[J].河北化工,2006,29(4):19~20.
[10]李西安,李丕高.微波輻射催化合成乙酰水楊酸[J].延安大學學報,2005,24(3):49~50.
[11]楊新斌,鐘國清,曾仁權,等.微波輻射合成乙酰水楊酸的研究[J].精細石油化工,2003(4):17~19.
[12]葉曉鐳,韓彬.阿司匹林制備實驗的改進與充實[J].實驗科學與技術,2004(4):92~93.
[13]YASUDA Y,IHARA E.Rare earth metal initiated polymerizations of polar and non-polar monomers to give high molecular weight polymers with extremely narrow molecular weight distribution[J].Macromol.Chem.Phys,1995,196(8):2417~2421.
[14]張武,李紅喜,顧巍,等.三氯稀土催化合成乙酰水楊酸[J].化學世界,2002,4(8):422~423.