周承志 吳成云 楊 波張 峰 張道亮王 騰
(1.湖北省中醫(yī)院,湖北 武漢 430061;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué),湖北 武漢 430061;3.武漢大學(xué)人民醫(yī)院,湖北 武漢 430060)
房顫是臨床上最常見的心律失常之一,心房電重構(gòu)是房顫易感性的電生理學(xué)基質(zhì),也是房顫發(fā)生和維持的重要環(huán)節(jié)[1]。目前針對房顫治療采取很多抗重構(gòu)干預(yù),但多因臨床副作用使用受限。炙甘草湯是歷代醫(yī)家常用于治療心律失常(屬中醫(yī)“心動悸,脈結(jié)代”范疇)的名方,臨床治療房顫安全有效,但其抗房顫機(jī)制尚不清楚。本研究旨在利用單相動作電位記錄和心臟程控刺激技術(shù)來研究炙甘草湯對快速心房起搏所致兔心房電重構(gòu)的影響,探討其防治房顫的可能機(jī)制。
1.1 動物 健康家兔18只,體質(zhì)量(2.67±0.40)kg,雌雄不拘,由武漢大學(xué)人民醫(yī)院實驗動物中心提供。
1.2 試藥與儀器 炙甘草湯(《傷寒論》原方比例):炙甘草12 g,生姜、桂枝各9 g,人參、阿膠各 6 g,生地黃48 g,麥冬、麻仁各 10 g,大棗 10 枚(25 g),全部購于湖北省中醫(yī)院藥劑科,在湖北省中醫(yī)院制劑室以傳統(tǒng)工藝煎煮,濃縮至2.25 g/mL生藥。Grass S88K刺激器(USA);PowerLab 16/30 系列記錄儀、Lab Chart Pro 7.3軟件及各類放大器/儀器 (AD Instruments,Australia);電子計算機(jī);戊巴比妥鈉(sigma公司)及改制非極化AgCL心外膜單相動作電位記錄電極和刺激電極(WPI公司,USA);常規(guī)手術(shù)器械。
1.3 分組與造模 實驗動物隨機(jī)分為對照組、起搏組、藥物組(起搏+炙甘草湯),每組6只。用3%戊巴比妥鈉30 mg/kg經(jīng)兔耳緣靜脈注射,麻醉成功后,將兔仰位固定于兔臺上,沿胸骨左緣2~4肋開胸,充分暴露心臟,改制MAP記錄電極固定于左心房,將放大后的動作電位AP信號輸至PowerLab記錄儀,LabChart Pro 7.3軟件采集MAP波形并處理分析。四肢皮下插入針形電極記錄體表心電圖。將刺激電極固定于右心耳,遠(yuǎn)端電極連接Grass S88K刺激器,以高于竇性心率10%的頻率刺激,脈寬2 ms,首先測定心房起搏閾值,以能1∶1起搏心房的最低電壓為起搏閾值。以2倍起搏閾值為輸出電壓,脈寬2 ms,持續(xù)600次/min固定頻率給予起搏組和藥物組快速右心房起搏8 h。對照組不予心房起搏。
1.4 給藥方法 按人與兔體表面積比換算,藥物組給藥劑量為其等效劑量的5倍 (按前所述炙甘草湯成人1日量為135 g生藥,故兔等效劑量為135×0.07=9.45 g生藥,兔1日給藥量為9.45×5=47.25 g生藥)。對照組和起搏組以等體積生理鹽水各自分2次灌胃,連續(xù)5 d。末次給藥1.5 h后開始測定實驗參數(shù)。
1.5 電生理參數(shù)測定 (1)有效不應(yīng)期及其頻率適應(yīng)性的測定。待圖形穩(wěn)定20mins后,對右心耳采用S1S2程序刺激法,脈寬2 ms,輸出電壓為2倍起搏閾值,在連續(xù)發(fā)放8個S1刺激后發(fā)放早搏刺激S2,S1S2自短于S1S1約10%開始,步長為-5 ms,至S2不能引起可傳播的MAP時最長的S1S2間期即為心房有效不應(yīng)期(AERP)(圖 1)。應(yīng)用 Lab Chart Pro 7.3軟件分別測量 3組在基礎(chǔ)刺激周長 BCL (S1S1)=200 ms、150 ms時的AERP200、AERP150。并計算出 AERP200-AERP150的值,將(AERP200-AERP150)作為AERP頻率適應(yīng)性的判斷指標(biāo),差值越大,其頻率適應(yīng)性越好,反之越差。并記錄S1S1=200 ms時各組APD90,計算出AERP/APD90比值。(2)房顫誘發(fā)率和平均持續(xù)時間的測定。待其恢復(fù)竇性心律后予Burst刺激誘發(fā)房顫,刺激頻率50 Hz,脈寬2 ms,電壓為4倍起搏閾值,持續(xù)30s,測量AF誘發(fā)率和AF平均持續(xù)時間,每次刺激后待其恢復(fù)到竇性心律30 s后開始下一次刺激。AF誘發(fā)率=誘發(fā)AF成功次數(shù)/總誘發(fā)次數(shù)。誘發(fā)AF成功的特征:心房無序的電活動,心電圖表現(xiàn)為P波消失,代之以大小不等,間隔不均,形態(tài)不一的f波,頻率450~600 bpm,RR間期不等,>1 s。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用Excel和SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計量資料以()表示,組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q檢驗。計數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,組間兩兩比較采用χ2分割法(調(diào)整檢驗水準(zhǔn))。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 各組兔AERP、AERP頻率適應(yīng)性和ERP/APD90比值的比較 見表1。起搏組AERP200、AERP150均明顯短于對照組(P<0.05),藥物組和對照組差別不大(P>0.05)。隨著 S1S1 間期縮短,起搏組(AERP200-AERP150)縮短程度低于對照組 (P<0.05)。藥物組AERP隨著S1S1間期縮短而同步縮短,與對照組 (AERP200-AERP150)縮短程度差別不大(P>0.05),頻率適應(yīng)性基本維持。起搏組AERP/APD90比值小于對照組 (P<0.05),藥物組AERP/APD90比值和對照組相似 (P>0.05)。
表1 各組兔AERP和其頻率適應(yīng)性、ERP/APD90比較()
表1 各組兔AERP和其頻率適應(yīng)性、ERP/APD90比較()
與起搏組比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05。下同。
2.2 各組兔AF誘發(fā)率及AF平均持續(xù)時間比較 見圖2,表2。起搏組AF誘發(fā)率明顯高于對照組 (P<0.05);藥物組 AF誘發(fā)率與對照組差別不大 (P>0.05)。起搏組AF持續(xù)時間長于對照組(P<0.05),藥物組AF持續(xù)時間與對照組差別不大P>0.05)。
圖2 Burst誘發(fā)房顫成功
表2 各組兔AF誘發(fā)率和持續(xù)時間比較()
表2 各組兔AF誘發(fā)率和持續(xù)時間比較()
1995年Wijffel等[2]成功利用房顫羊模型證明了“房顫導(dǎo)致房顫”機(jī)制,奠定了快速心房起搏模型用于房顫機(jī)制研究的基礎(chǔ),并首次提出心房電重構(gòu)概念。心房電重構(gòu)主要是指快心房率或心動過速引起AERP縮短及其頻率適應(yīng)性不良,使房顫更易誘發(fā)和維持。生理狀態(tài)下,AERP隨基礎(chǔ)起搏周長縮短而縮短,AERP頻率適應(yīng)性正常,反之則為AERP頻率適應(yīng)性不良。AERP頻率適應(yīng)性是反應(yīng)心肌電異質(zhì)性的指標(biāo)[3]。本研究發(fā)現(xiàn)在不同頻率刺激時,起搏組AERP明顯縮短,且AERP頻率適應(yīng)性不良,說明快速心房起搏導(dǎo)致心房肌電異質(zhì)性增加,易于形成折返而誘發(fā)心律失常,正如本研究提示起搏組房顫誘發(fā)率增加和房顫維持時間延長。
Fareh等[4]報道心房肌ERP異質(zhì)性在增加房顫易損性中起到關(guān)鍵作用,而ERP本身對房顫的形成并無決定意義。另外,ERP/APD90值也反映心肌電穩(wěn)定性,比值越大,電穩(wěn)定性越好;比值小,心肌電穩(wěn)定性差。心房肌的單相動作電位時程與有效不應(yīng)期的非同步性縮短的電異質(zhì)性是房性心律失常發(fā)生的機(jī)制之一,可能與心房復(fù)雜的解剖結(jié)構(gòu)存在各向異質(zhì)性有關(guān)[5]。本研究表明,起搏組ERP/MAP90值明顯縮短,說明快速心房起搏增加了心房肌電異質(zhì)性,促進(jìn)房顫的發(fā)生發(fā)展。
心房電重構(gòu)促進(jìn)房顫發(fā)生和維持,藥物抑制有效不應(yīng)期縮短和其異質(zhì)性增加等能減少房顫誘發(fā)[6]。實驗結(jié)果顯示炙甘草湯可有效抑制AERP縮短、干預(yù)AERP頻率適應(yīng)性變化和改善心肌組織電異質(zhì)性而降低房顫誘發(fā)率、縮短其持續(xù)時間,說明炙甘草湯可通過改善心房電重構(gòu)效應(yīng)而起到抗房顫作用。心房電重構(gòu)主要通過動作電位縮短引起,心房動作電位和動作電位持續(xù)時間取決于內(nèi)外向跨膜離子流平衡,此平衡決定不應(yīng)期長短[7-8]。因此,炙甘草湯抗心房電重構(gòu)的潛在機(jī)制可能與抑制心房肌K+外流或促進(jìn)Ca2+內(nèi)流等有關(guān)。但目前尚無炙甘草湯對心房肌離子通道的報道,有待進(jìn)一步研究證實。
本研究結(jié)果示,炙甘草湯可有效抑制快速心房起搏所致兔心房肌電重構(gòu)而阻止房顫形成和維持。從臨床觀點來看,本研究為中藥治療房顫提供實驗室基礎(chǔ)。
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